桂枝甘草汤HPLC指纹图谱

目的： 建立桂枝甘草汤的HPLC指纹图谱检测方法。 方法： 采用Agilent SB-AQ色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量10 μL。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”对10批桂枝甘草汤HPLC指纹图谱进行评价。 结果： 以桂皮酸为参照峰,确定了25个共有峰,指认其中4个共有峰分别为甘草酸、甘草苷、桂皮酸和桂皮醛。10批桂枝甘草汤的指纹图谱相似度均>0.95。 结论： 该方法灵敏度高、稳定性和准确性良好,为桂枝甘草汤质量标准建立提供了可靠的科学依据。     

黄白甘草洗剂的HPLC指纹图谱研究

目的： 建立黄白甘草洗剂的HPLC指纹图谱的检测方法。方法： 采用Kromasil C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长237 nm,对10批黄白甘草洗剂进行HPLC指纹图谱检测,采用"中药色谱指纹图谱评价系统2004年A版"进行评价。结果： 黄白甘草洗剂采用该方法分离效果好,确定了20个共有峰,10批洗剂的相似度均>0.9。结论： 该方法重复性、稳定性好,建立的指纹图谱可为黄白甘草洗剂的质量评价提供依据。     

钩藤饮片HPLC指纹图谱研究

目的:建立钩藤饮片的HPLC指纹图谱评价体系,并结合聚类分析判别方法,提高钩藤饮片质量控制标准.方法:流动相乙腈-0.385％乙酸铵-冰乙酸水溶液梯度洗脱,检测波长245 nm.对27批不同商品地钩藤饮片进行测定,以中药色谱指纹图谱相似度评价软件建立了钩藤饮片标准指纹谱,并计算饮片的相似度.结果:方法精密度、重复性与稳定性良好.将钩藤饮片聚类分为五类,确定17个共有峰,80％的样品相似度＞0.87.结论:建立的HPLC指纹图谱和聚类分析方法有助于钩藤饮片质量全面评价体系的建立.     

甘草药材HPLC指纹图谱研究

目的建立甘草药材的HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱);分析时间70min;检测波长为254nm。结果建立了甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘草药材38个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定、可靠、重复性好,可为甘草药材质控标准的制定和含甘草的中药方剂的物质基础研究提供参考。     

大血藤的HPLC指纹图谱

目的:建立大血藤的HPLC指纹图谱方法,为其质量控制提供参考.方法:采用HPLC Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-甲醇(1∶1)为A相,0.1％磷酸水为B相,流速0.6 mL·min-1,柱温25℃,梯度洗脱,在280 nm波长下测定大血藤、鸡血藤及五香血藤的指纹图谱,应用系统聚类分析对不同市场购买的大血藤药材进行分类.结果:建立了大血藤药材HPLC指纹图谱的分析方法,标定了22个共有峰,指认了3个峰,分别为红景天苷、原儿茶酸和大黄酸.大血藤、五香血藤和鸡血藤药材的指纹图谱相似度差异明显.11批不同市场购买的大血藤药材分为3类.结论:方法简便、准确、重复性好,可用于大血藤的鉴别研究和质量控制.     

油菜蜂花粉HPLC指纹图谱研究

目的:建立油菜蜂花粉的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供参考。方法:采用RP-HPLC法,色谱条件为Sinochrom ODS-AP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.2%(V/V)磷酸水溶液(A相)和乙腈(B相)梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波长260 nm;柱温30℃。在上述条件下,通过对11批不同产地的油菜蜂花粉样品色谱分析,建立其指纹图谱。应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(国家药典委员会2004A)进行相似度评价,并运用聚类分析(HCA)对指纹图谱进行模式识别。结果:共筛选出22个共有峰,经相似度评价,均大于0.90;方法学考察中共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD分别小于1.0%和4.0%;不同产地油菜蜂花粉HPLC指纹图谱具有一定的差异;经聚类分析(HCA)模式识别,11批样品被分为2类。结论:建立的指纹图谱可对其质量评价及控制提供依据。     

补骨脂HPLC指纹图谱研究

目的:对14种不同产地补骨脂药材指纹图谱进行了比较研究.方法:高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长:318nm.结果:得到分离度、重现性均较好的补骨脂指纹图谱,不同产地补骨脂药材的指纹图谱有一定的差异.结论:高效液相色谱法可作为补骨脂药材鉴别的重要方法.     

