椎─基底动脉闭塞病理临床分析（附16例尸解资料）

本文以１６例椎—基底动脉闭塞的病理、临床资料为基础，探讨了病理与临床特点。椎—基底动脉闭塞以基底动脉中段多见，栓塞多于血栓。病变主要波及桥脑、枕叶、颞叶及丘脑。约半数病人并存基底节区梗塞。本组病理资料提示脑动脉粥样硬化是发病的重要条件，也是本病常见于老年人的病理基础。起病时常见的症状有眩晕、呕吐、偏侧或双侧肢体瘫痪、言语不清及突然意识不清等。病变过程中比较有特征性的体征有眼肌麻痹、眼球震颤、构音障碍、双软腭提举力差、双侧肢体瘫痪、双侧病理反射阳性。ＣＴ对本病诊断的帮助不大。     

椎—基底动脉闭塞病理临床分析

本文以１６例椎－基底动脉闭塞的病理，临床资料为基础，探讨了病理与临床特点，椎－基底动脉闭塞以基底动脉中段多见，栓塞多于血栓，病变主要波及桥脑、枕叶、颞叶及丘脑。约半数病人并存基底节区梗塞。本组病理资料提示脑动脉粥样硬化是发病的重要条件，也是本病常见于老年人的病理基础。起病时常见的症状有眩晕、呕吐、偏侧或双侧肢体瘫痪，言语不清及突然意识不清等。病变过程中比较有特征体的体征有眼肌麻痹、眼球震颤、构音障     

急性脊髓炎300例临床分析(附2例病理报告)

对300例原因不明的急性脊髓炎作了临床分析,并报告了2例尸检资料。结合文献对本病的概念、不同名称、病因、病理及鉴别诊断进行了讨论。     

Huntington舞蹈病的临床、CT与病理

报告5例Huntington舞蹈病的临床与CT及其中的1例病理资料。临床以痴呆及舞蹈样动作为特征;CT可见侧脑室前端最大径与尾状核内缘最小横径增宽,其比值变小;病理改变则以额叶皮质、尾状核及壳核萎缩为主。     

纯运动性卒中与腔隙性脑梗死25例临床及病理分析

纯运动性卒中与腔隙性脑梗死２５例临床及病理分析尹占霞孙斌资料：选择１９６２～１９９２年的尸检及病历资料，在７６３例脑尸检病理资料中发现腔隙性脑梗死４４例，结合病历所记载的临床表现，２５例诊断为纯运动性卒中（ＰＭＳ），其中男１４例，女１１例，发病年龄５...     

第四届全国神经病理读片交流会议简讯

第四届全国神经病理读片交流会于2006年11月4-5日在天津环湖医院多功能厅举行。全国神经病理读片交流会由中华医学会神经病学分会神经病理学组自2004年年底起筹划组织，目的在于提高我国神经系统疾病临床病理诊断水平，加强各地区之间的联系和交流，促进我国神经病理事业的蓬勃发展。主要牵头单位有首都医科大学北京宣武医院病理科（卢德宏）、复旦大学附属华山医院神经病理室（汪寅）、天津医科大学总医院神经病理室（于士柱）及重庆第三军医大学附属大坪医院病理科（卞修武）。神经病理学组已先后举办了三届全国部分省市的神经病理读片交流会，本届会议是首次全国范围的读片交流会。本会的宗旨是“学习、交流、合作、提高”，其最大特点在于交流形式上高度重视临床病理资料的完整性，每个病例必须提供临床病史和影像学资料，以达到提高临床病理诊断水平、指导治疗的目的。     

脑出血钩回疝的病理与临床特点研究

脑出血钩回疝的病理与临床特点研究宋东林，吕强，石进，陈晋文，刘多三钧回是较常见的天幕裂孔下店，病理上分为前沈、后迹和全征［’］．现就５８例剖检的高血压大脑出血并发约国刑患者的；临床及病理资料探讨脑出血钩回迹的特点．资料和方法５８例患者钩回迹临床体征出...     

