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相似文献
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1.
独一味胶囊治疗药物流产后阴道流血66例   总被引:7,自引:0,他引:7  
刘晓美 《中国药业》2002,11(5):79-79
目的:探讨独一味胶囊对药物流产后阴道流血的临床治疗效果。方法:将132例药物流产患随机分为治疗组和对照组,治疗组66例药物流产后服用独一味胶囊0.9g/次,每天3次,连服7d;对照组66例药物流产后服用益母草冲剂15g/次,每天3次,连服7d。结果:独一味组和益母草组患的阴道流血量及持续时间比较有显性差异(P<0.05)。结论:独一味胶囊能减少药物流产后阴道流血量及持续时间,提高药物流产的成功率。  相似文献   

2.
独一味胶囊对巩固药物流产的疗效   总被引:1,自引:1,他引:1  
万光华 《医药导报》2003,22(7):449-449
目的:观察独一味胶囊对巩固药物流产的临床效果.方法:将118例早孕妇随机分为治疗组60例,于绒毛球排出后口服独一味胶囊3粒,tid,连服7 d;对照组58例,绒毛球排出后不服用任何药物.结果:两组比较,完全流产率差异无显著性(P>0.05),阴道出血量差异有极显著性(P<0.01),阴道出血时间差异有显著性(P<0.05).结论:独一味胶囊辅助治疗药物流产,可有效地减少阴道出血量及缩短阴道出血时间,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
目的:观察宫血宁胶囊防治药物流产后阴道流血的效果。方法:对60例自愿药物流产者分别采用口服宫血宁胶囊及不用药治疗,比较两组药物流产后流血时间及流血量。结果:观察组与对照组比较,药流后阴道流血量和阴道流血时间差异均有显著性(P〈0.01),观察组疗效好于对照组。结论:宫血宁治疗药物流产后阴道流血疗效确切可行。  相似文献   

4.
目的:回顾性分析马齿苋配伍益母草(又称缩宫灵)在治疗药物流产(药流)后阴道流血的疗效.方法:门诊药流后阴道流血的妇女286例,将其分成3组:观察1组服缩宫灵,观察2组单服益母草;3组为对照组不加任何药物,比较3组阴道流血的情况.结果:观察1、2组完全流产率高于对照组,阴道流血量少于对照组,阴道流血时间短于对照组,有统计学差异(P<0.01).观察1组阴道流血量及阴道流血时间与观察2组比较,差异有统计学意义(P<0.01),但两组完全流产率相近,差异无统计学意义(P>0.05).3组不良反应比较无差异(P>0.05).结论:缩宫灵可减少药流后阴道流血量,缩短流血时间,不加重不良反应,提高药流成功率.  相似文献   

5.
目的观察分析五加生化胶囊辅治药物流产后出血的疗效。方法以我院2012年6月至2014年6月期间收治的180例患者随机分为2组,每组90例。对照组患者使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察组在对照组的基础上加服五加生化胶囊;两组患者在药物流产期间均不使用其他止血药。比较两组流产情况、阴道流血量评分及阴道出血时间。结果两组患者流产情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组出血量评分显著低于对照组,出血时间较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论五加生化胶囊辅治药物流产后出血疗效较理想,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的探讨生化汤辅助米非司酮和米索前列醇流产的效果。方法选择2009年3月-2011年6月我院妇科门诊80例自愿流产患者。采用随机数字表法,将患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用米非司酮和米索前列醇进行药物流产,观察组在对照组的基础上辅用中药生化汤,观察两组的疗效、胚囊排出时间和阴道流血情况。结果观察组药物流产完全流产率为95.00%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05);观察组胚囊排出时间、排除后阴道流血量和阴道持续流血天数明显少于对照组(P<0.05)。结论生化汤可明显提高米非司酮和米索前列醇的流产效果,减少流产后阴道流血量。  相似文献   

7.
目的:观察自制黄艾汤用于子宫不同位置药物流产后的临床效果。方法282例药物流产患者随机分为观察组和对照组,各141例。对照组服用米非司酮和米索前列醇进行治疗,观察组在此基础上服用自制黄艾汤治疗。观察两组阴道流血量、阴道流血时间、流产情况。结果①观察组出血量少、量中发生率明显低于对照组(P<0.05);阴道流血时间短于对照组(P<0.05);完全流产率明显高于对照组(P<0.05)。②子宫前倾位和子宫后倾位分别与子宫前屈位和子宫后屈位比较完全流产率明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自制黄艾汤用于流产后能有效减少阴道流血量,缩短阴道流血时间,提高完全流产率,值得临床广泛应用,且子宫位置对流产效果有一定影响,子宫前倾位和子宫后倾位流产效果明显高于子宫前屈和子宫后屈位。  相似文献   

