α-细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管肺炎疗效观察

目的:观察α-细辛脑注射液佐治小儿喘息性支气管肺炎的疗效。方法:选择确诊为喘息性支气管肺炎120例,随机分为治疗组和对照组(各60例),对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用α-细辛脑注射液静脉点滴,0.5mg/(kg·d)~1mg/(kg·d),1次/d,疗程5d~7d,分别观察两组患儿的临床症状、体征持续时间,以确定疗效。结果:治疗组以咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音等临床症状和体征均较对照组缓解快、持续时间短(P<0.05),治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为53.33%(P<0.01)疗过程中未见明显不良反应。结论:α-细辛脑注射液佐治小儿喘息性肺炎疗效满意,近期副作用小。     

莪术油治疗小儿上呼吸道感染50例疗效观察

目的:比较莪术油与利巴韦林对小儿上呼吸道感染(URI)疗效.方法:小儿URI96例随机分成两组,治疗组56例,用莪术油葡萄糖注射液10mg/kg.d静脉滴,疗程3-5d.对照组46例,用利巴韦林10mg/kg.d溶于5%葡萄糖注射液100ml静脉滴注,疗程同上.结果:治疗组总有效率90.00%,对照组69．57％（P＜0．05）。结论：莪术油葡萄糖注射液治疗小儿URI效果优于利巴韦林。     

丹参联和甲氰咪胍佐治儿童过敏性紫癜36例疗效观察

目的:评价丹参联合甲氰咪胍对过敏性紫癜患儿的治疗效果。方法:全部病例均给予扑尔敏、维生素C治疗,伴有感染者加用敏感抗生素。腹痛明显、呕血、便血或关节肿痛者加用地塞米松静脉点滴或强的松口服,疗程1周～4周减量停用。观察组加用丹参0.5 mL/(kg·d)～1 mL/(kg·d)加入5%葡萄糖中静脉点滴,甲氰咪胍10 mg/ (kg·d)～15 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖中静脉点滴,两药均为1次/d,使用时间均为7 d～10 d。结果:观察组优于对照组。结论:丹参联和甲氰咪胍佐治儿童过敏性紫癜取得满意疗效,值得临床推广应用。     

莪术油治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎62例疗效观察

目的:观察莪术油注射液与病毒唑治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:120例秋季腹泻患儿随机分为两组,在常规治疗基础上,治疗组给予莪术油注射液静脉点滴,对照组为10%葡萄糖加病毒唑静脉点滴。连用5~7d。结果:治疗组总有效率(87.96%),对照组(72.13%),经统计学处理具有显著性差异(P<0.05)。结论:莪术油注射液治疗轮状病毒性肠炎疗效确切。     

细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管肺炎疗效观察

目的:观察细辛脑注射液治疗小儿哮喘性支气管肺炎的疗效。方法:选择确诊为喘息性支气管肺炎100例,随机分为治疗组和对照组(各50例),对照组按常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用细辛脑注射液静脉点滴,0.5 mg/(kg·d)~1 mg/(kg·d),1次/d,疗程5 d~7 d,分别观察两组患儿的临床症状、体征持续时间,以确定疗效。结果:治疗组以咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音等临床症状和体征均较对照组缓解快,持续时间短,治疗组总有效率89%,对照组有效率58%(P<0.01),治疗过程中未见明显不良反应。结论:细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管肺炎,疗效满意,副作用小,值得临床推广使用。     

黄芪注射液及1,6二磷酸果糖治疗儿童病毒性心肌炎观察

目的:观察黄芪注射液及1,6二磷酸果糖治疗儿童病毒性心肌炎的疗效。方法:将73例病毒性心肌炎随机分为治疗组43例和对照组30例,对照组采用西药综合治疗,治疗组在上述基础上加黄芪注射液2g/(kg·次)至5%~10%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,1次/d,疗程3周~4周;及1,6二磷酸果糖100mg/(kg·次)~150mg/(kg·次),1次/d,2周为1个疗程。两组在治疗后3周~4周复查症状体征,心电图、心肌酶谱及血清肌钙蛋白与治疗前对照比较。结果:治疗后3周~4周两组症状体征,心电图、心肌酶谱、血清肌钙蛋白均较治疗前下降,但治疗组下降明显优于对照组。治疗组总有效率为97.6%,对照组总有效率73.3%(P<0.01)。结论:黄芪注射液及1,6二磷酸果糖治疗病毒性心肌炎疗效显著。     

