结肠水疗治疗慢性功能性便秘的临床观察

目的临床应用结肠水疗治疗慢性功能性便秘并观察其疗效。方法选择80例便秘患者,随机分组进行结肠水疗(治疗组)和口服麻仁软胶囊(对照组),比较二者近期临床疗效。结果两组患者治疗后3个月随访,治疗组临床各症状积分明显低于对照组,治疗组有效率(90%)明显高于对照组(77.5%),P﹤0.05,两组差异有统计学意义。结论结肠水疗治疗慢性功能性便秘疗效满意,值得我们进一步推广和应用。     

曲美布汀联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘临床观察

目的 探讨曲美布汀联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘的疗效.方法 将89例老年慢性功能性便秘患者随机分成A、B两组.A组(44例)给予曲美布汀200 mg,每日3次饭前口服;莫沙必利5 mg,每日3次饭前口服.B组(45例)仅给予莫沙必利5 mg,每日3次饭前口服.疗程均为2周,观察两组临床疗效和药物不良反应.结果 A组患者总有效率为86.4%,B组为57.8%,两组比较,差异有统计学意义.A组有2例患者服药后出现头晕,4例患者感觉轻微腹痛;B组有3例患者服药后出现头晕,3例患者感觉轻微腹痛.均未影响治疗,症状能自行缓解或消失.结论 曲美布汀联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘,患者依从性较好,不良反应轻微,是一种较好的治疗方法.     

小麦纤维素治疗功能性便秘的临床观察

目的研究小麦纤维素颗粒（非比麸）用于治疗功能性便秘的疗效和安全性方法采用前瞻性自身对照研究的方法,对30例功能性便秘的患者给予小麦纤维素治疗2周．观察服药前后便秘症状及大便性状情况,并予评分量化比较结果,小麦纤维素治疗后排便次数明显增加,大便性状得到改善,治疗总有效率83．58％．用药前后对比总有效率差异有统计学意义（P〈0．01）服药期间未发现腹张、腹痛、腹泻等明显不良反应。结论小麦纤维素治疗功能性便秘疗效确切,安全。     

西沙必利治疗老年人慢性功能性便秘的疗效观察

本文对86例老年人慢性功能性便秘(CFC)患者给予西沙必利治疗,观察有较好的疗效,报告如下。1 对象与方法1.1 诊断标准本组86例,男50例,女36例,年龄60岁～87岁。同时符合下列条件:(1)每周排便小于2次;(2)大便为干条状或羊粪状且排便困难;(3)每例都伴有食欲不振、腹胀、下腹轻度疼痛、口苦、骶骨酸胀感等1项或1项以上症     

慢性功能性便秘中药治疗的效果观察

目的:探讨在慢性功能性便秘患者中应用中药治疗的临床效果.方法:选取2015年1月-2016年6月在医院接受治疗的90例慢性功能性便秘患者作为此次研究对象,根据患者用药方案进行分组,对照组的40例患者应用常规西药治疗,研究组的50例患者应用中药治疗,比较两组患者治疗效果.结果:研究组患者治疗总有效率为96.0%,对照组为60.0%,研究组治疗总有效率明显高于对照组;研究组不良反应总发生率为6.0%,对照组为12.5%,研究组不良反应总发生率明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在慢性功能性便秘患者中应用中药治疗的效果确切,安全性高,值得临床推广.     

小麦纤维素治疗功能性便秘的临床观察

目的研究小麦纤维素(非比麸)用于治疗功能性便秘的疗效和安全性。方法采用前瞻性自身对照研究的方法,对30例功能性便秘的患者给予小麦纤维素治疗2周,观察服药前后便秘症状及大便性状情况,并予评分量化比较。结果小麦纤维素治疗后排便次数明显增加,大便性状得到改善,治疗总有效率83.58%,用药前后对比总有效率差异有统计学意义(P<0.01)。服药期间未发现腹胀、腹痛、腹泻等明显不良反应。结论小麦纤维素治疗功能性便秘疗效确切,安全。     

慢性功能性便秘诊断治疗分析

目的对应用中西医结合疗法对患有慢性功能性便秘的患者进行治疗的临床效果和诊断方法进行研究分析。方法抽取80例慢性功能性便秘患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组40例。对照组患者采用莫沙必利片进行治疗;治疗组患者在对照组基础上采用达立通颗粒进行治疗。结果治疗组患者便秘症状的治疗效果明显优于对照组;症状改善时间明显短于对照组;出现不良反应的人数明显少于对照组。结论应用中西医结合疗法对患有慢性功能性便秘的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

