HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量 ,并进行了方法学考察。HPLC法用C18柱甲醇 - 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (2 5 :75 )为流动相 ,检测波长为 2 30nm。结果 :该法重限性好 ,稳定性好 ,芍药苷进样量在 15 9～ 795ng范围内线性关系良好 ,r=0 .9992 ,平均加样回收率为98.0 4 % ,RSD为 2 .75 %。结论 :以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法     

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的：制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．303—1．515μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．66％,RSD=0．27％（n=6）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。     

参芪心舒胶囊中黄芪甲苷、芍药苷和丹参酮ⅡA含量的测定

目的：建立参芪心舒胶囊中黄芪甲苷、芍药苷、丹参酮ⅡA的含量测定方法,并对其进行含量测定。方法：运用高效液相色谱法（HPLC）,黄芪甲苷采用ELSD法检测,芍药苷、丹参酮ⅡA采用二极管阵列检测器检测。结果：测得参芪心舒胶囊中黄芪甲苷的平均含量为0．0174％,芍药苷的平均含量为0．524％,丹参酮ⅡA的平均含量为0．103％,方法学考察结果满足含量分析要求。结论：建立了参芪心舒胶囊中以上3种成分含量测定方法,该方法精密度高,准确可靠,操作简便,可用于参芪心舒胶囊的含量分析方法,并可为类似制剂或成分的含量测定提供参考。     

高效液相色谱法测定补气和血胶囊中芍药苷的含量

目的：建立补气和血胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：HPLC法．采用ODS—C18，0．1％，磷酸溶液-乙腈(85：15)为流动相，检测波长230nm，流速1．2ml／min。结果：芍药苷在0．098～0．490μg范围内线性关系良好(r=0.9999)．平均回收率为98.7％。结论：该方法简便、快捷、重现性好．适用于补气和血胶囊中芍药苷的定量分析。     

HPLC测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量

目的：测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量。方法：采用HPLC。结果：痛风舒乐胶囊中芍药苷含量为7．3mg／粒，该方法线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．52％，RSD=1．36％。结论：该方法简单、准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

高效液相色谱法测定胰复康胶囊中黄芪甲苷含量

目的：对复方制剂胰复康胶囊中黄芪甲苷进行含量测定。方法：采用HPLC法测定了制剂中黄芪甲苷的含量。结果和结论：制剂中黄芪甲苷的含量平均为0.0443mg/粒。HPLC法可以用于复方制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定脑心通胶囊中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定脑心通胶囊的芍药苷含量测定方法。方法：采用HPLC法对脑心通胶囊中的芍药苷进行含量测定,流动相为甲醇-水（30∶70）;检测波长为230nm。结果：芍药苷线性范围为104.8-524.0μg（r=0.9991,n=5）,平均回收率为101.5%,RSD=1.74%。结论：该方法准确、重现性好,可用于脑心通胶囊的质量控制。     

鹿胎八珍晶的质量标准研究

目的：制定鹿胎八珍晶的质量标准，方法：用TLC鉴别制剂中人参，川芎，白芍；采用HPLC法测定芍药苷的含量。结果：TLC色谱中均能检出人参，川芎，白芍，用HPLC法测得芍药苷含量0．17－0．025mg/g，平均回收率99．3％，RSD为1．4％（n=9)，定性方法简便，准确，专属性强，结论：制定的标准能有效地控制鹿胎八珍晶的质量。     

慢肝解郁胶囊质量标准的研究

目的：建立慢肝解郁胶囊质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中丹参、当归、白芍、延胡索；用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中可检出丹参、当归、白芍、延胡索的特征斑点；芍药苷在0．0982μg-0．4910μg范围内呈线性关系，r=0．9999（n=5），平均加样回收率为98．5％，RSD=0．5％。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确，能有效地控制该制剂的质量。     

消瘤胶囊的质量标准研究

目的：建立消瘤胶囊质量标准。方法：采用TLC法对黄芪、白芍进行了鉴别；用HPLC法测定芍药苷的含量。Zorbax C18柱；流动相：甲醇-水(40：60)；检测波长230nm。结果：TLC色谱斑点清晰。芍药苷在0．0282～0．1408mg／ml范围内呈良好的线形关系，平均加样回收率97．7％，RSD=1．1％。结论：所建立的方法简便可行．重现性好，为消瘤胶囊质量标准控制提供了方法。     

HPLC法测定追风透骨丸中芍药苷的含量

目的：建立追风透骨丸中芍药苷的含量测定方法。方法：HPLC法，C18柱，甲醇－水（30：70）为流动相，检测波长为230nm，结果：芍药苷在21．02－210．20μg范围内呈现良好的线性关系。平均回收率为100．7％，RSD为2．0％，结论：该法简便，准确，重现性好，可用于追内透骨丸的质量控制。     