桃儿七HPLC指纹图谱研究

目的建立桃儿七的HPLC指纹图谱分析方法,为该药材的鉴别及质量评价提供依据。方法采用Thermo Hy PURITY C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,柱温25℃,体积流量0.8 m L/min,检测波长290 nm,进样量10μL。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2004 A)和SPSS 19.0统计软件中的聚类分析对指纹图谱进行相似度分析。结果建立桃儿七的HPLC指纹图谱,确定了17个共有峰,并指认了其中8个共有峰,经相似度评价,19批桃儿七药材指纹图谱与共有模式比较的相似度均在0.9以上,整体相似度较好,聚类结果与相似度评价结果基本一致。结论该研究建立的桃儿七HPLC指纹图谱可为该药材的鉴别及质量评价提供更全面的参考。     

内蒙古产甘草药材HPLC指纹图谱研究

目的研究乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)药材的指纹图谱测定方法,建立特定产地甘草药材的HPLC标准指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用PhenomenexC18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-醋酸盐缓冲溶液为流动相梯度洗脱,运用梯度波长采集法,采集时间为60min,流速为1mL/min。结果建立甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘草药材10个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论该方法稳定、准确、可靠,为甘草药材质控标准的制定提供了科学依据。     

黄芪药材HPLC指纹图谱研究

目的:对不同来源的黄芪药材指纹图谱进行比较研究.方法:应用HPLC法、ODS柱、乙腈-水二元梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长203 nm.结果:不同来源的黄芪药材所含黄芪甲苷等成分均得到很好的分离.结论:该法可用于鉴别黄芪的品种.     

甘草药材的快速HPLC指纹图谱分析

目的：研究不同地区甘草药材的快速HPLC指纹图谱，为甘草商品药材的鉴别及质量控制提供依据。方法：选择Agilent Eclipse plus C18(46 mm×50 mm，18 μm)快速高效液相色谱柱，乙腈005%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速10 mL·min-1，记录11 min色谱图。结果：用快速液相色谱方法将甘草药材分析时间从36 min缩短为11 min；经过聚类分析将70个产地甘草药材分为胀果甘草和乌拉尔甘草两类，其中59个为乌拉尔甘草，11个为胀果甘草；发现甘草素葡萄糖芹糖苷、甘草苷和甘草酸3个指标成分联合可有效评价甘草品种。结论：甘草药材快速HPLC指纹图谱的专属性强，且加快了甘草药材的分析效率，可用于甘草药材的鉴别及质量控制。我国大多数地区销售的甘草商品药材为乌拉尔甘草，少部分为胀果甘草。     

甘草药材的快速HPLC指纹图谱分析

目的：研究不同地区甘草药材的快速HPLC指纹图谱，为甘草商品药材的鉴别及质量控制提供依据。方法：选择Agilent Eclipse plus C18（4．6mm×50mm，1．8μm）快速高效液相色谱柱，乙腈-0．05％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，记录11min色谱图。结果：用快速液相色谱方法将甘草药材分析时间从36min缩短为11min；经过聚类分析将70个产地甘草药材分为胀果甘草和乌拉尔甘草两类，其中59个为乌拉尔甘草，11个为胀果甘草；发现甘草素葡萄糖芹糖苷、甘草苷和甘草酸3个指标成分联合可有效评价甘草品种。结论：甘草药材快速HPLC指纹图谱的专属性强，且加快了甘草药材的分析效率，可用于甘草药材的鉴别及质量控制。我国大多数地区销售的甘草商品药材为乌拉尔甘草，少部分为胀果甘草。     

