神经节苷酯辅助治疗急性脑梗死患者的疗效及对其血清hs-CRP、TNF-α的影响

摘 要 目的： 探讨神经节苷脂钠治疗急性脑梗死患者的疗效及对其血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）的影响。方法: 急性脑梗死患者216例随机分为观察组与对照组,每组108例。对照组患者予常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用神经节苷脂注射液100 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd,qd。两组疗程均为14 d。评价两组临床疗效,比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分（NDS）、日常生活活动量评分,以及血清hs-CRP和TNF-α水平变化。观察两组药品不良反应发生情况。结果: 观察组治疗总有效率为90.7%,明显高于对照组的71.3%（P＜0.05）。治疗后,观察组NDS评分较前明显降低,而ADL评分较前明显提高（P＜0.05）,且与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）;而对照组患者治疗前后NDS及ADL评分无明显变化（P＞0.05）。两组患者治疗后血清hs-CRP和TNF-α水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组血清hs-CRP和TNF-α水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗期间两组患者均未见药品不良反应发生。结论: 神经节苷脂钠辅助治疗急性脑梗死疗效良好,能显著降低患者血清hs-CRP和TNF-α水平,改善患者NDS及ADL评分,且安全性好,值得在临床上进一步推广应用。     

泮托拉唑钠联合艾灸治疗慢性浅表性胃炎的疗效观察

摘 要 目的：观察泮托拉唑钠联合艾灸治疗慢性浅表性胃炎的疗效和安全性。方法：将104例慢性浅表性胃炎患者随机分为观察组和对照组各52例,对照组给予静滴泮托拉唑钠注射液,观察组在对照组基础上联合艾灸治疗。疗程均为两周。观察两组患者治疗前后症状评分变化,比较两组患者的临床疗效、药品不良反应及复发率。结果：观察组显效率和总有效率分别为80.8%和96.2%,临床疗效明显优于对照组（P＜0.01）;治疗后症状评分及其差值均显著优于对照组（P＜0.01）;6个月后复发率低于对照组（P＜0.05）。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：泮托拉唑钠联合艾灸治疗慢性浅表性胃炎,可有效缓解患者临床症状,提高疗效,降低复发率,优于单用西药治疗,具有广阔的临床应用前景。     

注射用川芎嗪联合丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的效果观察

目的：探讨注射用川芎嗪联合丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床效果。方法选取本院2012年1月～2014年1月收治的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者80例,随机分为观察组和对照组,对照组给予丹参注射液治疗,观察组给予注射用川芎嗪联合丹红注射液治疗,并比较两组的疗效。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后的LVA、RVA和BA分别为（40.6±7.36）、（38.6±5.35）、（39.6±5.32）cm/s,均明显快于对照组（P＜0.05）;两组均无不良反应发生。结论注射用川芎嗪联合丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕安全、有效。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛80例临床疗效观察

目的：探讨丹红注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法160例冠心病心绞痛患者临床资料进行回顾性分析,将其随机分为治疗组和对照组,每组80例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液。结果治疗组总有效率92.50%,对照组总有效率73.75%,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）,治疗组治疗前后血液流变学的变化对比,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论丹红注射液治疗冠心病心绞痛效果确切,无明显不良反应,值得推广应用。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的研究

目的：研究依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取本院2012年5月～2013年6月收治的74例发病72 h内的急性脑梗死患者为研究对象,按照随机数字法将其分为观察组（38例）和对照组（36例）,对照组患者单独给予丹红注射液治疗,观察组患者给予丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗,治疗后,观察比较两组患者的NIHSS评分、临床疗效以及血液流变学等指标的变化。结果观察组患者的NIHSS评分明显低于对照组（P＜0.05）;观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;观察组患者的高切血浆黏度、低切血黏度、血浆还原比黏度以及纤维蛋白原明显低于对照组（P＜0.05）。结论依达拉奉注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗死,能够降低患者的神经功能缺损程度评分,提高日常生活能力评分,并降低不良反应,可在临床上广泛推广应用。     