中药辩证灌肠治疗功能性便秘临床观察

目的观察分析中药辩证灌肠治疗功能性便秘的临床疗效。方法将160例功能性便秘患者随机分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组采用麻仁软胶囊治疗,1d1次,每次口服2粒,持续20d。治疗组将功能性便秘患者按中医证型分为:热秘证32例,冷秘证10例,气秘证16,虚秘22例。所有患者按照不同证型予以相应的中药保留灌肠。隔天一次,10次一个疗程。结果 20d后进行疗效观察,对照组有效率为66%,治疗组热秘证有效率为100%,冷秘证有效率为60%,气秘证有效率为100%,虚秘有效率为72%,治疗组总有效率为87%,疗效明显优于对照组,P0.01。结论中药辩证灌肠治疗功能性便秘的临床疗效确切,对功能性便秘能够显著改善。     

吗丁啉治疗老年人功能性便秘74例临床分析

本文应用新型胃动力药吗丁啉治疗老年人功能性便秘74例,取得了较好疗效。现总结报告如下。临床资料一般资料:本组病例均为门诊患者,男44例,女30例,年龄60岁～99岁,平均71.5岁。病程半年～16年,平均7.5年。病人不同程度的腹痛、腹胀、嗳气、纳差症状。其中大便不畅感21例,大便干燥,呈柱状23例,大便坚硬呈算珠状30例。大便间隔天数2～5天,平均3.5天,每次排便时间20分～60分     

功能性便秘的发病机制分析

慢性功能性便秘是人群中常见的消化功能紊乱引起的疾病,其生理机制至今还没有的完全探明,或许与结肠中传输排便功能异常有联系。慢性便秘病因包括功能性和器质性疾病,例如肠道肿瘤等肠道疾病,脊髓损伤等神经系统病,糖尿病等代谢性疾病。功能性疾病主要由功能性排便障碍、功能性便秘、便秘型肠易激综合征组成。由目前的生理学机制来看,功能性便秘有正常传输性便秘、混合性便秘、排便障碍性便秘以及慢传输型便秘。动物实验以及大量临场研究证实多种胃肠道神经肌肉病变与结直肠、盆地功能性障碍是引起慢性功能性障碍的重大推动作用。笔者将对此做深入的探讨。     

小儿功能性便秘临床治疗分析

目的：分析小儿功能性便秘的临床治疗方法。方法：选取我院收治的功能性便秘患儿共88例,随机将其分成观察组和对照组各44例,其中对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿再对照组基础上采用酪酸梭菌活菌散治疗。对两组患儿的临床治疗效果进行对比分析。结果：观察组患儿37例痊愈、5例好转、2例无效,治疗总有效率95．5％;对照组患儿30例痊愈、7例好转、7例无效,治疗总有效率84．1％。两组患儿相比有显著差异,具备统计学意义（P〈0．05）。结论：在对功能性便秘患儿进行治疗时,采用酪酸梭菌活菌散治疗,能够提升临床治疗效果,剂量易掌握,患儿依从性较高,在临床中值得推广使用。     

乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘的临床观察

目的：观察乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘的疗效。方法：功能性便秘患者60例,随机分为对照组（n=30）和治疗组（n=30）,对照组采用饮食调整、定时排便、适量运动的一般疗法;治疗组在上述基础上采用乳果糖和金双歧协同治疗。结果：治疗组总有效率（93.3％）明显高于对照组（76．7％）,差异有统计学意义（P〈O．os）。结论：乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘具有疗效好、用药方便等优点。     

“妈咪爱”治疗婴幼儿功能性便秘的临床观察

目的:探讨"妈咪爱"在治疗婴幼儿功能性便秘中的效果。方法:对门诊就诊符合婴幼儿功能性便秘诊断的102例患儿,随机分为治疗组与观察组,均予改善不良饮食习惯及正常排便训练,治疗组给"妈咪爱"口服。结果:"妈咪爱"治疗小儿便秘有效率达90.4%,对照有效率为58.0%,两组差异显著(P<0.01)。结论:"妈咪爱"对治疗婴幼儿功能性便秘有明显疗效。     

慢性功能性便秘的外科治疗分析

[目的]探讨结肠次全切除联合改良Duhamel术与结肠次全切除术治疗慢性功能性便秘(chronicity func-tional constipation,CFC)的临床疗效。[方法]回顾性分析某院自2008年1月～2010年10月期间收治的36例CFC病人,均经保守治疗后没有达到理想效果的患者。将36例患者随机分为对照组即结肠次全切除组14例和治疗组22例结肠次全切除联合改良Duhamel术。两组均进行随访1年以上,对比两组术后疗效及术后随访结果。[结果]两组术后总体疗效比较肛门排气时间,P﹤0.05。便秘症状改善度比较,P﹤0.01,排便次数、住院时间比较P﹥0.05。术后两组不良反应比较患者在腹泻症状、大便失禁、腹痛腹胀及直肠刺激症状、肠梗阻几方面比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。两组术后1年随访结果表明,患者在便秘症状改善度、排便频率满意度、生活质量满意度、GQOL指标及便秘复发比率相比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05,P﹤0.01)。[结论结肠次全切除联合改良Duhamel术治疗CFC比较结肠次全切除术,对于患者总体疗效具有提高作用,对于患者1年后的生活质量比较,在患者症状改善,排便频率及生活质量满意度方面均有显著性效果,且不增加患者的不良反应发生情况,是疗效确切值得临床推广的手术方案。     

