蛇床子中蛇床子素提取效率和几种溶剂关系

用毛细管气相色谱测定蛇床子中蛇床子素含量的方法,测定了蒸馏水,９５％乙醇,无水乙醇,丙酮、氯仿等溶剂对蛇床子中蛇床子素的提取效率。结果表明;氯仿,丙酮提取率较高;在相同温度下,无水乙醇,９５％乙醇的提取率依次减弱,蒸馏水的提取率最低。     

蛇床子素提取制备工艺的研究

蛇床子素(0stho1)是伞形科植物蛇床子果实的主要有效成分，具有广谱抗菌作用。目的：研究蛇床子素的提取工艺。方法：采用水煎醇沉法、醇提水沉法、氟仿复提法三种方法提取蛇床子素，并对收膏率、含量、蛇床子素收率进行比较。结果：水煎醇沉法不适宜作蛇床子素的提取方法；醇提水沉法蛇床子素含量31．72％．收率95．74％，适合作大生产或实验室的提取方法，氯仿复提法蛇床子素含量63．85%，收率94．22％，适合制备高含量的蛇床子素。结论：醇提水沉法和氯仿复提法是蛇床子素的良好提取方法。     

蛇床子素提取制备工艺的研究

蛇床子素 (Osthol)是伞形科植物蛇床子果实的主要有效成分 ,具有广谱抗菌作用。目的 :研究蛇床子素的提取工艺。方法 :采用水煎醇沉法、醇提水沉法、氯仿复提法三种方法提取蛇床子素 ,并对收膏率、含量、蛇床子素收率进行比较。结果 :水煎醇沉法不适宜作蛇床子素的提取方法 ;醇提水沉法蛇床子素含量 31.72 % ,收率95 .74 % ,适合作大生产或实验室的提取方法 ,氯仿复提法蛇床子素含量 6 3.85 % ,收率 94 .2 2 % ,适合制备高含量的蛇床子素。结论 :醇提水沉法和氯仿复提法是蛇床子素的良好提取方法。     

蛇床子及其主要成分蛇床子素的抗过敏作用

研究发现蛇床子70％乙醇提取物及其中的2个香豆素衍生物蛇床子素、异茴香素均对化合物48/80诱导皮肤瘙痒有抑制作用,而不影响动物自发活动。本次采用鼠过敏模型研究蛇床子提取物(CM-ext)及其主要成分蛇床子素对与瘙痒相关的过敏反应的作用。     

用正交试验探讨复方蛇床子制剂提取条件对蛇床子素含量的影响

目的：用正交试验对复方制剂中蛇床子素提取条件进行优选。方法：以蛇床子素含量为考察指标,并对蛇床子素的含量测定进行方法学研究。结果：蛇床子素提取受乙醇浓度、提取次数、提取时间三因素的影响。结论：优选工艺稳定,含量测定方法可靠,重现性好,回收率高。     

长春七中蛇床子素的提取方法和含量测定研究

目的建立草药长春七中蛇床子素的提取方法,对其中蛇床子素的含量进行测定并与蛇床子中蛇床子素的含量进行比较。方法以蛇床子素为指标,用反相高效液相色谱法,色谱柱:Krom asil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(75∶25),流速:1m l.m in-1,二级管阵列检测器选定波长:302 nm。系统考察不同溶剂、不同提取方式对蛇床子素提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件。用最终确定的条件对蛇床子素的含量进行测定。结果用6倍量80%乙醇回流提取3次(1 h/次)的提取方法可以获得较高的蛇床子素提取率。结论溶剂种类和提取方式对长春七中蛇床子素的提取效率有较大影响。     

蛇床子和白芷中香豆素类化合物抑制磷酸二酯酶5活性的研究

 目的研究香豆素类化合物的PDE5抑制活性。方法用体积分数为95％乙醇和氯仿分别提取蛇床子及白芷中总香豆素类化合物,并通过柱色谱和HPLC进行分离,结构鉴定后进行PDE5抑制活性研究。结果分离得到8个化合物,结构修饰4 个化合物,并测得其PDE5抑制活性数据。结论蛇床子素具有较强的PDE5抑制剂。     

超声法联合表面活性剂提取蛇床子中蛇床子素的研究

目的 考察在超声法和表面活性剂联合应用下提取蛇床子中蛇床子素的最佳工艺条件.方法 以蛇床子素的提取率为指标,通过正交实验优化提取工艺.并对比超声法联合表面活性剂与单用超声法或回流提取法的提取率差异.结果 超声法联合表面活性剂的提取效果优于其他两种方法.结论 超声法联合对蛇床子素的提取具有方法简便,收率高等特点.     

