血友病左上颌骨左颧骨海绵状血管瘤1例

1　病例摘要男 ,15岁 ,因左颧骨、上颌部肿胀并逐渐增大 4月 ,影响外观而入院。查体 :面部双侧不对称 ,左颧部及上颌区隆起 ,可触及 4ｃｍ× 3ｃｍ包块 ,质硬 ,固定 ,边界不清 ,无压痛。　　　前庭沟可触及肿物 ,质地中软 ,波动感 (+ ) ,搏动不明显 ,　　腭侧可触及 0 .5ｃｍ× 0 .5ｃｍ大小腭骨破坏区。瘤体穿刺抽出不凝血性液体 2 0ｍｌ后 ,瘤体张力无明显改变。血性液体细胞学检查未见瘤细胞。左上颌骨肿物行穿刺瘤腔造影 :造影剂于瓦氏位呈类三角形影像 ,于肿物内缓慢弥散。Ｘ线 :左上颌骨前壁、外侧壁、上壁及颧骨被肿物侵犯 ,后壁、底…     

下颌骨中心性血管瘤伴血小板减少症1例

我科收治1例下颌骨中心性血管瘤伴血小板减少症患者,现报告如下。病例:患儿男性,10岁,因左侧面部无痛性肿大3月余入院。过去史:自5岁开始发现患儿患有“血小板减少症”,多次住院治疗;查体:左侧面部下颌骨升支区域隆起(见图1),可扪及一不规则骨质感突起,约3.0cm×2.5cm×1.0cm,边界模糊,质较硬,无活动度,无触痛,无摁压乒乓球感,表面皮温及颜色正常,左侧下唇区痛觉减轻,张口无受限,双合诊扪及肿物于口内下颌骨升支对应区域突起,左下第6齿松动Ⅰ度,患儿四肢皮肤有散在发紫区域;辅助检查:口腔曲面断层片、下颌骨CT平扫及下颌骨三维CT重建影显…     

上颌骨大型牙瘤并含牙囊肿1例

病人,男,16岁。右上颌尖牙区骨质膨隆,摸之较硬实,无痛,大小约3 cm×3 cm,压迫右中切牙和右第一前磨牙根尖1/3处,尖牙未萌出,12牙位正常,松动I度,其牙冠解剖结构形态为乳牙。口腔曲面断层片显示膨隆牙槽骨内有成堆状高密度牙样物,密度不均匀,边界不清楚,上颌单尖牙位于阴影上部,单尖牙和高密度牙样物之间有一囊状阴影带,环尖牙周围有阻射白线,乳侧切牙上方可见另一高密度阻射影像,形状不规则。X线诊断为组合型牙瘤并含牙囊肿。于局麻下拔除乳侧切牙,口腔内右上颌单尖牙区开龈瓣,翻瓣后即可见颊侧隆起的菲薄骨壁,凿除骨壁后,可见到融合在一…     

上颌骨植入性上皮窦道1例

患者,女,20岁。于2013—05因“自觉右前牙区牙龈不适3年余”来我科就诊。缘于5年前患者由于右上切牙埋伏,在当地医院进行正畸治疗时,拔除埋藏的右上切牙,术中波及左上切牙根尖区,术后对左上切牙进行了根管治疗。     

颌骨中心性血管瘤的X线表现：附14例分析

颌骨中心性血管瘤是一种少见的以异常血管增殖为特征的先天性良性肿瘤,具有潜在大量出血而危及生命的疾病。如Lamberg等收集了11例颌骨中心性血管瘤死亡病例,其中9例是发生于拔牙后,故必须予以足够的重视。本文报道本院经手术病理证实的14例颌骨中心性血管瘤,着重X线表     

上颌骨放线菌病二例

上颌骨放线菌病二例卢凯民，卢璇笔者搜集二例上颌骨放线菌病，经Ｘ线、手术及病理证实。报告如下。例１男，３８岁。因在面颊部皮肤发红，肿胀，变硬，张口受限２年而入院。体检：面部不对称，右眼外突，眼睑、鼻根、面颊部皮肤呈暗红色，表面凹凸不平，明显水肿，硬如板...     

食管血管瘤1例

1　病例简介患者 ,女 ,回族 ,46岁。因间断性吞咽梗噎不适 6个月入院。查体 :一般情况良好 ,心肺正常 ,腹部检查未发现异常。食管气钡造影显示 :食管中段主动脉弓下约 3 5ｃｍ左前壁处可见约 2 0ｃｍ× 1 0ｃｍ圆形充盈缺损区 ,肿块突向食管腔内 ,表面光滑 ,边界清楚 ,但基底部较宽 ,食管壁扩张度良好 ,其粘膜纹理未见异常。Ｘ线诊断 :“食管中段良性隆起性病变 ,建议做食管镜检查”(附图 )。食管镜检查 :距门齿 2 5ｃｍ处食管前壁见 2个约 0 5ｃｍ× 0 6ｃｍ大小蓝色隆起 ,表面光滑 ,边界清楚 ,质软 ,诊断为食管中段多发性血管瘤。手术…     

上颌骨含齿囊肿1例

患者男,26岁。左上前牙冷热刺痛2个月余。查体：左鼻前庭鼻底皮肤隆起约0．5cm,左侧鼻翼根部可扪及一大小约0．5cm×0．5cm×0．5cm骨质突起,不活动,压痛（＋）,张口度及张口型正常,牙列、牙弓形态正常,余未见异常。外院全口曲面断层片示：距左上颌第2、3牙根尖区约1cm可见一埋藏肿物,界清,密度与牙体组织相同,外观似前磨牙,体积略小,周围骨质密度稍稀疏。     

