复方甘草酸苷治疗传染性非典型肺炎(SARS)的临床研究

目的 :了解复方甘草酸苷对传染性非典型肺炎 (SARS)的临床疗效。方法 :对73例SARS患者 (其中37例患者应用复方甘草酸苷治疗 )的临床资料进行回顾性分析。结果 :复方甘草酸苷可改善SARS患者干咳、胸闷、气短等症状 ,有明显的保肝降酶作用 ;复方甘草酸苷组激素最大剂量小于对照组 ,抗体阳性时间、激素减量时间及住院天数也少于对照组 ;两组抗体的滴度差别不大 ;复方甘草酸苷对患者白细胞、血糖及电解质无明显影响。结论 :复方甘草酸苷对SARS有一定的疗效 ,而且副作用较少     

复方甘草酸苷注射液与四种输液配伍稳定性考察

复方甘草酸苷(美能)注射液具有抗炎、免疫调节、保肝降酶、抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用,毒副作用小,可用于治疗慢性肝病、湿疹、皮肤炎及传染性非典型肺炎.为了探讨复方甘草酸苷注射液与不同输液配伍时稳定性的变化情况,分别将其用葡萄糖注射液、氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液溶解后,观察输液的稳定性变化情况,为临床合理用药提供理论依据.     

复方甘草酸苷注射液治疗皮炎类皮肤病的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷辅助治疗皮炎类皮肤病的疗效。方法:将190例皮炎类皮肤病患者按病种随机均分为治疗组与对照组,对照组单用外用药,治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷注射液治疗。结果:治疗组痊愈率与有效率均显著高于对照组(P<0. 05) ;治疗组起效时间和痊愈时间均明显短于对照组(P<0. 05)。结论:复方甘草酸苷对皮炎类皮肤病具有辅助治疗效果,且安全。     

NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的疗效。方法将120例寻常型银屑病患者随机分为治疗组60例,采用NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗;对照组60例,采用复方甘草酸苷注射液治疗;观察2组疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且无严重不良反应发生。结论 NB-UVB照射联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。     

丹参注射液联合复方甘草酸苷抗肝纤维化45例

目的：观察丹参注射液联合复方甘草酸苷抗肝纤维化的疗效。方法：选择100例肝纤维化患者分为4组，A组45例，给予丹参注射液30 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，复方甘草酸苷60 mL微泵静脉注射，两药均每天1次，20～30 d为1个疗程。B组20例，给予丹参注射液，用法同A组。C组20例，给予复方甘草酸苷，用法同A组。对照组15例，给予常规药物治疗。比较治疗前后症状、体征、肝功能、病毒指标及肝纤维化指标。结果：4组患者治疗后症状、体征均有不同程度好转，A、B、C组稍优于对照组，A、B、C组肝纤维化指标治疗后均较治疗前及对照组治疗后明显改善(P＜0.05)。其中A组肝纤维化指标与自身治疗前、对照组治疗后比较，差异有极显著性(P＜0.01)。结论：抗肝纤维化作用采用丹参注射液联合复方甘草酸苷的治疗方案优于单用丹参注射液或复方甘草酸苷的治疗方案。     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床观察

目的:观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效和安全性。方法:90例小儿传染性单核细胞增多症患儿随机均分为对照组和研究组。对照组患者给予阿昔洛韦注射液10mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液150ml中,静脉滴注,每日2次;研究组患儿在对照组治疗的基础上给予复方甘草酸苷注射液2~4ml/kg,加入5%葡萄糖注射液150ml中,静脉滴注,每日2次。两组患儿疗程均为2周。观察两组患儿的临床疗效,住院时间和各临床症状改善时间,治疗前后T淋巴细胞亚群(CD_3~+CD_4~+、CD_8~+,CD_4~+/CD_8~+及不良反应发生情况。结果:研究组患儿总有效率显著高于对照组,住院时间和各临床症状改善时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿CD_3~+、CD_8~+均显著低于同组治疗前,且研究组低于对照组,CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+均显著高于同组治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症较单用阿昔洛韦疗效更显著,安全性相当。     

复方甘草酸苷治疗传染性非典型肺炎患者胸部X线表现分析

目的 :总结传染性非典型肺炎 (SARS)患者应用复方甘草酸苷 (美能 )治疗后胸部X线表现特点及变化规律。方法 :将60例SARS患者平均分为两组 ,其中一组应用了复方甘草酸苷治疗 (美能组 ) ,另一组 (对照组 )未用美能治疗。对比观察两组患者肺部病变出现的时间、部位、范围及动态演变特点。结果 :美能组患者胸片改善50 %时间距高峰平均天数少于对照组 ,恢复期美能组患者胸片完全吸收好转例数多于对照组患者 ,且美能对血白细胞、血糖及电解质无明显影响。结论 :美能对SARS患者可能有一定的疗效 ,而且副作用较少。     