8.
目的观察新生化颗粒联合米索前列醇治疗药物流产后阴道流血的临床疗效。方法选取我院2012年4月~2013年10月期间收治的药物流产患者68例,按照随机分配的原则,分为观察组和对照组各34例。观察组在常规治疗的基础上给予米索前列醇联合新生化颗粒口服,对照组在常规治疗的基础上给予益母草浸膏口服。对两组的临床疗效进行比较。结果治疗组阴道流血量明显少于对照组,出血持续时间≤1周也明显短于对照组(P0.05)。对药物流产后阴道流血的总有效率,治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论新生化颗粒联合米索前列醇治疗药物流产后阴道流血疗效确切,可以明显缩短药物流产后阴道流血时间和减少流血量,值得临床推广使用。  相似文献   

9.
目的探讨生化汤辅助米非司酮和米索前列醇流产的效果。方法选择2009年3月-2011年6月我院妇科门诊80例自愿流产患者。采用随机数字表法,将患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用米非司酮和米索前列醇进行药物流产,观察组在对照组的基础上辅用中药生化汤,观察两组的疗效、胚囊排出时间和阴道流血情况。结果观察组药物流产完全流产率为95.00%,显著高于对照组的77.50%(P〈0.05);观察组胚囊排出时间、排除后阴道流血量和阴道持续流血天数明显少于对照组(P〈0.05)。结论生化汤可明显提高米非司酮和米索前列醇的流产效果,减少流产后阴道流血量。  相似文献   

10.
目的探讨暖宫贴在药物流产中的临床应用。方法选择700例药物流产的妇女作为研究对象,并将她们随机分为2组,其中观察组350例患者给予药物流产的同时应用暖宫贴,对照组350例患者只给予药物流产。比较两组妇女下腹部疼痛、阴道流血量、阴道流血时间以及清宫率,并进行统计学处理。结果观察组下腹部疼痛比对照组明显减轻,阴道流血量比对照组明显减少,阴道流血时间比对照组短,观察组患者的清宫率明显低于对照组,差异有统计学意义。结论暖宫贴能够明显减轻药物流产术患者的下腹痛、减少阴道流血量、缩短阴道流血时间、大大降低药物流产的清宫率。  相似文献   

11.
利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法:选择孕16-27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇200例。随机分在两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果:观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有显著性(P〈0.05)。结论:利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。  相似文献   

12.
目的观察妇炎净胶囊对药物流产的影响。方法自愿要求药物流产的早孕妇女治疗组100例,对照组100例。治疗组常规服用米非司酮+米索前列醇的同时加服妇炎净胶囊直到孕囊排出后继续服用7~8天;对照组单纯服用米非司酮+米索前列醇直到孕囊排出后常规服用子宫收缩止血药物7~8天。结果两组在孕囊排出时间上无明显差异;阴道出血量、出血持续时间以及清宫率治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论妇炎净胶囊可以减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间,降低清宫率。  相似文献   

13.
【摘要】目的观察产后逐瘀胶囊对药物流产后阴道出血情况的影响。方法自愿要求药物流产的早孕妇女待孕囊排出后随机分为治疗组50例,对照组50例。治疗组在孕囊排出后VI服产后逐瘀胶囊3粒,每日3次,连服7d。对照组在孕囊排出后,未经任何处理。结果治疗组阴道出血量明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组阴道出血时间较对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论产后逐瘀胶囊可减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间,推荐临床应用。  相似文献   

14.
目的 研究复方米非司酮联合微管在早早孕人工流产中的临床应用价值.方法 已经确诊为早早孕,B超检查孕囊直径0.5~2.0 cm的孕妇,随机分为观察组118例利用复方米非司酮联合微管进行人工流产,与对照组Ⅰ 120例行药物流产,对照组Ⅱ125例直接用微管进行人工流产作对照,了解孕囊、绒毛排出情况,疼痛程度、手术时间、出血情况、术后月经恢复情况等并进行流产效果评定.结果 疼痛程度手术操作两组差异无显著性(P> 0.05),手术时间差异有显著性(P<0.05),观察组平均手术时间为(2.15±0.45)分,对照组Ⅱ为( 4.25±0.29)分,观察组短于对照组Ⅱ.药物流产组平均阴道流血时间为(15.3±0.9)天,观察组、对照组Ⅱ分别为(5.1±0.5)、(6.2±0.3)d,差异有显著性(P<0.05),药流组流血时间长.不全流产率:观察组2.5%,对照组Ⅰ 20.8%,对照组Ⅱ5.6%.结论 利用复方米非司酮联合微管进行早早孕人工流产,手术时间短、疼痛轻、出血少、创伤少、不全流产率低、并发症少,值得临床推广应用.  相似文献   

