米索前列醇治疗产后出血52例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产中用于减少药物流产后出血的作用。方法：将符合条件的早孕妇女104例,随机平分为两组,治疗组在用常规服用药流米非司酮同时加服米索前列醇,对照组方案单用米非司酮。结果治疗组出血天数较对照组明显缩短;但两组不良反应无明显差异。结论：米索前列醇和米非司酮配伍使用,可明显缩短药流后出血时间。     

益母草胶囊预防药物流产后出血60例小结

目的:观察益母草胶囊治疗药物流产后阴道出血的有效性。方法:将要求药流的病人随机分2组,治疗组在米非司酮配伍米索前列醇药物流产时加服益母草胶囊;对照组在米非司酮配伍米索前列醇药物流产时不加服益母草胶囊;比较两组阴道流血情况。结果:治疗组在阴道出血量及出血持续时间方面均优于对照组(P<0.05)。结论:益母草胶囊可减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间。     

安冲益母汤治疗药流后阴道出血120例临床观察

目的:探讨安冲益母汤配伍米非司酮、米索前列醇进行药物流产的临床疗效。方法:将符合药流条件的患者240例随机分成两组。治疗组120例在口服米非司酮加米索前列醇的基础上加服安冲益母汤100 ml,每日2次,连服5天。对照组120例仅口服米非司酮加米索前列醇。对两组进行观察随访,统计其流产情况、出血量及出血时间。结果:完全流产率治疗组为94.17%,对照组为91.67%;阴道出血时间<8天者治疗组为27.43%,对照组为0.91%;阴道出血多于月经量者治疗组为7.96%,对照组为72.72%。结论:安冲益母汤配伍米非司酮、米索前列醇可以减少阴道出血量及缩短阴道出血时间。     

自拟逐瘀清宫汤在药物流产中的应用

目的:探讨自拟逐瘀清宫汤治疗药物流产的疗效及对阴道流血时间和阴道流血量的影响。方法:将317例药流患者随机分为2组,治疗组(162例)与对照组(155例)。治疗组采用自拟逐瘀清宫汤协同米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组单纯采用米非司酮配伍米索前列醇治疗。结果:2组间流产效果比较,治疗组和对照组完全流产分别为156(96.30%)和134(86.45%),治疗组明显优于对照组(P<0.005)。胚胎排出时阴道出血量治疗组明显少于对照组(P<0.05);流产后出血持续时间,治疗组明显短于对照组(P<0.05)。结论:自拟逐瘀清宫汤协同米非司酮配伍米索前列醇用于终止早、中期妊娠,可有效降低药物流产的不全流产率,明显减少药物流产过程中胚胎排出时阴道出血量,有效地缩短药流后阴道出血持续时间。     

药物流产加用生化汤治疗50例

目的采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产加服生化汤治疗50例的疗效比较。方法随机抽取来本院行药物流产患者96例,将其分为两个组（治疗组50例和对照组46例）。治疗组在胚胎组织排出后加服生化汤,每天1剂,共5天。对照组常规用米非司酮配米索前列醇治疗。结果治疗组完全流产率达98%,对照组为90%,治疗组出血时间明显缩短,因不全流产清宫人数明显减少。两组差异有统计学意义χ2=4.2096（〉χ21-а=3.841）,P〈0.05。结论米非司酮伍米索前列醇药物流产加服生化汤,完全流产效果显著,并能有效降低流产后感染的发生率。     

米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的　观察米非司酮合三苯氧胺配伍米索前列醇药物流产的效果。方法　将 10 0例早孕≤ 4 9d的妇女随机分为 2组 ,观察组 :第 1天早、晚分别口服 2片和 1片米非司酮 ,第 1,2天早、晚分别口服 2片三苯氧胺 ,第 3天阴道放置湿润米索前列醇 6 0 0 μg ;对照组 :第 1,2天早、晚各服 2片和 1片米非司酮 ,第 3天口服米索前列醇 6 0 0 μg。结果　两组完全流产率无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,观察组完全流产后阴道出血持续时间缩短 (P <0 .0 0 1) ,副反应明显减少。结论　 75mg米非司酮合 80mg三苯氧胺配伍米索前列醇可有效终止早孕并减少流产后出血时间 ,减少副反应。     