复方甘草酸苷注射液联合利巴韦林治疗普通型儿童手足口病40例临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合利巴韦林治疗普通型儿童手足口病的临床疗效。方法将纳入符合标准的手足口病患儿随机分为治疗组及对照组各40例，两组均采用退热、补液等对症治疗，治疗组给予复方甘草酸苷注射液联合利巴韦林注射液治疗。对照组给予利巴韦林注射液治疗。两组治疗5d为1个疗程，观察2组患儿体温下降、皮疹消退情况。结果从体温下降、皮疹消退情况观察，统计资料显示，治疗组与对照组比较有显著性差异，（P〈0．5）。结论复方甘草酸苷针联合利巴韦林治疗普通型儿童手足口病具有明显抗炎、退热、促进皮疹消退作用，值得推广应用。     

丹红注射液联合治疗慢性乙型肝炎黄疸的疗效

目的：探讨丹红注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎黄疸患者的临床疗效。方法：选取96例慢性乙型肝炎黄疸患者,随机分为两组,治疗组48例用丹红注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗,对照组48例单用复方甘草酸苷注射液。观察治疗前后患者肝功能主要指标变化及临床疗效比较两组疗效。结果：治疗组肝功能主要指标明显改善,与对照组相比差异显著（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎黄疸患者,可有效改善肝功能。     

复方甘草酸苷在急性白血病联合化疗中的护肝作用疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液在急性白血病联合化疗中的护肝作用。方法:选择100例急性白血病患者,随机分为2组:辅以复方甘草酸苷治疗组55例,100mL/d,与化疗同步;对照组45例,单纯化疗。结果:治疗组肝功能均无明显损伤,对照组肝功能有不同程度损伤,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液在急性白血病化疗过程中,有明显的护肝作用。     

复方甘草酸苷(美能)联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎

目的 :观察复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎的疗效。方法 :126例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组 ,比较两组的临床疗效。结果 :有效率治疗组为87 2 % ,对照组为70 0 % (P<0 05) ;治疗组经治疗后 ,肝功能明显改善 (P<0 05) ,且改善幅度明显高于对照组 (P<0 05) ;早期应用复方甘草酸苷及促肝细胞生长素可提高有效率。结论 :复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗重型肝炎效果显著     

复方甘草酸苷对胆道结石术后退黄的临床效果观察

目的 :评价复方甘草酸苷对胆道结石并发阻塞性黄疸患者手术后的退黄效果。方法 :观察和检测41例胆总管结石并发阻塞性黄疸患者 (观察组 )术后第1d～15d ,在应用复方甘草酸苷后胆汁引流量和肝功能变化情况 ;对照组未应用复方甘草酸苷。结果 :观察组术后的胆汁引流量较对照组提前3d达到稳定 ,且胆汁颜色也较对照组深 ;术后第7d开始 ,观察组所有肝功能指标较对照组均明显降低 (P<0 05)。结论 :复方甘草酸苷有助于胆道结石并发阻塞性黄疸患者术后黄疸的提前减退和肝功能的尽早恢复。     

左氧氟沙星治疗老年患者下呼吸道感染的疗效分析

目的 :评价左氧氟沙星治疗老年患者下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 :选择下呼吸道感染老年患者66例 ,随机均分为治疗组和对照组。治疗组选用左氧氟沙星注射液0 4g ,静脉滴注 ,1次/d ,疗程7d～14d ;对照组选用氧氟沙星注射液0 4g ,静脉滴注 ,1次/d ,疗程7d～14d。结果 :治疗组、对照组有效率分别为90 9 %、66 7 % (P<0 05) ;细菌阴转率分别为93 9 %、87 9 %(P>0 05) ;不良反应发生率分别为9 1 %、33 3 % (P<0 05)。结论 :左氧氟沙星治疗老年患者下呼吸道感染安全、有效。     

复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎60例疗效观察

目的 :评价复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎 (AD)的疗效。方法 :60例AD患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组36例 ,口服复方甘草酸苷片 ;对照组24例 ,口服赛庚啶片。两组均连用4wk后停用1wk ,再连用4wk。结果 :治疗组治愈率及总有效率分别为52 8 %和94 4 % ,对照组分别为12 5 %和62 5 % ,两组间比较均有显著性差异 (P<0 01)。结论 :复方甘草酸苷片治疗小儿AD疗效好 ,副作用小     

