连续性肢端皮炎1例

连续性肢端皮炎（acrodermatitis continua）又名固定性肢端皮炎、匐行性皮炎,是好发于指、趾的一种慢性、复发性、无菌性、脓疱性皮肤病。临床上较少见,笔者在临床诊治到1例,现报道如下。1病历简介患者,男,24岁。双手指末端红斑、脓疱伴疼痛反复发作2年,加重3个月。     

连续性肢端皮炎1例

1 临床资料 患者女,35岁,因双手拇指小脓疱25年,全身泛发13年,加重2月余,于2005年5月来我院就诊.患者25年前手指扎刺后,左手拇指指端、甲周出现散在米粒大小脓疱,继而结痂,5年后右手拇指无原因出现相同皮疹.1992年因怀孕,此皮疹突然加重蔓延全身,以前胸、腹部及腋下为重.     

连续性肢端皮炎演变为脓疱型银屑病1例

0　引言　目前对连续性肢端皮炎 (acrodermatitis continua,AC)的归类仍存在不同的看法 ,新近出版的一些著作中仍将其视为独立疾病 [1,2 ] ,一些著作则将其明确列为一种局限性脓疱型银屑病 [3 ,4 ] .我们近期诊治了 1例患者 ,第 1次入院为中指 AC,第 2次为全身性限局性脓疱型银屑病 (localized formof generalized pustular psoriasis,L GPP) ,第 3次发展成急性泛发性脓疱性银屑病 (generalized pustular psoriasis,GPP) .该病例对认识此病的归类将有一定的意义 .1　病例报告　患者 ,男 ,3 6岁 ,因右中指轻微刺伤 ,其后甲下出现脓疱 ,…     

38例连续性肢端皮炎误诊为甲扁平苔藓患者的研究分析

目的 对38例连续性肢端皮炎(acrodermatitis continua ofhallopeau,ACH)误诊为甲扁平苔藓(nail lichen planus,NLP)患者进行研究分析.方法 选取2017年3月至2020年3月本院38例ACH误诊为NLP患者,针对患者确诊过程及病例结果等对误诊情况作出研究分析.结果 患者均通过临床表现被确诊为NLP,采取多种针对NLP的治疗方式后病情依旧反复,后通过查阅相关文献对患者的疾病特征及病理结果进行进一步分析,最终患者被确诊为ACH.治疗2～4周,治疗总有效率为94.7％(36/38);治疗第5～12周,治疗总有效率为97.4％(37/38).结论 ACH是一种较为少见的脓疱性皮肤病,缺少明确的治疗指南,其临床表现与NLP类似,极易出现误诊,因此,在进行确诊时应更加谨慎,避免出现误诊的情况,无法及时为患者进行有效治疗,使患者的病症出现反复或加重的情况.     

52例肠病性肢端皮炎的临床分析

５２例肠病性肢端皮炎的临床分析儿科学院皮肤科叶志云，曾庆玉，彭崇谦，傅家碧中图分类号Ｒ５９１．１肠病性肢端皮炎发生于婴幼儿时期，是一种比较少见的疾病。此类患儿多数在门诊治疗。收住院者。则较少，现将我院自１９６６－１９９６年间，共收治的５２例小结如下：...     

一家3兄弟同患肠病性肢端皮炎

肠病性肢端皮炎为锌代谢异常疾病,临床上较为罕见。我院儿科自1999～2002年共收治患儿2例,现报告如下。     

继发性肠病性肢端皮炎74例临床分析

1983～1989年收治继发性肠病性肢端皮炎74例。分析如下: 一般资料:74例中男35例,女39例。年龄1月～3岁,其中～6月25例,～1岁29例,～3岁20例。病程:最短3天,最长8个月,其中～1周6例,～半个月14例,～1个月22例,～3个月17例,～6个月12例,6个月以上3例。喂养:54例1岁以内婴儿,母乳喂养9例,以米糊,稀饭为主混合喂养12例,纯淀粉类食物喂养33例。 临床表现:(1)皮炎:多始于肛门的皮肤粘膜交界处,对称分布,常以红斑开始,境界清楚,时有糜烂,也可有水疱或干燥结痂,鳞屑。(2)脱发:68例有不同程度的脱发和毛发变黄。(3)腹泻:65例有腹泻,多为迁延性或慢性腹泻,且多始     

儿童丘疹性肢端皮炎(附3例报告)

儿童丘疹性肢端皮炎(papular acrodermatitis of child-hood,PAC),由意大利米兰大学Gianotti首先报告,又称Gianotti病。该病主要侵袭儿童,其特征是颜面、四肢及臀部皮肤起特异性皮疹,伴浅表淋巴结肿大和肝肿大。1 病因1.1 与乙型肝炎相关Gianotti本人于1973年利用放射免疫法及免疫扩散法在全部病例均检测出HB-sAg,并在电镜下观察到含有HBsAg的颗粒,确认HBsAg与本病有密切关系。HBsAg在发疹后10天左右即可检出,持续数月或更长时间。此后一些作者重复实验,均获得了相同的结果。对HBsAg亚型的检测结果,主要为ayw,其次是adr,     

肠病性肢端皮炎2例

肠病性肢端皮炎系一种常染色体隐性遗传缺陷的代谢性疾病,临床上较少见。发病多在婴儿期,病因与锌缺乏有关。可能由于肠吸收锌的功能有先天缺陷造成锌的吸收障碍,影响脂肪酸代谢所致。本病以皮肤粘膜连接区损害、顽固性腹泻及脱发三大主要症状为特征,用锌剂治疗可收速效。笔者近年来收治2例,现介绍如下:     