Shy-Drager综合征(附1例病理报告)

报告1例Shy-Drager综合征的临床及尸体解剖资料,其中枢神经病变主要涉及小脑、第三脑室周围、中脑黑质和脊髓侧角的中间外侧柱,病理改变主要为神经细胞变性、消失以及反应性胶质增生,其发病年龄、临床演变及病理改变符合第Ⅱ型。     

松果体区肿瘤的临床病理研究

目的 研究松果体区肿瘤(PRTs)的病理分布特点及不同病理类型的临床特点.方法 回顾性分析南方医院神经外科自2000年1月至2009年1月经手术治疗并取得完整病理资料的133例PRTs患者的临床资料及病理特点.结果 133例患者中生殖细胞肿瘤61例(45.9%),松果体实质肿瘤17例(12.8%),神经上皮肿瘤28例(21.1%),其他肿瘤27例(20.2%).生殖细胞肿瘤中男女比例为14.25:1,平均15.3岁.松果体实质肿瘤中男女比例为2.4:1,平均24.7岁.神经上皮肿瘤中男女比例为1.15:1,平均28.1岁.有33例血清免疫学检查异常,除1例为转移瘤外,其余均为生殖细胞肿瘤.结论 PRTs病理类型多样,以生殖细胞肿瘤为主;影像学检查、血清免疫学检查及活检均不能准确判断病理类型,积极手术获得完整病理标本对于PRTs的病理研究有重要意义.     

松果体区肿瘤的临床病理研究

目的 研究松果体区肿瘤(PRTs)的病理分布特点及不同病理类型的临床特点.方法 回顾性分析南方医院神经外科自2000年1月至2009年1月经手术治疗并取得完整病理资料的133例PRTs患者的临床资料及病理特点.结果 133例患者中生殖细胞肿瘤61例(45.9%),松果体实质肿瘤17例(12.8%),神经上皮肿瘤28例(21.1%),其他肿瘤27例(20.2%).生殖细胞肿瘤中男女比例为14.25:1,平均15.3岁.松果体实质肿瘤中男女比例为2.4:1,平均24.7岁.神经上皮肿瘤中男女比例为1.15:1,平均28.1岁.有33例血清免疫学检查异常,除1例为转移瘤外,其余均为生殖细胞肿瘤.结论 PRTs病理类型多样,以生殖细胞肿瘤为主;影像学检查、血清免疫学检查及活检均不能准确判断病理类型,积极手术获得完整病理标本对于PRTs的病理研究有重要意义.     

外侧裂区间变性脑膜瘤1例

目的总结1例诊断存在疑难的外侧裂区间变性脑膜瘤,以提高诊治能力。方法回顾性分析1例外侧裂区间变性脑膜瘤的病例资料,总结其临床表现、影像学表现、病理检测及基因检测等资料,并行手术切除肿瘤。结果术后MRI复查达肿瘤全切除,术后病理确诊为间变性脑膜瘤(WHOⅢ级)。术后随访3个月,病人无功能障碍,恢复良好。结论外侧裂区脑膜瘤十分罕见,影像学形态表现不典型,诊断困难,需要通过术后病理及回顾病程确定肿瘤性质及来源。     

松果体区肿瘤的临床病理研究

目的 研究松果体区肿瘤(PRTs)的病理分布特点及不同病理类型的临床特点.方法 回顾性分析南方医院神经外科自2000年1月至2009年1月经手术治疗并取得完整病理资料的133例PRTs患者的临床资料及病理特点.结果 133例患者中生殖细胞肿瘤61例(45.9%),松果体实质肿瘤17例(12.8%),神经上皮肿瘤28例(21.1%),其他肿瘤27例(20.2%).生殖细胞肿瘤中男女比例为14.25:1,平均15.3岁.松果体实质肿瘤中男女比例为2.4:1,平均24.7岁.神经上皮肿瘤中男女比例为1.15:1,平均28.1岁.有33例血清免疫学检查异常,除1例为转移瘤外,其余均为生殖细胞肿瘤.结论 PRTs病理类型多样,以生殖细胞肿瘤为主;影像学检查、血清免疫学检查及活检均不能准确判断病理类型,积极手术获得完整病理标本对于PRTs的病理研究有重要意义.     