野生及栽培甘草HPLC指纹图谱

目的：研究野生及栽培甘草的质量区别。方法：建立野生及栽培甘草的HPLC指纹图谱（Cromasil ODS色谱柱；0．1％磷酸溶液为流动相；梯度洗脱）并进行对比分析；利用MS／MS技术推测化合物结构。结果：鉴定了部分成分的化学结构；野生与栽培甘草所含成分大部分相同，仅有少量区别；栽培甘草中少数成分随栽培年限不同有所变化。结论：本方法灵敏度高，分析快速、准确，可以为甘草药材内在质量控制提供依据。     

蜜炙甘草饮片HPLC指纹图谱研究

目的:建立蜜炙甘草饮片高效液相指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,选用Hyperclone ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸作为流动相梯度洗脱。结果:建立了蜜炙甘草饮片的HPLC指纹图谱,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定、准确、可靠,为蜜炙甘草饮片质控标准的制定提供了科学依据。     

甘草颜色与HPLC 指纹图谱信息相关性研究

目的：甘草是我国常用大宗药材,研究甘草颜色与高效液相色谱（HPLC）指纹图谱的相关性对推动传统学科发展创新具有重要意义。方法：运用颜色数字化方法对甘草断面颜色进行定量分析,利用HPLC开展甘草指纹图谱分析,并对二者进行典型相关分析。结果：甘草断面颜色与HPLC指纹图谱信息之间有显著相关性。结论：颜色数字化指标值在一定程度内可以反映指纹图谱的分析结果。     

毛郁金药材HPLC指纹图谱

目的:建立毛郁金药材的HPLC指纹图谱方法,为其质量控制提供依据。方法:采用Agela Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.5%冰乙酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长250 nm,分析时间65 min。对10批毛郁金药材进行指纹图谱检测,并对不同产地的药材进行相似度评价和系统聚类分析。结果:建立了毛郁金药材的HPLC指纹图谱,确立了12个共有峰,相似度评价结果表明,各产地毛郁金药材相似度均0.9。聚类系统分析将来自不同产地的10批药材分为3类。结论:该方法简便,快速,准确,可作为毛郁金药材的质量控制参考。     

甘草饮片乙酸乙酯提取部位HPLC指纹图谱研究

目的:建立甘草饮片乙酸乙酯提取部位高效液相指纹图谱,比较生炙饮片乙酸乙酯部位化学成分差异.方法:采用反向高效液相色谱法,选用Hyperelone ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.2%冰醋酸作为流动相梯度洗脱,柱温:30℃;流速:1 mL/min;检测波长:310 nm.时间:60 min.结果:10批甘草测定显示:炙甘草乙酸乙酯提取物检测到8个共有峰,少于生甘草乙酸乙酯提取物2个共有峰,蜜炙使甘草极性成分峰面积增大.结论:该方法稳定、准确、可靠,符合指纹图谱技术要求.研究结果可为阐明甘草蜜炙后增强补脾益气药效作用的物质基础,从化学成分转化的角度为解析甘草蜜炙原理提供依据.     

川乌HPLC指纹图谱的研究

目的:建立不同产地川乌药材的高效液相指纹图谱。方法:实验以Phenemonex Gemini-NX C18为色谱柱,流动相乙腈-0.2%乙酸(浓氨水调pH 10.00),采用梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温35℃,检验波长235 nm,洗脱时间75 min。结果:建立了川乌药材HPLC指纹图谱共有模式,标定了12个共有峰,鉴别出6个色谱峰的归属,指纹图谱的相似度基本都在92%以上,通过系统聚类分析,10批不同产地川乌药材可分为3类。结论:川乌指纹图谱的特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制川乌的质量。     

生地黄低聚糖部位的HPLC指纹图谱

目的:确定生地黄的低聚糖部位HPLC指纹图谱的测定方法,为道地产区生地黄以低聚糖类成分为指标的内在质量控制提供参考。方法:Agilent Zorbax NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,进样量20μL,检测器ELSD,漂移管温度90℃,氮气流速3.0 L·min-1,增益量10,采用聚类分析和相似度分析对指纹图谱进行化学模式识别。结果:13批生地黄低聚糖成分的各个色谱峰都得到了有效分离,确定了12个峰的特征指纹图谱,指认了其中的6个峰,样品分为了两类。结论:建立的HPLC指纹图谱可为生地黄以糖类成分为指标的内在质量控制提供依据。