双波长薄层扫描法测定齐墩果酸片的含量

目的:建立齐墩果酸片的含量测定方法。方法:采用双波长薄层扫描法,以环己烷-丙酮-醋酸乙酯-冰醋酸(65:25:10:1)为展开剂,扫描波长λS=220nm,λR=330nm。结果:齐墩果酸在1~5μg范围内线性关系良好(r=0.999),平均回收率99.11%,RSD为1.56%。结论:该法简便快速,结果稳定,重现性好。     

薄层扫描法测定齐墩果酸—β—环糊精包合物的含量

为改善难溶性药物－齐墩果酸的溶解度和溶出速度，制成齐墩果酸－β－环糊精包合物。本文用双波长薄层扫描法测定齐墩果酸β－环糊精包合物中齐墩果酸的含量，采用硅胶Ｇ薄层板，环已烷：氯仿：乙酸乙酯：甲醇（２０：５：４：２）展于剂，２０％硫酸乙醇显色，反高压锯齿法扫描：λｓ＝５３０ｎｍ，λＲ＝６４０ｎｍ．该方法不受β－环糊精的干扰，操作简便，快速，结果满意。     

薄层扫描法测定血府逐瘀丸中齐墩果酸的含量

目的：研究血府逐瘀丸中齐墩果酸的定量方法。方法：采用薄层扫描法进行测定。在硅胶G板上经己烷－丙酮－乙酸乙酯（4：2：1）展开、显色后,λs=535nm。结果：本法平均回收率为98．6％,RSD为2．2％,结论：本法灵敏、简便,准确、可用于本丸剂测定和质量控制。     

薄层扫描法测定水蜡树果实及叶子中齐墩果酸的含量

目的：建立水蜡树（Ｌｉｇｕｓｔｒｕｍ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉｕｍ Ｓｉｅｂ．ｅｔＺｕｃｃ．）中齐墩果酸的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法对水蜡树果实及叶子中齐墩果酸进行含量测定。结果：测得水蜡树果实中含量为０．３９５％,叶子中含量为０．２２８％,平均回收率为９９．３％,ＲＳＤ为２．０８％。结论：本法简便可靠,结果稳定,重现性好。     

二至丸中齐墩果酸的含量测定

本文以乙醚提取，氯仿－甲醇（４０：１）为展开剂，反射法双波长扫描测定二至丸中齐墩果酸的含量，方法简便、灵敏、稳定。     

HPLC法测定齐墩果酸胶囊中齐墩果酸的含量

建立高效液相色谱法测定齐墩果酸胶囊的含量.采用HYPERSIL C18色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10);流速:1.0mL·min-1;检测波长:210nm.齐墩果酸在1.018～10.18цg范围内线性关系良好(r=1.0000);齐墩果酸平均回收率99.6%,RSD=0.8%.该方法灵敏、准确,可用于齐墩果酸胶囊的含量测定.     

薄层扫描法测定齐墩果酸－β－环糊精包合物的含量

为改善难溶性药物－齐墩果酸的溶解度和溶出速率，制成齐墩果酸－β－环糊精包合物，本文用双波长薄层扫描法测定齐墩果酸β－环糊精包合物中齐墩果酸的含量，采用硅胶Ｇ薄层板，环已烷：氯仿：乙醚乙酯：甲醇（２０：５：４：２）展开剂，２０％硫酸乙醇显色，反射锯齿法扫描：λｓ＝５３０ｎｍ，λＲ＝６４０ｎｍ。该方法不受β－环糊精的干扰，操作简便，快速，结果满意。     

双波长薄层扫描法测定肉桂中肉桂酸的含量

双波长薄层扫描法测定肉桂中肉桂酸的含量山东省中医药研究所济南２５００１４张玲单卫华时延增徐新刚徐本明肉桂为樟科植物肉桂（ＣｉｎｎａｍｏｍｕｍＣａｓｉａＰｒｅｓｌ）的干燥树皮．临床上常用于补火助阳、散寒止痛、活血通经等［１］．其主要成分之一的肉桂酸具...     

旋光法测定齐墩果酸片的含量

目的：建立齐墩果酸片的旋光测定法，方法：以无水乙醇为溶剂，采用旋光法测定齐墩果酸片的含量，结果：平均回收率99．99％，RSD0．53％，线性范围1－10mg/ml，结论：该方法简便，灵敏，快速，适用于齐墩果酸片的含量测定。     

野生山葡萄根中白藜芦醇的HPLC测定

我国野生山葡萄植物自然资源广泛，野生山葡萄根（Vitis amurensis Rupr．）有清热解毒、散瘀破结等功效。其主要成分为黄酮类化合物、白藜芦醇、多种有机酸、萜类、生物碱、甾醇、香豆素类、挥发油及脂肪油类等。其中白藜芦醇（1，resveratrol，3，4’，5-三羟基二苯乙烯）含量较高，是主要有效成分之一，具有抗氧化、抗畸变、抗炎、调节血脂等多种生物学作用，     

