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芦笋多糖提取、单糖组分分析及定量测定 总被引:9,自引:0,他引:9
目的提取芦笋多糖,纯化后分析其单糖组分并测定总糖,为今后芦笋多糖研究提供参考。方法水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H2O2脱色,高效毛细管电泳(HPCE)测定单糖组成,苯酚-硫酸法测定多糖。结果芦笋粗多糖主要单糖组成为木糖、果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖,其质量分数分别为3.44%、7.92%、10.52%、17.15%、41.85%。以单糖混合物为对照品测得粗多糖中总糖的质量分数为79.14%。结论高效毛细管电泳分离度高,可用于单糖组分分析;苯酚-硫酸法实验操作简便,准确可靠,可用于芦笋多糖的测定。 相似文献
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目的:提取羊栖菜粗多糖,纯化后测定羊栖菜多糖含量,并分析其单糖组分,为今后羊栖菜化学及药理研究提供有益参考。方法:水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H2O2脱色,流水透析。苯酚-硫酸显色法在490hm处测定其含量。高效毛细管电泳测定多糖组分。结果:羊栖菜中多糖含量达53.46%,平均加样回收率为99.37%。多糖由鼠李糖,木糖,葡萄糖,甘露糖,果糖,岩藻糖,半乳糖和一未知成分组成。结论:苯酚-硫酸法实验操作简便,准确,可用于羊栖菜多糖含量的测定。毛细管电泳分离度高,可用于多糖中单糖组分分析。 相似文献
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目的:提取羊栖菜粗多糖,纯化后测定羊栖菜多糖含量,并分析其单糖组分,为今后羊栖菜化学及药理研究提供有益参考。方法:水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H2O2脱色,流水透析。苯酚-硫酸显色法在490nm处测定其含量。高效毛细管电泳测定多糖组分。结果:羊栖菜中多糖含量达53.46%,平均加样回收率为99.37%。多糖由鼠李糖,木糖,葡萄糖,甘露糖,果糖,岩藻糖,半乳糖和一未知成分组成。结论:苯酚-硫酸法实验操作简便,准确,可用于羊栖菜多糖含量的测定。毛细管电泳分离度高,可用于多糖中单糖组分分析。 相似文献
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云南产红花蜂花粉多糖的分离提取及含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 从云南产红花蜂花粉中分离提取多糖,并测定其含量.方法 用水提醇沉法分离提取多糖,经DEAE-Sepha-dexA-50柱层析纯化,冷冻干燥后,用硫酸-苯酚法测定多糖含量.结果 在10~ 80μg/ml范围内,葡萄糖标准品与吸光度有较好的线性关系,回归方程为A =0.0061C+0.0072,R2=0.9984.换算因子为1.127.结果测得红花蜂花粉多糖中多糖含量为82.16%(RSD =2.13%,n=5),红花蜂花粉原料中多糖含量为2.34%.结论 该实验方法多糖提取效率高,多糖含量测定显色稳定,有较好的重复性及准确度. 相似文献
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目的用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器联用技术建立苦瓜多糖组分的分析方法。方法以苦瓜为原料,用水提醇沉法提取苦瓜粗多糖,并对其工艺进行探讨。苦瓜粗多糖经超声波酸水解处理后,以12 mmol/L NaOH溶液为淋洗液,流动相流速为1.0mL/min,CarboPaC PA10(250mm×4mm i.d.)为分析柱,进样量为25μL进行分析测定。结果苦瓜多糖中主要含有阿拉伯糖、果糖、葡萄糖、甘露糖和半乳糖,各种单糖组分在一定浓度范围内线性关系良好,能很好地分离及准确测定。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好。 相似文献
