外伤性癫痫患者丙戊酸钠缓释片血药浓度监测

目的:分析丙戊酸钠缓释片治疗外伤性癫痫患者的血药浓度,探讨其临床个体化用药.方法:采用荧光偏振免疫法测定患者丙戊酸钠的血药浓度,并分析其与疗效的关系.结果:血药浓度在50～100 mg·L-1的患者其癫痫症状控制较好,低于 50 mg·L-1者癫痫症状控制较差,超过 100 mg·L-1则容易出现副作用.结论:丙戊酸钠缓释片治疗外伤性癫痫患者的血药浓度相对平稳,但仍有一定的个体差异,需进行必要的血药浓度监测,有利于临床安全合理用药.     

丙戊酸钠治疗儿童癫痫的临床观察

目的观察丙戊酸钠治疗儿童癫痫的疗效和安全性。方法对应用丙戊酸钠单药治疗的62例癫痫患儿进行临床分析。结果 62例癫痫患儿经丙戊酸钠单药治疗完全控制发作35例(56%),显效10例(16%),有效8例(13%),无效10例(16%),总有效率84%。结论丙戊酸钠是一种疗效较好、严重不良反应少的广谱抗癫痫药,值得推广应用。     

综合护理配合丙戊酸钠治疗早期癫痫的临床效果观察

目的 观察并分析综合护理配合丙戊酸钠治疗早期癫痫患者的临床效果.方法 将2012年5月至2014年7月本院收治的112例早期癫痫患者随机分为观察组和对照组,每组56例.两组均给予丙戊酸钠治疗,对照组配合常规护理,观察组配合综合护理.观察和比较两组护理效果.结果 经过治疗护理,观察组护理有效率是94.64％,对照组为66.07％;治疗过程中,观察组不良反应发生率和并发症发生率更低,患者及其家属满意度更高;治疗后随访1年,观察组复发率更低;差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 在临床上对早期癫痫患者进行治疗,采用丙戊酸钠进行治疗配合综合护理干预能够起到更加显著的效果,可以促进患者恢复,降低并发症和不良反应发生率,降低复发率,更容易得到临床患者及其家属的接受和认可,值得推广使用.     

鼠神经生长因子早期治疗重度窒息新生儿临床观察

目的:探讨鼠神经生长因子早期治疗重度窒息新生儿的临床疗效.方法:选择2015年4月～2017年3月我院接治的74例重度窒息新生儿,按照随机对照、单盲、平行的设计原则分为两组.对照组37例,应用胞二磷胆碱联合脑蛋白水解物治疗;治疗组37例,在对照组基础上应用鼠神经生长因子早期治疗.治疗2w后,比较两组反射、肌张力、意识等症状恢复时间,并比较治疗1w、治疗2w的神经行为评分<35分和>35分的例数.结果:治疗组的反射恢复时间(4.58±1.03)h,肌张力恢复时间(3.38±1.44)h,意识恢复时间(4.92±1.36)h,分别少于对照组的(5.49±1.51)h、(4.87±1.92)h、(6.03±2.05)h,差异均具统计学意义(P<0.05);治疗组治疗1w、治疗2w的神经行为评分<35分分别为12例、0例,分别少于对照组的21例、4例;治疗2w的神经行为评分>35分分别为25例、37例,分别多于对照组的16例、33例,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:鼠神经生长因子早期治疗重度窒息新生儿可明显恢复肌张力、反射、意识,改善神经行为,值得推广.     

探讨应用丙戊酸钠治疗癫痫的临床效果

目的:探讨应用丙戊酸钠治疗癫痫的临床效果.方法:从本院2013年1月~2015年1月收治的癫痫患者中选取150例纳入本研究,分列两组各75例分别采用丙戊酸钠和卡马西平进行治疗,比较两组临床治疗效果和不良反应发生情况.结果:两组治疗1疗程后,采用丙戊酸钠治疗的观察组有41例痊愈,20例显效,12例有效,总有效率达到97.3%,明显高于对照组,P<0.05.观察组出现了2例胃肠道反应,2例嗜睡症状,不良反应发生率为5.3%,治疗安全性明显高于对照组,P<0.05.结论:丙戊酸钠是治疗癫痫作用良好的药物,安全有效.     

