晚期宫颈癌患者在动脉介入化疗前后血清铁含量变化的探讨

目的:通过检测晚期宫颈癌患者在动脉介入化疗前后血清铁含量变化,探讨动脉介入化疗对晚期宫颈癌患者的临床治疗意义.方法:对76例晚期宫颈癌患者行超选择保留动脉导管持续动脉介入化疗,测定其血清铁含量,与54例正常对照组进行对比,并行统计学处理.结果:正常对照组与宫颈癌介入化疗前组比较,差异显著(P＜0.05);宫颈癌介入化疗前组与宫颈癌介入化疗后组比较,差异显著(P＜0.05);正常对照组与宫颈癌介入化疗后组比较,无差异(p＞0.05).结论:超选择保留动脉导管持续动脉介入化疗,能有效地控制微小转移,极大的提高晚期宫颈癌患者的生存率,通过检测血清铁含量,既能检测治疗效果,又能判断其预后,具有广阔的临床应用前景.     

晚期贲门癌动脉灌注化疗栓塞的临床观察

目的　探讨晚期贲门癌胃左动脉灌注化疗 /栓塞治疗的方法。方法　先行胃左动脉插管超选择化疗栓塞 ,药物为 CF30 0 mg、5 - Fu 10 0 0 - 15 0 0 mg、CDDP6 0 - 80 mg、MMCl0 - 2 0 mg与 4 0 %碘化钾 5 - 8ml混悬液。介入化疗栓塞后或两次介入之间行放疗。结果　 2 1例患者完全缓解 (CR) 8例 (38.1% ) ,部分缓解 (PR) 11例 (5 2 .3% ) ,总有效率 (CR PR)90 .4 %。 6个月、1年、3年存活率为 85 .7% ,5 2 .3% ,33.3%。结果　动脉灌注化疗栓塞治疗晚期贲门癌安全 ,疗效可靠。     

血管生成抑制剂恩度联合介入治疗对晚期肝癌患者生活质量和生存周期的影响

目的:探讨血管生成抑制剂恩度联合介入治疗对晚期肝癌患者生活质量和生存周期的影响。方法:采用随机数字法将70例肝癌晚期患者分为介入组、联合组,每组35例。介入组采取经导管肝动脉化疗栓塞术,联合组给予恩度联合经导管肝动脉化疗栓塞术治疗,治疗后,比较两组治疗效果及生存状况,分析KPS评分高低与结果的相关性。结果:治疗后,联合组受试者临床缓解率显著高于介入组(P<0.05),FACT-B评分及KPS评分显著高于介入组(P<0.05),生存期较介入组明显延长(P<0.05)。治疗后KPS评分水平与缓解率、FACT-B评分和生存期水平间呈现出高度的一致性,呈正相关关系。结论:血管生成抑制剂恩度联合经导管肝动脉化疗栓塞术可有效提高晚期肝癌患者生活质量,延长生存周期,临床缓解率明显优于仅采取肝动脉化疗栓塞术。     

术前胃左动脉介入化疗与手术综合治疗中晚期贲门癌比较

目的 对比研究单纯手术、单纯胃左动脉介入化疗和综合治疗对中晚期贲门癌的治疗效果.方法 70例中晚期贲门癌患者(临床分期均为ⅢB期),分成单纯手术(A组)40例,单纯胃左动脉介入化疗(B组)19例和综合治疗组(C组)11例,进行对比研究,比较术后1,2,3年生存率.结果 B组和C组3周后96.7%患者吞咽症状改善,肿瘤缩小;肿瘤切除率:A组为87.5%(35/40),C组为100%(11/11);A,B,C 3组术后1,2,3年生存率分别为82.5%(33/40)、65%(26/40)、45%(18/40)、36.8%(7/19)、15.8%(3/19)、0%(0/19)和91.0%(10/11)、81.8%(9/11)、63.6%(7/11).A组术后1,2年生存率与B组比较差异有显著性(P＜0.01),2,3年生存率与C组比较差异有显著性(P＜0.01);B组与C组1,2年生存率比较差异有显著性(P＜0.01).结论 综合治疗组的手术切除率和术后近期生存率显著高于同期的单纯手术组和单纯胃左动脉介入化疗组.胃左动脉介入化疗后3～4周为手术良好时机.     