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目的建立高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)测定多花黄精多糖的单糖组成。方法多花黄精多糖经提取后,用硫酸水解,用Carbo Pac PA1色谱柱(250 mm×4 mm,10.0μm)进行分离,采用梯度洗脱,HPAEC-PAD测定多花黄精多糖中单糖的组成。结果测得各单糖在1~100 mg/L线性关系良好(r0.999),最低检出限为0.015~0.025 mg/L,RSD为1.35%~2.80%,加样回收率为88.36%~111.3%。结果表明不同产地的多花黄精多糖均由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖和果糖组成。结论本实验所建立的方法分离效果好,灵敏度高,可用于多花黄精多糖的单糖组成和测定的分析研究。 相似文献
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目的:建立以葡萄糖为参比测定多糖或寡糖含量的方法。方法:对苯酚-硫酸法的测定条件进行了改进,测定了几种单糖对葡萄糖的吸光度校正系数k′i,并用它们计算寡糖或多糖的含量。结果:对4种寡糖和4种多糖(包括均聚糖和异聚糖)的含量用改进的方法进行了测定,该方法的相对误差小于4%,具有良好的重复性,线性范围含糖量0~30μg。结论:利用在改进的测定条件下测得的各种单糖的校正系数,可以以葡萄糖为标准品对组成己知的寡糖或多糖的含量进行测定。 相似文献
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目的通过对党参多糖(CPP)的提取纯化工艺优化及其单糖组成和相对分子质量(M)分布进行研究,为进一步分离CPP提供依据。方法采用硫酸-苯酚法测定多糖的量,采用正交设计确定最佳提取工艺;对提取的粗多糖进行脱蛋白、脱色、透析、冷冻干燥处理,得到精制粗多糖,并采用HPLC和高效凝胶色谱(HPGPC)法,对多糖水解后的单糖组成和相对分子质量分布进行测定。结果 CPP的最佳提取工艺为提取温度85℃,料液比1∶12,提取次数2次,提取时间1.5 h。在上述条件下,CPP的提取率可达到22.57%。水解单糖组成为葡萄糖醛酸、氨基半乳糖、木糖和少量甘露糖,多糖重均相对分子质量(Mw)为21 498。结论为CPP的分级和活性研究提供了理论基础。 相似文献
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目的 采用高效阴离子交换-脉冲安培检测色谱法测定人工培养蛹虫草多糖的单糖组成.方法 以人工培养蛹虫草子实体为原料,利用热水和稀碱液分别对其水溶性多糖成分进行提取.分离得到6种人工蛹虫草水溶性多糖化合物.其中水提部分主要分离得到3种精多糖P50、P70-1和P70-2,碱提部分则分离得到3种精多糖CBP-1、CBP-2和CBP-3.高效阴离子交换-脉冲安培检测色谱法分别对上述6种精多糖的单糖组成成分进行了测定.结果 除CBP-3为葡聚糖外,其他5个多糖均为由D-甘露糖、D-半乳糖和D-葡萄糖组成的杂多糖.结论 采用高效阴离子交换-脉冲安培检测色谱法进行多糖化合物的单糖组成成分测定,无需进行衍生化,可达到简便、高效、准确地进行单糖组成分析之目的 . 相似文献
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槲寄生多糖的提取分离和含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:对国产槲寄生中的有效成分多糖进行提取分离和含量测定。方法:采用热水提取法提取槲寄生多糖,超滤膜分离-离子交换色谱法分离纯化多糖组分;槲寄生多糖经苯酚-硫酸显色后,在490 nm处进行比色测定。结果:槲寄生药材、槲寄生粗多糖CVPS-Ⅲ和槲寄生精制多糖CVPS-Ⅲ-C中的多糖含量分别为4.93%(RSD 1.04%,n=3),43.28%(RSD 1.39%,n=3)和69.55%(RSD 1.62%,n=3),平均回收率为96.07%(RSD 2.54%,n=5)。结论:该法简便、快速、准确、灵敏度好。 相似文献
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灵芝多糖肽中单糖的组成 总被引:6,自引:0,他引:6
目的从灵芝Ganoderma lucidum子实体中分离得到的GL-PPT2、GL-PPT3和GL-PPT43种多糖肽,对其单糖组成和摩尔比进行比较。方法多糖肽经三氟乙酸水解后,用1-苯基-3-甲基-5-吡啶啉酮(PMP)衍生化,在高效液相245nm紫外检测,使用KH2PO4(pH5.0)-乙腈(83.5∶16.5)等度洗脱,9种单糖的色谱峰分离清晰,大多呈基线分离。结果经实验确定GL-PPT2、GL-PPT3和GL-PPT4均由甘露糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖、岩藻糖和葡萄糖醛酸等9种单糖组成。结论灵芝子实体活性成分多糖肽中的核糖系属首次报道。 相似文献