细肥色素P450酶系与药物代谢的相互作用

药物在体内代谢 ,不论是哪一种方式 ,都有酶的参与。与药物代谢关系最大的是细胞色素Ｐ4 5 0酶系 ,它主要存在于人体肝脏的微粒体中 ,故也称为肝微粒体酶 ,细胞色素酶是一种以铁卟啉为辅基的蛋白质 (ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅｐｒｏｔｅｉｎ) ,属于ｂ族细胞色素 ,因还原型Ｐ4 5 0与一氧化碳的复合物Ｐ4 5 0 ＣＯ在 4 5 0ｎｍ处有一强吸收峰 ,故而得名细胞色素Ｐ4 5 0 [1] 。该酶有许多同工酶 ,故称细胞色素Ｐ4 5 0酶系 ,简称为ＣＹＰ4 5 0Ｓ。1　命名方法与分类1 1　ＣＹＰ4 5 0Ｓ的命名方法第一个数字表示族 ,第二个英文字母表示亚族 ,第三个…     

细胞色素P450酶与药物相互作用研究进展

美国的一项研究表明,住院患者的严重不良反应发生率为6.7%,因药物相互作用的致死率已排名住院患者死亡原因的第4~5位[1]。近20 a内,美国FDA先后已将批准上市的13种新药从市场撤出,其最主要的原因就是出现了严重的药物代谢性相互作用[2]。近来研究人员在新药的早期研发阶段,应用     

细胞色素P450酶系在药物代谢中的作用

该文从细胞色素P450概述、参与药物代谢的人类细胞色素P450亚型、细胞色素P450与药物的相互作用、细胞色素P450多态性在药物不良反应中的作用及细胞色素P450酶系产生药物不良反应的机制等方面综述细胞色素P450酶系对药物代谢的影响，为指导临床合理用药，避免药物不良反应及个体化用药提供参考。     

探讨细胞色素P450酶系和药物的代谢情况

在药物代谢过程中细胞色素P450酶系具有十分重要的作用。此类酶主要存在于肝微粒当中,在生物转化过程承担了十分重要的功能。其活性与药物代谢速率具有密切的关联性,甚至可对药物清除产生直接作用。基于上述特点学术界将其作药物代谢过程中的第一相酶。本文对细胞色素P450酶系和药物的代谢进行了分析并对细胞色素P450酶系的作用进行了综合性阐述,提出了相应的观点,供以参考。     

食物,细胞色素P450酶与药物代谢

细胞色素Ｐ４５０系列酶对药物及外源性化合物的人体内代谢具有影响，有的可使之提高药效，减少毒副反应，有的可降低药效，增加毒性，甚至致癌。而食物可改变体内各种Ｐ４５０异检酶的含量和活性，因而可对药物代谢发挥间接作用。     

细胞色素P450酶系及其在药物代谢中的作用

综述了细胞色素P450酶系近年来的研究进展，对P450认识的不断深入，使人们有可能预测药物的相互作用和环境因素对药物代谢的影响     

细胞色素P450酶系体外药物代谢研究方法进展

目的 综述细胞色素P450 (CYP 450)酶影响药物代谢的体外研究方法.方法 参考国内外文献,对与药物代谢相关的CYP酶亚型、CYP酶种属差异、CYP酶体外反应体系、药物主要代谢酶的确认方法及体外CYP酶的抑制和诱导,进行分类、归纳和整理.结果与结论 CYP 450在药物代谢中具有重要作用,药物代谢研究是新药评价体系中重要的一部分.     

细胞色素P450酶系和药物不良反应

细胞色素P450酶系在药物代谢中扮演了重要角色。本描述了许多环境和基因的因素,这些因素调整人体酶和它们的药物底物的活性。在一些情况下,细胞色素P450酶具有基因的多态性,导致对某些药物在表型上明显慢和明显快的代谢。慢代谢（PMs）易发生与浓度相关的药物不良反应,而快代谢（EMs）则对药物相互作用易感;其中抑制的相互作用可能会由于血浆浓度的增中而导致毒性。药物代谢被改变是药物不良反应的重要原因。     

细胞色素P450与药物代谢性相互作用

<正>了解药物代谢性相互作用,可为患者提供更好的药学服务。药物的相互作用可发生于药物在人体内吸收、分布、代谢和排泄等过程,其中以代谢性     

与细胞色素P450亚型酶代谢相关的药物

细胞色素P450（CYP450）是人体内广泛存在的、具有复杂功能的酶系统,是药物代谢的主要途径。本文主要介绍用于细胞色素P450亚型酶的代谢底物及其诱导剂、抑制剂等,为研究药物在体内的代谢提供基础,指导临床合理用药。     

细胞色素P450酶系和药物的不良反应

细胞色素P450酶系在药物代谢中扮演了重要角色.本文描述了许多环境的和基因的因素,这些因素调整人体酶和它们的药物底物的活性.在一些情况下,细胞色素P450酶具有基因的多态性,导致对某些药物在表型上明显慢和明显快的代谢.慢代谢者(PMs)易发生与浓度相关的药物不良反应,而快代谢者(EMs)则对药物相互作用易感;其中抑制的相互作用可能会由于血浆浓度的增加而导致毒性.药物代谢被改变是药物不良反应的重要原因.     

