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1.
米索前列醇预防产后出血的临床观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
阎臻 《中国妇幼保健》2007,22(4):529-530
目的探讨米索前列醇预防产后出血的作用。方法随机分组观察各组第三产程时间及产后2h总出血量。结果两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论米索前列醇是一种安全?简便、有效的预防产后出血的药物。  相似文献   

2.
产后出血是危及产妇健康甚至生命的严重并发症。我院采用对足月妊娠经阴分娩者在第三产程早期口服米索前列醇(Misoprostol)预防产后出血,取得良好效果。现报道如下。1 资料与方法1.1 观察对象 1998年2~8月在我院分娩的产妇中,选择足月妊娠、无用前列腺素类药物禁忌、正常分娩、单胎头位、无妊娠合并症或并发症的自然临产者110例,随机分为米索组62例,催产素(Otytocin)组48例。1.2 用药方法 米索组:采用西尔公司生产的米索前列醇在胎儿娩出后立即给予产妇一次性口服米索前列醇60 μg;催产素组:在胎儿娩出后立即给予宫底注射催产素10~u。1.3 出血量的测量 全部病例采用统一制定容积法和称重法。当胎儿娩出羊水流尽后,即用弯盘直接收集子宫出血量,待接产  相似文献   

3.
目的:观察米索前列醇在第三产程中预防及治疗产后出血的疗效。方法:对120例孕产妇,随机分为实验组65例和对照组55例,实验组:在胎儿娩出后即服用米索400ug。对照组:在胎儿娩出后即肌内注射缩宫素20IU,观察产后2小时内出血量。结果:产后2小时内出血量有显著的统计学差异。结论:口服米索前列醇,在第三产程中,对预防和治疗产后出血,简单方便,效果显著。  相似文献   

4.
侯新霞 《职业与健康》2002,18(4):128-129
目的 探讨一种简便、有效的防治产后出血的方法。方法 将病例分为试验组100例和对照组101例,试验组:在胎儿娩出后即服用米索前列醇(Misoprostol)400μg,对照组在胎儿娩出后即子宫肌内注射催产素(Qxytocin)20IU。结果 两组的年龄、孕周、新生儿体重,每1、2产程及会阴侧切率比较,差异无显著性(P>0.05);两组第3产程时间比较,差异有非常显著性(t=4.28,P<0.01);产后2h出血量比较,试验组少于对照组(t=3.10,P<0.01);两组宫缩乏力所致产后出血情况,以产后2h总出血量≥400ml为标准比较,差异有显著性(X~2=5.74,P<0.05);用米索前列醇前后血压、脉搏比较,差异无显著性(P>0.05)。结论 米索前列醇具有比催产素更强的缩宫作用,有效地预防产后出血。  相似文献   

5.
产后出血是产妇死亡的主要原因之一,在我国目前仍居首位。产妇出血多发生在产后两小时内,因此,减少此期内的出血是预防产后出血的重要环节。 我院选择30例足月妊娠阴道分娩者在第三产程早期口服米索前列醇预防产后出血,并与肌注催产素30例对照,现将结果分析如下。 一、资料与方法 1.观察对象 自1998年5月至1999年4月在我院阴道分娩的产妇,选择近期内未用过前列  相似文献   

6.
7.
目的:观察口服米索前列醇对预防产后出血的效果。方法:将一般情况无明显差异,正常足月妊娠阴道分娩者300例随机分成两组,150例在胎儿娩出后立即口服米索前列醇600μg(米索组),150例在胎儿娩出后立即宫底注射缩宫素20 U(催产素组),观察两组第三产程、产后出血量及药物不良反应。结果:米索组第三产程平均时间较催产素组缩短5.1 m in(P0.01),产后2 h内平均出血量较催产素组减少98.5 m l(P0.01)。150例服用米索前列醇的产妇服药前收缩压(110±16)mmHg,舒张压(80±15)mmHg,服药后收缩压(108±14)mmHg,舒张压(80±13)mmHg,服药后收缩压和舒张压都有所下降,但差异无统计学意义。结论:口服米索前列醇促进子宫收缩强于缩宫素,能缩短第三产程,减少产后出血,是一种简便、安全、高效的预防产后出血的方法,值得临床推广使用。  相似文献   

8.
米索前列醇治疗产后出血临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
<正> 胎儿娩出后24小时内出血量≥500ml为产后出血,是产科常见并发症之一,占孕产妇死亡之首位,每个产科工作者必须高度重视,既要分秒必争采取抢救措施,又要镇静果断作出治疗方案,是减少产后出血发生,确保孕产妇生命安全可靠保证。本文对33例产后出血患者应用米索前列醇治疗作回顾性分析。 一、临床资料 1.对象 本站1997年~1999年共收治住院接  相似文献   