E中西医结合治疗早孕药物流产后出血的临床观察

目的观察中西医结合治疗药物流产后出血的临床疗效。方法选用全合成米非司酮配伍米索前列醇片终止早孕49天内妊娠,追加中药汤剂,西药（缩宫素,甲硝唑）治疗100例患者,与对照组100例同等条件孕妇单纯米非司酮配伍米索前列醇片相比较,观察阴道出血量及出血时间。结果发现治疗组阴道出血量及出血时间均较对照组明显减少与缩短（P〈0．05）,存在显著性差异。结论中西医结合治疗早孕药物流产后出血是一种行之有效的方法     

米非司酮、米索前列醇配合生化汤终止早孕620例临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合生化汤对早孕药物流产的疗效。方法:用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕作为对照组,治疗组加服生化汤;对两组流产结果、阴道出血量及出血时间进行比较。结果:治疗组停经<49天的完全流产率为94.52%,对照组为95.78%,两组比较,P>0.05;治疗组停经天数在49～60天的完全流产率为92.58%;对照组为82.58%,两组比较,P<0.01。治疗组阴道出血时间为(12±5.8)天;对照组为(17±3.8)天,P<0.01。治疗后两组阴道出血量比较,P<0.01。结论:米非司酮、米索前列醇加服生化汤组可提高流产成功率,减少阴道出血量,缩短出血时间,特别对停经49～60天早孕患者效果尤为明显。     

少腹逐瘀胶囊治疗药物流产术后出血130例

目的:观察传统名方治疗药物流产术后出血的疗效。方法:将我院门诊260例停经≤49d,自愿要求药物终止妊娠而无禁忌症的健康患者随机分为观察组和对照组各130例。观察组晨空腹服用米非司酮75m g,每天1次,共2d;第3d晨空腹顿服米索前列醇600ug,待孕囊排出后即口服中药少腹逐瘀胶囊,对照组采用单纯西药米非司酮配伍米索前列醇的治疗方法,分析比较两组的疗效。结果:用中西医结合治疗药物流产,孕囊排出时间及阴道出血时间均缩短,出血量明显减少,完全流产率明显提高。结论:少腹逐瘀胶囊治疗药物流产术后出血,清宫率降低,出血少,痛苦小,疗效确切。     

益母草颗粒在药物流产中的作用观察

目的:观察益母草颗粒在药物流产中的作用。方法:服药组180例用米非司酮联合米索前列醇行药物流产的同时口服益母草颗粒,对照组106例仅用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果:两组流产成功率,总流产时间,清宫率及流产后阴道出血比较均有非常显著性差异(P0.01)。结论:药物流产后用益母草颗粒可促进绒毛组织排出和减少阴道出血。     

紫草辅助早孕药物流产42例分析

1　临床资料选择年龄 2 0～ 35岁停经 6 0天以内 ,要求药物流产的早孕患者进行观察。尿HCG阳性经B超检查证实为宫内妊娠 ;3个月内无药物流产史。无药物禁忌症者共 84例 ,随机分为两组 ,每组 4 2例。对照组 :给予米非司酮配伍米索前列醇药物流产 ,治疗组 :用米非司酮配伍米索前列醇再加紫草。治疗组停经时间 4 5 .0 1± 8.2 5天 ,对照组平均停经时间 4 6 .72± 6 .78天 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,两组具有可比性2　治疗及观察方法治疗方法　两组均给予米非司酮配伍米索前列醇药物流产 ,于早、晚 9时各口服米非司酮 2 5mg ,连服 3天 ,第 …     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产60例临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床疗效,以进一步指导临床工作。方法:回顾性分析我站2008年12月-2010年12月收治的60例药物流产资料,将其分为观察组和对照组各30例,观察组采用口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组采用传统的方法流产。结果:采用口服米非司酮配伍米索前列醇与传统的方法比较,患者出血量少,流产成功率高,并发症发生率低。结论:米非司酮配伍米索前列醇在药物流产使用中,安全、有效、成功率高、副作用小,值得临床推广应用。     

生化汤治疗药物流产的阴道流血的疗效

目的:观察生化汤治疗药物流产的阴道流血的疗效。方法:本文通过200例应用米非司酮配伍米索前列醇片终止早孕,将早孕妇随机分为两组,药流组:服米非司酮配伍米索前列醇片观察,中药组:在服米非司酮配伍米索前列醇片后3小时左右加服生化汤。结果:服米索前列醇片后3小时左右加服生化汤,流产的阴道流血量小于药流组(P0.05),阴道流血持续时间明显短于药流组(P0.05)。结论:生化汤对减少药流后阴道流血,缩短阴道流血时间有效,但要合理及早用药。     

