备劳特合并爱喘乐雾化吸入治疗婴幼儿喘息症

目的：观察备劳特合并爱喘乐雾化吸入治疗幼儿喘息症的近期临床疗效。方法：婴幼儿喘息病124例,试验组68例以备劳特合并爱喘乐雾化吸入治疗,对照组56例单用备劳特。结果：患儿喘息及哮鸣音改善情况均以联合用药效果较好,且副作用未见明显增加。结论：备劳特与爱喘乐联合用药对婴幼儿喘息症的病情控制效果优于单用备劳特。     

氧动力雾化吸入备劳特与爱喘乐治疗毛细支气管炎的护理

我院自1996年4月至2002年2月采用氧动力雾化吸入备劳特与爱喘乐溶液治疗毛细支气管炎,近期疗效满意,报告如下。1 临床资料 90例病人系期内在院和急观病人中。随机分组,编组为治疗组和对照组。治疗组45例,男25例,占55.55％;女     

喘乐宁、爱喘乐联合雾化吸入佐治婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

对婴幼儿哮喘急性发作期住院患儿分对照组以氨茶硷静滴平喘为主等综合治疗,治疗组加用0．5％喘乐宁0．25ml,0.025%爱喘乐1ml,生理盐水1ml,联合经空气压缩泵面罩雾化吸入,1日1－2次,间隔4－6h,气喘严重者夜间再加用1次,结果：在应用氨茶硷静滴加喘乐宁,爱喘乐联合雾化吸入治疗组在临床咳嗽,喘呜音,湿罗音消失时间明显缩短,临床疗效确切,与对照组比较差异显著,且副作用少,设备简单,值得基层医院推荐应用。     

布地奈德混悬液联合爱喘乐雾化吸入治疗儿童哮喘发作58例疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合爱喘乐雾化吸入治疗儿童哮喘发作的临床效果。方法选择广东省佛山市顺德区第一人民医院儿科2008年2月至2010年2月哮喘急性发作患儿114例,将以上患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均给予相同常规治疗,给予抗生素抗感染,给予镇咳祛痰药,呼吸困难患儿给予吸氧等。对照组静脉滴注地塞米松。观察组给予布地奈德雾化混悬液2ml（含布地奈德1mg）和爱喘乐1ml联合雾化吸入,根据患儿年龄调整吸入剂量。每天3～4次（6～8h/次）,每次15分钟,疗程为5d。在治疗期间,观察两组患儿咳嗽、咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音及湿啰音的改善情况。结果观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液联合爱喘乐雾化吸入治疗能够显著改善哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

舒喘灵与爱喘乐溶液雾化吸入终止儿童哮喘发作的疗效观察

支气管哮喘是当今世界最常见的慢性气道炎病症，近年来报道患病率及病死率有上升趋势，尤其儿童患病率增高较明显。每次治疗都常规静点抗生素、激素、茶碱方法，治疗效果不甚满意。用0.3%舒喘灵和0.02%爱喘乐溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，收到了满意效果，现将体会报道如下。 1 一般资料 表1 0.5%舒喘灵与 0.5%舒喘灵溶液(ml) 1~4岁 0.25 4~8岁 0.5 8~12岁 0.75 >12岁 1.0 接通电源后产生气雾，将面罩罩在患儿面部，每次使用约8min，如喘憋重者可在6h后重复使用。同时服美喘清片剂，1.25g/kg次，一日2次，舌下含服治疗。 2.2 对照…     

雾化吸入爱喘乐与博利康尼治疗婴幼儿哮喘急性发作71例疗效观察

目的:观察雾化吸入爱喘乐(溴化异丙阿托品)与博利康尼治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将128例6个月至3岁哮喘患儿随机分成两组。治疗组通过氧动力雾化吸入爱喘乐与博利康尼混合液,对照组给予普米克气雾剂和喘康速气雾剂吸入。结果临床治疗组:显效64.8%,有效28.1%,总有效率治疗组92.9%;对照组显效40.4%,有效40.4%,总有效率80.8%;治疗组总有效率高于对照组总有效率,P<0.05。结论爱喘乐和博利康尼雾化液吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效显著、安全。     

普米克喘康速吸入治疗小儿哮喘疗效观察

哮喘是儿童时期常见的反复发作的慢性疾病，儿童哮喘尤其是婴幼儿哮喘在多数地方仍然以发作期治疗为主，不仅费用高而且因为多采用静脉滴注或口服激素的方法，不良反应大，使家属不愿接受。2002年6月～2034年6月我们采用吸入普米克、喘康速气雾剂吸入治疗90例，报告如下：     

爱喘乐和喘乐宁气雾剂治疗小儿哮喘急性发作

哮喘是小儿常见的慢性呼吸道过敏性疾病 ,其中哮喘急性发作临床表现有喘息、呼吸困难、咳嗽、哮鸣音甚至心力衰竭 ,严重危害儿童身体健康 ,因此需要有效地控制哮喘的急性发作。我们于 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 1月运用爱喘乐和喘乐宁气雾剂治疗小儿哮喘急性发作 77例。现报告如下。1　临床资料1 1　病例选择　 77例哮喘患儿均来自儿科门诊及病房 ,全部病例均符合全国儿童哮喘防治协作组制定标准 ,并按照第二届全国哮喘学术会所制定的哮喘严重度标准进行分级[1] 。哮喘患儿 77例中 ,男 4 8例 ,女 2 9例 ;平均年龄 5 3岁 (1～13岁 ) ;平均…     

