颅内原发性纤维黄色瘤1例报告并文献复习

目的 总结颅内原发性纤维黄色瘤的诊治经验.方法 回顾性分析1例经左侧额颞入路手术切除的颅内原发性纤维黄色瘤病人的临床资料,结合文献复习总结其诊断、治疗及预后.结果 手术全切肿瘤,病理结果为脑膜起源的纤维黄色瘤.随访3个月,头颅MRI提示无肿瘤复发.结论 颅内原发性纤维黄色瘤罕见,病理学是目前惟一可靠的诊断方法,首选手术治疗,早期诊断及全切肿瘤对于本病的预后意义重大.     

颅骨巨大肿块—Paget病1例

Paget病为一种少见的骨组织结构紊乱疾病.在亚洲更为罕见,多在40岁以上的人群发病,本文报道1例发生在颅骨的巨大肿块——Paget病.现结合有关文献讨论如下:     

颅骨黄色瘤病一例

患者　女性 ,2 3岁。 1990年起出现多饮、多尿 ,每日尿量达 70 0 0～80 0 0ｍｌ。 1992年 4月在外院检测尿比重为 1 0 0 2～ 1 0 0 3,注射垂体后叶素后症状好转且尿比重为 1 0 2 2。后改用双氢克尿塞 (ＤＣＴ) 2 5ｍｇ每日三次口服 ,尿量控制在每日 4 0 0 0ｍｌ左右。出院后一直服用ＤＣＴ ,近两年来患者出现头晕 ,头痛 ,且左顶部扪及一包块。 2 0 0 0年 6月收入我科 ,头颅ＣＴ平扫显示顶枕骨及额骨地图样缺损 ,ＣＴ冠状平扫示垂体柄结节状增生。体检发现身高仅 1 4 7米 ,左侧颈部可摸及一 1ｃｍ× 2ｃｍ大小活动性肿块 ,边缘光滑、质韧无压…     

黄色瘤病（1例报告并文献复习）

黄色瘤病较罕见,现将我院收治1例报告如下。 1 临床资料 患女,4岁,于1993年11月3日入院。入院前5个月出现烦渴,每次饮水量500ml,24小时饮水量约4000ml,同时出现多尿。逐渐消瘦,眼球突出,头部出现多发肿块,逐渐增大。患儿自发病以来精神不振,患儿为第一胎,足月顺产。 检查:发育矮小,消瘦。皮肤粗糙,呈脱水状态。精神萎糜不振,双眼球突出,前额及顶区隆凸、肿胀。触之凹凸不平。双侧膝腱反射对称性活跃,24h总尿量3800ml,尿比重1.000。血常规:白细胞15×10~9/L,分叶0.79;淋巴0.20;单核0.01;血红蛋白95g/L。~(131)I测定:     

黄色瘤病1例报告及文献复习

黄色瘤病又称Hand-Schuller-Christain病,是网状内皮细胞系统疾病之一,为组织细胞增生症X(histocytosis X, HX)的一种类型,是一种遗传性脂质沉积病不是肿瘤.     

颅骨黑色素细胞转移瘤一例

患者 男,68岁。因左额痛性肿物1个月入院。开始时无意中发现头皮局限隆起,随后迅速生长伴局部轻度疼痛,入院前发展成胡桃大小。入院查,左额发迹处骨性肿物,约2cm×3cm×1cm,压痛(+)。血常规及生化检查未见异常。X片示颅骨小虫蚀样缺损灶。行手术切除,术中见颅骨肿物,约2cm×5cm×1.5cm大小,蓝褐色,肿物呈破坏性生长,质松脆,无骨膜反应,血供丰富,肿物内     

巨大颅骨脑膜瘤1例

1病历摘要女,52岁。因头顶部包块1年,加大2个月入院。体检:头顶部皮肤局部隆起,质地硬,无红肿压痛,边界不清,活动度差。头颅X-线(图1):顶骨巨大骨性隆起,密度均匀,与颅板分界不清,其相应内板边界模糊,考     

