门冬氨酸钾镁用于术中补钾

目的：观察门冬氨酸钾镁的补钾效果。方法：选择ASAⅠ～Ⅱ级全麻下行腹部手术病人60例,随机分成4组（每组15例）。各组补钾液在40分钟内滴完,静滴平衡液1500ml,在补钾后120分钟滴完。用药前、用药后60分钟、120分钟监测参数。结果：用药前四组病人血清钾、镁离子浓度无明显差异（P〉0.05）,用药后Ⅰ组血清钾、镁离子浓度有不同程度降低;Ⅱ组血清钾浓度比Ⅰ组升高明显（P〈0.01）,镁浓度降低,尿中钾浓度较高;Ⅲ组血清钾浓度升高幅度略低于Ⅱ组（P〉0.05）,镁浓度未降低,尿中钾浓度低于Ⅱ组;Ⅳ组血清钾、镁浓度升高与Ⅲ组无显著差异（P〉0.05）,尿中钾浓度明显低于Ⅲ组（P〈0.01）。结论：手术病人常在术前、术中出现低钾血症。静滴门冬氨酸钾镁,由于氨基酸载体作用和镁离子的激活酶作用,使细胞内液钾离子浓度升高明显,有利于细胞内外钾离子的平衡,限制尿液中钾离子的丢失,是一种较理想的术中补钾方法。     

N,N''-二(5-硝基亚水杨基)-2,6-吡啶二氨镍(II)配合物为载体的高选择性碘离子电极

目的 报道了以N,N'-二(5-硝基亚水杨基)-2,6-吡啶二氨镍(Ⅱ)配合物为载体的PVC膜碘离子电极.方法 采用电位分析法和分光光度法.结果 该电极对碘离子呈现出优良的电位响应特性并呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为I->>ClO4->SCN->Br->NO2->NO3->Cl->SO4 2-,电极响应斜率为57.5 mv/pI,线性范围为1.0×10-1～7.0×10-6mol/L,检测下限为5.0×10mol/L.采用紫外可见光谱分析技术研究了电极的响应机理,结果表明载体与电极的响应行为之间有关系.结论 电极用于食盐的碘含量分析,得到令人满意的结果.     

地尔硫离子选择性电极的研制

以四苯硼纳和地尔硫形成的离子缔合物为电活性物质,研制成的地尔硫PVC膜离子选择性电极,其Nernst响应范围为10~(-2)～10~(-4)mol/L,用直接电位法测定盐酸地尔硫(艹卓)的含量,并用分别溶液法测定了10种物质的选择系数,表明该电极具有操作简便、响应迅速、选择性好、准确性高、性能稳定等优点.     

酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺钴(Ⅱ)配合物为载体的高选择性碘离子电极的研究

目的报道了N,N-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺钴(Ⅱ)[Co(ⅠⅠ)-(PMαFP)2Pen]配合物为载体的PVC膜电极.方法电极法和分光光度法.结果该电极对碘离子(I-)呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为:I-＞SCN-＞ClO4-＞Br-＞NO2-＞NO3-＞Cl-＞SO42-.该电极在pH 2.0的磷酸盐缓冲体系中具有最佳的电位响应,在1.0×10-1～ 4.0×10-6 mol/L I-浓度范围呈近能斯特响应,斜率为58.2 mV/ pI-(25℃),检测下限为2.0×10-6mol/L.结论将电极用于加碘食盐分析,结果令人满意.     

动静脉血中钾钠离子浓度的对比观察

本文测定了23对动静脉血样本中钾和钠离子浓度（下以[K ]A、[K ]v、[K ]、[Na ]v表示），结果得[K ]A为3．53±0．55mmol／L（单位下同），[K ]v为4．47±0．67，两者存在显著的统计学差异，另其两者相关系数为0．57，具高度统计学意义，且求得回归方程为：[K ]v=1.96＋0．71[K ]A。同样得[K ]A：为149．8±11．9，[K ]v为140．1±10．8．两者也具显著的统计学差异，其相关系数为0．82，具高度的统计学意义，且得回归方程为：[K ]v=28．4＋0．75×[Na ]A。     

新型醚酯类杯芳烃对金属离子萃取作用的研究

目的研究杯芳烃醚酯类衍生物1a—d对碱金属No^＋，K^＋及过渡金属离子的萃取作用。方法以1a—d为萃取剂，用原子吸收标定方法测定萃取前、后水溶液中金属离子的浓度并计算萃取百分数。结果杯芳烃醚酯类衍生物1a—d对碱金属离子无明显萃取作用；醚酯类衍生物1a仅对Fe^3＋有明显的萃取作用；醚酯链较长的1c和1d对过渡金属离子均表现出较好的萃取作用，萃取效果以1c为最佳。结论醚酯链的引入能有效地改善空腔较大的杯[6]、杯[8]芳烃对过渡金属离子的配位作用。     

吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮类衍生物的合成及结构表征

目的：寻找新型磷酸二酯酶抑制剂,设计合成未见文献报道的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮类衍生物。方法：以2-甲氧基桂皮酰氯与1-甲基-3-正丙基-4-氨基吡唑-5-甲酰胺反应制得化合物Ⅰ,而后闭环得化合物Ⅱ,化合物Ⅱ经2步反应得到目标化合物Ⅳ。结果：成功合成了目标化舍物以及反应过程中的两个中间体。结论：新化合物的结构经IR,1H-NMR和MS进行确证。     

聚（N—十二烷基—3—苯基吡咯）的研究

合成了一种吡咯的双取代衍生物：Ｎ－十二烷基－３－苯基吡咯，并用化学氧化法对其实施了聚合反应。该反应生成的导电聚合物可溶于一般有机溶剂，用溶剂蒸发制膜的方法可制得柔软的自支撑薄膜，用四电极方法测得掺杂态薄膜的电导率约为０．０５Ｓ／ｃｍ。并通过元素分析、ＧＰＣ、ＦＴ－ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ等手段对其分子结构进行了表征。     

利多卡因添加微量钾对臂丛神经阻滞效果的影响

近年来 ,已证实局麻药液中添加生理浓度的微量离钾子可以明显提高局麻药的局部麻醉作用[1 4] ,但对人体臂丛神经阻滞效果的影响如何尚少见报道 ,为此我们采用添加不同浓度微量钾离子的利多卡因 ,对 12 0例行上肢三角肌部位以下手术的患者在腋路臂丛神经阻滞下进行了临床观察 ,并对其中 6 0例在阻滞前、后各时相行血清钾离子浓度动态测定 ,以期为临床麻醉用药提供依据。一、对象和方法1 对象 :选择美国麻醉学会评分 (ＡＳＡ)Ⅰ～Ⅱ级 ,年龄 1～ 6 0岁行上肢三角肌部位以下手术患者 12 0例 ,随机分为 6组 ,每组 2 0例 ,各组年龄、性别、体重和…     

3β－乙酰氧基－6－羰基－5α－雄甾化合物的合成

对合成３β－乙酰氧基－６－羰基－５α－雄甾化合物的文献方法进行了改进，３β－乙酰氧基－△５－雄烯－１７－酮Ⅰａ及其Ｃ１３α－甲基异构体Ⅰｂ，经硝化、还原水解制得目的物Ⅲａ和Ⅲｂ，总收率为６６％～７２％，此法具有反应条件温和、步骤短和处理方便等优点。化合物Ⅱｂ、Ⅲｂ尚未见文献报道。