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相似文献
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1.
目的观察布地奈德与沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各50例。观察组给予布地奈德及0.5%沙丁胺醇雾化吸入;对照组给予0.5%沙丁胺醇雾化吸入及地塞米松静滴。两组患儿均给予综合治疗,疗程1周。治疗结束后比较两组患儿临床症状、体征改善情况及住院时间。结果观察组患儿咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音或湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组总有效率为96%(48/50),对照组总有效率为82%(41/50),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗过程中未见明显不良反应发生。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎起效快,效果肯定,缩短住院时间。  相似文献   

2.
目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将74例毛细支气管炎患儿随机分为观察组35例和对照组39例。在常规治疗基础上,对照组用沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入,疗程5~7 d。观察两组的治疗效果。结果观察组总有效率94.3%(32/35),高于对照组64.1%(25/39),差异有统计学意义(P〈0.01)。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切。  相似文献   

3.
目的观察布地奈德雾化吸入疗法治疗小儿急性喉炎并喉梗阻的疗效。方法将107例急性感染性喉炎患儿随机分为观察组58例和对照组49例。对照组使用地塞米松0.3~0.5mg/kg静脉推注,观察组Ⅱ度喉梗阻以下仅予布地奈德2mL加生理盐水2mL以氧源驱动雾化吸入,每6~8h1次,呼吸困难缓解后逐渐减量至停用;Ⅲ、Ⅳ度喉梗阻在使用地塞米松的基础上给予布地奈德雾化吸入,剂量同上。观察两组治疗效果。结果Ⅱ度以下喉梗阻时观察组显效率83.7%(41/49),对照组显效率85.4%(35/41),差异无统计学意义(P0.05);Ⅱ度以上喉梗阻时观察组显效率88.9%(8/9),对照组显效率37.5%(3/8),差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎并喉梗阻疗效确切。  相似文献   

4.
目的:观察霉化吸入布地索德混悬液对小儿急性喉炎的临床疗效。方法:将临床确诊急性喉炎患儿60例,随机分为治疗组30例,对照组30例,两组均给予静脉滴注地塞米松注射液,治疗组在此基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液;观察治疗后4 h及72 h的临床疗效。结果:治疗4 h后治疗组症状改善与对照组比较差异有显著性(P〈0.05),治疗72 h后治疗组症状改善与对照组比较差异无显著性(P〉0.05)。结论:急性喉炎患儿采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗能迅速改善症状,疗效明显。  相似文献   

5.
目的:探讨布地奈德高频雾化吸入治疗急性喉炎的临床疗效。方法:将住院的急性喉炎患儿按就诊先后随机分为对照组和治疗组各50例,在抗感染、吸氧、止咳等常规治疗的基础上,对照组予地塞米松注射液0.2~0.3mg/(kg·d).静脉滴注,1次/d;治疗组则给予布地奈德高频雾化吸入,1mg/次,2次/1d,两组均治疗3~5d。结果:治疗组的总有效率(94.0%)明显高于对照组(80.0%),经比较差异有统计学意义(X~2=4.33,P<0.05);犬吠样咳嗽、声嘶、吸气性喉鸣消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性喉炎的疗效好,可快速缓解症状,缩短住院时间。  相似文献   

6.
目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组32例,对照组30例,对照组给予常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用布地奈德混悬液、硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入,疗程5~7d。对治疗后的临床症状、体征改善时间以及平均住院时间进行比较。结果观察组总有效率93.7%(30/32),高于对照组73.3%(22/30),差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);两组均未见明显副反应发生。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林溶液氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效显著,副反应少,是治疗婴幼儿毛细支管炎的主要手段之一。  相似文献   

7.
目的观察高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法通过75例婴幼儿毛细支气管炎患儿分成对照组、观察1组和观察2组各25例,对照组使用布地奈德、沙丁胺醇加入生理盐水雾化吸入治疗,观察1组使用布地奈德、沙丁胺醇加入5%盐水,观察2组使用布地奈德、沙丁胺醇加入10%盐水,观察临床效果。3组雾化疗程5~7d,出院7~10d随访(包括电话随访)。结果观察1组与观察2组在喘憋、喘鸣音、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组相比显著缩短(P〈0.05),观察1组与观察2组比较则差异无统计学意义(P〉0.05)。结论高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能有效缩短病情治疗时间,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将110例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按就诊先后顺序分为观察组62例和对照组48例,对照组给予阿奇霉素静脉滴注3~5d,停药4d后改为口服阿奇霉素10mg/(kg·d),每日1次,服用3d停4d,7d为1个疗程,连用2~3个疗程。观察组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,每次0.5~1mL,每日2次,每次3~5min,7d为1个疗程,2~3个疗程后评价临床疗效及咳嗽消失时间、住院时间。结果两组患儿经治疗后总有效率相当,差异无统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失时间、平均住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组3例、对照组1例在治疗应用阿奇霉素时,偶有胃肠道反应,如恶心、呕吐等,停药后消失。结论阿奇霉素加布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎,能明显改善咳嗽时间及平均住院时间,缩短病程。  相似文献   