卡马西平联合丙戊酸钠对早期癫痫治疗效果观察

目的:观察并对比卡马西平联合丙戊酸钠治疗早期癫痫的临床疗效.方法:将我院2014年1月~2016年1月收治的95例早期癫痫的患者作为本次的研究对象,随机分为A、B、C三组,A组给予卡马西平进行治疗,B组给予丙戊酸钠进行治疗,C组给予卡马西平联合丙戊酸钠进行治疗,观察并对比三组临床疗效以及治疗后不良反应发生率,分析卡马西平联合丙戊酸钠治疗早期癫痫的临床应用价值.结果:经过治疗C组、B组和A组临床总有效率分别为85.7%、70.0%和66.7%,三组临床总有效率有明显差异,有统计学意义(P<0.05).经过治疗后C组、B组和A组不良反应发生率分别为14.3%、20.0%和23.3%,差异并不显著,在统计学上无意义(P<0.05).结论:治疗早期癫痫采用卡马西平联合丙戊酸钠效果极佳,不良反应发生率也有所减少,值得在临床上推广.     

丙戊酸钠治疗癫痫80例的临床效果观察

目的:探讨丙戊酸钠治疗癫痫80例的临床效果观察.方法:将2014年5月～2015年5月在我院神经内科治疗的80例癫痫患者随机分为两组,对照组采用常规抗癫痫药物治疗,观察组采用丙戊酸钠治疗,比较两组治疗效果、症状控制时间、不良反应等.结果:观察组治疗有效率为90％,与对照组的72.5％相比疗效较高,差异显著(P<0.05);观察组临床症状恢复正常时间较对照组明显缩短,差异显著(P<0.05);观察组头晕乏力、恶心呕吐、皮疹、嗜睡、暴躁易怒等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:丙戊酸钠治疗癫痫临床效果好,利于癫痫的快速控制,且安全性高,不良反应少,具有临床意义.     

加用拉莫三嗪治疗成人难治性部分性癫痫的疗效观察

目的:观察加用拉莫三嗪治疗难治性部分性癫痫的效果。方法:连续性收集2007-2010年在我院就诊的62例难治性部分性癫痫患者,均为连续正规治疗2年以上仍频繁发作的患者,原服用抗癫痫药药量不变,加用拉莫三嗪口服。采用开放性试验的方法观察6个月,评价拉莫三嗪对难治性部分性癫痫的发作控制率、脑电图改善情况、不良反应和安全性。结果:加用拉莫三嗪治疗难治性部分性癫痫,有效率82.3%,24.2%的患者发作完全控制。治疗前后的肝、肾、血、尿等实验室检查及心电图无明显变化,偶有患者出现轻度副作用,但不影响结果。结论:加用拉莫三嗪治疗难治性部分性癫痫疗效确切,副作用轻。     

丙戊酸钠联合癫痫平序贯治疗癫痫的临床观察

目的观察丙戊酸钠联合癫痫平序贯治疗癫痫的临床疗效,探讨其有效性及安全性,以期更有效地控制癫痫发作。方法 76例癫痫患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上联合癫痫平的剂量调整,对照组为丙戊酸钠常规疗法。观测两组患者临床疗效、不良反应、治疗时间与发作频率的相互关系。结果治疗组(40例)有效控制发作,较对照组(36例)临床疗效显著提高,不良反应发生率降低;两组治疗后癫痫发作严重程度积分值比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论在抗癫痫治疗过程中,丙戊酸钠联合癫痫平序贯疗法,中西药作用机制协同、时间互补、效应增强,疗效优于单用丙戊酸钠。     

丙戊酸钠治疗卒中后癫痫患者的临床效果

目的对应用丙戊酸钠对脑卒中后出现癫痫症状的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取92例患有脑卒中后癫痫的患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组46例。对照组患者临床常规抗癫痫方案进行治疗;治疗组患者在临床常规抗癫痫方案基础上加用丙戊酸钠进行治疗。结果治疗组患者癫痫症状的治疗效果明显优于对照组;治疗期间出现颅内水肿等不良反应的人数明显少于对照组;治疗前后空腹血糖、丙戊酸钠水平、β2-MG水平的改善幅度明显大于对照组。结论应用丙戊酸钠对脑卒中后出现癫痫症状的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