颅内单发黄色瘤伴粘液变性1例

患者男性,45岁,以“双眼视物模糊3W”主诉于2012年9月3日入住我院,无明显头痛、头晕,视力减低以右眼为著,左眼2m指数,右眼1．5m指数,双眼视野无缺损,神经系统查体无明显阳性体征。     

颅骨转移瘤继发急性硬膜外血肿1例

我院于1999年5月收治颅骨转移瘤继发急性硬膜外血肿1例,现报告如下。患者男性,45岁。以突发意识丧失3h、四肢抽搐1次入院。家属否认患者有外伤史。查体:血压20/12kPa,脉搏54次·min-1。深昏迷,格拉斯哥昏迷评分(Glasgow coma scale,GCS)6分。右侧瞳孔直径约4.0mm,直接、间接对光反射迟     

颅骨硬化性上皮样纤维肉瘤1例报告并文献复习

目的 探讨硬化性上皮样纤维肉瘤(SEF)的临床特点、影像学表现、病理诊断及治疗方法。方法 回顾分析1例颅骨SEF患者的临床资料,并复习相关文献。结果 本例男性患者,40岁,临床表现为头部持续增大包块;头颅CT检查示,左侧顶骨近椭圆形溶骨性病变。行手术切除,术中见肿瘤位于左侧顶枕部,固定于颅骨深面,边界尚清,质韧,向下生长压迫脑组织,相邻硬脑膜有增厚,手术全切病灶和受累硬脑膜。术后病理检查诊断为硬化性上皮样纤维肉瘤。术后随访15个月未见病灶复发。结论 颅骨硬化性上皮样纤维肉瘤较为罕见,易转移、复发,影像学检查误诊率高,病理检查具有重要诊断作用,手术全切病灶,未行放化疗,未见复发迹象。     

颅骨巨大尤文氏肉瘤1例

1临床资料患者,男,18岁。因“间断头痛1年,左侧肢体无力20天”入院。查体:头顶部有一5cm×5cm质软包块,左上肢肌力Ⅰ级,左下肢肌力Ⅳ级,肌张力稍高,腱反射亢进,左侧肢体浅深感觉均减退,Hoffmann征( )。CT检查:右顶叶有一5.5cm×5cm卵圆形略高密度影,上矢状窦被包裹,并向左侧及下方推移。右顶骨X线切线位示右顶骨内板粗糙、不整齐,骨质破坏,板障增厚,密度增高。术前诊断:右顶叶脑膜瘤,颅骨浸润。全脑血管造影见上矢状窦在肿瘤处闭塞。全麻下行开颅探查肿瘤切除术,术中见肿瘤位于帽状腱膜下,与帽状腱膜粘连,呈鱼肉状,质软,血供不丰富,颅骨内…     

伽玛刀成功治疗1例巨大多房性囊性听神经瘤报告

患者，男性，45岁。因右面部发麻，头晕，右侧听力下降2月，之后渐感行走步态不稳。于2000年11月1日来我中心检查：一般情况好，神清合作，瞳孔同园等大，眼球眼睑活动自如，面部运动，感觉正常，右耳听力(粗试法)严重下降，四肢肌力，张力正常，小脑平衡征阳性。CT检查提示“脑干”肿瘤，     

窦汇区颅骨巨大转移瘤1例报告

我科收治1例巨大型窦汇区甲状腺癌的颅骨转移瘤,经手术切除原发和继发病灶,近期疗效满意,现报告如下: 患者,女,30岁。患者于1976年在一次洗头时发现枕骨部有一指头大的硬性肿物。1978年肿物增大,局部钝痛。1979年2月以后,肿物迅速增长,头痛及     