晚期胃底贲门癌介入治疗的临床研究

目的：回顾性总结分析近10年选择性动脉化疗栓塞治疗晚期胃底贲门癌的技术与疗效。方法：182例晚期胃底贲门癌患者,采用介入技术选择性胃左动脉和腹主动脉灌注化疗和胃左动脉碘油乳剂栓塞或明胶海绵栓塞治疗,观察治疗效果并统计患者半年、1年和2年的生存率。结果：术后1个月临床症状改善率100%,142例(78.02%)胃底软组织肿块较术前缩小。182例患者半年、1年和2年的生存率分别为85.16%、64.84%和14.84%。结论：介入动脉化疗和栓塞能使肿瘤病灶坏死缩小,具有较好的治疗效果,可明显延长患者的生存期。     

扶正抗癌法对晚期转移性结直肠癌生存期及生存质量的改善作用

目的:观察扶正抗癌法对晚期转移性结直肠癌患者生存期及生存质量的影响。方法:采用非随机配对研究的方法,治疗组口服刘嘉湘教授扶正抗癌中药汤剂,对照组服用平消片,21 d为1个疗程,共2个疗程。治疗结束后定期随访,评价生存期、生存质量和中医证候改善情况。结果:治疗组中位生存期为24.03个月,对照组为18.97个月,治疗组较对照组延长5.06个月;QLQ-30比较显示,在躯体功能、情绪功能及角色功能方面,治疗组明显优于对照组(P0.01,P0.05);KPS评分比较,治疗组优于对照组(P0.05),且在疼痛、恶心呕吐、便秘与腹泻、疲倦、失眠等临床症状方面治疗组较对照组明显改善(P0.05,P0.01)。结论:扶正抗癌法能提高晚期转移性结直肠癌患者的中位生存期,缓解中医临床症状,改善患者的生存质量。     

扶正抗癌方治疗晚期胰腺癌51例

目的:探讨扶正抗癌方治疗晚期胰腺癌的疗效观察.方法:将86例胰腺癌患者随机分成治疗组51例,对照组35例.治疗组加用扶正抗癌方药.两组患者均行LFEP方案化疗.结果:扶正抗癌方与化疗药物联用,客观有效率(41.2%)高于化疗组(28.6%),两者比较,有显著性差异(P＜0.05);治疗组中位生存期为9个月,而对照组为3.5个月,两组比较,有显著性差异(P＜0.05),对临床症状和生存质量均有明显改善作用,远期疗效亦较满意.结论:扶正抗癌方配合化疗可以增加患者的机体抵抗力,改善体质,提高生存质量,延长患者生存期.     

扶正抗癌合剂配合放、化疗治疗肺癌脑转移32例

目的:观察扶正抗癌合剂配合放、化疗治疗肺癌脑转移疗效.方法:将64例肺癌脑转移患者随机分为治疗组32例和对照组32例.治疗组在常规放、化疗治疗基础上采用扶正抗癌合剂为主方,再根据证型加用有关药物;对照组只采用常规放、化疗.观察治疗前后两组生活质量、疗效及毒性、不良反应.结果:治疗组生活质量、疗效均优于对照组,毒性及不良反应明显低于对照组(P<0.01).结论:扶正抗癌合剂配合常规放、化疗能提高机体免疫能力,提高病人生活质量,减轻毒性、不良反应,延长患者生存期,其疗效显著优于单纯放、化疗.     