水浴振荡法提取蛇床子的工艺研究

目的:探讨水浴振荡法提取蛇床子的最佳工艺。方法:采用正交设计法,以温度(A)、提取时间(B)、乙醇浓度(C)为主要因素优选提取条件,并以蛇床子素的含量为考察指标,运用反相高效液相色谱法测定其含量,色谱条件为ODS柱,流动相为甲醇-水(80∶20),柱温为25℃,流速1mL/min,检测波长为322nm。结果:C因素(乙醇浓度)具有统计学意义,其它因素影响不显著。结论:蛇床子水浴振荡提取的最佳工艺为A3B3C3,即55℃,95%乙醇,每次提取3h,含量可达10.5mg/g。     

RP-HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子秦、欧芹属素乙和异茴芹素的含量

目的建立蛇床子Cnidium monnieri中蛇床子素(osthole)、欧芹属素乙(imperatorin)和异茴芹素(isopimpinellin)的高效液相色谱测定方法。方法采用Vercopark Inertsil N-5ODS柱，1％醋酸-甲醇(梯度为0～30min 1％醋酸95％～5％)为流动相，检测波长254nm。结果该法回收率蛇床子素为99．1％，欧芹属素乙为95.8％，异茴芹素为97.3％；RSD蛇床子素为1．8％，欧芹属素乙为0．8％，异茴芹素为3．3％(n=5)。结论本方法为蛇床子药材、蛇床子提取物及含蛇床子药材的复方的质量评估提供了可靠的依据。     

补肾益精颗粒提取工艺的研究

目的优化补肾益精颗粒的提取制备工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,通过渗漉实验和正交设计回流实验筛选最佳提取条件。结果渗漉提取的最佳工艺为用70%乙醇作溶剂,浸渍48 h后,以1~3 ml/min的速度缓缓渗漉。正交设计实验最佳回流工艺为:用8倍量50%乙醇,提取1次3 h。结论正交设计回流实验优选得到的淫羊藿乙醇回流法的提取工艺条件稳定可行。     

正交试验法研究水提与醇提对大黄蒽醌提取率的影响

考察以水和乙醇为溶剂对大黄蒽醌提取率的影响。方法：分别采用正交试验考察浸泡时间／乙醇浓度、提取时间、提取次数及溶剂量等因素对大黄总蒽醌、结合蒽醌和还原型蒽醌提取率的影响。结果：2种溶剂对大黄原配提取率的影响因素不尽相同，以水为溶剂，煎煮次数对总蒽醌具有显著性影响(P＜0．05)，浸泡时间及煎煮次数对结合原配有一定影响；以乙醇为溶剂，煎煮次数对总蒽醌有一定影响(0．05＜P＜0．1)，而乙醇浓度及煎煮时间对还原型蒽醌有显著性影响(P＜0．05)，加醇量有一定影响(0．05＜P＜0．1)。结论：水提组与醇提组比较，醇提组对3种蒽醌的提取效果明显优于水提组，醇提组中，以80％乙醇为优，且煎煮时间均不宜过长，控制在1h左右为宜。     

正交设计优选泻心滴丸中大黄提取工艺

目的:优选大黄溶剂提取工艺。方法:正交试验法考察乙醇浓度、溶剂用量、提取次数、提取时间对大黄提取率的影响。结果:以出膏率、大黄素、总蒽醌含量为指标,乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间4个因素对大黄素及总蒽醌的提取有显著影响。结论:最佳提取条件为大化大黄用20倍量30%乙醇提取2次,每次1.5h。相对于药材中大黄素和总蒽醌的含量提取转移率约90%左右。     

不同方法水蛭提取液对体外培养LEC影响的实验研究

目的:观察不同方法水蛭提取液对体外培养的晶状体上皮细胞(LEC)生长的影响,比较不同提取方法的作用强度。方法:以五种常用中药提取法(水醇双提法、乙醇回流法、水提法、水提醇沉法、渗滤法)提取水蛭;植块培养法体外培养牛LEC,各方法水蛭提取液组以等比组距设置药物浓度,分别作用于体外培养LEC各24、72h;以MTT法测定OD值,并计算细胞抑制率,以克贝尔法计算各提取液组24、72hID50值。结果:水蛭渗滤液24hID50与水蛭水醇双提液、水蛭乙醇回流液24hID50比较有显著性差异(P<0.05);水蛭水提醇沉液24hID50与水蛭乙醇回流液24hID50比较有显著性差异(P<0.05)。结论:五种水蛭不同方法提取液均能不同程度抑制体外培养LEC的生长,其中水提醇沉液、渗滤液作用更为明显。     