小牛血清去蛋白注射液辅助治疗缺血性脑卒中临床疗效观察

摘 要 目的：观察小牛血清去蛋白注射液辅助治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：186例缺血性脑卒中患者随机分为试验组和对照组各93例。对照组给予常规治疗;试验组在对照组治疗基础上加用小牛血清去蛋白注射液。两组疗程均为4周。观察两组临床疗效及并发症发生情况,比较两组患者治疗前后血液流变学指标（全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率）和神经功能缺损评分（NIHSS）的变化情况。结果：试验组总有效率为88.17%,显著高于对照组的69.89%（P＜0.05）。试验组并发症发生率为8.60%,明显低于对照组的22.58%（P＜0.05）。治疗后两组患者的全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率等指标和NIHSS评分均较治疗前明显改善（P＜0.05）;且试验组各项指标均明显优于对照组（P＜0.05）。结论：小牛血清去蛋白注射液辅助治疗缺血性脑卒中疗效显著,能有效改善患者的神经功能损伤和血液流变学各项指标,减少并发症的发生,值得临床推广。     

丹红注射液用于高血压性脑出血微创术围手术期58例

目的探讨高血压性脑出血微创术围手术期应用丹红注射液治疗的临床疗效。方法将116例行微创手术治疗的高血压性脑出血患者随机分为两组,各58例。对照组采用甘露醇常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液。结果治疗2周后,观察组患者血肿吸收情况明显优于对照组（P〈0.05）;总有效率观察组为50.00%,明显高于对照组的37.93%（P〈0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论高血压性脑出血微创术围手术期应用丹红注射液的临床疗效确切,且安全性好。     

纳米银治疗急性宫颈炎的疗效与安全性回顾性分析

目的： 探讨纳米银治疗急性宫颈炎的疗效和安全性。方法： 回顾性分析我院76例急性宫颈炎患者的临床资料,根据治疗方法不同分为两组各38例,观察组采用宫颈管内置入纳米银治疗,对照组采用口服司帕沙星片治疗,比较两组疗效和不良反应。结果：观察组治疗显效率86.8%,有效率97.4%,均显著高于对照组（P＜0.05）,不良反应发生率5.3%则显著低于对照组（P＜0.05）。结论： 纳米银治疗急性宫颈炎疗效确切,有效率高,且减少不良反应。     

复方苦参注射液辅助化疗对晚期胃癌的疗效观察

摘 要 目的： 观察复方苦参注射液辅助化疗对胃癌患者的疗效及不良反应。方法: 对68例晚期胃癌患者按照入院顺序分为观察组（34例）和对照组（34例）。两组患者均给予化疗,观察组患者在此基础上加用复方苦参注射液。3个月治疗后比较两组疗效和患者治疗前后KPS评分,记录两组药品不良反应。结果: 观察组治疗总有效率（44.12%）显著高于对照组（20.59%,P<0.05）。治疗后,观察组患者KPS评分显著高于对照组（P<0.05）。观察组药品不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论:复方苦参注射液辅助化疗治疗胃癌疗效较高,可显著改善患者KPS评分,降低不良反应发生率,值得推广使用。     

丹红注射液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病的疗效观察

目的：观察丹红注射液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病的临床疗效。方法选取冠心病患者60例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予注射用单硝酸异山梨酯进行治疗;治疗组在对照组基础上,予丹红注射液治疗。用药14d 后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为90.0％明显高于对照组的73.3％,2组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）;2组患者均未出现明显不良反应。结论采用丹红注射液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病,疗效显著,不良反应少,安全性高,优于单一用药,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将92例确诊为不稳定型心绞痛的患者随机分为治疗组和对照组,各46例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液和阿托伐他汀钙治疗。结果治疗组的显效率和总有效率分别为56.5%和91.3%,显著优于对照组的30.4%和71.7%,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论丹红注射液联用阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛疗效显著。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的效果。方法将98例TIA患者随机分为治疗组和对照组各49例。治疗组在常规治疗基础上给予丹红注射液联合依达拉奉治疗,对照组在常规治疗基础上仅给予复方丹参注射液治疗。比较2组临床疗效、脑梗死发生情况及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,脑梗死发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈O．05）。2组均无严重不良反应。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗TIA安全有效,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛患者的观察

