生脉注射液联合舒血宁针治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的：观察具有益气作用的生脉注射液与具有活血通络作用的舒血宁针联用治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法：将椎-基底动脉供血不足患者70例随机分为两组,治疗组35例用生脉注射液联合舒血宁针治疗,对照组35例仅用舒血宁针治疗,疗程均为2周,观察临床疗效及椎-基底动脉Vs的变化。结果：治疗组总有效率为94．28％,优于对照组的77．14％（P〈0．05）。治疗组治疗前后自身相应动脉Vs比较有非常显著性差异（P〈0．01）,对照组有显著性差异（P〈0．05）,两组治疗后相应动脉Vs比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：生脉注射液联合舒血宁治疗椎-基底动脉供血不足有较好疗效。     

疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：观察组35例用疏血通注射液治疗,对照组35例用丹参注射液治疗。结果：总有效率观察组95．36％,对照组75．30％,两组比较有极显著性差异（P〈0．01）。观察组治疗前后血脂、血液流变学指标改善亦有极显著性差异（P〈0．01）。结论：疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著。     

川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的:观察川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:将78例患者随机分为两组,治疗组42例予川芎嗪注射液,对照组36例予复方丹参注射液。结果:治疗组疗效优于对照组,治疗组椎-基底动脉供血及血液流变学指标的改善亦优于对照组。结论:川芎嗪注射液对椎-基底动脉供血不足性眩晕有良好的疗效。     

脉络宁注射液联合川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的：观察脉络宁注射液（南京金陵制药）联合川芎嗪注射液治疗椎。基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：将83例椎．基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组和对照组,治疗组46例在常规治疗的基础上再予脉络宁注射液联合川芎嗪注射液,对照组37例子常规治疗,2周后观察临床症状和TCD的变化。结果：治疗组临床疗效和TCD检查结果均明显优于对照组（P〈0．05）,且眩晕消失时间亦短于对照组。结论：脉络宁注射液联合川芎嗪注射液治疗椎一基底动脉供血不足性眩晕疗效可靠。     

刺五加合血塞通治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕45例

目的:对刺五加注射液合血塞通注射液治疗椎--基底动脉供血不足性眩晕的疗效进行临床观察。方法:采用随机分组对照方法,治疗组用刺五加注射液及血塞通注射液;对照组予血塞通注射液,眩晕停口服。10d为1个疗程。结果:治疗组总有效率95.56%,优于对照组,且差异明显(P<0.01)。结论:刺五加注射液合血塞通注射液治疗椎--基底动脉供血不足性眩晕效果确切。     

川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足50例

目的探讨活血、行气类中药治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效及作用机理。方法100例椎-基底动脉供血不足随机分为治疗组(用川芎嗪注射液治疗)和对照组(丹参注射液治疗),治疗前后分别测定血脂、血液流变学参数、TCD椎基底动脉平均流速(Vm)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI),并观察临床疗效。结果治疗组总有效率、血脂、TCD椎基底动脉平均流速(Vm)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI),血液流变学多项指标明显优于对照组(P<0.01)。提示川芎嗪注射液是预防和治疗椎-基底动脉供血不足安全有效的理想药物。     

银杏达莫联合碳酸氢钠注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕120例研究

目的：观察银杏达莫和碳酸氢钠注射液联合治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：对照组114例给予川芎嗪联合碳酸氢钠,治疗组120例给予银杏达莫联合碳酸氢钠,治疗疗程14d,并用经颅多普乐（TCD）观察椎基底动脉血流情况。结果：治疗组3—5d和14d总有效率分别为90．83％和99．17％,优于对照组83．33％和92．11％（P〈0．05）,椎基底动脉血流速度改善明显（P〈0．05）。结论：银杏迭莫联合碳酸氢钠注射液组治疗效果明显优于对照组。     

川芎嗪注射液联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足120例

目的：观察川芎嗪注射液联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足患者的临床疗效.方法：选取椎基底动脉供血不足患者120例,随机分为两组,治疗组（60例）予川芎嗪注射液,0.24g静脉滴注,氟桂利嗪每晚5mg口服,治疗8周.对照组（60例）予氟桂利嗪每晚5mg口服,治疗8周.结果：治疗组临床疗效显效率及脑血流速度改善均优于对照组（P〉0.05或P〈0.01）结论：川芎嗪注射液联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足优于单用氟桂利嗪.     

