中西医结合治疗不稳定型心绞痛29例临床观察

目的观察参麦注射液与硝酸甘油联合治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法58例患者随机分为中西医结合组和西药组各29例，两组除给予一般处理外，西药组加用硝酸甘油10mg加入5％葡萄糖注射液250ml静脉缓慢滴注，每日1次，连用5天后改为口服维持，每次2，5mg，1日2次，服药10天。中西医结合组加用参麦注射液40ml加入5％葡萄糖250ml静脉滴注，每日2次，疗程15天，同时应用硝酸甘油，用法同西药组。结果心绞痛症状缓解总有效率中西医结合组为93．1％，西药组为79．3％（P〈0．05），心电图总有效率分别为96．5％及82．7％（P〈0．05）。结论参麦注射液与硝酸甘油二者联合治疗能有效缓解心绞痛症状，减少心绞痛发作次数，缩短发作时间，同时心电图也有明显改善，综合疗效显著优于单纯应用硝酸甘油组。     

多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明联合治疗难治性心衰50例临床观察

目的观察多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明联合治疗难治性心衰临床效果。方法选取2004～2007年难治性心衰住院患者100例，随机分成两组，均予强心、利尿、扩血管等对症常规治疗，治疗组加用多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明联合治疗。多巴胺20～40mg，多巴酚丁胺30～60mg，酚妥拉明20mg加入5％GS500ml内静脉滴注。滴速为每分钟20滴左右，连续24h循环维持，5～7d为1个疗程。心衰控制后逐渐减量至停用：结果治疗组总有效率96％，对照组治疗总有效率62％。治疗组有效率高于对照组。结论多巴眩、多巴酚丁胺、酚妥拉明联合治疗难治性心衰临床疗效佳，且副作厢少，值得基层医院推广。     

辛伐他汀对老年冠心病合并血脂异常患者的调脂疗效观察

目的观察老年人冠心病合并血脂异常患者口服辛伐他汀降脂作用的临床疗效。方法66例诊断为冠心病合并血脂异常的老年患者,随机分成两组,对照组和治疗组,每组33例。两组患者均排除糖尿病,肾病综合征,药物等继发性血脂异常;均采用单贿酸异山梨酯注射液25mg＋5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次／d,10％氟化钾7ml、普通胰岛素4U＋5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次／d,连续14d为1疗程。间隔7d后,再行第2疗程,共3个疗程,治疗组加服辛伐他汀片20mg／次,1次／天,连服8周。结果治疗组LDL—C,TC,TG明显降低,升高HDL—C（P〈0．01）,差异有统计学意义。结论辛伐他汀有明显的调脂作用。     

硫酸镁与酚妥拉明复合注射液治疗肺心病难治性心衰的疗效观察

目的观察用硫酸镁与酚妥拉明复合注射治疗肺心病难治性心衰的临床效果。方法将87例患者分为治疗组（47例）和对照组（40例），两组常规治疗相同，治疗组加用硫酸镁与酚妥拉明复合注射液静脉滴注，疗程7—10天。结果治疗组和对照组的临床症状和体征改善的有效率分别为93．6％和75％（P〈0．05）。结论使用硫酸镁与酚妥拉明复合注射液静脉滴注治疗肺心病难治性心衰有显著疗效。     

灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将冠心病心绞痛患者60例,随机分为灯盏花素注射液治疗组（30例）和复方丹参注射液对照组（30例）,治疗组采用灯盏花素注射液30ml加入5％GS250ml中静脉滴注,每日1次,10天为一个疗程;对照组采用复方丹参注射液20ml加入5％GS250ml中静脉滴注,每日1次,10天为一个疗程;两组均治疗两个疗程,观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果：治疗组对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,症状疗效分别为90％与60％（P〈0．01）,心电图疗效76．67％与46．67％（P〈0．05）;心绞痛减少发作次数及减短发作时间方面亦优于对照组。结论：灯盏花素注射液在冠心病心绞痛的治疗中具有较好疗效,而且安全可靠,有较好的应用前景。     