盐酸溴己新佐治小儿支原体肺炎疗效观察

目的:观察盐酸溴己新佐治小儿支原体肺炎的疗效。方法:将95例患儿随机分为治疗组49例,对照组46例,治疗组常规应用大环内酯类药物阿奇霉素10mg/(kg·d)静脉滴注,或红霉素15～30mg/(kg·d),浓度为0.5～1mg/L,加入5%葡萄糖150～250ml中静脉滴注,同时应用盐酸溴己新,2～4mg,1次/d静脉滴注,对照组用阿奇霉素10mg/(kg·d)静脉滴注,或红霉素15～30mg/(kg·d),浓度为0.5～1mg/L,加入5%葡萄糖150～250ml中静脉滴注,两组均以7～14d为1个疗程。结果:治疗组总有效率为91.84%,对照组总有效率为73.91%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸溴己新佐治小儿支原体肺炎有较好的疗效,较单用阿奇霉素或红霉素疗效好,疗程短。     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效观察

目的观察更昔洛韦注射液治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法将62例传染性单核细胞增多症患儿随机分为治疗组32例和对照组30例,分别静脉给予更昔洛韦10mg/(kg·d)和利巴韦林10~15mg/(kg·d),观察临床体征的变化进行分析。结果:治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(P<0·01),治疗组总有效率91·7%,对照组总有效率59·4%(P<0·01)。结论更昔洛韦注射液治疗小儿传染性单核细胞增多症疗程短、见效快、无副作用。     

莪术油注射液治疗毛细支气管炎50例临床分析

目的:观察莪术油注射液治疗毛细支气管炎临床疗效。方法:将100例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在综合治疗的基础上,治疗组莪术油注射液10mg/(kg·d)加入5%或10%葡萄糖溶液中静脉点滴,7～10d为1个疗程。结果:治疗组咳嗽、热退时间及肺部啰音消失时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。结论:莪术油针具有明显的抗病毒作用,治疗毛细支气管炎疗效明显,值得推广。     

更昔洛韦与炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎临床观察

目的:探讨更昔洛韦与炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:将53例患儿分为对照组和治疗组。对照组采用利巴韦林、炎琥宁,剂量均为10mg/(kg·次)～15mg/(kg·次)静脉点滴1次/d;治疗组采用更昔洛韦5mg/(kg·次)、炎琥宁10mg/(kg·次)～15 mg/(kg·次)静脉点滴,1次/d。结果:治疗组在退热及疱疹消失平均天数方面均优于对照组,有效率与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:更昔洛韦与炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎疗效显著。     

鱼金注射液被动皮肤过敏试验及对血清IgE的影响

目的观察鱼金注射液大鼠被动皮肤过敏试验及对血清IgE的影响。方法分别将用2.67 ml/kg,1.33 ml/kg鱼金注射液,2.65 ml/kg,1.32 ml/kg鱼金蒸馏液,0.02 ml/kg,0.01 ml/kg吐温80致敏的大鼠血清皮内注射于正常大鼠被动致敏,48 h后进行抗原激发,并于激发后20 min测定血清IgE含量和皮肤内层的斑点大小。结果鱼金蒸馏液2.65 ml/kg,1.32 ml/kg组和鱼金注射液1.33 ml/kg组均未出现过敏阳性反应;鱼金注射液2.67 ml/kg组,0.02 ml/kg,0.01 ml/kg吐温80组分别出现阳性反应;鱼金注射液2.67 ml/kg组,0.02 ml/kg,0.01 ml/kg吐温80组动物血清IgE含量升高,与阴性抗原组相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论鱼金蒸馏液未引起SD大鼠被动皮肤过敏反应。     

葛根素联合参脉治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探讨葛根素联合参脉治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:108例确诊为冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组.对照组给以参麦注射液60ml加入5%葡萄糖250ml或生理盐水250ml静脉滴注,25滴/min,1次/d ,14d为一疗程.治疗组在对照组治疗的基础上加用葛根素500mg 5%葡萄糖溶液500ml静滴,每天1次,疗程14d.结果:治疗组显效23例,有效24例,无效7例,总有效率 87% (47/54);对照组显效11例,有效13例,无效30例,总有效率44% (24/54).结论:葛根素与参脉在治疗冠心病心绞痛中有协同作用,可以在临床推广使用.     