布地奈德、博利康尼联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

对 3 8例哮喘急性发作患儿联合应用布地奈德、博利康尼压力雾化吸入治疗 ,并采用 t检验观察了治疗前后的疗效。结果显示 ,联合吸入疗法疗效满意 ,是哮喘急性发作患儿首选疗法     

氧气雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察β2受体激动剂氧气雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效。方法:将45例中、重度哮喘急性发作患儿随机分为二组。A组:超声雾化吸入万托林,雾化吸入15min,静滴琥珀氢化考的松5.0mg/kg/次,同时配合吸氧。B组:6L/min氧气雾化吸入万托林和布地奈德,雾化吸入10min;观察两组临床疗效。结果:临床症状改善情况:A组改善率23.8%;B组改善率87.5%。结论:6L/min氧气雾化吸入治疗中、重度哮喘是一种高效、快速的方法。     

舒喘灵雾化吸入辅助治疗小儿哮喘的疗效观察

目的观察雾化吸入对小儿哮喘的治疗效果。方法对小儿哮喘在抗感染、保持呼吸道通畅、吸氧、镇静、止咳治疗基础上加用雾化吸入并对比其疗效。结果治疗组患儿在咳嗽、气喘好转及肺部哮鸣音消失的时间及治愈率均高于对照组。结论应用雾化吸入治疗小儿哮喘有明显疗效。     

普米克令舒、喘乐宁、爱喘乐吸入治疗毛细支气管炎疗效观察及护理体会

目的观察普米克令舒、喘乐宁、爱全乐吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及护理。方法62例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在综合治疗基础上给普米克令舒、喘乐宁、爱全乐舒雾化吸入治疗,并给予积极的护理干预,对治疗前后2组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行统计学比较。结果治疗组在治愈率、缓解症状、体征等治疗作用方面优于对照组（P〈0.01）。结论观察普米克令舒、喘乐宁、爱全乐吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,疗效好。护理上强调做好家属的心理护理,注意操作规范及观察小儿在雾化时的病情变化,以及雾化完后用物的消毒。     

喘乐宁和爱喘乐高频雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期疗效观察

由于大气污染严重和吸烟人数的增加，慢性支气管炎患者近来有增加趋势，是老年人最常见的呼吸道疾病。作者采用喘乐宁和爱喘乐高频雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期，获得较满意的临床疗效。现报告如下：     

舒喘灵,爱喘乐联合雾化吸入佐治婴幼儿喘憋型肺炎疗效观察

我院于1996年6月～1998年6月应用0．5％舒喘灵、0.0257％爱喘乐雾化液联合绎空气压缩泵雾化吸入佐治婴幼儿喘憋型肺炎，在缓解临床症状、体征取得较满意疗效。现报告如下。1病例选择病例均系我院呼吸科，符合实用儿科学第五版喘憋型肺炎［‘］诊断标准。本文男SO例，女ic例；年龄＜1岁37例，1～3岁23例，临床发热22例，咳嗽60例．气喘6O例，双肺喘呜音周例，湿罗音38例，胸片示双肺纹理增粗8例，双肺点片状阴影52例。全部病例随机分成治疗组，对照组各30例。两组症状体征除发热缺乏对照组其余经丁检验P＞0．05，光显著性差异。2治疗方法对…     

普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将68例哮喘患儿随机分为两组,对照组32例,采用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松等静滴解痉平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组36例,在对照组治疗基础上加用普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入,每日3次,每次2～5min。结果观察组在主要临床表现恢复正常的时间、治愈率方面差异均有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。     

爱喘乐气雾剂不良反应观察

本院1995～1997年度在应用爱喘乐气雾剂(勃林格殷格翰国际贸易上海公司产品)发现有严重反应4例.现报道并分析如下,以引起临床重视.     

喘乐宁,爱喘乐和速尿联合雾化吸入治疗小儿哮喘

目的 观察喘乐宁、爱喘乐和速尿联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效。方法 将90例临床确诊为小儿哮喘的患儿随机分为两组，对照组(44例)采用常规治疗方法，治疗组(45例)除上述治疗外加用喘乐宁、爱喘乐和速尿联合雾化吸入。结果 二者比较，有显著性差异(X^2=5．67，P＜0．05)。呼吸困难、缺氧、哮呜音消失时间治疗组均短于对照组。结论 喘乐宁、爱喘乐和速尿联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著且副作用少。     

加用万托林和爱喘乐联合雾化吸入治疗42例毛细支气管炎疗效观察

目的 :观察加用万托林和爱喘乐压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 :将 84例毛细支气管炎随机分为治疗组 4 2例及对照组 4 2例。对照组给予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用万托林 (沙丁胺醇 )及爱喘乐 (异丙托溴铵 )联合溶液压缩雾化吸入。观察两组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数并行统计学对比。结果 :治疗组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数分别为 6 .6 2± 2 .5 9d、7.14± 2 .2 4d、7.86± 2 .76d ,对照组分别为 7.81± 2 .5 1d、9.17± 3.2 4d、9.4 3±3.6 4d。治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :加用万托林和爱喘乐压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎 ,能缩短喘憋、哮鸣音持续时间 ,缩短住院时间。