鲑鱼降钙素对老年性骨质疏松症骨密度和骨生化指标的影响

目的 :探讨鲑鱼降钙素治疗老年性骨质疏松症的疗效。方法 :120例老年性骨质疏松症患者随机分为试验组和对照组。对照组服用钙尔奇 -D和维生素AD ,治疗组在对照组治疗基础上加用鲑鱼降钙素。结果 :治疗6个月后 ,试验组腰椎L3～4、股骨颈部的骨密度较治疗前明显升高 (P<0 05) ,Wards区骨密度无显著性改变 ,而对照组各部位骨密度较用药前无明显改变 (P>0 05) ;试验组骨痛总有效率为92 31 % ,对照组为30 91 % (P<0 01) ;试验组血碱性磷酸酶、骨钙素较治疗前明显下降 (P<0 05) ,对照组用药前、后无明显改变。结论 :鲑鱼降钙素与钙剂联合治疗老年性骨质疏松症 ,能有效缓解骨痛 ,提高患者骨量的作用。     

复方甘草酸苷治疗急性胆道感染合并肝功能异常疗效观察

目的 :探讨复方甘草酸苷治疗急性胆道感染合并肝功能异常的疗效。方法 :将患者随机分为治疗组 (141例 )和对照组 (120例 )。对照组给予三磷酸腺苷、辅酶A、肌苷等保肝治疗 ;治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷60～120ml/d。结果 :治疗组显效113例 ,有效28例 ,总有效率为100 %;对照组显效79例 ,有效29例 ,总有效率为90 %。结论 :复方甘草酸苷有抗炎、保护肝细胞膜作用 ,可缩短患者住院时间 ,减少患者手术后并发症的发生。     

复方甘草酸苷治疗淤胆型戊型肝炎疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷治疗淤胆型戊型肝炎的效果。方法 :将59例淤胆型戊型肝炎患者分为治疗组和对照组 ,治疗组给予复方甘草酸苷治疗 ;对照组给予甘草酸二铵治疗。治疗前、后检测相关生化指标。结果 :丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶的平均复常时间两组无显著性差异 (P>0.05) ;总胆红素、碱性磷酸酶、γ -谷氨酰转移酶的平均复常时间治疗组明显短于对照组 (P<0.05)。结论 :复方甘草酸苷治疗淤胆型戊型肝炎的效果优于甘草酸二铵。     

前列地尔对同种异体肾移植中早期肾功能的保护作用

目的 :探讨前列地尔对肾移植术后早期肾功能恢复的影响。方法 :对85例 (A组 )肾移植受者术中及术后2wk内每天应用前列地尔60μg,与同期276例 (B组)未应用前列地尔的肾移植受者进行对比。结果 :A组术后尿量(6d内)和内生肌酐清除率 (至少7d内 )均明显高于B组 (P<0 01) ,而血肌酐 (5d内)以及血流阻力指数 (14d内 )和肾功能延迟恢复的发生率则明显低于B组(P<0 01) ,但两组急性排斥反应发生率 (3mo内 )无显著性差异 (P>0 05)。结论 :肾移植术中及术后早期应用前列地尔有利于移植肾功能的恢复 ,但不降低急性排斥反应发生率。     

文拉法辛缓释剂和帕罗西汀治疗惊恐障碍的随机对照研究

目的:比较文拉法辛缓释剂和帕罗西汀治疗惊恐障碍的有效性和安全性。方法:将73例符合CCMD-3R的惊恐障碍病人随机分为2组,分别给予文拉法辛(38例,初始剂量75 mg·d~(-1))和帕罗西汀(35例,初始剂量10 mg·d~(-1))。采用惊恐症状评定量表(PASS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)和不良反应量表(TESS)分别在治疗前,治疗后wk 2、4、8末各评定1次,并进行对比分析。结果:2组间在治疗后wk 2、4末PASS、HAMA、CGI评分有显著差异(P<0.05);在wk 8末2组间差异无显著意义(P>0.05);文拉法辛组PASS、HAMA、CGI评分在治疗后wk 2末比治疗前明显降低(P<0.05),在wk 4、8末有进一步改善(P<0.01);帕罗西汀组PASS、HAMA、CGI评分在治疗后wk 4、8末与治疗前相比均降分明显(P<0.01)。2组不良反应发生率无显著差异。结论:文拉法辛是一种快速有效且安全性较高的治疗惊恐障碍的药物。