益气活血抗癌汤结合肝动脉介入治疗原发性肝癌24例

目的：应用中药益气活血抗癌汤配合肝动脉介入治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：48例原发性肝癌患者随机分为两组,其中单纯介入组24例,从股动脉插管,超选择进入肝脏肿瘤区靶动脉,行化疗灌注或化疗性栓塞。综合治疗组24例（中药＋介入）,在介入治疗的同期或前后服用中药益气活血抗癌汤,并随症加减。两组对照观察。结果：治疗组总有效率为70.8％,与对照组相比治疗组对介入治疗后并发症有明显优势（P〈0.01）。结论：原发性肝癌介入治疗＋中药治疗具有良好疗效,能较快恢复因介入治疗而引起的诸多不良反应,能延长患者生存期,提高患者生活质量。     

扶正抗癌方联合GP方案治疗胆囊癌

目的:观察扶正抗癌方联合GP方案治疗胆囊癌的临床疗效。方法:60例胆囊癌患者根据治疗方法随机分为对照组、治疗组各30例。对照组给予GP方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予扶正抗癌方。比较两组患者有效率、客观缓解率、无疾病进展生存期、不良反应及肿瘤标志物CEA、CA199、CA125及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平。结果:治疗组有效率为83.3%,对照组为60.0%,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=4.022,P=0.045)。治疗组、对照组的无疾病进展生存期分别为9.2个月[95%CI(8.002,10.489)个月]和7.6个月[95%CI(6.698,8.525)个月],两组比较,差异有统计学意义(χ~2=4.763,P=0.030)。治疗组可显著改善化疗过程中的骨髓抑制(白细胞、中性粒细胞及血小板),尤其对白细胞的改善显著,其发生率为23.33%vs 56.67%,两组不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗过程中,两组尚未出现Ⅳ度毒性反应及药物相关不良事件;治疗组可显著降低肿瘤标志物CEA、CA199、CA125及VEGF水平,差异有显著统计学意义(P0.01)。结论:扶正抗癌方配合化疗治疗胆囊癌疗效显著,可显著延长患者的无疾病进展生存期,减轻化疗不良反应,降低肿瘤标志物水平,防止肿瘤复发转移。     

加味补中益气汤联合苦参素注射液对进展期胃癌术后患者血清sIL-2R、VEGF水平变化及生存周期的影响

目的探讨加味补中益气汤联合苦参素注射液对进展期胃癌术后患者血清可溶性白细胞介素-2受体(s IL-2R)、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化及生存周期的影响。方法将86例进展期胃癌患者按随机数字表法分组,各43例。对照组术后予以常规化疗治疗,观察组术后在常规化疗基础上予以加味补中益气汤联合苦参素注射液治疗,均持续治疗6个周期(3周为1个治疗周期)。比较两组治疗前后血清s IL-2R、VEGF水平,并统计两组治疗效果、不良反应发生率、无进展生存期、总生存期。结果治疗后,与对照组比较,观察组血清s IL-2R、VEGF水平均降低(P0.05);观察组总有效率53.49%(23/43)与对照组41.86%(18/43)比较,差异无统计学意义(P0.05),但疾病控制率81.40%(35/43)高于对照组60.47%(26/43)(P0.05);观察组胃肠道反应、肝功能损伤、血小板减少、肾功能损伤、骨髓抑制等不良反应发生率均低于对照组(P0.05);观察组无进展生存期、总生存期均较对照组延长(P0.05)。结论对行胃切除术治疗的进展期胃癌患者术后予以加味补中益气汤联合苦参素注射液治疗疗效肯定,可明显改善其血清s IL-2R、VEGF水平,延长其生存周期,降低不良反应发生率。     

贞芪扶正颗粒治疗大肠癌术后癌因性疲乏临床研究

目的:观察贞芪扶正颗粒治疗大肠癌术后癌因性疲乏(cancer-related fatigue,CRF)的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:120例患者随机分为对照组和试验组,每组各60例。对照组给予对症处理,试验组在对照组基础上加用贞芪扶正颗粒,每次10 g,开水冲服,每天3次,连续治疗2个月。比较两组患者治疗前后Piper疲乏量表评分、生活质量改善情况和疲乏程度,检测T淋巴细胞亚群和自然杀伤细胞水平,评价临床疗效及化疗不良反应。结果:试验组中医证候疗效有效率为91.67%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P0.05);试验组生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后试验组Piper疲乏量表评分各维度和总分均低于对照组(P0.01),且疲乏程度轻于对照组(P0.05);治疗后试验组自然杀伤细胞、CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+比值高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);试验组化疗导致的不良反应程度轻于对照组(P0.01)。结论:贞芪扶正颗粒治疗大肠癌术后CRF患者,能显著降低Piper疲乏量表评分,改善CRF症状和中医证候,提高患者的生活质量和机体的免疫功能,减轻化疗不良反应程度。     