伴瘤低血糖症1例报告

<正>患者,女,41岁,间断性昏迷1个月,加重1天,于2004年8月15日以昏迷待查收入院。一月前在休息时自觉身体无力,心悸.出汗.面色苍白,神志恍惚,继而意识不清,小便失禁。无肢体抽搐,眼球上吊等症,持续1小时左右,未经治疗自行清醒,清醒后不能回忆当时情况,未引起注意。之后上述症状反复发作数次,昏迷时间在1-2小时左右,当地诊治无效。9天前曾来我院就诊,门诊查头颅CT、脑电图均未见异常,予维生素类药物口服治疗无效。1天前患者再次昏迷,持续时间较以往明显延长。来我院就诊,查体见双侧巴氏征阳性,查头颅CT     

颅骨纤维异常增殖症的特殊表现四例报告

例 1　女 ,2 7岁。 12岁始右前额及右顶枕部逐渐出现骨性突起 ,诊断为骨纤症。后随年龄增长 ,肿块增大 ,入院前半个月右前额肿块迅速增大 ,局部有疼痛发热感。检查 :右顶枕部 10cm× 8cm骨性肿块 ,右额部及眉弓外侧亦有 6cm× 5cm软性包块 ,有压痛感。颅骨X线片 :右顶部呈象牙状骨性增生 ,但内板尚完整 ,右额部广泛骨质破坏 ,呈蜂窝状 ,蝶骨嵴与前颅窝底有骨性增生。肿块穿刺为血液向腔内注入泛影钠 2 0ml造影 ,见造影剂向瘤腔与附近骨板障渗透 ,但未进入静脉窦。在全麻下作开颅探查 ,术中发现右额部呈海绵状血管瘤样改变 ,其中夹杂有被破…     

医用高分子纤维增强材料颅骨成形术

我院1987年3月至今采用医用高分子纤维增强材料(简称纤维增强材料)行颅骨成形术24例,效果良好,介绍如下:临床资料男16例,女8例。年龄6～56岁,以20岁左右居多。病程:半年以内4例,1年以内11例,2年以内8例,12年1例。颅骨缺损原因:外伤22例,脑膜瘤术后1例,脑内血肿清除去骨瓣减压术1例。部位:左、右额颞顶各5例,左额顶4例,左颞顶、左额顶、右颞顶各2例,左顶、左顶枕、右额顶、     

颅骨修补术后骨膜纤维增生误诊硬膜外血肿1例

1临床资料患者男,40岁,四年前因车祸行“硬膜下血肿清除+去骨瓣减压术”,术后二周清醒,半年后行“颅骨成形术”,修补材料为碳素高分子聚合物。三月前感头胀不适,以手术侧明显,未予重视。入院前一周饮酒后跌倒,感头痛,无中间清醒期。入院查体:神志清楚,右颞部可见弧形手术疤痕,皮下可及移位之成形颅骨,头皮局部发红,四肢肌力、肌张力正常。头颅CT报告“右颞部硬膜外血肿,中线居中”。入院后手术探查见颅骨修补材料皮下后上移位,头皮水肿明显,切开颞肌及骨膜层,见骨膜呈均匀骨性纤维增生,厚达3.0cm,切开硬膜亦未见血肿,重阅片见术野与CT相符…     

颅内原发性纤维组织细胞瘤三例报告及文献复习

目的 探讨颅内原发性纤维组织细胞瘤的流行病学、临床特点、诊断方法以及治疗手段等.方法 报道我院曾经收治的3例颅内原发性纤维组织细胞瘤病例,并结合既往文献对本病进行讨论.结果 本院3例患者通过手术治疗均达到了肿瘤的全切或近全切,文献中已知的术后随访结果也大都令人满意.结论 原发性纤维组织细胞瘤在颅内属于罕见的良性肿瘤,手术全切除肿瘤是治疗本病最确实可靠的手段,既可明确病理性质又可达到有效的治疗目的.     

斜坡及颈椎巨大脊索瘤1例

1病历摘要 男性,24岁,因“枕颈部疼痛1年半,加重4个月”入院。右侧颈部可触及3cm×4cm软组织肿块,叫后部可见隆起肿物。MRI示：枕骨斜坡、寰椎、枢椎齿状突及左侧附件溶骨性破坏,周围町见不规则团块状软组织肿块影,边界欠清楚,