生脉注射液治疗脑动脉供血不足80例报告

用生脉注射液80～100ml静滴,qd连用14天,治疗脑动脉供血不足80例,与对照组维脑路通0.4,静滴,qd,进行比较,生脉注射液组的有效率为91.3％,而对照组为80％,生脉注射液优于对照组(P<0.05),提示生脉注射液具有良好的促进脑血液循环作用。     

馥感啉口服液对呼吸道合胞病毒感染小鼠的治疗作用

目的: 研究馥感啉口服液对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)感染小鼠的治疗作用。方法: 将120只ICR小鼠随机分为对照组,模型组,利巴韦林组,馥感啉5、10和20 g/kg组。采用滴鼻感染法感染RSV后,根据实验分组分别进行灌胃给药治疗,对照组及模型组用等量的生理盐水进行治疗处理,每日2次,共6 d。通过HE染色分析馥感啉口服液对小鼠肺病变的治疗情况,分别采用ELISA和RT PCR方法检测小鼠肺泡灌洗液及肺组织中IFN β、IL 6的含量及mRNA表达水平。流式细胞术检测小鼠外周血CD3+CD4+,CD3+CD8+水平。结果： 成功建立RSV感染小鼠模型。HE病理结果显示不同治疗方法对肺组织病变均有不同情况改善,其中以馥感啉10 g/kg组和20 g/kg组对小鼠肺组织病变改善作用最为明显。馥感啉口服液各剂量组小鼠IFN β和IL 6含量及mRNA表达水平随用药时间延长而逐渐降低;与对照组相比,模型组、利巴韦林组及馥感啉5 g/kg组CD3+CD4+水平显著升高(P均<0.05),馥感啉10 g/kg组和20 g/kg组CD3+CD4+显著降低(P均<0.05);与对照组相比,模型组CD3+CD4+/CD3+CD8+水平显著升高(P<0.05),馥感啉20 g/kg组显著降低(P<0.05),利巴韦林组、馥感啉5 g/kg组及10 g/kg组CD3+CD4+/CD3+CD8+水平与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论： 馥感啉口服液各剂量组对小鼠RSV感染有一定的治疗效果,并在一定范围内存在剂量效应关系,高剂量组治疗效果更加显著。     

环丙沙星阴道泡腾片的刺激性实验研究

目的 :观察环丙沙星阴道泡腾片 (简称环丙沙星 )不同给药途径的局部刺激作用。方法 :环丙沙星 5mg/kg、10mg/kg于家兔背部左侧给药和左侧股四头肌处给药 ,右侧作对照组 ,同剂量阴道给药。每日一次 ,连续给药 7d ,于末次给药 2 4h后 ,取出给药组织 ,观察局部变化。结果 :各途径给药的局部组织均无充血肿胀、分泌物等变化。结论 :环丙沙星无明显的刺激性     

含铂方案中单铂改良为双铂联合治疗复发卵巢癌36例临床疗效观察

目的观察将含铂方案中的单铂改良为双铂联合治疗36例复发卵巢癌以达到等同的疗效和最低的毒副反应。方法经病理组织学或细胞学证实的36例复发卵巢癌患者,采用原来足量单铂联合方案应用一周期后出现较为严重的毒副反应而且出现中断化疗或延期化疗,即改为改良后的双铂联合的方案继续完成化疗,其中改良后的双铂联合的方案为顺铂60mg/m2的1/2量加生理盐水500ml于2h内静滴,第一天,卡铂AUC=5的1/2量加5%葡萄糖注射液500ml于2h内静滴,第八天,同时联合紫杉醇或吉西他滨等非铂类药物,每21d为1周期,至完成化疗后评价疗效及毒副反应和耐受性。结果 36例复发卵巢癌患者均可评价。CR5例,PR9例,总有效率(RR)66.7%。毒副反应评价:主要为骨髓抑制Ⅰ～Ⅱ;白细胞减少Ⅲ～Ⅳ5例,血小板减少Ⅲ～Ⅳ3例经相应处理后均可恢复,胃肠道反应极其轻微,无肝肾功能损害。结论将含铂方案中的单铂改良为双铂联合用于治疗复发卵巢癌与原来含单铂的标准方案比,毒副反应极轻,化疗依从性好,均按期完成预期的化疗周期数,从而使其疗效等同甚至优于原方案,值得一提的是,其极轻的毒副反应可明显改善生活质量,延长生存时间,极易于患者耐受。     