丹参川芎嗪注射液治疗肺原性心脏病合并椎-基底动脉供血不足性眩晕临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗肺原性心脏病合并椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法:选取2012年3月—2014年12月本院收治的肺原性心脏病合并椎-基底动脉供血不足性眩晕患者74例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组37例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。结果:两组患者肺原性心脏病疗效比较,研究组有效率94.59%,对照组有效率75.68%,研究组优于对照组(P0.05);两组患者椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效比较,研究组有效率94.59%,对照组有效率81.08%,研究组优于对照组(P0.05);研究组治疗后SGRQ评分均优于对照组(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗肺原性心脏病合并椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,可有效改善患者的各项临床症状,显著提升患者的生活质量。     

止晕汤合天麻素注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的观察止晕汤合天麻素注射液治疗椎一基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将80例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组各40例，治疗组静滴天麻素注射液和服用止晕汤，对照组静滴盐酸培他定，两组疗程均21d；比较两组治疗前后眩晕症状及椎-基底动脉平均流速的变化情况。结果治疗组总有效率高于对照组，其提高脑部血流速度优于对照组。结论中药止晕汤合天麻素注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效确切。     

当归注射液穴位注射治疗类风湿性关节炎60例

我院在近几年中采用药物穴位注射治疗类风湿性关节炎60例,取得了一定疗效,现报道如下。 一般资料 共观察106例,随机分为两组,治疗组60例,男36例,女24例;年龄19～61岁,平均44．8岁;病程最短者3天,最长者32年,平均3．2年。对照组46例,男29例,女17例;年龄18～60岁,平均45．3岁;病程最短者5天,最长者29年,平均1．2年。两组病例在病情、病程、性别、年龄等方面经统计学处理,差异无显著性（P〉0．05）。     

注射用益气复脉(冻干)与木糖醇注射液的配伍稳定性研究

目的 考察注射用益气复脉(冻干)在室温条件下与木糖醇注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度和使用方法,将注射用益气复脉(冻干)8瓶,分别用木糖醇注射液5 ml溶解后转注入木糖醇注射液250 ml中,混合均匀后,在室温条件下考察6h内配伍溶液的色泽、澄清度、pH值、不溶性微粒、紫外全波长扫描图谱、总皂苷变化情况,并采用高效液相色谱法测定皂苷及五味子醇甲的含量,同时考察皂苷及木脂素的指纹图谱变化情况.结果 在室温条件下,配伍溶液的色泽、性状、pH值、不溶性微粒、紫外全波长扫描图谱、皂苷、五味子醇甲含量、皂苷及木脂素指纹图谱在0～6h内均无明显变化.结论 注射用益气复脉(冻干)与木糖醇注射液配伍,在室温条件下6h内配伍稳定.     

复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病疗效Meta分析

[目的]评价复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病的临床疗效.[方法]检索文献,提取数据资料,运用Meta分析法,即对研究结果进行一致性检验,并采用相应数学模型进行数据的合并与分析.[结果]符合纳入标准的文献4篇.心绞痛发作缓解率的合并效应量d的95%CI为26%～10%;心电图改善有效率的合并效应量d的95%可信区间（confidence interval,CI）为27.38%～7.66%.[结论]复方丹参注射液配伍黄芪注射液对气虚血瘀型心绞痛的治疗效果优于单用复方丹参注射液.     