鼠神经生长因子治疗重症手足口病神经功能症状的临床疗效评价

目的:评价鼠神经生长因子对改善重症手足口病患儿神经功能症状的临床疗效。方法:伴有神经系统症状的重症手足口病患儿100例,随机分为对照组和治疗组各50例。两组均给予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用鼠神经生长因子20μg肌肉注射,1次/d,连用14 d为一疗程。对两组患儿的神经系统主要症状的改善情况进行比较。结果:治疗组神经系统症状的消退、改善时间分别为:易惊(5.8±0.6)d,肢体抖动(4.3±1.1)d,呕吐(2.3±0.4)d,尿潴留(3.1±0.3)d,神经性急性肌无力(7.4±1.8)d,治疗组症状改善时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率92.0%,对照组74.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼠神经生长因子能够明显改善重症手足口病患儿的神经功能症状。     

鼠神经生长因子治疗重型周围性面瘫40例临床观察

目的观察鼠神经生长因子治疗重型周围性面瘫的临床疗效。方法选择我科周围性面瘫住院患者中的重型患者80例,将其随机分为对照组与治疗组各40例,两组患者均同时给予针灸治疗,疗程为4周,对照组加用弥可保,治疗组加用鼠神经生长因子。观察两组患者治疗前后的症状改善情况,计算治愈率和总有效率。结果两组患者在治疗过程中均无明显不良反应。治愈率和总有效率与对照组比较,有统计学意义(P<0.05)。结论鼠神经生长因子对重型周围性面瘫患者的恢复疗效显著,且无不良反应。     

注射用鼠神经生长因子治疗儿童孤独症的疗效观察

目的观察注射用鼠神经生长因子（mNGF）对2～6岁孤独症患儿的治疗效果。方法观察组30例2～6岁孤独症患儿,给予综合康复治疗＋mNGF注射1～3个疗程,按1∶1配对选择对照组30例,仅给予综合康复治疗,治疗前后进行ABC量表、CARS量表评分,观察得分变化情况。结果两组在治疗后ABC量表、CARS量表的分数较治疗前都明显下降,差异有显著性,提示综合疗法＋mNGF治疗对儿童孤独症有明显疗效;两组在治疗前ABC量表、CARS量表的评分差异无显著性,治疗后观察组分数较对照组低,差异有显著性,提示综合疗法＋mNGF比仅用综合疗法效果更好。结论mNGF对儿童孤独症疗效确切,无明显不良反应,值得推广。     

鼠神经生长因子治疗视神经挫伤31例

目的探讨鼠神经生长因子在视神经挫伤治疗中的应用效果。方法选择2008年5月至2011年10月医院收治的62例(69眼)视神经挫伤患者,随机分为两组。对照组31例(35眼)给予甲强龙激素冲击与改善微循环治疗。治疗组31例(34眼)在对照组治疗方案的基础上给予鼠神经生长因子治疗。结果治疗1～2个疗程后,治疗组总有效率为85.29%,对照组总有效率为65.71%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在神经挫伤的治疗过程中,加用鼠神经生长因子,对视神经损伤有显著疗效,值得临床推广。     

鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的 探讨鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 急性脑梗死136例患者按入院时间随机分为治疗组(n=68)和对照组(n=68),2组均采用常规治疗,包括口服阿司匹林,合理控制血压、血糖,调脂,降低颅压及其合并症和有关并发症的处理;对照组采用血栓通600 mg及蕲蛇酶注射液0.75 U分别加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,连用14 d;治疗组在对照组基础上应用鼠神经生长因子18 μg,肌肉注射,每日1次,连用14 d;比较2组患者住院期间美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分和牛津残障评分(Oxford disability score,OHS)的变化、治疗显效率及总有效率,观察2组患者不良反应的发生情况。结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗前治疗组和对照组NIHSS评分及OHS评分比较,差异均无统计学意义;疗程第21天,治疗组NIHSS评分及OHS评分均显著优于对照组(P<0.05),治疗组显效率和总有效率(72.1%和94.1%)显著高于对照组(58.8%和86.8%)(P<0.05)。结论 鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液可有效改善急性脑梗死患者的神经功能,且效果优于单用蕲蛇酶注射液。     