细胞色素P450酶与药物代谢的研究进展与评价

目的：评价细胞色素P450酶与药物代谢的研究进展,以供临床医师合理用药参考。方法：查阅近年来国内、外的相关文献资料,进行归纳和分析。结果与结论：肝细胞色素P450酶系参与人体许多内、外源性物质（包括药物）的分解和代谢。P450酶系在体内的分布、结构和功能在药物代谢和临床疾病诊断过程中有着十分重要的药理作用和临床意义。     

基于细胞色素P450酶的药物相互作用机制探讨

细胞色素P450酶是药物体内代谢的关键酶,药物合用时可能因与同一种代谢酶的相互作用,导致药物在体内的处置过程发生改变.本文旨在探讨常见的细胞色素P450酶相关药物相互作用类型和其机制,为临床联合用药的合理、安全、有效提供依据.     

细胞色素P450与有害的药物相互作用

药物相互作用是引起药物不良反应的常见原因，不恰当的药物联用会造成严重的毒性反应，甚至导致死亡。细胞色素P450（CYP)介导的药物相互作用主要为诱导代谢和抑制代谢。前者致CYP的合成或活性增加，使通过这一途径消除的合用药物代谢加速．药物血浆浓度降低．延误治疗；后者使CYP受到抑制．使另一药物的代谢减少，轻者延长或加强其作用．增加不良反应，重者引发致残或致命的医疗事故。本文综述了近年来临床上由于诱导或抑制CYP而产生的有害药物相互作用，以期引起医药工作者的高度重视。     

细胞色素P450酶与药物选用

目的了解细胞色素P450酶与药物代谢关系,加强认识有利于临床药物选用。方法通过收集文献了解细胞色素P450酶在药物代谢中的作用。结果与结论正确认识细胞色素P450酶的特点,有利于临床药物选用,提高合理用药的水平。     

食物对细胞色素P450药物代谢酶的影响

细胞色素P450酶系在大多数内源性和外源性分子的生物氧化过程中发挥重要的作用,尤其在药物代谢方面。CYP450酶个体差异大,除了遗传因素的影响外,食物等外界因素也可能影响其活性或表达,从而影响经酶代谢药物的疗效和不良反应。故本文就食物因素对细胞色素P450酶影响的相关研究进行综述。     

新型抗抑郁药的代谢与细胞色素P450介导的药物相互作用

新型抗抑郁药(选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,SSRI)疗效肯定,耐受性好,已得到广泛应用。SSRI剂既是P 450酶的底物又是P 450酶的抑制剂,其重要特征是对P 450酶的抑制。当SSRI剂与P 450酶的其他底物合用时,可能发生明显的具有临床意义的药物相互作用。     

细胞色素P450酶系对药物生物转化的作用

由细胞色素Ｐ450酶系作用的药物的生物转化是药物代谢中最重要的一个系统 ,该系统可被多种机制诱导或抑制 ,且有显著的个体差异 ,从而导致许多重要的临床药物相互作用的发生。1　细胞色素Ｐ450酶系　　药物主要由肝脏、肾脏、胃肠道、皮肤和肺中的酶系代谢。代谢药物的酶主要存在于这些组织细胞的内质网上 ,称为微粒体酶系 ,其可分为两类 :Ⅰ型酶或称混合功能氧化酶 ,主要催化氧化还原和水解反应 ;Ⅱ型酶主要催化葡萄糖醛酸化、硫酸化或乙酰化反应。Ⅰ型代谢主要由细胞色素Ｐ450 (ＣＹＰ)酶系催化 ,后者在肝细胞中含量最高 ,可将亲脂性药物…     

肠道细胞色素P450代谢酶研究进展

细胞色素P450(CYP450s)为肠道主要I相代谢酶,目前发现有CYP1A1、CYP2C9、CYP2C19、CYP2J2、CYP2D6、CYP3A4、CYP3A5 7种同工酶。肠道CYP在药物代谢及药物相互作用中发挥重要作用,与药物疗效及不良反应密切相关。基因多态性及个体差异均影响药物代谢,导致临床疗效差别。该文就肠道CYP各亚型相关研究进展做一综述。