参麦注射液对冠心病患者超敏C反应蛋白水平的影响

目的探讨参麦注射液对冠心病患者超敏C反应蛋白水平的影响。方法选取2010年1月—2013年1月治疗的冠心病患者160例,根据入院顺序,在患者及家属知情同意的前提下,随机分为对照组与观察组各80例。两组均卧床休息、吸氧、严密监护,对照组常规应用单硝酸异山梨醇50 mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,每日1次,心率偏快者(>90次/min)口服美托洛尔12.5 mg,每日2次;肠溶阿司匹林75 mg口服,每日1次;低分子肝素5 000 U腹部皮下注射,每12小时1次,连续使用7 d;心绞痛发作时,给予硝酸甘油0.5 mg舌下含服。观察组在对照组基础上加用参麦注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次。两组均连续治疗4周后对比超敏C反应蛋白水平和不良反应发生情况。计量资料采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗前后超敏C反应蛋白水平对照组分别为(8.21±1.58)、(4.58±1.19)mg/L,观察组分别为(7.87±1.28)、(2.25±0.28)mg/L,两组治疗前后超敏C反应蛋白水平组内比较差异均有统计学意义(t=16.414、38.364,均P<0.05),两组治疗后超敏C反应蛋白水平组间比较差异有统计学意义(t=17.047,P<0.05)。对照组肝功能异常1例,肾功能异常1例;观察组肝功能异常2例,肾功能异常1例。结论参麦注射液能有效降低冠心病患者超敏C反应蛋白的浓度,对预后有积极作用。     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎退黄降酶的疗效。方法慢性乙型肝炎患者80例,随机分成治疗组和对照组。治疗组用舒肝宁注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。对照组用菌栀黄注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。两组同时给予甘草酸二铵（甘利欣）注射液200mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。4周为1疗程。结果疗程结束时,治疗组的总有效率为90％,对照组的总有效率为73％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎具有良好的退黄降酶作用且无明显的毒副反应。     

多巴酚丁胺联合酚妥拉明治疗慢性肺心病合并心力衰竭疗效观察

目的探讨多巴酚丁胺联合酚妥拉明治疗肺心病合并心力衰竭的疗效情况。方法符合慢性肺心病心力衰竭诊断的98例患者,随机分为治疗组和对照组,予以抗生素,改善通气、止咳、祛痰、解痉、强心利尿、纠正水电解质失衡等治疗,治疗组在此基础上加用多巴酚丁胺20mg＋酚妥拉明10mg＋5％葡萄糖250ml,15—20滴／min,1次／d,连用7～10d,治疗前测定心功能,2周后判定疗效。结果治疗前两组心功能均无差异,治疗后治疗组心功能明显改善,两组疗效比较,有显著差异（P〈0．05）。结论多巴酚丁胺联合酚妥拉明治疗慢性肺心病合并心力衰竭效果好。     

参麦注射液治疗病毒性心肌炎的临床分析

目的观察参麦注射液对小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将68例病毒性心肌炎患儿随机分成两组。对照组30例给常规抗病毒、维生素C、果糖等治疗,治疗组在常规治疗的基础上给参麦注射液,体重〈30kg给10ml,体重〉30kg给20ml,加入10％的葡萄糖注射液50—100ml静脉滴注,1次／d,两组疗程均为10～14d。结果治疗组总有效率94．44％;对照组总有效率7500％,两组总有效率及CKMB恢复时间比较,差异有统计意义（P〈0．01）。结论参麦注射液是治疗病毒性心肌炎的有效药物。     

酚妥拉明、多巴胺微泵治疗肺心病45例疗效观察

目的：观察酚妥拉明、多巴胺微泵治疗肺心病的疗效。方法：对照组采用抗生素，舒张支气管，吸氧，祛痰，利尿，纠正水、电解质及酸碱失衡等综合治疗，观察组在综合治疗的基础上给予微泵以5ml／h，泵入酚妥拉明及多巴胺（0．9％生理盐水50ml＋酚妥拉明20mg＋多巴胺40mg），1次／d，7d后观察疗效。结果：观察组显效率和总有效率分别为80％和93．3％，对照组则分别为36．7％和70％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：酚妥拉明联合多巴胺微泵治疗肺心病疗效显著，值得推广应用。     