薄层扫描法测定左归丸中熊果酸含量

目的建立左归丸中熊果酸的含量测定方法。方法双波长薄层扫描法,以环己烷-氯仿-乙酸乙酯-冰醋酸（20：5：8：0．5）为展开剂,测定波长543nm,参比波长700nm。结果平均回收率96．33％（RSD=1.03％）。标准曲线r=0．999,线性范围0．30445—3．0445μg。结论该法准确、重复性好,可作为左归丸的质控方法。     

薄层扫描法测定祛浊胶囊中熊果酸的含量

用薄层扫描法测定祛浊胶囊中熊果酸的含量。方法　以氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(5∶3∶0 .1)为展开剂,λS=5 30nm,λR=70 0nm。结果　平均回收率为97 .10 %,RSD =0 . 83%。结论　该方法简便,准确,可用于控制该产品的质量     

HPLC法测定和仁胶囊中齐墩果酸的含量

目的 建立HPLC法测定和仁胶囊中齐墩果酸的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS C18(4.6×250mm,5μm),检测波长为215nm,流动相为甲醇-水-醋酸铵-乙腈(9∶20∶0.8∶70),流速为1.0mL·min-1.结果 齐墩果酸在浓度64μg～320μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.1%,RSD为1.32%.结论 本方法操作简便,快速,重复性好,精密度高,结果准确可靠,可用于和仁胶囊中齐墩果酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定三两半药酒中齐墩果酸的含量

目的：建立三两半药酒中齐墩果酸含量,测定方法。方法：HPLC法,以Hypersil(4.6*250mm,5um)为色谱柱,甲醇－水（90：10）为流动相,检测波长为220nm。结果：齐墩果酸测定线性范围为9.6-48.0ug/ml(r=0.9998),平均回收率为98．5％,结论：该法简便,可用于测定三两半药酒中齐墩果酸的含量。     

高效液相色谱法测定翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的建立用高效液相色谱法同时测定翼首草药材中齐墩果酸和熊果酸的含量.方法色谱柱为Phenomenex Kromasil ODS-C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15);流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长215nm.结果在上述色谱条件下翼首草中的齐墩果酸、熊果酸可完全分离,齐墩果酸、熊果酸的含量分别为10.6,38.16 mg·g-1.结论该方法操作简便快速、结果可靠、重复性好,可为有效控制翼首草药材及其制剂的质量提供依据.     

HPLC法测定山楂中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的 建立山楂的质量控制指标和含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(67:12:21)为流动相,检测波长为210nm,流速为1ml·min-1.结果 熊果酸和齐墩果酸的线性范围分别为0.318～25.44μg、0.084～6.72μg,r值均为0.9999;回收率分别为101.09%,99.47%,RSD分别为1.93%,1.10%.结论 熊果酸和齐墩果酸可作为山楂质量控制指标.测定方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为山楂中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法.     

HPLC测定天胡荽愈肝片中齐墩果酸的含量

目的 采用HPLC测定天胡荽愈肝片中齐墩果酸的含量。方法 色谱柱为c18柱，流动相为乙腈—0．1％磷酸(80：20)W检测波长为210nm。结果 线性关系良好(r＝0．9999)，平均加样回收率为101．57％(n＝6)。结论 所用方法分离良好，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定胃炎停胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量

目的:建立HPLC法测定胃炎停胶囊中齐墩果酸、熊果酸的含量.方法:以SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)为分离柱,流动相:甲醇-水(85∶15),检测波长:220 nm.结果:齐墩果酸在0.36～1.80 μg范围内线性关系良好,r=0.9998,样品中齐墩果酸的含量为3.68%(mg/g),其回收率为:97.40%, RSD为2.10%(n=5);熊果酸在0.36～1.44 μg范围内线性关系良好,r=0.9980,样品中熊果酸的含量为6.49%(mg/g), 其回收率为101.21%,RSD为2.40%(n=5).结论:本法简便、准确、可靠.     

反相高效液相色谱法测定陆英中乌索酸和齐墩果酸含量

目的建立陆英药材中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法选用SymmetryC18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-水(88∶12),检测波长220nm,流速0.6mL/min,柱温25℃。结果乌索酸的线性范围0.098~2.35μg,r=0.9999;齐墩果酸的线性范围0.099~2.38μg,r=0.9997。乌索酸和齐墩果酸平均回收率分别为97.9%(RSD为2.11%)和98.6%(RSD为1.84%)。结论本法可同时测定乌索酸和齐墩果酸含量,具有准确、灵敏、数据可靠的优点,可用于陆英药材的质量控制。