鼠神经生长因子球后注射治疗脑瘫皮质盲的临床观察

目的观察鼠神经生长因子球后注射治疗小儿脑瘫(cerebral palsy,CP)皮质盲的效果,寻找治疗小儿皮质盲的治疗方法。方法采用鼠神经生长因子配置液,穴位为双侧球后,注射后按压3 min止血,每周治疗3次,10次为1个疗程,治疗3个疗程评估。结果观察20例,痊愈13例,有效2例,其中无效5例,其中11例第1个疗程见效。结论通过鼠神经生长因子球后注射治疗皮质盲有确切疗效。     

鼠神经生长因子治疗小儿重症病毒性脑炎的临床观察

目的：探讨鼠神经生长因子在小儿重症病毒性脑炎治疗中的应用。方法：采用回顾性分析方法,将46例重症病毒性脑炎患儿分成治疗组26例及时照组20例,对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用鼠神经生长因子30μg,im,qd,疗程2用。比较两组患儿治疗效果和不良反应发生情况。结果：治疗组患儿意识恢复、肌力恢复、病理征消失时间明显短于对照组（P〈0.01）,有效率明显高于对照组（P〈0.05）。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）,均未发生严重不良反应。结论：鼠神经生长因子用于小儿重症病毒性脑炎的辅助治疗,对改善症状、缩短病程有一定疗效。     

Nerve Growth Factor Suppresses Prostate Tumor Growth

Nerve growth factor (NGF) facilitates reinnervation of perivascular nerves that regulate vascular tone and blood flow. This study investigated whether NGF prevents tumor growth by promoting neuronal regulation of tumor blood flow. The growth rate of DU145 prostate carcinoma cells subcutaneously implanted into nude mice was significantly inhibited by subcutaneous NGF administration. Significant suppression of tumor growth continued after withdrawing NGF. NGF increased vascular smooth muscle cells in tumor tissues, but had no cytotoxic action on tumor cells in vitro. These results suggest that NGF prevents tumor growth via an indirect effect, probably innervation or maturation of the tumor neovasculature.     

鼠神经生长因子对急性外展神经麻痹合并糖尿病的疗效研究简

目的 观察急性外展神经麻痹合并糖尿病在不能使用激素的前提下单独注射鼠神经生长因子（mNGF）的疗效.方法 回顾性分析2009年1月至2013年6月医院眼科诊治的急性外展神经麻痹合并糖尿病患者61例（68眼）的临床资料,所有患者均以血糖控制在正常范围内为治疗前提,根据治疗方法不同分为观察组（20眼,不用药,以观察为主）、常规组（23眼,给血管扩张剂和B族维生素）、mNGF组（25眼,肌肉注射鼠神经生长因子）.根据患者治疗前后复视的变化,患侧外直肌外转不到位的距离,以及同视机在水平方向上斜视度的测定,判定药物疗效.结果 治疗1个月后观察组和常规组少数患者自觉复视减轻,但斜视度与治疗前比较无明显差异（P＞0.05）;常规组患侧外直肌外转不到位较前好转（P＜0.05）;mNGF组较治疗前部分患者复视症状减轻或消失,斜视度较治疗前明显下降（P＜0.05）,患侧外直肌外转不到位较前好转（P＜0.05）.结论 鼠神经生长因子（在不能使用激素时）对治疗急性外展神经麻痹合并糖尿病患者疗效良好.     

人神经生长因子预防鼠脑损伤的研究

已有很多实验研究证实，应用从鼠颌下腺提取的神经生长因子能够预防鼠脑隔-海马通路横切后造成的神经元死亡。本文研究了从人胎盘中提取的神经生长因子预防鼠脑隔-海马通路横切后造成神经元死亡的作用，发现人神经生长因子也能够预防神经元死亡。