肺母细胞瘤1例报告

肺母细胞瘤是一种肺内原发恶性肿瘤，临床较罕见，现将我院遇到的一例结合文献复习报告如下：     

肺母细胞瘤4例临床病理分析

肺母细胞瘤又称肺细胞瘤、肺胚瘤或胚胎型癌肉瘤，临床罕见，多为单例报道。可见于成人、儿童甚至新生儿，男性为多。本瘤病理上的特征性表现为肿瘤组织由恶性间叶成分和上皮成分构成，具有胚胎型结构。本瘤病理形态极易与肾母细胞瘤及癌肉瘤混淆。病人由于体温升高伴咳嗽及血细胞偏高等，极易与肺炎相混淆。现将我院遇到的4例肺母细胞瘤病人的资料报告如下。     

小儿肺母细胞瘤(附1例报告及文献复习)

肺母细胞瘤是一种罕见的肺原发性恶性肿瘤。本文报告1例，并对其临床、病理讨论如下。     

肺母细胞瘤(附4例报告)

肺母细胞瘤（附４例报告）刘华敏１于洪升２纪明海肺母细胞瘤是一种罕见的肺原发性恶性肿瘤。本文报告４例，并对其临床、病理等进行讨论。１临床资料例１，女，２０岁。因咳嗽，咳白色泡沫痰，右胸疼痛１２０ｄ入院。查体：气管右移，右肺叩实，呼吸音减低。胸部Ｘ线片示...     

成人型肺母细胞瘤8例临床病理特点分析

目的探讨成人型肺母细胞瘤的临床病理特点。方法观察分析8例成人型肺母细胞瘤的组织学改变及免疫组织化学特征。结果8例成人型肺母细胞瘤中双相性7例、上皮性1例,平均生存率10．2个月。结论成人型肺母细胞瘤恶性程度高,术后生存率低。     

上皮型肺母细胞瘤病理学特点及诊断

目的 探讨上皮型肺母细胞瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法 对2例切除肿瘤的组织进行形态学观察及免疫组织化学分析。结果 上皮型肺母细胞瘤是一种仅以上皮性成分为恶性的肺母细胞瘤，好发于10岁以上儿童及成人。镜下可见由恶性上皮性成分构成的假复层腺样结构，并见特征性的细胞团及菊形团样腺体。免疫组化结果示肿瘤成分表达CK，部分可表达Syn及CgA。结论 上皮型肺母细胞瘤是一种罕见的高分化恶性肿瘤，由于该肿瘤预后较好，需与其他类型的肺母细胞瘤及肺腺癌鉴别。     

肺母细胞瘤临床病理特征分析

[摘要]　目的　探讨肺母细胞瘤的临床病理特征。 　方法　回顾性分析1987年1月至2013年9月8例肺母细胞瘤的临床病理资料,8例肺母细胞瘤中成人占6例,其中经典的双相型肺母细胞瘤4例,由原始上皮成分和原始间叶成分共同组成;上皮型肺母细胞瘤2例,由分化较好的形态类似于子宫内膜样的腺体构成。其它2例为小儿胸膜肺母细胞瘤,由恶性胚胎性间叶成分构成。对肿瘤组织进行免疫组化染色及EGFR基因突变检测。 　结果　免疫组化染色显示原始上皮成分广谱CK、EMA、TTF1、β-catenin阳性,原始间叶成分Vimentin阳性,桑葚体结构CgA和Syn阳性。所有病例EGFR基因突变检测显示EGFR基因18～21号外显子无突变,均为野生型。　结论　肺母细胞瘤是罕见的肺原发性恶性肿瘤,免疫组化染色有助于明确诊断。     

成人型肺母细胞瘤临床病理分析

目的 探讨成人型肺母细胞瘤的临床病理学特点。方法 收集5例成人型肺母细胞瘤，复习患者病历档案并进行组织学观察和随访。结果 5例成人型肺母细胞瘤患者平均年龄为45岁，4例患者病故于术后8－19个月，术后平均生存12.7个月。肿瘤位于周边肺膜下，组织学表现为双相型4例：既有复杂的胚胎性腺管结构又有幼稚的始基成分和分化程度不等的梭形细胞。上皮型者1例：主要由复杂的分枝腺管构成。结论 成人型肺母细胞瘤是一种恶性度极高的肿瘤，术后生存率低。     

