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Dandy-Walker综合征一例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男性,18岁,因“智力障碍伴行走不稳17年”于2001年1月27日入院。患者母亲在怀孕时无感染、用药史.足月顺产。出生后智力发育落后于同龄人,入院时智力相当于小学五年级。口齿不清,消瘦,多汗。学步时间晚,7岁前需人搀扶才能行走,之后能自行行走,但步态不稳,易跌倒,上肢活动时震颤明显。10岁发现有视力障碍,经查为先天性白内障:父母非近亲结婚,无类似家旅史。 相似文献
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李应宏 《中国实用神经疾病杂志》2001,4(2):78
1临床资料 患儿,男,6月龄。自3月龄开始头颅进行性增大,以佝偻病补服钙剂治疗无效,近1月头颅增大更迅速,伴举头困难,反应呆钝,智能发育差,无故哭闹,睡眠不安,无呕吐及抽搐。患儿为第2胎足月顺产,双亲非近亲,母孕期无特殊病史,家系调查无遗传病史。查体:神清,表情呆滞,动作能,发育差,能抬头,不能翻身,头围46cm,前囟4.5cm×4cm,饱满,张力极高,颅骨缝分离,双眼下斜,呈落日征,颈软,四肢发育正常。头颅CT示第四脑室向周围高度扩张,脑于向前移位,小脑被压缩,发育不良,蚓部缺如,幕上脑室系统… 相似文献
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Dandy-Walker综合征继发视神经萎缩一例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
Dandy-Walker综合征是以后颅窝巨大囊肿,第四脑室扩大,小脑发育不良为病理基础的一种少见疾病。现将我院所见1例报告如下。男,12岁,说话不清,走路不稳8年就诊。患儿幼年发育迟缓,3岁学走路,4岁出牙,并开始学说话。平时反应缓慢,学习困难,无头... 相似文献
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例1 女,6岁。因发作性双额、后枕痛伴呕吐4个月,加剧1周,于1984年10月25日入院。无外伤,炎症及遗传史。查体:神清萎糜,脱水征。左下唇、左额角、左软颚可见血管瘤各1.5×1.5cm、5×6cm、2×4cm。双眼底早期乳头水肿,双眼外展稍差,右轻度周围面瘫。颅平片:颅压增高征,右枕骨较左膨隆。CT(图1)示脑室扩大,后颅凹有大片低密度区为扩大的第四脑室及枕大池,二者 相似文献
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<正>1病例资料病例一:女,58岁,因外伤致头痛3 h入院。头部CT示:小脑脑沟增宽,第四脑室扩大,枕大池扩大并与第四脑室相通。头部MRI示:小脑蚓部细小,第四脑室增大与枕大池相连(图1)。病例二:男,26岁,因外伤致一过性意识障碍2 d入院。头部CT示:脑室系统扩大。头部MR示:小脑蚓部较小,第四脑室扩大,枕大池与第四脑室相通,第三脑室及双侧脑室亦有扩大。病例三:男,40岁,因突发头痛伴恶心呕吐2 h入院。头 相似文献
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Dandy-Walker综合征(Dandy-Walker syndrome,DWS)又称为Dandy-Walker畸形(DWM),是一种少见的神经系统发育畸形.该病在成年人发病率极低,而合并癫(癎)者更为少见,国内尚未见报道. 相似文献
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Dandy-Walker综合征(Dandy-Walker syndrome,DWS)又称为Dandy-Walker畸形(DWM),是一种少见的神经系统发育畸形.该病在成年人发病率极低,而合并癫(癎)者更为少见,国内尚未见报道. 相似文献
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Dandy-Walker综合征(Dandy-Walker syndrome,DWS)又称为Dandy-Walker畸形(DWM),是一种少见的神经系统发育畸形.该病在成年人发病率极低,而合并癫(癎)者更为少见,国内尚未见报道. 相似文献
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Dandy-Walker综合征(Dandy-Walker syndrome,DWS)又称为Dandy-Walker畸形(DWM),是一种少见的神经系统发育畸形.该病在成年人发病率极低,而合并癫(癎)者更为少见,国内尚未见报道. 相似文献
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Dandy-Walker综合征(Dandy-Walker syndrome,DWS)又称为Dandy-Walker畸形(DWM),是一种少见的神经系统发育畸形.该病在成年人发病率极低,而合并癫(癎)者更为少见,国内尚未见报道. 相似文献
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Dandy-Walker综合征(Dandy-Walker syndrome,DWS)又称为Dandy-Walker畸形(DWM),是一种少见的神经系统发育畸形.该病在成年人发病率极低,而合并癫(癎)者更为少见,国内尚未见报道. 相似文献
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Dandy-Walker综合征(Dandy-Walker syndrome,DWS)又称为Dandy-Walker畸形(DWM),是一种少见的神经系统发育畸形.该病在成年人发病率极低,而合并癫(癎)者更为少见,国内尚未见报道. 相似文献
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Dandy-Walker综合征(Dandy-Walker syndrome,DWS)又称为Dandy-Walker畸形(DWM),是一种少见的神经系统发育畸形.该病在成年人发病率极低,而合并癫(癎)者更为少见,国内尚未见报道. 相似文献
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Dandy-Walker综合征(Dandy-Walker syndrome,DWS)又称为Dandy-Walker畸形(DWM),是一种少见的神经系统发育畸形.该病在成年人发病率极低,而合并癫(癎)者更为少见,国内尚未见报道. 相似文献
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Dandy-Walker综合征(Dandy-Walker syndrome,DWS)又称为Dandy-Walker畸形(DWM),是一种少见的神经系统发育畸形.该病在成年人发病率极低,而合并癫(癎)者更为少见,国内尚未见报道. 相似文献
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Dandy-Walker综合征(Dandy-Walker syndrome,DWS)又称为Dandy-Walker畸形(DWM),是一种少见的神经系统发育畸形.该病在成年人发病率极低,而合并癫(癎)者更为少见,国内尚未见报道. 相似文献
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Dandy-Walker综合征伴颅内肿瘤一例报告并文献复习 总被引:3,自引:0,他引:3
Dandy-Walker综合征又称Dandy-Walker畸形(Dandy- Walker’s malformation)、四脑室闭锁综合征、先天性四脑室中、侧孔闭锁、Dandy-Walker囊肿,系很少见的先天性脑发育异常,至2000年国内报道不足60例。随着头颅CT和孕期B 超的普及以及对本病认识的提高,国内目前报告总数约100 例,而Dandy-Walker综合征伴颅内肿瘤国内目前尚未见报告,国外个案报道也仅数例。本文报道一例Dandy-Walker综合征伴颅内中线肿瘤,并结合文献复习对Dandy-Walker综合征进行讨论。 相似文献
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Dandy-Walker综合征及其研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
Dandy-Walker综合征(Dandy-Walker syndrome,DW)又称为Dandy-Walker畸形(Dandy-Walker Malformation,DWM),是一种少见的神经系统发育畸形。国内外对其报道较少,仅有散发的病例报道及少量临床研究性报道。DW是以第四脑室和小脑发育障碍为主的先天畸形。1914年Dan-dy和Blackfan尸检首次发现与四脑室囊性扩张及小脑畸形相关的脑积水,1942年Taggart和Walker报道3例四脑室正中孔及侧孔先天性闭锁的类似患者,Walker进一步阐明了该病系胚胎5~12周第四脑室渗透性损伤和小脑蚓部发育不全所致,其发病原因是第四脑室出口闭锁,阻断了脑脊液从… 相似文献