高效液相色谱法测定复方鱼腥草颗粒中黄芩苷的含量

复方鱼腥草颗粒系依据《卫生部药品标准》中药成方制剂第七册收载的复方鱼腹草片的改型制剂,处方由鱼腥草、黄芩、板蓝根、金银花、连翘5味中药组成,具有清热解毒之功效。方中黄芩的主要有效成分为黄芩苷等[1],现代药理研究表明,黄芩苷有抗菌、抗炎、抗变态反应作用[2],是复方鱼腥草颗粒中的主要有效成分之一,故选用黄芩中化学成分黄芩苷(Ｃ21Ｈ18Ｏ11)的含量作为复方鱼腥草颗粒质量控制的一个方面进行研究。有关黄芩苷的含量测定,报道的方法很多,有ＨＰＬＣ[3]、分光光度法[4]、聚酰胺薄膜层析法[5]等。本文采用高效液相色谱法对本品进行黄…     

高效液相色谱法测定一清胶囊中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定一清胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱C18柱(4.6mm×260mm),流动相甲醇:0.2mol.L-1磷酸二氢钠(60∶40),用磷酸调pH至2.7,流速1.0mL.min-1,检测波长275nm,柱温:室温,进样量:20μL。结果在0.026mg.mL-1~0.078mg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程Y=3.243×106X+1.236,r=0.9999。平均回收率为98.6%(n=9)。结论本法简便快速,定量准确,可用于一清胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷含量的方法.方法:Intersil C18分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-10%甲醇(30:70),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:270 nm.结果:龙胆苦苷的理论塔板数为4 500.龙胆苦苷回归方程Y=7.2×10-8 X 2.7×10,r=0.999 9,线性范围1.46～5.84μg.龙胆苦苷平均回收率为99.64%(n=5),RSD为2.32%.结论:该法操作简便,结果准确,可用于测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量.     

高效液相色谱法测定柴黄颗粒中黄芩苷的含量

目的建立柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用迪马钻石C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-0.4％磷酸（55：45）为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷在0．131μg～1．309μg范围内呈良好的线性关系,r=1．000,平均加样回收率为100．95％,相对标准偏差值（RSD）=1．38％。结论本法操作简便,结果准确、可靠、重现性好,可用于柴黄颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血通络搽剂中大黄素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定活血通络搽剂中大黄素含量的方法。方法采用十八烷基键合硅胶柱为固定相,流动相为甲醇-水-冰醋酸（72：28：1.0）,流速：1.0ml/min,检测波长254nm,测定5批活血通络搽剂中大黄素的含量。结果大黄素在1～10μg线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.79%（RSD为1.21%）。结论高效液相色谱法简便、准确,可用于活血通络搽剂中大黄素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定珍黄丸中黄芩苷的含量

目的:应用高效液相色谱法测定珍黄丸中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Alltima C18(5μm,4.6×150mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为273nm,流速为1.0mL/min。结果:黄芩苷在7.4444-37.220μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为98.58%,RSD =0.65%(n=5)。结论:本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定唇齿清胃丸中黄芩苷含量

目的 建立测定唇齿清胃丸中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(40∶60);流速:1.0mL·min-1;紫外检测波长:280nm.结果 黄芩苷线性范围为0.1003～1.003μg范围内呈良好的线性关系(均为r=0.9999),平均回收率分别为99.6%(n=9),RSD=1.1%.结论 本方法操作简便,结果准确、可靠.     

高效液相色谱法测定茵黄利湿颗粒中黄芩苷含量

目的建立茵黄利湿颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil TM C_(18)柱(250mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50：50：1),检测波长为274 nm,柱温为35℃,流量为1 min/mL。结果黄芩苷质量浓度线性范围是0．0106～0．106 mg/mL,r= 0．9997,平均回收率为96．12%,RSD为1．19%。结论该法方便、快速、准确,可用于茵黄利湿颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定退黄合剂中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定退黄合剂中黄芩苷的含量。方法采用Luna 5μm C18（2）110A（250×4.60mm,5micron）色谱柱;流动相：0.3%磷酸溶液-甲醇（52∶48）;流速：1.0m L·min^-1;检测波长为277nm;进样量10μL。结果黄芩苷浓度在17.74μg·m L^-1~88.68μg·m L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;黄芩苷平均回收率为99.7%,RSD为0.45%（n=9）。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于测定退黄合剂中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定上感清口服液中黄芩苷的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定上感清口服液中黄芩苷的含量。方法以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相,Lichrospher R100（4.6mm×250mm,5μm）为固定相,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.24～1.20μg范围内有良好的线性关系,回收率为98.24%,RSD为1.20%（n=6）。结论方法简单、灵敏度高,可用于上感清口服液中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定四黄泻火片中黄芩苷含量

目的建立测定四黄泻火片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0mL/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量在0.13～0.80μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为99.55%,RSD为0.7%(n=6)。结论该法简便、准确、专属、重复性好,可用于四黄泻火片的质量控制。     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂Ⅱ号中醋酸地塞米松的含量

目的建立醋酸地塞米松搽剂Ⅱ号中醋酸地塞米松的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水（70∶30）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为240 nm;柱温为室温。结果醋酸地塞米松在0.2～1.8μg线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为97.4%（RSD=0.5%）。结论该方法灵敏、准确、稳定、专属性强,适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的　建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。 方法 　黄芩颗粒剂用 70 %乙醇 3 0 min超声提取黄芩苷 ,经稀释后作为供试品溶液。采用 HPL C法测定黄芩苷的含量。YWG-C1 8反相柱 ( ODS) ,4.6mm× 2 5 mm( 5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 2 )为流动相 ,检测波长 λ=2 80 nm。 结果 　黄芩苷在 0 .14 8～ 2 .96μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 :Y=2 2 18.47+2 999870 .0 7X,r=0 .9997。加样平均回收率为98.68%,RSD=2 .60 %。 结论 　该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 ,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法     

高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(4.6 mm×250mm,4 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.813～4.065μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=5).结论:本方法测定结果准确,重现性好.     

高效液相色谱法测定退烧冲剂中黄芩苷的含量

目的建立退烧冲剂中黄芩苷含量测定方法。方法黄芩苷的含量测定采用HPLC法。结果黄芩苷在进样量24.8～248μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997)。平均加样回收率为96.31%,RSD=1.28%(n=6)。结论高效液相色谱法操作简便,结果准确可靠,可用于退烧冲剂中黄芩苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定茵陈退黄合剂中黄芩苷含量

目的用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定茵陈退黄合剂中黄芩苷的含量。方法采用Alltech色谱柱,检测波长为274nm,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速为1mL/min。结果黄芩苷浓度在0.02114～0.2114mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=1.2359×107X-1.3808×105,r=0.9999,平均回收率为97.31%,RSD为1.28%,3批茵陈退黄合剂中黄芩苷含量在1.47～3.16mg/mL之间。结论RP-HPLC法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方儿茶搽剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定复方儿茶搽剂中盐酸小檗碱的测定方法.方法采用高效液相色普法,用Lichrospher C18色谱柱(200mm×4.6mm,5 μ m,流动相:以乙腈-0.1%磷酸溶液(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g),检测波长265nm,流速为1.0ml.结果盐酸小檗碱的线性范围为0.089～0.801 μ m.平均加样回收率为99.1%,RSD为0.34%(n=6).结论本方法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于复方儿茶搽剂的质量控制.