小儿肺热咳喘颗粒联合头孢呋辛钠治疗支气管肺炎患儿的效果

目的：观察小儿肺热咳喘颗粒联合头孢呋辛钠治疗支气管肺炎患儿的效果。方法：选取2021年1月至2022年12月该院收治的72例支气管肺炎患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各36例。对照组采用注射用头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺热咳喘颗粒治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、治疗前后炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原（PCT）]水平、肺功能指标[最大通气量（MVV）、用力肺活量（FVC）、呼气流量峰值（PEF）]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为97.22%(35/36),高于对照组的77.78%(28/36),差异有统计学意义（P<0.05）;观察组发热、气促、咳嗽、细湿啰音等症状消失时间以及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组IL-6、SAA、PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组MVV、FVC、PEF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率...     

小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠颗粒治疗婴幼儿哮喘疗效观察

正哮喘的发病机制十分复杂,目前尚未完全清楚,其治疗亦仅限于控制症状,常采用茶碱药物、激素、β受体激动剂等。支气管哮喘治疗上传统把糖皮质激素作为治疗哮喘的一线药物~([1]),但由于糖皮质激素依从性较差,加上茶碱药物、β受体激动剂等副作用,导致控制效果不佳。由于支气管哮喘病程长,且病情反复发作,甚至出现病情加重,从而降低生活质量~([2])。白三烯在哮喘的发病机制中起重要作用,是支气管哮喘发病过程中重要的炎性介质,在气道炎症、哮喘     

小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗支气管肺炎的效果及对CRP、PCT、EOS水平的影响

目的：探讨支气管肺炎患儿采用小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗的效果及对C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）及嗜酸性粒细胞（EOS）水平的影响。方法：选取2021年5月-2022年9月泰安市妇幼保健院收治的92例支气管肺炎患儿,以随机数字表法分成研究组（n=46）与对照组（n=46）。对照组给予阿奇霉素治疗,研究组给予小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗。对两组临床疗效、肺功能及CRP、PCT、EOS水平进行比较。结果：研究组总有效率（93.48%）较对照组（78.26%）更高（P<0.05）;治疗后两组潮气量（TV）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）均升高,呼吸频率（RR）均降低,且研究组TV、FVC、FEV1均较对照组更高,RR较对照组更低（P<0.05）;治疗后两组CRP、PCT、EOS水平均降低,且研究组较对照组更低（P<0.05）。结论：小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素用于支气管肺炎治疗,可提高临床疗效,改善患儿肺功能,降低CRP、PCT、EOS水平。     

小儿肺热咳喘颗粒辅佐治疗儿童急性呼吸道感染疗效观察

目的:观察小儿肺热咳喘颗粒辅佐治疗儿童急性呼吸道感染的疗效。方法:采取82例急性呼吸道感染儿童,随机分为小儿肺热咳喘治疗组42例,对照组40例,进行疗效对比观察。结果:热退时间:治疗组(5.15±0.70)d,对照组(2.34±0.88)d。咳嗽症状消失时间:治疗组(5.15±2.30)d,对照组(7.61±2.54)d。肺部体征消失时间:治疗组(5.42±2.53)d,对照组(7.73±2.61)d。两组比较均P<0.05。结论:小儿肺热咳喘颗粒可明显促进呼吸道感染患儿的炎症消退,加速患儿症状体征的消失,促进患儿康复,值得临床推广使用。     

小儿肺热咳喘口服液联合维生素D治疗儿童支气管哮喘临床观察

目的 分析小儿肺热咳喘口服液联合维生素D治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法 选取122例支气管哮喘患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各61例。对照组予以小儿肺热咳喘口服液治疗,观察组予以小儿肺热咳喘口服液+维生素D治疗,比较2组临床疗效、哮喘症状评分[儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、日间评分、夜间评分]、肺功能[峰值呼气流速(PEF)、第一秒用力呼气量(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FVC)(FEV₁/FVC)]、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]及不良反应发生率。结果 观察组总有效率95.08%,高于对照组的83.61%;治疗后观察组C-ACT评分高于对照组,日间评分、夜间评分均低于对照组;治疗后观察组PEF、FEV₁、FEV₁/FVC均高于对照组;治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于对照组,以上差异均有统计学意义(P<...     