纵隔血管瘤1例

1病例报告 患者女,78岁。因反复咳嗽、胸闷1个月,加重5天入院。查体：全身浅表淋巴结未触及增大,双肺呼吸音粗糙,未闻及干、湿性啰音;心律齐,心音清晰,未闻及杂音。查胸部64排CT、CTA示：前上纵隔内可见一巨大软组织块影,边缘光滑,密度欠均匀,病灶边缘见多发斑点状钙化影,肺动脉、     

Adrenal hemangioma: a case report

Adrenal hemangioma is a very rare tumor. Presented is the 18th case proved by autopsy or surgery reported in world literature. The tumor was incidentally discovered at autopsy. Unless this tumor has characteristic calcifications, phlebolith or phlebolithlike, its computed tomography appearance is nonspecific. Therefore, by computed tomography this tumor cannot be differentiated from other primary or secondary adrenal tumors.     

气管毛细血管瘤一例

患者男,13岁,因咳嗽,咯血约20 d,于2009年12月入院.咳嗽为刺激性干咳,后逐渐出现痰中带血,偶可见鲜红色血液,剧烈运动后出现呼吸困难,无胸痛、发热、盗汗.体检及实验室检查未发现明显异常. SPECT、CT融合显像:气管上段可见不规则结节样突起的软组织影,约0.8 cm×0.6 cm,边界尚清晰,局部放射性分布无明显浓聚.CT示:气管上段近胸廓入口处见管腔内软组织影,呈结节状突起,约0.8 cm×0.5 cm,边界清,密度尚均匀,形态不规则,由左后壁突向腔内(图1),增强后明显均匀强化,CT值约180～200 HU(图2),邻近管壁无增厚.仿真内镜可见病灶表面呈结节状突起(图3).CT诊断:气管内病变,多考虑良性,血管性病变待排除.     

Exophytic hepatic hemangioma: a case report

Hepatic hemangiomas may rarely arise outside the extra-hepatic capsule. It appears as a pedunculated mass. We report the case of a 58-year-old female presenting with abdominal chronic pain. Incidental diagnosis of a pedunculated hepatic hemangioma was suggested by ultrasonography confirmed by typical imaging features on computed tomography. Dynamic contrast- enhanced computed tomography and MR scan are relevant to approach the diagnosis of hemangioma, showing its origin from the liver edge and typical radiological features Surgical removal of the mass was performed to prevent volvulus along the pedicle. Pathological analysis confirmed the diagnosis of pedunculated benign hepatic hemangioma.     

胎儿肢体血管瘤1例

孕妇32岁,孕39+2周,孕2产1,中孕期曾在当地医院进行超声检查,未发现胎儿异常,产前来我院行常规超声检查:胎儿双顶径90mm,头围322mm,腹围318mm,股骨长71mm,羊水指数170mm,最大羊水暗区62mm,前壁胎盘,厚     

肺硬化性血管瘤1例

患者　女 ,46岁。因消瘦来院胸透。发现左侧胸腔肿块入院。病人无发热、盗汗、胸闷、胸痛及咳嗽、咯血等症状。双肺呼吸音清 ,未闻及干湿性罗音及胸膜摩擦音 ,腹软 ,肝脾未触及。　　胸部平片 :左肺中野内带近肺门处见一大小约 5 .0ｃｍ×4 .0ｃｍ圆形肿块 ,密度均匀、边缘光滑 ,侧位与脊柱重叠。诊为 :神经源性肿瘤。ＣＴ :左肺下叶背段近椎旁见一类圆形软组织肿物 ,边缘锐利 ,大小约 3 .7ｃｍ× 3 .3ｃｍ× 3 .0ｃｍ ,ＣＴ值为54Ｈｕ ,其内见散在沙粒状钙化点 ,肺门纵隔淋巴结不大。诊断为左肺下叶背段肿瘤。手术病理 :在复合麻醉下行左肺…     

Gorham's disease of the maxilla: a case report

A case of Gorham''s disease in the maxilla of a 56-year-old male patient is described. The clinical presentation, radiographic and histopathological features and treatment are presented. A discussion of the current understanding of this rare disease, based on review of the literature, is offered.     

肩胛骨毛细血管瘤1例

患者男。1．5岁。家长发现息儿自生后2月时右肩部活动受限。不能外展，右手活动时．右肩部无明显肿胀及压痛。就诊当地医院。拍片示右侧肩胛骨有骨质破坏区及硬化．未给予特殊处理。现右肩部仍活动受限，患者精神好，无发热、无盗汗。查体：右肩部活动受限，外展受限，上举不能，前屈后伸可，右肩部无明显红肿，未扪及明显包块，     

纵隔血管瘤误诊1例

患者 女，24岁。于2004年3月11日因“感冒”行抗炎治疗，症状时有反复，即来本院就诊。病人自发病以来无明显咳嗽、咳痰、胸闷、乏力、消瘦等症状。查体：颈部锁骨上未触及肿大淋巴结，双肺呼吸音清，未闻及干湿性罗音。     

右心房内中间型血管源性梭形细胞瘤1例

患儿 女,15天.哭闹口唇青紫1天入院,患儿出生时于当地超声检查发现右心房内囊实性包块(考虑黏液瘤).于我院超声心动图检查显示右心房稍大,右心房内见囊实性回声,大小约20 mm×18 mm,附着于冠状静脉窦入口处与三尖瓣隔叶根部之间,活动度不大,质地中等.CDFI:囊实性回声内未见明显血流信号;舒张期:三尖瓣血流速度约...