9.
目的:探讨米索前列醇舌下含服对预防产后出血的疗效。方法:选择400例产妇,随机分为米索前列醇组(观察组)200例与催产素组(对照组)200例。观察组在胎儿娩出后立即给予米索前列醇400μg舌下含服,对照组在胎儿娩出后给予缩宫素20U肌注和20U静点。观察两组产后出血例数、第3产程时间、产后2h出血量及不良反应。结果:两组产后出血发生率相比,观察组较对照组明显减少,有统计学差异(P0.05);两组产妇第3产程时间相比,观察组较对照组明显缩短,有统计学差异(P0.01);产后2h出血量相比,观察组较对照组明显减少,有统计学差异(P0.01)。观察组恶心、呕吐、发热的不良反应与对照组相比,无统计学差异(P0.05)。结论:米索前列醇对降低产后出血例数、缩短第3产程时间、减少产后出血量效果显著,值得临床广泛推广。  相似文献   

10.
乔娜 《工企医刊》2011,24(2):36-37
目的 观察米索前列醇用于预防产后出血的效果.方法 将我院2010年度正常足月妊娠阴道分娩者118例,随机分为米索前列醇组,米索前列醇+催产素组及摧产素组,以上各组观察产时及产后2小时内出血量.结果 产时及产后2小时内平均出血量:米索前列醇组为156±45.2ml.催产素组为280+39.4ml.米索前列醇与催产素组比较...  相似文献   

11.
12.
不同剂量米索前列醇预防产后出血的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨米索前列醇预防产后出血的最佳剂量.方法将252例观察对象随机分为催产素组59例,给予催产素20单位加生理盐水10 m1静脉注射;米索前列醇组193例200μg米索前列醇组68例,400 μg米索前列醇61例,600μg米索前列醇64例.观察产后出血情况及副反应.结果400μg、600μg米索前列醇组产后出血量及产后出血发生率均小于200μg米索前列醇组和催产素组,P<0.05;600 μg米索前列醇组服药1 h后血压(收缩压)下降明显,P<0.05.结论口服400μg米索前列醇能明显减少产后出血量,降低产后出血率且副反应小.  相似文献   

13.
米索前列醇配伍催产素预防产后出血临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察米索前列醇配伍催产素预防产后出血的效果。方法 妊娠 37~ 4 1W ,硬膜外麻醉下经阴道分娩初产妇 180例 ,随机分为米索前列醇配伍催产素组 (观察组 )和催产素组 (对照组 )各 90例。观察组在胎头娩出时肌注催产素 2 0u ,胎儿完全娩出后口服米索前列醇 4 0 0 μg ;对照组只在胎头娩出时肌注催产素 2 0u。结果 两组第三产程时间、产后 2小时内出血量和产后出血率比较差异显著 (P <0 0 5 ) ;副反应比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 米索前列醇配伍催产素可有效预防产后出血 ,缩短第三产程 ,且无明显副作用。  相似文献   

14.
目的探讨在预防产后出血方面,米索前列醇的临床效果。方法将2009年3月至2010年2月于我院分娩的孕产妇共46例,将其平均随机分为2组,即研究组和对照组,研究组采用米索前列醇预防产后出血,对照组采用子宫颈肌注催产素预防产后出血,观察2组产后2h出血量。结果研究组和对照组孕产妇的新生儿体重、第一产程、第二产程对比均无统计学差异(尸〉0.05)。研究组和对照组用药前后血红蛋白、脉搏、血压变化均无统计学差异(p〉0.05)。23例采用米索前列醇预防产后出血的研究组产妇的产后2h出血量明显少于23例对照组孕产妇,且差异具有统计学差异(p〈0.05)。23例研究组孕产妇中有1例出现恶心,发生率为4.3砜。结论采用米索前列醇可有效.安全的预防产后出血。  相似文献   

15.
目的 探讨在预防产后出血方面,米索前列醇的临床效果.方法 将2009年3月至2010年2月于我院分娩的孕产妇共46例,将其平均随机分为2组,即研究组和对照组,研究组采用米索前列醇预防产后出血,对照组采用子宫颈肌注催产素预防产后出血,观察2组产后2h出血量.结果 研究组和对照组孕产妇的新生儿体重、第一产程、第二产程对比均无统计学差异(P>0.05).研究组和对照组用药前后血红蛋白、脉搏、血压变化均无统计学差异(P>0.05).23例采用米索前列醇预防产后出血的研究组产妇的产后2h出血量明显少于23例对照组孕产妇,且差异具有统计学差异(P<0.05).23例研究组孕产妇中有1例出现恶心,发生率为4.35%.结论 采用米索前列醇可有效、安全的预防产后出血.  相似文献   