正交设计结合药效学实验优选四君子汤颗粒水提及精制工艺

目的优选四君子汤颗粒最佳水提及精制工艺。方法采取正交试验法,以人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁及甘草酸、甘草苷的含量及出膏率为指标,考察浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数4个因素,优选四君子汤颗粒最佳水提工艺;以药液质量浓度、药液含醇量、醇沉时间为考察因素,优选四君子汤颗粒最佳水提醇沉工艺;通过干预脾虚证药效学实验对醇沉前后提取物进行比较。结果四君子汤颗粒最佳水提工艺为加10倍量的水浸泡60 min,煎煮3次,每次30 min;最佳水提醇沉工艺为水提滤液浓缩至1 mL药液相当于原药材0.5 g,药液含醇量为80%,醇沉时间为12 h。与模型组比较,四君子汤颗粒水提物组、水提醇沉物组大鼠唾液淀粉酶活性和血清胃泌素含量均显著升高(P<0.05),且能提高脾虚大鼠小肠木糖吸收功能(P<0.05);与四君子汤颗粒的水提物组比较,四君子汤颗粒水提醇沉物组D-木糖排泄率有显著性差异(P<0.05),但唾液淀粉酶活性和血清胃泌素含量无显著性差异(P>0.05)。结论四君子汤颗粒不宜采用醇沉工艺进行精制,因此,选择水提工艺作为四君子汤颗...     

正交实验法优选山楂叶醇提工艺

目的优选山楂叶醇提最佳工艺条件。方法采用正交实验考察醇的浓度、提取时间、加醇量及提取次数四因素对山楂叶中黄酮含量的影响。结果山楂叶的最佳醇提取工艺条件为:醇浓度50%,提取时间3 h,加醇量10倍,提取次数2次。结论提取工艺可行。     

甘草苷提取工艺正交试验优化

目的:研究甘草苷最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验优选的乙醇体积分数、用量、提取时间和提取次数对甘草苷提取率的影响;采用HPLC以甘草苷含量为考察指标。结果:甘草苷最佳提取条件为10倍量70%乙醇,回流提取2次,每次3 h。结论:本方法提取效率高,为工业化生产提供了实验依据。     

正交法优选阴炎净凝胶的醇提工艺

目的:考察阴炎净凝胶的醇提取工艺。方法:以蛇床子素转移率、盐酸小檗碱转移率、干膏得率作为评价指标,选用L(934)表进行正交试验。结果:阴炎净凝胶最佳醇提取工艺为药材分别加6、4倍量70%乙醇,提取2次,提取时间分别为1.5 h、1 h。结论:优选出的醇提取工艺科学、合理。     

正交试验法优选通络颗粒剂的提取工艺

目的优选通络颗粒剂的提取工艺。方法采用正交试验法,分别对水提部分和醇提部分进行提取工艺考察。水提部分,以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,以芍药苷含量和浸出物重量为指标;醇提部分,以乙醇浓度、提取次数、溶剂用量、提取时间为考察因素,以橙皮苷含量和浸出物重量为指标,对提取工艺方案进行优选。结果优选的提取工艺为:水提部分,处方药材用12倍药材量的水煮提3次,每次1.5h;醇提部分,加10倍药材量的60%乙醇回流提取2次,每次1.5h。结论最佳提取工艺的确立为通络颗粒剂的生产提供了理论上的依据。     

正交试验法优选祛风通络胶囊的提取工艺

目的:优选祛风通络胶囊的提取工艺。方法:采用正交试验法,考察乙醇用量、回流次数、回流时间、乙醇体积分数4个因素对提取工艺的影响,每个因素设计3个水平,以青藤碱转移率、干浸膏得率为考察指标,采用反相高效液相色谱法测定青藤碱的含量,烘干法测定干浸膏得率。结果:最佳提取工艺为药材加8倍量70%乙醇,加热回流提取2次,每次2 h。结论:经正交设计优选的祛风通络胶囊的提取工艺可行,可用于指导祛风通络胶囊的生产。