八种中药注射剂联合紫杉醇和顺铂化疗方案治疗非小细胞肺癌的网状Meta分析

背景　非小细胞肺癌（NSCLC）是一种常见的致死性恶性肿瘤,给社会和患者造成了极大压力和负担。中药注射剂（CMI）联合紫杉醇和顺铂化疗方案被广泛应用于NSCLC的治疗,并在增效减毒方面取得了较大的进展,但目前还缺少中药之间直接或间接比较。目的　系统评价CMI联合紫杉醇和顺铂化疗方案治疗NSCLC的有效性和安全性。方法　计算机检索PubMed、Cochrane Library、中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方知识服务平台和维普网（VIP）,检索时限为建库至2019年3月,搜集有关临床常用的8种CMI（鸦胆子油乳注射液、艾迪注射液、苦参注射液、华蟾素注射液、得力生注射液、消癌平注射液、康艾注射液、参芪扶正注射液）联合紫杉醇和顺铂化疗方案治疗NSCLC的随机对照试验（RCT）研究。对纳入研究进行质量评价和数据提取,用软件gemtc和Stata 14做网状Meta分析。结果　最终纳入10个RCT、49个半RCT。网状Meta分析结果显示：8种CMI与对照组近期疗效间直接比较,艾迪注射液、苦参注射液、消癌平注射液、康艾注射液、参芪扶正注射液效果优于对照组（P<0.05）。8种CMI与对照组出现白细胞计数减少间直接比较,效果均优于对照组（P<0.05）;8种CMI之间间接比较,参芪扶正注射液优于苦参注射液（P<0.05）。8种CMI与对照组出现恶心呕吐症状间直接比较,艾迪注射液、苦参注射液、华蟾素注射液、得力生注射液、康艾注射液、参芪扶正注射液效果优于对照组（P<0.05）。8种CMI与对照组提高化疗生活质量间直接比较,效果均优于对照组（P<0.05）。提高化疗近期疗效的概率：华蟾素注射液>消癌平注射液>康艾注射液>艾迪注射液>参芪扶正注射液>苦参注射液>得力生注射液>鸦胆子油乳注射液;降低白细胞计数减少发生的概率：华蟾素注射液>消癌平注射液>参芪扶正注射液>得力生注射液>艾迪注射液>鸦胆子油乳注射液>苦参注射液>康艾注射液;减少化疗引起恶心呕吐症状发生的概率：参芪扶正注射液>得力生注射液>消癌平注射液>华蟾素注射液>苦参注射液>鸦胆子油乳注射液>康艾注射液>艾迪注射液;改善化疗生活质量的概率：康艾注射液>鸦胆子油乳注射液>消癌平注射液>得力生注射液>华蟾素注射液>艾迪注射液>参芪扶正注射液>苦参注射液。结论　综合网状Meta所纳入各项结果分析和测量指标排序结果,在增强抗癌临床效果方面,华蟾素注射液和康艾注射液较其他6种CMI相对有效;在降低毒副作用方面,参芪扶正注射液和华蟾素注射液较其他6种CMI相对有效;综合各项指标,联合紫杉醇和顺铂化疗方案治疗NSCLC时,可优先考虑华蟾素注射液。     