小儿肺热咳喘口服液佐治支气管肺炎

笔者应用小儿肺热咳喘口服液佐治小儿支气管肺炎60例，疗效满意，报道如下。     

小儿肺热咳喘口服液治疗支气管肺炎临床观察

目的 观察小儿肺热咳喘口服液治疗支气管肺炎的临床效果.方法 60例支气管肺炎患儿被随机分为小儿肺热咳喘口服液治疗组(观察组,n=30)和常规治疗组(对照组,n=30).两组均给予常规治疗,观察组在此基础上给予小儿肺热咳喘口服液治疗方案,比较两组治疗后退热、止咳、平喘、肺部啰音消失时间及临床疗效.结果 治疗后观察组止咳、...     

小儿咳喘灵颗粒口服联合布地奈德吸入治疗儿童轻中度支气管哮喘疗效及对FeNO影响

目的探讨小儿咳喘灵颗粒口服联合布地奈德吸入治疗轻度儿童支气管哮喘疗效及对FeNO影响。方法选择我院儿科门诊确诊为儿童轻中度支气管哮喘150例,采用随机数字法按就诊顺序分为观察组1、观察组2和对照组,各50例。对照组给予硫酸沙丁氨醇片口服,观察组1给予硫酸沙丁氨醇片口服联合布地奈德吸入治疗;观察组2给予小儿咳喘灵颗粒联合布地奈德吸入治疗,疗程均7 d,7 d后评价临床症状、FeNO浓度和有效率。结果三组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间比较,差异有显著性(F=9.36、5.42、28.20,P0.01);三组治疗后FeNO水平比较,差异有显著性(F=31.02,P0.01);观察组1均较对照组显著降低(t=4.96,P0.01),而观察组2均较对照组下降更明显(t=8.26,P0.01);观察组2均较观察组1明显下降(t=2.38,P0.05),三组总有效率比较,差异有显著性(χ~2=18.61,P0.01)。结论小儿咳喘灵颗粒口服联合布地奈德吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,可显著降低FeNO浓度,显著减轻咳嗽喘息症状。     

小儿肺热咳喘颗粒辅助治疗儿童急性支气管炎疗效观察

目的探讨小儿肺热咳喘颗粒辅助治疗儿童急性支气管炎的疗效。方法选择2016年6~9月我院儿科门诊支气管炎患儿150例,对照组75例给予硫酸沙丁胺醇片,1~2 mg/d,分3~4次服,疗程为5 d;观察组75例采用小儿肺热咳喘颗粒,≤3岁:一次3 g,一日3次;3~7岁:一次3 g,一日4次;≥7岁:一次6 g,一日3次,疗程为5 d,7 d后比较两组患儿退热时间、咳止时间、喘止时间、啰音消失时间,并评价疗效。结果观察组有效率为93.3%;对照组有效率为68.0%,差异均有显著性(χ~2=27.75,P0.01);观察组退热时间(2.52±1.38)d,咳止时间(4.23±2.16)d,喘止时间(2.86±0.96)d,啰音消失时间(3.55±1.17)d;对照组退热时间(3.25±1.34)d,咳止时间(5.39±2.38)d,喘止时间(3.36±1.27)d,啰音消失时间(4.26±1.26)d,差异均有统计学意义(P0.01)。结论小儿肺热咳喘颗粒辅助治疗儿童急性支气管炎疗效确切。     

小儿咳喘灵颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘的效果

目的 探究小儿咳喘灵颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘（以下简称“哮喘”）的效果。方法 选择北京市密云区妇幼保健院2019年10月至2022年10月接诊的哮喘患儿96例为研究对象,按照随机数字表法将其分成两组,各48例。对照组予以沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组治疗的基础上增加小儿咳喘灵颗粒治疗,连续用药2周。比较两组临床疗效;比较两组治疗前及治疗2周后肺功能[第一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气流量峰值（PEF）]、症状积分、炎症指标[超敏C反应蛋白（hs-CRP）、呼出气一氧化氮（Fe NO）];记录两组用药安全性。结果 观察组临床疗效优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组FEV1/FVC%、PEF较治疗前升高,且观察组高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组症状积分较治疗前下降,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组hs-CRP、Fe NO较治疗前下降,且观察组低于对照组（P<0.05）。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 小儿咳喘灵颗粒联合沙美特罗替卡松可明显提升哮喘患儿疗效、改...     