玉津酒对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的探讨玉津酒对机体免疫功能的影响。方法玉津酒0．2ml／d小鼠灌胃给药8d后，测定小鼠淋巴细胞增殖反应及IL-1活性。结果玉津酒可抑制T淋巴细胞增殖反应，降低IL-1活性，与对照组比较差异显著(P<0．01)，B淋巴细胞增殖反应低于对照组，但无显著差异(P>0．05)。结论玉津酒具有抑制细胞免疫功能的作用。     

吗啡不同剂量不同途径用于妇产科手术后镇痛的临床评价

目的评价吗啡不同剂量和不同途径用于妇产科手术后镇痛的镇痛效果及对生理的影响。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级妇产科手术病人100例。产科60例均为剖宫产,分成3组,每组20例,分别于手术后硬膜外腔注入1mg、2mg、3mg吗啡;妇科40例病人均为腹式全子宫切除术,分成2组,一组手术后硬膜外注入3mg吗啡;另一组采用硬膜外注入2mg吗啡加PCIA,PCA给药方法。0.5mg/ml吗啡60ml内含氟哌啶5mg,设置背景给药0.4mg/h。单次给药0.1mg,锁定时间30min。结果各组病人给药前后血压、呼吸无明显变化,镇痛效果以产科给予3mg吗啡及妇科PCIA组为佳(P<0.01),且排气时间较其余各组短(P<0.05)。但产科3mg吗啡组恶心、呕吐等副作用发生率较高达20％。结论不同手术由于创伤大小不同所需的镇痛药量及方法也不同     

TP方案联合放疗同步与序贯治疗中晚期宫颈癌的对比研究

目的：探讨中晚期宫颈癌的治疗方法。方法：选取中晚期宫颈癌病例73例,分为同步治疗组（37例）和序贯治疗组（36例）。同步治疗组放疗开始给予紫杉醇135—175mg／m^2,静滴1d;顺铂25～30mg／m^2,静滴1～3d,放疗时间间隔28d重复1次化疗。序贯治疗组给予紫杉醇＋顺铂化疗,化疗间歇期行根治性放疗。结果：同步治疗组和序贯治疗组总有效率分别为89．2％（33／37）、69．4％（25／36）,两组比较,差异有统计学意义（P〈O．05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。同步治疗组3年生存率为78．4％（29／37）,序贯治疗组为55．6％（20／36）,3年生存率同步治疗组高于序贯治疗组,差异有统计学意义（x^2=4．307,P〈0．05）。结论：TP方案化疗联合放疗同步治疗中晚期宫颈癌的疗效高于序贯治疗组．值得在临床推广应用。     

纳络酮治疗前庭神经元炎80例分析

目的探讨纳络酮治疗前庭神经元炎（Vestibularneurouitis,VN）的临床疗效及安全性。方法将入选的158例VN患者,随机分成纳络酮治疗组80例和氟桂利嗪对照组78例,在常规镇静、止吐和皮质激素治疗基础上,治疗组给予纳络酮1．2mg／d静脉滴注,对照组给予氟桂利嗪10mg／d口服,3d为1疗程。结果治疗组治愈76例（治愈率95％）,有效80例（有效率100％）;对照组治愈53例（治愈率67．9％）,有效68例（有效率87．1％）,经PEMS 3．1统计软件处理,治疗组的治愈率和总有效率明显优于对照组（P〈0．01）,且治疗组用药后取得明显疗效的时间小于对照纽（P〈0．05）。结论纳络酮治疗VN见效快,疗效好,副作用小.