馥感啉口服液质量标准研究

目的:完善馥感啉口服液质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别馥感啉口服液中西洋参;采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量.结果:西洋参鉴别斑点圆整,分离度好.含量测定黄芪甲苷平均回收率为95.44%.RSD为3.37%.结论:方法简便、准确、重现性好,能更好的控制馥感啉口服液的质量.     

馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证的疗效观察

目的观察馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证的临床疗效和安全性。方法采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。467例患者随机分为对照组(117例)和治疗组(350例),对照组服用小儿解表口服液和馥感啉口服液模拟剂,治疗组服用小儿解表口服液模拟剂和馥感啉口服液,疗程为1周。观察两组的临床疗效、中医证候疗效、单项症状消失率,并对其依从性和安全性进行评价。结果对照组和治疗组临床疗效的总有效率分别为82.91%、98.29%,中医证候疗效的总有效率分别为84.62%、98.29%,两组比较差异均有统计学意义(P0.01)。两组的发热、恶风、咽红肿痛、咳嗽的单项症状消失率比较差异均有统计学意义(P0.05),两组鼻塞、流浊涕的单项症状消失率比较差异均无统计学意义。两组不良事件/不良反应发生率比较差异均无统计学意义。结论馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证具有较好疗效,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

HPLC法测定馥感啉口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的采用反相高效液相色谱法建立馥感啉口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法使用Handbon lichrospher C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液（含0.2%三乙胺,磷酸调节pH值为2.7,（5∶100）为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为207 nm。结果盐酸麻黄碱在0.067~6.700μg之间线性良好,回归方程为：Y=1930974.37X-37184.21,r=1.00;平均加样回收率为99.06%,RSD为1.67%。结论本方法操作简便、准确,为馥感啉口服液的质量评价提供了依据。     

小儿热感宁口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的 :观察小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染的临床症状和体征的改善作用。方法 :161例急性上呼吸道感染患儿随机分成3组 ,分别口服小儿热感宁口服液 (60例 )、双黄连口服液 (41例 )及维C银翘冲剂 (60例 )进行治疗 ,均日服3次～4次 ,3天为1疗程 ,观察服药前和服药3天患儿的咳嗽、流涕、精神不振、食欲下降、睡眠不佳等临床症状和咽充血、扁桃体肿大等体征的变化 ,并对组间的有效率进行比较。结果 :小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的改善作用明显优于对照组(P<0 05)。观察期间 ,小儿热感宁口服液组未发现明显的不良反应。结论 :小儿热感宁口服液是一种可改善小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的安全、有效的中药复方制剂     

小儿热感宁口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的 :观察小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染的临床症状和体征的改善作用。方法 :161例急性上呼吸道感染患儿随机分成3组 ,分别口服小儿热感宁口服液 (60例 )、双黄连口服液 (41例 )及维C银翘冲剂 (60例 )进行治疗 ,均日服3次～4次 ,3天为1疗程 ,观察服药前和服药3天患儿的咳嗽、流涕、精神不振、食欲下降、睡眠不佳等临床症状和咽充血、扁桃体肿大等体征的变化 ,并对组间的有效率进行比较。结果 :小儿热感宁口服液对小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的改善作用明显优于对照组(P<0 05)。观察期间 ,小儿热感宁口服液组未发现明显的不良反应。结论 :小儿热感宁口服液是一种可改善小儿急性上呼吸道感染临床症状和体征的安全、有效的中药复方制剂     

抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效.方法:将我院2015年1月~2016年5月收治的71例急性上呼吸道感染患儿根据治疗方式分组,定义单纯采用利巴韦林治疗的35例作为对照组,另外采用抗病毒口服液联合利巴韦林治疗的36例作为观察组,观察对比两组临床疗效.结果:观察组总有效率为94.4%,明显高于对照组的74.3%,结果具有显著差异(P<0.05);观察组退热时间、鼻塞缓解时间、流涕缓解时间、咳嗽缓解时间均明显优于对照组(P<0.05).结论:抗病毒口服液联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效显著,值得临床推广.     

馥感啉口服液用于治疗儿童反复呼吸道感染疗效的meta分析

目的 系统评价馥感啉口服液用于治疗儿童反复呼吸道感染的疗效.方法 检索Pubmed,Web of Science,Embase 数据库和中国知网、维普中文科技期刊数据库、万方数据库,纳入馥感啉口服液治疗儿童反复呼吸道感染的随机对照试验,以治疗有效率为结局指标,对纳入的文献进行meta 分析.结果 最终纳入5 篇文献,共...     

ELSD-HPLC测定馥感啉口服液中贝母素甲的含量

目的采用ELSD-HPLC法测定馥感啉口服液中贝母素甲的含量。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-二乙胺(70∶30∶0.3)为流动相,蒸发光散射检测器检测。结果浙贝母素甲在0.522～5.220μg范围内线性关系良好;平均回收率为101.8%,RSD为3.9%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为控制馥感啉口服液质量的一种方法。     

蓝芩口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性观察

<正>急性上呼吸道感染是儿科常见多发病之一,约占儿科门诊就诊病例的60%~70%,本病病原体主要侵犯鼻、咽、扁桃体及喉部而引起炎症,其基本临床症状为发热及上呼吸道卡他症状,而其症状表现轻重与年龄及感染程度有关,若不及时治疗,炎症可波及其他器官发生相应症状,常见的并发症有鼻窦炎、中耳炎、眼结合膜炎、颈淋巴结炎及咽后(或侧)壁脓肿等,上呼吸道感染     

抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的观察抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法将300例上呼吸道感染患儿随机分为2组,治疗组200例口服抗感颗粒,对照组100例予病毒唑口服,其他基础治疗相同。结果治疗组痊愈率为80%,总有效率92%,两者皆明显优于对照组（48%、75%）,均P〈0.01。结论抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,无明显不良反应。     

蒲地蓝消炎口服液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的：观察蒲地蓝消炎口服液佐治小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：将87例患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用盐酸吗啉胍片与头孢羟氨苄分散片口服;治疗组加用蒲地蓝消炎口服液口服。3～5d为1个疗程,其余治疗相同。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（χ2=6.51,P〈0.05）,治疗组显效率明显高于对照组（χ2=4.21,P〈0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效满意。     

馥感林口服液联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效观察

目的:探讨馥感林口服液联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染(RRTI)的疗效及不良反应。方法:将2012年8月—2014年2月儿科门诊就诊的RRTI患儿168例,随机分为观察组和对照A,对照B,对照C三组,每组各42例。对照A组给予馥感啉口服液,对照B组给予匹多莫德口服液,对照C组常规抗感染对症治疗,观察组给予馥感林口服液联合匹多莫德治疗。对各组患儿发热时间、临床症状进行比较并随访观察1年,对服药后1年内呼吸道感染发作次数进行统计学分析。结果:观察组热退、症状改善时间较对照B组及对照C组明显缩短(P<0.05)。停药后1年内呼吸道感染次数,观察组较对照A组及对照C组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:馥感啉口服液联合匹多莫德口服液治疗及预防反复呼吸道感染疗效确切,安全性较好。     

抗感颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染疗效观察

目的探讨抗感颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染的疗效。方法对儿科确诊的上呼吸道感染患儿80例随即分为治疗组和对照组,在常规治疗多休息,多饮温热水,高热给予降温的基础上,治疗组给予抗感颗粒口服,对照组应用利巴韦林抗病毒口服。观察两组临床症状改善情况。结果治疗组患者治愈率90%,明显高于对照组65%,两组具有显著性差异(P<0.01)。结论抗感颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染起效快、疗效佳、能缩短病程。     

馥感啉口服液联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染的临床研究

目的探讨馥感啉口服液联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年3月在郑州市第三人民院治疗的反复呼吸道感染患儿98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服脾氨肽口服冻干粉,2 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服馥感啉口服液,10 mL/次,1~3岁患儿3次/d,4~6岁4次/d,7~12岁5次/d。两组患儿均经过3个月治疗。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间、血清学指标、白细胞分类和白三烯D4(LTD4)水平。结果治疗后,对照组临床总有效率为81.63%,显著低于治疗组的95.92%。两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组发热、咳嗽和肺部啰音消失时间均显著短于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清IL-1β、IL-6、和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,胰岛素1号增长因子(IGF-1)、干扰素-γ(IFN-γ)和25-OH维生素D_3[25-(OH)D_3]水平均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清学指标改善程度明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组鼻咽分泌物中中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和LTD4水平均显著降低,单核巨噬细胞显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善后水平显著优于对照组(P0.05)。结论馥感啉口服液联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染可有效改善临床症状,降低炎症水平,具有一定的临床推广应用价值。     

清咽喉口服液制备及其治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的 制备清咽喉口服液并观察该品对小儿上呼吸道感染的治疗效果。方法 以一时间段收治的420例患上呼吸道感染儿童为观察对象，其中双盲法分两组各120例，开放组180例；治疗组采用清咽喉口服液治疗，对照组120例采用双黄连口服液治疗。结果 治疗组有效率95％，对照组有效率89％，经统计学处理，P＜0．05，治疗组疗效明显优于对照组。结论 清咽喉口服液治疗上呼吸道感染疗效显。     

小儿清热宁与双黄连口服液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热疗效观察

儿童急性上呼吸道感染是小儿常见病、多发病之一,各种病毒和细菌均可引起,但90%以上为病毒感染[1].而发热是儿童急性上呼吸道感染中最常见的症状之一,体温可高达39～40℃,起病1～2 d可因高热引起惊厥[1].     

双黄连口服液治疗小儿急性上呼吸道感染44例临床观察

急性上呼吸道感染为小儿时期常见病，多发病，一年四季均可发病，冬春季节多发，可通过含有病毒的飞沫或被污染的用具传播，多数为散发性，但常在气候突变时流行。每人每年可发病数次，病原体主要侵犯鼻、咽、扁桃体及喉部而引起炎症。主要表现为发热、流涕、咳嗽、咳痰、气促、咽痛。小儿患呼吸道感染疾病，年龄多在5岁以下。目前在小儿呼吸道     

复方甲麻口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

2006年3～6月,对本院儿科门诊确诊为急性上呼吸道感染的患儿108例,用复方甲麻口服液治疗,现分析如下。     

炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

<正>上呼吸道感染是儿科最常见的多发病,主要病原体是病毒。我院自2007年5月至2008年5月应用中药炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染80例与病毒唑注射液治疗80例作为对照,现报道如下:     

抗感灵汤治疗小儿急性上呼吸道感染60例

目的观察抗感灵汤治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法60例急性上呼吸道感染患儿均口服自拟抗感灵汤,3d后统计疗效。结果痊愈39例（占65．0％）,好转16例（占26．7％）,无效5例（占8．3％）,总有效率91．7％。结论根据辨证分型采用抗感灵汤加减治疗小儿上呼吸道感染,疗效显著。