益气宁心颗粒的质量标准研究

目的：建立益气宁心颗粒质量标准；方法：用薄层色谱法对制荆所含甘草、黄芪、麦冬、当归、紫草进行鉴别，以HPLC法对组方药物赤芍所含芍药苷进行含量测定；结果：甘草等5味组方药物被鉴识，在HPLC法中，芍药苷在0．655μg～5．24μg间，呈线性关系，γ=0．9992，加样回收率为98．71％，RSD=2．12％．两批样品含芍药苷分别为0.132％、0.111％，平均含量0．1215％；结论：用薄层色谱法对益气宁心颗粒中甘草、黄芪、麦冬、当归、紫苹的鉴别及HPLC法对芍药苷的含量测定，可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量

目的：探讨HPLC法测定维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量。方法：采用HPLC法，建立了维尔泰口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。样品用甲醇直接溶解后，离心，用0．45μm滤膜。采用岛津LC－6A液相色谱仪，乙腈－水（25：75）为流动相，270nm波长处检测，样品中淫羊藿苷的保留时间为14．786，标准曲线浓度范围在0.165-0.842mg内线性关系良好(r=0.9993)。方法的平均回收率为95．95％（n=5)，RSD为1．3％。结论：该分析方法快速简便，结果可靠，可用作该制剂含量的测定。     

麝香接骨胶囊定性定量方法的研究

目的：建立麝香接骨胶囊的质量标准。方法：采用气相色谱法鉴别麝香接骨胶囊中的麝香；采用薄层色谱法鉴别该药中的三七、当归、川芎；并采用HPLC法测定该药中芍药苷的含量。结果：在气相色谱中能检出麝香，阴性空白无干扰；在TLC色谱中能检出三七，当归，川芎，阴性空白无干扰。HPLC法测定芍药苷的量在（0．1416-1．416）μg范围内线性关系良好（r=0．99998），平均回收率为97．8％，RSD=0．3％（n=5）。结论：定性、定量方法简便，准确，重复性好，能有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定胃炎康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中芍药苷含量的方法。方法：采用ODS C18色谱柱；乙腈-(20：80)为流动相；流速：1mL／min；柱温：40℃；检测波长230nm。结果：芍药苷在0．1116μg～0．58μg范围内量与峰面积积分值成良好的线性关系。平均回收率为100．35％；RSD为1．54％。结论：该法简便、准确，可作为胃炎康胶囊的含量测定方法。     

岩鹿乳康胶囊质量标准研究

目的：通过测定岩陀中有效成分岩白菜素的含量，来达到控制岩鹿乳康胶囊的质量。方法：采用反相HPLC法测定。结果：岩鹿乳康胶囊中岩白菜素的平均含量为1．5％，加样回收率为99．4％(n=6，RSD=1．4％)。结论：经方法学考察，认为本法简单，准确，无干扰，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法对痢必灵胶囊芍药苷含量的测定

目的:研究痢必灵胶囊中芍药苷含量的测定方法,为制定其质量标准提供依据。方法:用高效液相色谱 法(HPLC)测定芍药苷的含量。结果:芍药苷的线性范围0.030-0.300 mg/ml,r=0.9995,平均回收率98.42%。结 论:采用HPLC法测定痢必灵胶囊中芍药苷的含量及规定的含量限度标准,可作为本品的初步质控方法和标准。     

HPLC法测定冠脉康浓缩丸中芍药苷含量

目的：采用HPLC法测定冠脉康浓缩丸中的芍药苷含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津C18柱（4.6mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（15：85）,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,检测波长为230nm.结果：芍药苷在0.005 5～0.044 0mg·mL-1浓度范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均加样回收率为99.65％,RSD=1.06％.结论：该方法简便可行、重复性好,可用于冠脉康浓缩丸中芍药苷的含量测定,可有效控制该制剂质量.     

胃达康胶囊质量标准研究

目的：研究与建立胃达康胶囊的质量标准。方法：采用TLC对胃达康胶囊中的赤芍、延胡索、三七、颠茄草、甘草进行定性鉴别；采用RP-HPLC测定胃达康胶囊中芍药苷的含量。结果：TLC具有专属性，HPLC准确可靠。芍药苷在0．2-1．2μg内呈现良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．72％，RSD=0．77％（n=6）。结论：该方法灵敏、准确，能有效控制胃达康胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定祛痰止咳合剂中黄芩苷的含量

目的：建立祛痰止咳合荆的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定祛痰止咳剂中黄芩苷的含量。结果：HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0．512～0．541mg／ml，在0．40-2．00μg的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系，r=0．9993，加样平均回收率为99．85％（n=5），RSD为0．69％。结论：本品定量方法简便、准确，专属性强能够控制该制剂的内在质量。