肠病性肢端皮炎1例

患儿，女，５个月，因皮疹伴腹泻２０余天，颜面、下肢浮肿１周于１９９９年４月１５日入院。２０多天前四肢肢端出现小水疮疹，周围发红，在家用肤轻松、皮康霜等软膏外擦，皮疹结痂后出现皮损，扩大至双下肢，臀部、外阴、口周亦出现皮损，色红，伴腹泻，约４～５次／ｄ，无黏液，无脓血，便量中等。１周前出现颜面、下肢浮肿。体查：营养不良貌，颜面肿胀、发硬，口周有放射状褐色皮损，双下肢肢端、臀部及下肢皮肤可见大片潮红、糜烂，部分结痂，心肺未见异常；肝脾不大，双下肢轻度浮肿、凹陷性。实验室检查：血常规示ＷＢＣ３０．０×…     

肠病性肢端皮炎1例

患儿范某,男,3个月,因腹泻2个月,加重8d,阵发性抽搐12h人院。患儿于2个月前无明显诱因的出现腹泻,大便呈粘液稀便,3～4次／d,无呕吐、咳嗽。近8d加重,大便呈稀水样绿色便,5～6次／d,曾在多处应用多种止泻药(如复方苯乙哌定、鞣酸蛋白等)治疗,不见好转。患儿近12h出现抽搐呈阵发性,共发作4次,来院就诊,门诊以“小儿肠炎、     

1例肠病性肢端皮炎的护理

目的探讨肠病性肢端皮炎患儿的护理方法,为临床护理积累经验。方法对此病例患儿的治疗除应用抗菌药物或抗真菌药物外,在护理上还加强了皮肤护理,在患儿皮损处给予氯锌油、3号粉及皮宝软膏外用。结果在患儿住院期间治疗的过程中,通过加强皮肤护理、胃肠粘膜的保护及对其疾病特点的监测,皮损未合并其他感染。结论合理的皮肤护理对肠病性肢端皮炎有一定的辅助治疗作用。     

儿童肠病性肢端皮炎治疗前后血清锌的变化

本文测定了２３例儿童肠病性肢端皮炎患儿治疗前后血清锌水平。结果显示所有患儿治疗前血清锌明显降低，硫酸锌治疗后血清锌显著回升（Ｐ＜０．００１）．临床症状消失。而氯碘喹宁治疗后血清锌无明显升高（Ｐ＞０．０５），说明锌缺乏为肠病性肢端皮炎的主要发病原因。     

1例肠病性肢端皮炎误诊分析

<正>1 病例资料患儿,男性,6个月12天。因头面部、躯干、四肢红斑伴脱屑3月余,于2021年6月29日就诊安徽中医药大学附属医院。患儿约3月前无明显诱因下颈部出现红色斑片,表面脱屑,面积逐渐扩大,外院诊断为“湿疹”,予以丁酸氢化可的松乳膏、丁苯羟酸乳膏外涂,皮损暂时缓解,但全身其他部位开始出现类似红斑。患儿多次就诊于我院儿科、皮肤科,均诊断为“湿疹”,先后予以四味黄连洗剂、老鹳草软膏、肤痔清软膏治疗,皮损亦无明显好转。     

婴儿肠病性肢端皮炎10例临床分析

婴儿肠病性肢端皮炎１０例临床分析四川省人民医院（６１００７２）陈学军王尚兰肠病性肢端皮炎为一种少见的以婴幼儿皮肤损害、脱发、腹泻为特征的遗传性皮肤病，其原因与缺锌有关，现将我院近年来住院治疗的病例总结分析如下。临床资料一、一般情况：本组患者共１０例，...     

肠病性肢端皮炎一例

肠病性肢端皮炎(Acrodermatitiscnterophica)是一种由锌缺乏引起的婴幼儿少见病,在口腔周围及四肢有独特性皮肤损害,常伴有经久不愈的腹泻、营养不良、贫血、脱发等,多因肠道对锌吸收不良或食物中锌含量不足所引起,现     

中药醋剂联合蜂王浆外用治疗神经性皮炎疗效观察

目的 观察中药醋剂联合蜂王浆外用治疗神经性皮炎的临床疗效。方法 将120例神经性皮炎患者随机分为两组,每组60例（对照组脱落2例,治疗组脱落1例）。治疗组患者接受中药醋剂联合蜂王浆外用治疗,对照组患者接受糠酸莫米松乳膏外用治疗。治疗前和治疗2周后分别观察两组临床症状总积分,治疗2周后观察两组临床疗效,治疗后6个月观察两组复发率。结果 两组治疗后临床症状总积分均较同组治疗前显著降低（P＜0.05）;两组治疗前后临床症状总积分差值比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。两组临床疗效分布比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组复发率显著低于对照组（P＜0.05）。两组患者均无严重不良反应。结论 中药醋剂联合蜂王浆外用治疗神经性皮炎疗效显著,复发率低,不良反应小。     

肠病性肢端皮炎1例报告

<正>肠病性肢端皮炎是一种常染色体隐性遗传性疾病,系由肠道吸收锌有缺陷所致。患儿血清及毛发中锌离子的含量降低[1]。其特征是腔口及四肢末端有特殊皮损、脱发、慢性腹泻、甲营养不良和生长迟缓。用锌剂治疗后,皮疹可迅速完全消退。长期接受静脉输注高营养者,如营养液中锌含量低者使锌耗竭,可发生获