小儿肺热咳喘颗粒干扰试验研究

目的：通过调整儿童用药小儿肺热咳喘颗粒的辅料种类及用量,对鉴定方法、含量测定方法是否产生干扰进行验证,以期通过质量控制研究提升小儿肺热咳喘颗粒质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法进行小儿肺热咳喘颗粒中麻黄、黄芩、金银花的鉴别干扰试验;采用高效液相色谱（HPLC）法进行小儿肺热咳喘颗粒中麻黄、连翘、黄芩的含量测定干扰性试验,并对3批样品进行含量测定。结果：在TLC法中检出了麻黄、黄芩、金银花的鉴别试验无干扰;HPLC法测出麻黄、连翘、黄芩的含量测定无干扰。结论：本方法简单、专属性强,可有效控制小儿肺热咳喘颗粒的质量,提升质量标准。     

小儿肺热咳喘口服液佐支气管肺炎的疗效观察

目的 小儿肺热咳喘口服液佐支气管肺炎的疗效观察观察及毒副作用.方法 对门诊或住院确诊的支气管肺炎120例,随机分为治疗组80例,对照组40例,两组均用常规抗感染治疗,治疗组加用小儿肺热咳喘口服液.结果 治疗组总有效91.30%,对照77.5%(P＜0.05),在退热、止咳,消除音方面治疗组优于对照组(P均＜0.01).结论 小儿咳嗽肺热咳喘口服液辅助治疗支管肺炎疗效好,无副作用.     

小儿肺热咳喘口服液佐支气管肺炎的疗效观察

目的 小儿肺热咳喘口服液佐支气管肺炎的疗效观察观察及毒副作用.方法 对门诊或住院确诊的支气管肺炎120例,随机分为治疗组80例,对照组40例,两组均用常规抗感染治疗,治疗组加用小儿肺热咳喘口服液.结果 治疗组总有效91.30%,对照77.5%(P＜0.05),在退热、止咳,消除音方面治疗组优于对照组(P均＜0.01).结论 小儿咳嗽肺热咳喘口服液辅助治疗支管肺炎疗效好,无副作用.     

小儿肺热咳喘口服液联用氟替卡松防治幼儿哮喘分析

目的探讨小儿肺热咳喘口服液联用氟替卡松气雾剂对幼儿哮喘的防治作用。方法首次就诊的急性发作期幼儿,初期均吸入沙丁胺醇气雾剂,按常规处理;A组用小儿肺热咳喘口服液10 mL/次,3次/d,加用氟替卡松气雾剂每日125μg;B组单用氟替卡松每次125μg,早晚各1次。吸入时用储雾罐,疗程均为1个月。结果经过1个月的治疗,A、B2组患儿临床症状和体征均有明显好转,治疗前后临床评分有显著差异(P<0.01),但2组间无显著差异(P>0.05)。结论应用小儿肺热咳喘口服液加小剂量氟替卡松,与B组双倍剂量吸入疗效无显著差异,副作用不明显,在幼儿哮喘长期防治的最初阶段有较大的应用价值。     

小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效探讨

目的探讨小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法选取2009～2011年广东增城市新塘医院沙埔分院收治的92例咳嗽变异型哮喘患儿,随机分为两组,各46例。对照组给予红霉素及酮替芬常规治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果观察组46例患儿治疗后显效41例(89.1%),有效3例(6.5%),无效2例(4.3%),治疗总有效率95.7%,显著高于对照组患儿的78.3%,治疗总有效率组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。出院后对所有患儿进行3～6个月的随访发现,观察组复发1例,复发率2.2%;对照组复发9例,复发率19.6%,复发率组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床疗效确切,复发率低,值得临床进一步推广应用。     

肺热咳喘液佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨小儿肺热咳喘液辅佐治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 住院确诊的毛细支气管炎患儿60例，随机分为2组，观察组、对照组各30例，均采用抗感染、吸氧、吸痰、平喘、雾化吸入等综合治疗，观察组在此基础上加服小儿肺热咳喘口服液，服用方法：5～8个月o．5支／次，3次／d，9～24个月每次1支，3次／d，疗程7d。结果 观察组治愈25例，好转4例，无效1例，总有效率96、7％，对照组治愈20例，好转7例，无效3例，总有效率为90％，两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 小儿肺热咳喘液是防治毛细支气管炎的有效药物。     

小儿肺热咳喘口服液治疗儿童呼吸道感染疗效观察分析

我院近年来尝试用小儿肺热咳喘口服液治疗92例小儿呼吸道感染,疗效满意. 1 资料与方法 1.1 一般资料:92例诊断为急性呼吸道感染的住院患儿,选择病例多为支气管炎、肺炎、上呼吸道感染,且已排除继发性呼吸道感染及同时并发其他感染者,依照就诊先后顺序,随机分为两组.