丹红注射液治疗心绞痛的临床分析

目的 观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择冠心病心绞痛患者100例,随机分为治疗组和对照组,对照组50例采用硝酸甘油5mg加入生理盐水250ml中3h内静脉滴注,治疗组50例在对照组基础上加用丹红注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,检测两组在治疗前后心绞痛疗效,同时观察药物过敏及其他副作用。结果治疗组与对照组相比较,临床综合疗效,治疗组有效率98％,对照组有效率86％,P〈0．05,差异有统计学意义。结论丹红注射液可以作为临床治疗冠心病心绞痛的较为安全有效的药物。     

甘利欣、葡醛酸钠联合治疗病毒性肝炎疗效观察

目的观察甘利欣、葡醛酸钠（山东华信制药有限公司提供）联合治疗病毒性肝炎的临床疗效，并与甘利欣、双益健（上海复旦复华药业有限公司提供），进行比较。方法120例病毒性肝炎患者随机分成2组，治疗组（60例）采用甘利欣200mg加入10％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次；葡醛酸钠4支（0．133g／支）加入10％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程30d。对照组（60例）甘利欣200mg加入10％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次；双益健1．2—1．8g（0．6g／支）加入10％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程30d。结果急性病毒性肝炎治疗组总有效率88．89％，对照组55．56％，2组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；慢性乙型肝炎及肝炎肝硬化治疗组总有效率83．33％，对照组59．52％，2组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后AST、ALT活力均较对照组明显下降，差异有统计学意义。结论甘利欣、葡醛酸钠联合治疗病毒性肝炎疗效肯定，价廉安全，适合临床普及推广。     

大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎效果分析

目的观察大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法选择2007年1月-2010年10月收治的病毒性心肌炎患者62例,随机分为对照组30例和治疗组32例,对照组给予吸氧,丹参注射液30 ml、能量合剂加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,1次/d,合并细菌感染者对症治疗。治疗组给予维生素C 5.0 g、参麦注射液30 ml加5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,1次/d;贝那普利从小剂量开始,每次2.5 mg口服,1次/d,用药3-5 d无不良反应后,改为每次5 mg,1次/d。对于1例急性左心衰患者给予5%葡萄糖注射液20 ml加西地兰0.4 mg静脉注射,速尿20 mg静脉注射,治疗10-14 d后比较两组疗效。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组70.00%,治疗组90.62%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.22,P<0.05)。结论采用大剂量维生素C联合参麦注射液、贝那普利治疗病毒性心肌炎效果显著,值得临床推广使用。     

葛根素和纳络酮联合治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察葛根素和纳络酮联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：64例急性脑梗死患者随机分为两组，每组各32例，联合用药组用葛根素注射液0．4g（克）和纳络酮2．0mg加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注每日一次，共15天；对照组用低分子右旋糖酐500ml加入复方丹参注射液16ml，每日一次静脉滴注，共15天。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分、日常生活能力评定及血液流变学的变化及疗效。结果：联合用药组总有效率为96．87％，明显高于对照组的90．62％（P〈0．05）；神经功能缺损程度评分和日常生活能力评定及血液流变学变化联合用药组明显优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）；血液流变学改变联合用药组与对照组比较有显著性（P〈0．05）。结论：葛根素和纳络酮联合治疗急性脑梗死疗效满意。     