成人型肺母细胞瘤2例临床病理分析

目的 探讨成人型肺母细胞瘤的临床病理学特点及鉴别诊断。方法 对2例成人型肺母细胞瘤进行临床、病理组织学和免疫组织化学标记观察。结果 2例均为男性,21岁及40岁,左、右肺各1例。镜下均为双相型,以具有胚胎特征的上皮和间叶组织构成。免疫组织化学示:上皮成分表达CK等;间叶成分表达Vimentin等。结论 成人型肺母细胞瘤是一恶性度极高的肿瘤。诊断上应注意与肺的癌肉瘤、肺腺癌及儿童型肺母细胞瘤等鉴别。     

Ⅰ型胸膜肺母细胞瘤的临床病理观察

目的探讨Ⅰ型胸膜肺母细胞瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断，以期提高对该肿瘤的诊断水平。方法复习1例Ⅰ型胸膜肺母细胞瘤临床资料，并观察其组织学特征和免疫组化标记。结果临床以自发性气胸为首发症状。组织学特征为原始胚胎性的圆形或短梭形细胞，并向横纹肌肉瘤分化。结论Ⅰ型胸膜肺母细胞瘤是一种罕见的肿瘤，诊断主要依靠病理形态学及免疫组化，并应与先天性囊腺瘤、原始神经外胚叶肿瘤及胚胎性横纹肌肉瘤等鉴别。     

成人型肺母细胞瘤1例报告并文献复习

目的探讨肺母细胞瘤的临床病理特点、诊断和治疗。方法对1例外科手术切除的肺母细胞瘤进行临床特征、组织学和免疫组化染色观察,并结合文献复习。结果成人型肺母细胞瘤在影像学表现为边界清楚的占位性病变,组织学上由复杂的分支管状腺体构成,部分腺体类似于子宫内膜腺体,容易与其他肿瘤混淆。结论肺母细胞瘤是一种恶性度极高的肺肿瘤,应注意与肺的癌肉瘤、腺癌等鉴别,外科手术是其主要的治疗手段。     

幼儿肺母细胞瘤1例报告

幼儿肺母细胞瘤１例报告王玉玖韩学德陈茂华孟祥诚郑庆林崔秀珍＊（附属医院胸心外科，病理科，滨州市２５６６０３）关键词幼儿；肿瘤；肺母细胞瘤１病例介绍患者，男，１岁１０个月。因反复喘憋、发热６个月，加重１０余天入院。入院前曾于多家医院就诊，均按“阻塞性肺...     

成人型肺母细胞瘤临床病理及免疫组化

目的分析成人型肺母细胞瘤的临床病理特征及免疫组化特点.方法通过光镜及免疫组织化学技术分析4例成人型肺母细胞瘤的临床病理特征及免疫组化特点.结果4例成人型肺母细胞瘤中3例为双向型肺母细胞瘤,由原始的上皮成分和原始的间叶成分共同组成;1例为上皮型肺母细胞瘤,表现为成片分化较好的分支状腺管结构,形态类似于子宫内膜样腺体;免疫组化4例细胞角蛋白广谱抗体原始上皮成分均阳性,3例波形蛋白抗体原始间质成分均阳性,2例双向型肺母细胞瘤甲状腺转移因子-1上皮成分阳性,CD117 1例阳性,Ki-67 1例2%阳性,P53均阴性.结论成人型肺母细胞瘤是一种少见的含有类似于分化好的胎儿腺癌的原始上皮成分和原始间叶成分的双向性肿瘤,主要见于成人,具有高度的侵袭性,预后较差.     

肺母细胞瘤一例报道

肺母细胞瘤是发生于肺的一种罕见的恶性混合细胞瘤,发病率约为0.25％-0.5％,主要由幼稚的上皮组 织和间叶成分构成。本文报告1例巨大肺母细胞瘤病例并从病理、分型、诊断及预后等方面复习相关文献。 临床资料 患者男,17岁,因“发热、胸痛半月伴咳嗽”入院。外院胸片示:左侧胸腔积液,并予穿刺抽液     

4例肺母细胞瘤的临床病理及免疫组织化学特点

目的总结肺母细胞瘤的临床病理及免疫组织化学特点。方法回顾性分析我院1993至2004年4例肺母细胞瘤患者临床病理及免疫组化特点,4例均接受手术治疗后经临床病理及免疫组化确诊。结果手术治疗的4例肺母细胞瘤患者术后化疗3—5周期,1例行放疗,术后生存5—32个月。1例于术后5个月死于全身多发转移,最长随访32个月仍存活,其余2例无瘤存活。本组4例均为上皮性肺母细胞瘤,光镜下上皮有明显的异型性,核分裂相多见,排列成密集的腺管状并可见鳞状上皮样细胞团构成的桑葚样结构。免疫组织化学结果显示CK和TTF-1阳性,vimentin、EMA、S-100蛋白阴性,Cg-A有散在的阳性细胞。结论肺母细胞瘤术前诊断困难,多需术后明确,上皮性肺母细胞瘤组织学上需与普通型腺癌鉴别,桑葚样结构和免疫组织化学染色表达神经内分泌标志物有助于鉴别。     