乳果糖合用美常安治疗老年功能性便秘临床观察

目的联合应用乳果糖与美常安治疗老年功能性便秘,与单用乳果糖对照组比较,观察疗效及不良反应。方法采用随机、平行对照研究,将老年功能性便秘患者97例随机分为治疗组(49例)及对照组(48例)。入选患者年龄大于等于65周岁,患者或家属能准确完成治疗过程中大便改变及不良反应等记录。病例排除标准为对乳果糖与美常安等药物过敏,半乳糖血症。治疗组同时口服乳果糖溶液与美常安,对照组口服乳果糖溶液,乳果糖起始量为15ml bid,症状无改善可逐渐增量至30ml bid,起效后改为10ml bid,美常安剂量为500mg bid。疗程6周。患者或家属每日记录内容包括服药剂量,腹痛,腹胀或腹部不适感,是否排便或排便次数,大便性状(按Bristol粪便分级评分),其他不良反应等。服药后每周随诊1次。分别于治疗后1周、3周及6周评价疗效。疗效标准为:患者大便次数和性状均恢复正常为显效;患者大便次数和性状较前改善或其中之一较前改善,不影响正常生活为有效;治疗后大便次数和性状均改善不明显为无效。结果治疗组49例,显效30例,有效17例,无效2例,总有效率95.92%,对照组48例,显效26例,有效17例,无效5例,总有效率89.59%。治疗组有效率明显高于对照组有效率,两组有效率差异具统计学意义(P<0.05)。结论乳果糖合用美常安治疗老年功能性便秘较单用乳果糖有更高的有效率,能更好地改善排便困难及大便性状,美常安能增加乳果糖的疗效,减少副作用。     

复方聚乙二醇电解质散治疗儿童功能性便秘的临床疗效观察

目的观察复方聚乙二醇电解质散治疗儿童功能性便秘的临床疗效。方法对56例确诊为儿童功能性便秘的患儿采取复方聚乙二醇电解质散长时间治疗并定期复查肝肾功能。结果 56例儿童功能性便秘的患儿均取得了安全、有效的临床治疗效果。结论复方聚乙二醇电解质散可以有效治疗儿童功能性便秘,但必须坚持足够长的时间,值得临床推广。     

诊治小儿功能性便秘的临床分析

目的探讨小儿功能性便秘的治疗措施;方法回顾性分析2010年1月～2011年1月我院收治的功能性便秘患儿44例的临床资料;结果治疗前与治疗1个月后的临床症状积分相比差异具有显著性（P〈0．01）;治疗6个月后与治疗前及治疗1个月后的临床症状积分相比均具有显著性（P〈0．05）;结论以药物治疗为引导．以基础治疗为主体的治疗方法安全可靠．疗效显著．持久．对小儿功能性便秘的预防也十分有效。     

诊治小儿功能性便秘的临床分析

目的探讨小儿功能性便秘的治疗措施;方法回顾性分析2010年1月～2011年1月我院收治的功能性便秘患儿44例的临床资料;结果治疗前与治疗1个月后的临床症状积分相比差异具有显著性(P<0.01);治疗6个月后与治疗前及治疗1个月后的临床症状积分相比均具有显著性(P<0.05);结论以药物治疗为引导.以基础治疗为主体的治疗方法安全可靠.疗效显著、持久.对小儿功能性便秘的预防也十分有效。     

中药治疗功能性便秘的探究

目的 探讨中药治疗功能性便秘的临床效果.方法 将64例功能性便秘患者随机分为治疗组与对照组各32例,治疗组采用自拟中药汤剂进行治疗,对照组给予西药进行治疗.结果 治疗组愈显率为75.0%,总有效率为93.8%,对照组愈显率为59.4%,总有效率为84.4%,治疗组愈显率与总有效率均显著高于对照组,比较有统计学意义(P<0.05).结论 中药治疗功能性便秘较西药更具优势,值得在临床进一步推广应用.     

健脾清肠汤治疗老年功能性便秘的临床效果观察

目的：探讨使用健脾清肠汤治疗老年功能性便秘（FC）的效果。方法：纳入2019年1月至2020年12月惠州市惠城区中医医院收治的老年FC患者78例,随机分成观察组（n=39）与对照组（n=39）。对照组采取口服枸橼酸莫沙必利分散片治疗2周,观察组则应用健脾清肠汤治疗2周,比较两组疗效及不良反应情况。结果：观察组治疗总有效率为79.49%,对照组为58.98%,组间对比差异具有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后各项中医症候积分较治疗前降低,而观察组治疗后各指标均显著低于对照组（P<0.05）;治疗后观察组一氧化氮、P物质水平均显著低于对照组,5-羟色胺水平显著高于对照组（P<0.05）;两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：应用健脾清肠汤治疗老年FC的效果满意,值得推广。