香丹注射液联合生脉注射液治疗冠心病96例

从2001年8月～2004年5月笔者采用香丹注射液联合生脉注射液静滴治疗冠心病96例，取得了良好疗效，现报告如下。 一般资料 本组96例，均为住院患者，均符合1979年WHO规定的冠心病诊断标准。但有下述情况者不列入观察治疗范围：①有严重的心功能不全者；②急性心肌梗死者；     

紫苏与大黄注射液配伍后的稳定性考察

目的 室温条件下考察大黄注射液与紫苏注射液配伍的稳定性.方法 制备大黄及紫苏注射液,根据<中华人民共和国药典>(2005年版)对其进行质量检查.应用紫外可见光分光光度计、酸度计、显微镜检查大黄及紫苏注射液配伍6 h内的外观、吸收度值、pH值以及微粒的变化.结果 配伍液外观、含量、pH值及微粒均无明显变化.结论 大黄和紫苏注射液配伍后稳定性良好,可配伍应用.     

替加氟注射液配伍0．9％氯化钠注射液的稳定性研究

目的考察替加氟注射液在0．9％氯化钠溶液中配伍的稳定性。方法观察室温、避光、冷藏,24h内替加氟注射液0．9％氯化钠溶液的外观、pH值变化,观察配伍液中不溶性微粒的变化,并采用高效液相色谱法考察配伍液中替加氟的变化。结果配伍液在24h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH值、不溶性微粒数无明显变化;24h内替加氟注射液在0．9％氯化钠注射液中无明显变化。结论在实验条件下,24h内替加氟注射液在0．9％氯化钠注射液中稳定。     

川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗脑梗死伴眩晕临床研究

目的：观察川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗脑梗死伴眩晕的临床疗效。方法：选取85 例脑梗死伴眩晕患者,按随机数字表法分成观察组42 例和对照组43 例。对照组给予天麻素注射液治疗,观察组在对照组基础上加用川芎嗪注射液治疗,2 组均治疗2 周。比较2 组临床疗效;比较2 组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、眩晕残障程度评定量表（DHI） 评分及脑血流速度。结果：观察组总有效率为97.62%,高于对照组的83.72%（P＜0.05）。治疗后,2 组NHISS、DHI评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组NHISS、DHI 评分均低于对照组（P＜0.05）;2 组脑血流速度均较治疗前增大（P＜0.05）,观察组脑血流速度大于对照组（P＜0.05）。结论：川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗脑梗死伴眩晕临床疗效较好,能改善患者的神经功能,缓解其眩晕症状,增加脑血流速度。     

红花联合黄芪注射液治疗肝硬化失代偿期40例

目的：观察红花联合黄芪注射液用于失代偿期肝硬化的治疗疗效。方法：将40例失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上，另给予红花注射液和黄芪注射液静脉滴注；对照组采用常规治疗。观察实验室指标变化和治疗效果。结果：治疗组肝功指标ALT、AST、TBIL、ALB均较治疗前有显著改善（P〈0．05），对照组仅ALT、AST有改善（P〈0．05）；肝纤维化指标水平，治疗组治疗后较治疗前显著下降（P〈0．05），而且也显著低于对照组治疗后（P〈O．05）；治疗组总有效率为95．00％，对照组总有效率为65．00％，两组比较有显著性差异（P〈O．05）。结论：红花联合黄芪注射液能明显控制失代偿期肝硬化的炎症活动，治疗效果显著，值得临床推广应用。     

双黄连粉针剂与头孢唑啉钠配伍的稳定性考察

目的　考察双黄连粉针与头孢唑啉钠注射液在生理盐水中配伍的稳定性。方法　采用高效液相色谱法对两药混合后的稳定性进行考察。结果　在 37℃条件下观察 6 h,配伍液的外观、p H值及两药含量均无明显变化。结论　实验证明两药可在生理盐水中配伍使用。     

注射用吡柔比星与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察

 目的 考察在葡萄糖溶液中,吡柔比星和胰岛素配伍的稳定性。方法 观察室温、避光、6 h内,吡柔比星-胰岛素-5%葡萄糖配伍液的外观、pH变化,观察配伍液中不溶性微粒的变化（《中国药典》2010年版附录）,采用高效液相色谱法考察配伍液中吡柔比星、胰岛素含量的变化。结果 配伍液在6 h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH、不溶性微粒数等无明显变化,吡柔比星、胰岛素含量无明显变化。结论 在实验条件下,吡柔比星、胰岛素在5%的葡萄糖注射液中配伍稳定。