16.
产后出血是分娩期常见的严重并发症,多发生于产后2h内,发生率为5%~10%,致死率高达16%~32%,居我国产妇死亡的首位原因[1]。引起产后出血的原因有宫缩乏力、软产道裂伤、胎盘残留和凝血功能障碍等,其中宫缩乏力是导致产后出血的主要原因[2]。为减少产妇产后出血量,降低产妇分娩过程中的危险,我院对2009年6月—2010年6月  相似文献   

17.
米索前列醇预防产后出血的临床疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
蒋秀 《中国妇幼保健》2007,22(13):1746-1747
目的:探讨米索前列醇口服预防产后出血的疗效。方法:选择无米索前列醇禁忌,单胎头位经阴道分娩的485例孕产妇,随机分为三组:米索前列醇组205例,胎儿娩出后即予口服米索前列醇400μg;米索前列醇加缩宫素组148例,胎儿娩出后即予口服米索前列醇400μg,同时给予缩宫素10U肌注;缩宫素组132例,胎儿娩出后即予肌注缩宫素10U,同时静脉注射缩宫素10U,观察三组产妇第三产程时间、产时及产后出血量、产后24h出血总量、发生产后出血的例数。结果:第三产程时间、产时及产后出血量、产后24h出血总量、发生产后出血例数米索前列醇组与米索前列醇加缩宫素组比较,差异无显著性(P>0·05);米索前列醇组与缩宫素组比较,差异有极显著性(P<0·001),产后出血的发生率明显下降。同时口服米索前列醇无严重不良反应发生。结论:米索前列醇对预防阴道分娩时的产后出血效果良好,对子宫的收缩作用强于缩宫素,且用药方便、简单、经济、安全,值得推广。  相似文献   

18.
米索前列醇预防产后出血610例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
产后出血是产科严重并发症 ,是导致产妇死亡的主要原因之一 ,而宫缩乏力是产后出血的主要原因 ,为寻找一种防治产后出血的简易、有效及安全的方法 ,就我院应用米索前列醇临床观察 6 10例 ,分析报导如下。1 资料和方法1·1 临床资料  1998年 8月至 2 0 0 0年 6月间 ,我院住院分娩人数 185 6人 ,阴道分娩 132 6例 ,选择阴道分娩 6 10例 (无前列腺素类药物禁忌症 )分为两组 :米索组和催产素组 ,其中米索组 317人 ,催产素组 2 93人 ,两组年龄、孕次、孕周及产科情况 ,见表 1。表 1两组产妇一般情况及产科情况比较 (n )组别 年龄(岁 ) 孕次 …  相似文献   

19.
米索前列醇联合催产素预防产后出血的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨育菲  周安莲 《中国妇幼保健》2007,22(22):3143-3144
目的:观察米索前列醇联合催产素预防产后出血的临床效果。方法:对100例第一产程或(和)第二产程出现子宫收缩乏力的产妇给予米索前列醇联合催产素预防产后出血(研究组),另选择情况相同的100例产妇单用催产素预防产后出血(对照组),观察两组产妇第三产程时间、产后2h及产后24h的出血量、产后出血发生率、副反应。结果:两组产妇第三产程时间相比,研究组较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05),产后2h出血量、产后24h出血量、产后出血发生率相比,研究组均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),研究组出现发热、寒颤5例,恶心2例,对照组未出上述副反应,两组产妇用药前后血压,脉搏无明显变化。结论:米索前列醇联合催产素对缩短第三产程时间,减少产后出血量,预防产后出血效果明显、副作用小,值得在临床上推广。  相似文献   

20.
米索前列醇预防产后出血的效果观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨米索前列醇在预防产后出血中的临床效果。方法:选择住院分娩的足月妊娠、单胎头位经阴道分娩的产妇200例,随机分为米索前列醇组(简称米索组)及催产素组。米索组于胎头娩出即给予米索前列醇200μg咬碎舌下含服,接生完毕后给予米索前列醇200μg直肠给药,催产素组于胎儿娩出即予催产素20 U宫底注射,观察两组在胎盘娩出时的出血量及胎盘娩出至产后24 h出血量的比较。结果:产后24 h总出血量:米索组250±45 m l,催产素组360±72 m l,两组有显著差异(P<0.05)。结论:米索前列醇可有效地减少产后24h出血量,且经济、方便、副作用小。  相似文献   

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