持续静脉泵入呋塞米与多巴胺联合黄芪注射液治疗难治性心力衰竭患者利尿剂抵抗

目的观察持续静脉泵入呋塞米与多巴胺联合黄芪注射液治疗难治性心力衰竭患者利尿剂抵抗的临床效果。方法收集2011年11月—2012年11月期间在该院诊疗的60例伴利尿剂抵抗的难治性心力衰竭患者的临床资料,根据选择治疗方案的不同分为观察组和对照组,每组各30例,观察组在常规抗心衰治疗的基础上持续静脉泵入呋塞米与多巴胺并静脉滴注黄芪注射液治疗,对照组采用常规的抗心衰及利尿剂治疗。结果持续治疗1周后,观察组治疗有效率93.3%,对照组治疗有效率76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者左室舒张末期内径（LVEDD）（56.4±5.8）mm,左室射血分数（LVEF）（46.8±15.4）%,心脏指数（CI）（3.2±0.4）,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规抗心衰治疗的基础上持续静脉泵入呋塞米与多巴胺并静脉滴注黄芪注射液治疗伴利尿剂抵抗的难治性心力衰竭患者有效率高,能显著改善心功能,不良反应少,用药安全方便,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将68例颈内动脉系统急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组34例。对照组用曲克芦丁0．6g、红花20ml加入5％葡萄糖或0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注,一天一次。治疗组采用奥扎格雷钠80mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注,一天两次。两组疗程均为2周。比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率94．1％,对照组总有效率88．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有较好疗效,且安全可行,值得在基层推广。     

中西医结合治疗不稳定型心绞痛29例临床观察

目的观察参麦注射液与硝酸甘油联合治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法58例患者随机分为中西医结合组和西药组各29例,两组除给予一般处理外,西药组加用硝酸甘油10mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉缓慢滴注,每日1次,连用5天后改为口服维持,每次2.5mg,1日2次,服药10天。中西医结合组加用参麦注射液40ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,每日2次,疗程15天,同时应用硝酸甘油,用法同西药组。结果心绞痛症状缓解总有效率中西医结合组为93.1%,西药组为79.3%(P<0.05),心电图总有效率分别为96.5%及82.7%(P<0.05)。结论参麦注射液与硝酸甘油二者联合治疗能有效缓解心绞痛症状,减少心绞痛发作次数,缩短发作时间,同时心电图也有明显改善,综合疗效显著优于单纯应用硝酸甘油组。     

药物联合治疗扩张型心肌病顽固性心力衰竭疗效观察总结

目的探讨硝普钠、多巴胺和多巴酚丁胺治疗扩张型心肌病顽固性心力衰竭的临床疗效。方法15例患者给予休息、吸氧、利尿剂、地高辛、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类药物常规处理,存在心律失常,给予相应的抗心律失常治疗,同时给予5％葡萄糖注射液250ml＋硝普钠10mg＋多巴胺20mg＋多巴酚丁胺20mg,以10～15滴／min静脉滴注,3～5天后症状缓解停用硝普钠,继续使用多巴胺和多巴酚丁胺,疗程15天。结果15例患者治疗后心功能有显著改善（均P〈0．05）。结论硝普钠、多巴胺和多巴酚丁胺治疗扩张型心肌病顽固性心力衰竭疗效明显,安全可靠。     

多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效观察

目的：观察多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效及安全性。方法：将82例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组41例,给予多烯磷脂酰胆碱注射液697．5mg加入5％葡萄糖100ml中静脉滴注,每日1次。对照组41例,给予肌苷注射液300mg加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,两组疗程均为30d。观察两组治疗临床症状、体征、肝功能恢复情况。结果：治疗组总有效率95％;对照组总有效率63％。结论：多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效较好,且安全可靠。     

丹红注射液治疗稳定型心绞痛150例疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗冠心病的疗效。方法150例老年人稳定型心绞痛随机分为治疗组和对照组。治疗组应用5%葡萄糖或生理盐水250 ml加入丹红注射液20 ml,静脉滴注,1次/d,连续10 d。对照组用复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖/生理盐水250 ml,静脉滴注,1次/d,连续10 d。检测运动平板试验、常规心电图。结果治疗组患者心绞痛症状和心电图改善总有效率92.50%,73.6%优于对照组（68.61%,54.3%）（P〈0.05）;治疗组运动平板试验各项指标优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论丹红注射液是治疗冠心病明确有效的药物。