参白扶正颗粒联合阿帕替尼治疗多线治疗失败的转移性乳腺癌的疗效研究

目的　探讨参白扶正颗粒联合阿帕替尼治疗多线治疗失败的转移性乳腺癌的疗效及其对血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR2）和免疫功能的影响。方法　将96例多线治疗失败的转移性乳腺癌患者采用随机数字表法随机分为对照组（n=48）与试验组（n=48）,对照组给予口服阿帕替尼治疗,试验组给予口服参白扶正颗粒联合阿帕替尼治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、血清胰岛素样生长因子-I（IGF-I）、糖类抗原153（CA153）、白介素8（IL-8）、VEGFR2、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞（NK）、IgG、IgA、不良反应发生情况及无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）。结果　试验组治疗有效率与肿瘤控制率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组中医证候积分低于治疗前与对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组血清IGF-I、CA153、IL-8及VEGFR2水平均低于治疗前,且试验组血清IGF-I、CA153、IL-8及VEGFR2水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组患者血清CD4+、CD4+/CD8+、NK、IgG及IgA水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。试验组不良反应总发生率与对照组相比,差异无统计学意义（P>0.05）。试验组PFS、OS均长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论　参白扶正颗粒联合阿帕替尼治疗多线治疗失败的转移性乳腺癌疗效确切,可有效降低VEGFR2水平,提高免疫功能,同时具有较高的安全性。     

参芪扶正注射液联合化学疗法治疗晚期胃癌25例

目的 评价参芪扶正注射液联合化学疗法治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 将50例晚期胃癌患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组25例。对照组予以化学治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加用参芪扶正注射液进行联合治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清糖类抗原125（carbohydrate antigen 125, CA125）、癌胚抗原（carcinoma embryo antigen, CEA）水平,中医证候积分,卡氏功能状态（Karnofsky performance status, KPS）评分,癌因性疲乏(cancer related fatigue, CRF)评分,生活质量核心量表- 30（quality of life questionnare- core 30, QLQ- C30）评分以及不良反应发生情况。结果 两组患者近期肿瘤疗效比较,差异无统计学意义（P>0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后血清CA125、CEA水平明显下降（P＜0.05）,且观察组患者治疗后血清CA125、CEA水平降低程度显著大于对照组（P＜0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后中医证候积分显著下降（P＜0.05）,KPS评分显著升高（P＜0.05）;与对照组比较,观察组中医证候积分、KPS评分改善更显著（P＜0.05）。与治疗前比较,观察组患者治疗后CRF总分及行为、躯体、认知评分均显著降低（P＜0.05）,而对照组患者治疗后躯体评分显著增加（P＜0.05）。两组基于QLQ- C30评分的疗效比较,差异有统计学意义（P<0.05）,观察组疗效显著优于对照组。与对照组比较,观察组患者血小板减少、血红蛋白下降、白细胞减少、恶心呕吐、乏力的不良反应发生率均显著降低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参芪扶正注射液联合化学治疗能够显著提高晚期胃癌患者的疗效,降低化学治疗药物的不良反应,改善患者生存质量。     

自拟扶正解毒方治疗胃癌患者化疗后癌因性疲乏的临床研究

目的 观察自拟扶正解毒方对胃癌患者化疗后癌因性疲乏(CRF)的影响.方法 将110例胃癌CRF患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组各55例,治疗组予以扶正解毒方,对照组予以贞芪扶正胶囊,治疗前后2组患者分别进行癌因性疲乏量表(CFS)与简易疲乏量表(BFI)评分评估,检测T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、...     

Clinical and experimental study on Fuzheng Baozhen Decoction () in enhancing effect of radio- and chemotherapy for malignant tumors) in enhancing effect of radio- and chemotherapy for malignant tumors