单纯疱疹性脑炎12例的病理、CT与临床(附1例电镜及免疫酶组织化学检查)

流行性脑炎已逐渐被控制,而散发的单纯疱疹性脑炎不仅分布广、死亡率高,而且发病率似有增高趋势,因此日益为国内外所重视。为探讨本病的特点,以便及时诊治,总结12例经CT扫描或剖检证实的病例资料,分析如下: 临床、CT及病理资料本组经CT检查者7例,脑部病理检查     

中央性神经细胞瘤(附5例报告)

中央性神经细胞瘤是一种少见的中枢神经系统肿瘤，国内文献报道较少，我科自１９９３～１９９７年经 病理诊断证实的共有５例，占同期脑肿瘤手术的 １％。本文对其进行回顾分析，探讨病理、临床及影像 学特征，并对手术和放疗的作用进行讨论。 临床资料与结果 一般资料　本组男     

急性感染性多发性神经炎的病理与临床

急性感染性多发性神经炎(以下称GBS)的临床资料,已有较多的报导,而病理资料的报导,国内尚少。为探讨不同时期的病理改变以及其与临床的联系,本文拟对17例GBS的病理与临床资料总结如下。资料与方法 17例GBS均系我院病例。男10例,女7例,年龄6～44岁。临床表现为完全型(颅、脊神经均有损伤)16例,脊神经型1例。伴呼吸肌麻痹15例。除死于心脏骤停及呕血各1例外,均死于呼吸肌麻痹。发病至死亡时间最短者2天,最长者41天。     

国家级继续教育项目《神经肌肉疾病诊治进展学习班》通知

随着分子生物学、遗传学及免疫学的研究深入，神经肌肉疾病的病因、发病机制已日渐清晰，与其相关的治疗在国内外也呈现新的热点。苏州大学附属第一医院神经内科较早开展肌肉病理活检技术，至今已收集了数百名患者的相关病理资料，在省内甚至国内处于较领先的地位。为了加深、提高广大神经科医师及内科医师对神经肌肉疾病的认识，     

孪生兄弟患肾上腺脑白质营养不良的临床、影像学和病理特征

目的探讨孪生兄弟患肾上腺脑白质营养不良(ALD)的临床、影像学及病理特征。方法回顾性分析2例同患ALD孪生兄弟的临床资料及1例(兄)脑病理检查资料。结果1例(兄)临床表现为脑型ALD,其头部MRI示枕顶叶白质及胼胝体后部广泛性T1WI低信号,而T2WI为高信号;病理改变为顶枕叶白质弥散性脱髓鞘病变,但皮质下U形纤维完整。而另1例(弟)则表现为以脊髓损害为主,头部MRI未见异常;脊髓MRI示脊髓变细,周边见线条状等信号;为青少年肾上腺脊髓神经病变型。结论即使孪生兄弟同患ALD,其临床表现与影像学所见及病理改变也可完全不同。     

散发性脑炎的病理和病因探讨(附28例报告)

报告28例散发性脑炎的病理资料,发现病变累及多种结构,组织充血、水肿广泛,血管周围有淋巴细胞和单核细胞浸润,神经细胞变性、坏死,胶质细胞增生明显及坏死灶主要见于白质等为其病理特点,存在病毒直接感染和组织变态反应的两大病理类型。认为病因与病毒感染至机体免疫功能改变有关。     

颅内黑色素细胞瘤合并太田痣1例

目的探讨颅内黑色素细胞瘤合并太田痣的临床诊断及治疗方法。方法回顾性分析1例颅内黑色素细胞瘤合并太田痣病人的临床资料,结合文献分析该病的流行病学、影像特征、病理改变、治疗方案及预后。结果经右侧额颞部改良翼点入路,肿瘤大部分切除。术后病理诊断黑色素细胞瘤。结论颅内黑色素细胞瘤合并太田痣较为罕见,诊断依赖病理检查,手术是首选治疗方法。     

脑膜瘤的影像学特征与病理诊断的关系

目的探讨脑膜瘤的影像学特征与病理诊断之间的关系。方法对108例脑膜瘤的影像学资料及病理学资料进行了观察和分析。结果脑膜瘤的瘤周水肿、肿瘤形态、瘤-脑组织界面、肿瘤钙化及瘤内坏死或出血等影像学特征与脑膜瘤的良恶性有密切关系,并且合体型与纤维型脑膜瘤瘤周水肿率差异具有显著性,合体型与纤维型脑膜瘤中分叶形脑膜瘤所占比率差异有显著性。结论脑膜瘤的影像学与其病理诊断有密切关系,术前可根据肿瘤的影像学对其治疗和预后进行评估。