15.
陈妍 《中国医药科学》2014,(2):82-83,135
目的:探讨安宫黄体酮治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法选取我院收治的64例药物流产后阴道出血患者,随机均分为对照组和观察组,对照组患者给予益母草颗粒口服,观察组患者给予安宫黄体酮片口服。比较两组患者的阴道出血持续时间、出血量和治疗总有效率的差异。结果观察组患者阴道出血持续时间和出血量均显著少于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为90.6%,高于对照组的56.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论安宫黄体酮治疗药物流产效果确切,可显著缩短阴道出血持续时间和出血量。  相似文献   

16.
丁小玲  王贤芳 《中国药房》2012,(36):3394-3395
目的:观察宫清方用于早孕药物流产的疗效及安全性。方法:将自愿要求终止妊娠的符合药物流产适应证的240例妊娠者按入组编号奇偶分为观察组与对照组,各120例。对照组妊娠者采用米非司酮联合米索前列醇人工流产,观察组在口服米非司酮同时加用宫清方。比较2组妊娠者流产的临床效果、胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况。结果:2组完全流产成功率无显著性差异(P>0.05);观察组胎囊排出时间、阴道出血天数及并发症发生情况显著少于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮联合宫清方用于早孕药物流产安全、有效,可减少阴道出血天数及并发症发生情况,安全性较好。  相似文献   

17.
刘燕  陈智慧 《中国药房》2014,(4):346-348
目的:观察依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果和安全性。方法:将72例自愿终止妊娠的中期妊娠的瘢痕子宫患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者经羊膜腔注入依沙吖啶100 mg;观察组患者在对照组用药基础上同时口服米非司酮50 mg,bid,连服2 d。观察两组患者用药后的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量、住院时间,引产成功、胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者的宫缩发作时间、引产时间、引产出血量和住院时间均显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者引产成功率比较差异无统计学意义(P>0.05);而在胎盘胎膜残留、胎盘粘连、软产道损伤发生率方面,试验组患者均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,且发生率相同。结论:依沙吖啶联合米非司酮是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发作时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤等的发生率,临床效果显著,且安全性良好。  相似文献   

18.
王初容 《中国药师》2014,(7):1164-1166
目的:观察益母草软胶囊辅助治疗药物流产的效果,并探讨其可能机制.方法:100例要求药物流产的健康妇女随机分为2组,每组患者均使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察组在出现下腹痛、阴道出血等先兆流产症状时加服益母草软胶囊,对照组不加服任何药物.观察比较两组疗效、阴道出血时间和出血量.结果:观察组完全流产率及35 d内转经率均高于对照组(P<0.05),阴道出血时间及出血量均少于对照组(P<0.05).结论:益母草软胶囊辅助治疗药物流产可提高流产效果、减少出血量、缩短出血时间.  相似文献   

19.
目的:探讨在药物流产后使用雌孕激素对缩短阴道出血时间及减少清宫的作用。方法:将早孕行药物流产者随机分为观察组和对照组各52例。观察组从胎囊排出的第5天开始每天服用雌激素戊酸雌二醇片1mg21d,后10d加用安宫黄体酮4mg。观察两组阴道出血时间、子宫内膜修复和宫内残留情况。结果:观察组药物流产后阴道出血时间,明显短于对照组(t=5.802,P〈0.05)。药物流产15d后B超检查,观察组中55.77%(29/52)有内膜修复,而对照组只有17.31%(9/52)修复,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组转经情况没有异常差异。观察组无需要清宫者,而对照组1例,没有明显差异性。结论:药物流产胎囊排出后加用雌孕激素,可促进子宫内膜修复,缩短阴道出血时间,减少清宫情况的发生。  相似文献   

20.
廖珍  陈光松 《现代医药卫生》2009,25(9):1312-1313
目的:探讨氧化亚氮吸入麻醉在人工流产术中的镇痛效果。方法:选择人工流产术300例,随机分为氧化亚氮组150例,对照组150例。观察两组的人工流产综合征(PAAS)发生率、手术时的疼痛、术中出血量、术后宫缩幅度及不良反应。结果:氧化亚氮组PAAS发生率和手术时疼痛显著低于对照组(P〈0.01),手术时的出血量和术后宫缩幅度两组间差异无显著性(P〉0.05)。结论:氧化亚氮吸入法简单、迅速、安全、有效,是无痛人流较理想的镇痛方法。  相似文献   

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