Objective: To study on Fuzheng Baozhen Decoction (FZBZD) enhancing effect of radio- and chemotherapy for malignant tumors. Methods: One hundred and Seventeen cases of malignant tumors treated with chemotherapy or/and radiotherapy. Among them 55 cases were treated together with FZBZD (group A), 30 cases together with Zhenqi Fuzheng Granules (group B), and the other 32 cases treated with radio- and chemotherapy alone (group C). Mechanism of FZBZD enhancing effect of chemotherapy in treating transplanted human lung adenocarcinoma (SPC-A-1) and sarcoma (S₁₈₀) bearing mice was conducted experimentally. Results: Effective rates (CR+PR) of group A, B and C were 63.6%, 43.3% and 37.5% respectively, that of group A being the best (P < 0.05). The survival quality of life was improved the most in group A (P < 0.05). The picture of peripheral blood (WBC, Hb, PLT count) of group A after treatment was better than that of the other two groups (P < 0.05). And CD3, CD4, NK activity, interleukin-2 levels were also improved more significantly in group A (P < 0.01) than those in the other two. Animal experiment showed that FZBZD could improve the effect of chemotherapy in inhibiting tumor growth (P < 0.01), raising cAMP/cGMP ratio (P < 0. 01) by increasing the cAMP level in cancer tissue, and enhancing cells ofG0/G1 phase and reducing cells of S phase. Conclusion: FZBZD inhibited tumor growth and enhanced the effect of radio- and chemotherapy by improving immune and hematopoietic function, cAMP/cGMP ratio and halting tumor cells in G₀/G₁ phase.     

中药宝宝乐对幼龄厌食大鼠胃泌素及CCK的影响

目的 :研究运脾平肝复方宝宝乐口服液对小儿厌食症动物模型胃泌素及胆囊收缩素 (cholecystokinin ,CCK)的调节作用 .方法 :模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄厌食大鼠模型 ,用宝宝乐口服液治疗 ,用放免检测技术测定实验动物下丘脑、胃窦部及外周血胃泌素和CCK的含量 ,并与单纯运脾复方儿宝颗粒对照 .结果 :模型大鼠胃泌素含量胃窦部减少(P <0 .0 5 )、血清无明显变化、下丘脑未测出 ,下丘脑和血浆CCK 8浓度均明显增高 (131.12± 2 8.5 6vs 91.0 8± 18.6 8,P <0 .0 5 ;4 86 .95± 113.32vs 2 6 2 .15± 95 .0 9,P <0 .0 1) ;宝宝乐和儿宝颗粒治疗组胃窦部胃泌素含量、下丘脑和血浆CCK 8浓度均恢复正常 ,宝宝乐治疗组下丘脑CCK 8浓度回降较儿宝颗粒明显 (85 .6 7± 2 2 .6 2vs10 8.36± 2 0 .97,P <0 .0 5 ) .结论 :宝宝乐能调节该模型中枢及外周胃泌素和CCK的分泌与释放 .     

胸腺肽α1联合化疗对晚期胃癌生活质量及免疫功能的影响

目的观察胸腺肽α1联合化疗对改善晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法选取我院自2007年6月至2009年6月收治的126例晚期胃癌患者随机分为观察组(胸腺肽α1联合化疗治疗组)和对照组(单纯化疗治疗组)各63例,治疗2疗程后比较两组患者的治疗效果。结果 (1)观察组NK细胞、CD3、CD4指标与治疗前、对照组比较差异明显(P<0.05),具有统计学意义。(2)观察组治疗前、后卡氏评分比较差异有统计学意义(P<0.01),且与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论胸腺肽α1联合化疗可以明显提高患者的免疫功能水平、改善化疗期间的生活质量,值得临床推广使用。     

艾迪注射液联合参芪扶正液对小细胞肺癌化疗后血液系统的影响

目的:观察艾迪注射液联合参芪扶正液对小细胞肺癌化疗后血液系统的影响。方法:将80例小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组患者化疗均采用EP方案,治疗组于化疗的当日开始静脉滴注参芪扶正注射液及艾迪注射液。两组均21d为1疗程,共用2个疗程。结果:对照组治疗前后血白细胞及血小板含量有显著性差异(P<0.05);两组治疗后比较其T细胞亚群及NK细胞活性,差异有显著性(P<0.01)而肝肾功无显著差异(P>0.05)。结论:参芪扶正注射液联合艾迪注射液在小细胞肺癌化疗中能降低化疗引起的骨髓抑制,在一定程度上保护肝功能,使患者顺利完成化疗,应作为化疗所需联合的首选药物。