成人胸膜肺母细胞瘤临床及病理观察

目的 提高对成人胸膜肺母细胞瘤(PPB)病变的认识.方法 对2例PPB患者的临床、病理学特征及免疫组化表达进行详细的分析并复习相关文献.结果 发生于肺及胸膜的成人胸膜肺母细胞瘤是一种极其罕见的恶性间叶性肿瘤,起源于肺,胸膜或纵隔的原始间叶细胞,以胚胎性未分化肉瘤为特征,很难见到上皮,免疫组化间叶性抗体表达.结论 PPB是一种罕见的胚胎性恶性肿瘤,其特征性形态学改变不明显,免疫组化无特征性,临床病例少见,诊断比较困难.     

成人型肺母细胞瘤临床特点及诊治体会

目的 分析成人型肺母细胞瘤的临床特点、病理类型、诊疗方法及预后.方法 对10例经病理证实的成人型肺母细胞瘤临床病例进行回顾性分析.结果 10例成人型肺母细胞瘤主要临床表现为胸痛6例(60%),咳嗽伴痰中带血4例(40%),胸闷气短3例(30%).影像学见肺叶周边孤立实性肿块,可累及胸膜,偶有双肺多发者.经皮肺穿刺取病理或手术确诊.手术切除9例,全身化疗5例,中位生存期39个月.结论 该病临床表现缺乏特异性,应尽早诊断,及时采取手术切除及辅助化疗.     

肺母细胞瘤的临床病理学研究

目的：探讨各型肺母细胞瘤的临床病理特点，鉴别诊断及预后。方法：复习3例肺母细胞瘤的病历资料并进行组织形态学，免疫组织化学观察和随访。结果：3例均为女性，2例成人型患者均34岁；左，右下叶各1例，镜下均为双相型，以具有胚胎特征的上皮和间叶组织构成。另1例儿童型者发生于3岁幼儿的膈胸膜上；肿瘤呈囊实性，囊内披覆纤毛柱状上皮，上皮下为具有横纹肌，软骨等分化的肉瘤组织。结论：肺母细胞瘤是一种高度恶性的肿瘤。成人型多发于30岁以上；儿童型多发于6岁以下。要正确组织分型并应与肺癌的癌肉瘤，腺癌等鉴别。     

成人型肺母细胞瘤临床病理分析

目的：探讨成人型肺母细胞瘤的临床病理特征、免疫组织化学特点及鉴别诊断。方法：报道1例成人型肺母细胞瘤并结合文献复习,进行病理组织学和免疫组织化学标记的观察及随访。结果：1例成人型肺母细胞瘤病理形态学特点为由不同比例、不成熟的间叶和（或）分化良好的恶性上皮成分组成;免疫组织化学染色上皮细胞CK、EMA、syn（少部分）、CgA（少部分）等阳性,而间叶细胞Vimentin、S-100（软骨分化岛和少部分上皮）、CD117（部分）阳性,AFP上皮细胞和间叶细胞均灶（＋）;其余如desmin、HMB45、MC、TT-F1、Bcl-2及P53等均阴性。结论：成人型肺母细胞瘤是肺原发性恶性度极高的肿瘤,需与另一类型肺母细胞瘤-胸膜肺母细胞瘤、肺癌肉瘤、原发性肺腺癌及畸胎癌等恶性肿瘤鉴别。     

肺母细胞瘤的影像诊断（3例结合文献分析）

目的分析肺母细胞瘤的组织发生与病理、临床表现、X线及CT表现,探讨提高对肺母细胞瘤的影像学诊断能力。方法经手术、病理证实的肺母细胞瘤3例,均行X线胸片、CT检查。结果肺母细胞瘤是一种罕见的肿瘤,本病的组织发生尚无定论;其中1例术前破裂,术后复发并多处转移;1例术后多发骨转移。影像学无特异性表现。结论本病临床表现早期无症状较难发现,病灶较小鉴别较难,应在诊断中结合临床和影像学表现,考虑到本病的可能。