药物流产后加服生化汤180例临床观察

目的:观察生化汤对早期妊娠药物流产后阴道出血的影响。方法:将180例妊娠49天内妇女随机分成两组,分别采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产及产后加服生化汤,将观察组与对照组阴道出血量及出血持续时间进行对比。结果:观察组出血量及持续时间明显少于对照组,P<0.05。结论:生化汤有效减少出血量及缩短出血持续时间。     

加味生化汤治疗药物流产后出血80例

目的:观察加味生化汤治疗药物流产后出血的临床疗效.方法:将160例药流患者随机分为治疗组和对照组各80例,2组药流均采用米非司酮配伍米索前列醇,而治疗组同时配合服用中药加味生化汤.结果:治疗组完全流产率96.0%,对照组67.0%,且治疗组出血时间明显短于对照组,经统计学处理,差异有显著性意义(P<0.05).结论:药流后加服加味生化汤可明显缩短出血时间,提高完全流产率.     

药物流产后应用加味生化汤的临床观察

目的:探讨早期妊娠药物流产后应用加味生化汤的效果.方法:将200例孕妇随机分成两组,予米非司酮配伍米索前列醇药物流产,术后观察组予生化汤口服,对照组予桂枝茯苓胶囊口服,对两组出血量、出血时间进行比较.结果:观察组的出血时间短于对照组,出血量少于对照组,差异有显著意义(P＜0.05).结论:药物流产后应用加味生化汤,可缩短出血时间,减少出血量.     

加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产200例

目的:观察加味生化汤联合米非司酮、米索前列醇治疗早期妊娠药物流产的效果。方法:将200例早期妊娠妇女随机分成治疗、对照组各100例,对照组给予米非司酮、米索前列醇治疗。治疗组在对照组治疗的基础上给予加味生化汤,水煎服,1剂/d,服至诊断完全流产停药。结果:完全流产率治疗组94.00%,对照组88.00%。2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。出血时间、月经恢复时间2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在使用米非司酮、米索前列醇治疗的基础上加用加味生化汤可改善药物流产效果,缩短出血时间。     

加味生化汤在终止早孕中的应用

目的：为了提高药物流产的完全流产率,解决药物流产后出血多,持续时间长的问题,方法：采用加味生化汤配合来米非司酮,米索前列醇终止早孕８０例（治疗组）,和单纯用米非司酮,米索前列醇终止早孕８０例（对照组）进行对照,结果：治疗组药物流产后出血量比对照组明显减少,２组有显著差异（Ｐ〈０．０５）;治疗组药物流产后出血持续时间比对照组明显缩短,２组有极显著差异（Ｐ〈０．００１）,治疗组比对照组提高了药物完全流     

药物流产者怀孕时间与药物剂量关系探讨

目的:探究怀孕时间与药物流产剂量的关系,以达到提高药物流产水平的目的,以便更好的应用到临床实践中。方法:随机抽取本站从2013年5月至2015年4月接诊的100例药物流产孕妇,分成观察组和对照组,每组50例,观察组使用小剂量的复方米非司酮配伍米索前列醇进行治疗,对照组使用大剂量的复方米非司酮配伍米索前列醇进行治疗。比较观察两组药物流产孕妇的实际临床效果。结果:观察组引产成功率为98%,对照组引产成功率为86%,观察组孕妇的引产成功率明显高于对照组(P0.05);两组药物流产孕妇晚期药物流产的成功率低于早期药物流产的成功率(P0.05);两组孕妇的总体满意度分别为100%和90%,观察组孕妇的满意度明显高于于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在药物流产孕妇中使用小剂量的复方米非司酮配伍米索前列醇进行治疗在临床上具有重要价值,不但可以提高孕妇的引产成功率,而且能够显著降低风险,避免相关后遗症的产生。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产护理观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的护理效果。方法：560例药物流产患者随机分为对照组和干预组,对照组实施常规护理,干预组在对照组基础上实施护理干预,比较两组患者的护理效果及出血等情况。结果：干预组流产成功率为98.21%,显著高于对照组的89.64%（P〈0.05）;干预组出血时间及月经恢复时间显著低于对照组（P〈0.05）。结论：临床采用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产时实施护理干预,能提高流产成功率,减少出血时间,促进月经恢复。