目的评价丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法将86例不稳定型心绞病（UAP）患者随机分为丹红注射液治疗组和对照组。在常规治疗基础上,治疗组加用丹红注射液治疗2周。观察用药前后下述指标变化：①心绞痛发作次数;②硝酸甘油消耗量;③心电图的ST—T改变情况。结果用丹红注射液治疗后,治疗组临床总有效率为95．7％,对照组为77．5％,两者比较差异有统计学意义fP〈0．05）。两组心电图总有效率分别为71．7％和57．5％,两者比较差异无统计学意义（P〉0．05）;未见明显药物副反应。结论丹红注射液能改善临床症状,提高临床疗效。     

通窍鼻炎颗粒治疗鼻窦炎疗效观察

目的：探讨通窍鼻炎颗粒治疗鼻窦炎的临床疗效及安全性。方法：240例鼻窦炎患者随机分为两组各120例。观察组患者予通窍鼻渊颗粒1袋,tid;对照组患者予布地奈德鼻喷雾剂每侧鼻腔喷100μg,qd。两组患者均治疗3周后,观察疗效及不良反应。结果：治疗后,观察组患者鼻塞、流涕、头痛、咳嗽等症状体征改善情况显著优于对照组（P〈0.05）,总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论：通窍鼻渊颗粒治疗鼻窦炎疗效显著,安全性好,值得临床推广使用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死50例临床分析

目的：观察丹红注射液治疗急性脑梗死疗效。方法：治疗组50例，用丹红注射液治疗；对照组50例，用川芎嗪注射液治疗。观察并比较两组患者神经功能缺损评分、临床疗效及用药期间的不良反应。结果：治疗组疗效优于对照组。结论：丹红注射液治疗脑梗死有效、安全，且疗效优于川芎嗪注射液。     

N-三甲基壳聚糖-芦荟凝胶治疗寻常性痤疮疗效观察

目的：观察N-三甲基壳聚糖（TMC60） 芦荟凝胶治疗中度寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法： 中度寻常型痤疮患者110例随机分为和观察组各55例。观察组患者使用TMC60 芦荟凝胶治疗,对照组患者使用普通芦荟凝胶,疗程10周。观察两组临床疗效、起效时间及药品不良反应。结果：观察组痊愈率和总有效率均较对照组高（P〈0.05）,平均起效时间明显缩短（P〈0.05）,两组药品不良反应及复发率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：TMC60 芦荟凝胶治疗中度寻常型痤疮的临床疗效较好,TMC60可增加芦荟凝胶的疗效,缩短起效时间,安全性好。     

丹红合并低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的观察

目的：观察丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的效果。方法：选择本院不稳定型心绞痛患者94例,将其随机分为A、B两组,A组丹红注射液联合低分子肝素钙治疗,B组常规治疗,观察两组的疗效。结果：A组总有效率为97.9%,B组为85.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹红注射液联合低分子肝素钙的临床应用突显出其良好的药理作用,较好地降低了不稳定型心绞痛发生急性心肌梗死及猝死的概率,依据心电图诊断结果结合临床表现观察用药剂量,有效预防并避免了药物所致的不良反应,从而提高其治疗总有效率。     

丹红注射液与前列地尔联合治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的：观察丹红注射液联合前列地尔治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：74例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组（37例）和观察组（37例）。对照组为常规治疗组,观察组在常规治疗组的基础上加用丹红注射液联合前列地尔。在治疗4周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行分析,并观察患者的安全性和耐受性。结果：观察组与对照组相比,心绞痛的控制有效率明显增加（P〈0.05）,心电图改善明显增加（P〈0.05）,动态心电图缺血发作次数显著减少（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用丹红注射液联合前列地尔能更有效地控制不稳定型心绞痛,且患者耐受性好,无不良反应发生。     

丹红注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的：观察丹红注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病（以下简称＂慢性肺心病＂）急性加重期的临床有效性和安全性。方法：将50例慢性肺心病急性加重期患者随机均分为观察组和对照组。对照组给予常规综合治疗;观察组在常规综合治疗基础上加用丹红注射液40mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,qd。2组均治疗2周。比较2组患者治疗前、后的动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、脑钠肽（BNP）、D-二聚体等指标和临床疗效及不良反应。结果：观察组PaO2、BNP、D-二聚体等指标和总有效率均显著优于对照组（P〈0.05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：丹红注射液辅助治疗慢性肺心病急性加重期能有效改善临床指标和缓解病情,且安全性较好。