9.
目的观察硫酸镁超声雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组65例和对照组55例,两组均采用抗生素、抗病毒及止咳、平喘对症治疗,观察组加25%硫酸镁25 mg/kg行超声雾化吸入,对治疗前后症状、体征缓解时间进行比较。结果观察组在治愈率、缓解喘憋、气促、咳嗽症状,缩短喘鸣音及湿啰音消失时间均明显优于对照组(P〈0.05),两组病例治疗过程中均未见明显不良反应。结论超声雾化吸入硫酸镁治疗毛细支气管炎可缩短病程,明显缓解患儿喘憋等症状,疗效确切,方便、安全、有效。  相似文献   

10.
目的观察氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素治疗毛细支气管炎的疗效。方法 102例毛细支气管炎患儿随机分为观察组61例和对照组41例。观察组采用氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素100万IU治疗,对照组采用超声雾化吸入地塞米松注射液5mg,糜蛋白酶注射液4000IU,病毒唑注射液0.1g,每日1次,连用3~5d。观察两组治疗效果、退热时间及咳嗽、喘憋、气喘消失时间。结果观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿退热时间,咳嗽、喘憋及气喘消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素治疗毛细支气管炎的疗效确切,具有吸入柔和,雾化过程舒适,起效迅速的优点。  相似文献   

11.
目的:观察布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及护理。方法:将202例符合毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德压缩雾化吸入,对照组用生理盐水雾化吸入,均为5d一疗程。结果:总有效率:治疗组92%,对照组64%,两组比较差异有统计学意义。(P<0.01)。结论:布地奈德压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,合理的护理在治疗中发挥重要作用。  相似文献   

12.
目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性加重期的I晦床疗效。方法:33例COPD患者,用布地奈德2mg,沙丁胺醇lml+NS4ml,采用一次性气动雾化器,以压力瓶氧气为动力,氧流量为6L/min,雾化吸入,每日两次,每次15~20分钟,疗程5~7天。结果:治疗有效率为93.6%。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性加重期疗效显著,值得临床推广和应用。  相似文献   

13.
目的观察硫酸镁对儿童喘息性支气管炎的疗效。方法 100例喘息性支气管炎患儿随机分为对照组和观察组各50例,两组均采用常规治疗,观察组另加用硫酸镁静脉滴注辅助治疗3~5 d。观察两组主要症状和体征恢复时间及住院时间。结果观察组住院时间和气喘,肺部喘鸣音的持续时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。观察组2例虽出现轻度嗜睡,面红,心率减慢,但不影响疗效。结论硫酸镁注射液治疗儿童喘息性支气管炎疗效确切,方法简便,值得推广。  相似文献   

14.
目的验证布地奈德混悬液雾化吸入能否替代静脉滴注甲基强的松龙治疗中、重症哮喘患儿。方法将68例中、重症哮喘患儿随机分为两组,观察组38例给予布地奈德雾化吸入,对照组30例给予甲基强的松龙静脉滴注,两组均给予硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入。观察两组治疗前后的临床评分和肺功能。结果治疗后24h,两组患儿喘息、咳嗽均减轻,肺部喘鸣音均减少(其评分较治疗前明显下降),两组肺功能较治疗前也均明显提高。两组治疗前后症状、体征及第1秒用力呼气量比较差异均有统计学意义(P0.001),两组间治疗前和治疗后相比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液作为中、重症哮喘急性发作患儿的一线用药至少与静脉滴注甲基强的松龙疗效相当,其与硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入,起效快,疗效好,可避免全身使用激素的副反应。  相似文献   

15.
目的观察止咳散加减联合布地奈德雾化吸入疗法在小儿肺炎伴咳嗽患儿中的临床应用价值。方法漯河医学高等专科学校第二附属医院儿科2013年7月至2014年8月收治132例肺炎伴咳嗽症状患儿,随机分为观察组和对照组各66例。对照组予以布地奈德雾化吸入疗法,观察组在对照组治疗基础上联合止咳散加减方案。观察两组患儿临床疗效,咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复正常时间及住院时间。结果观察组治疗总有效率为97.0%(64/66),显著高于对照组84.8%(56/66),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、肺部哮鸣音、肺部湿啰音消失时间、肺部X线影像恢复正常时间、住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对肺炎伴咳嗽症状的患儿予以布地奈德雾化吸入联合止咳散加减方案,抗炎、止咳效果确切,对患儿预后提升有利,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的:观察两种雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效,研究其护理方法。方法186例患儿随机分为实验组和对照组各96例,试验组采用氧动力雾化泵吸入,对照组采用超声雾化器吸入,比较2组的临床疗效。结果:试验组有效率为89.58%高于对照组的77.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组有4例出现呼吸困难、发绀等不良反应,试验组未见明显不适。结论:氧动力雾化泵雾化吸入药物辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效好。  相似文献   

17.
目的观察中药细辛脑注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将40例支气管哮喘急性发作患儿随机分成两组各20例,分别雾化吸入细辛脑注射液(观察组),万托林、普米克令舒溶液(对照组);观察两组治疗后症状、体征改善程度。结果两组患儿症状均明显改善,经统计学分析,观察组和对照组总有效率无明显差异,疗效相当。结论中药细辛脑注射液雾化吸入治疗支气管哮喘有效。  相似文献   

18.
目的观察中西医结合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法将301例喘息性支气管炎住院患儿随机分为观察组151例和对照组150例,对照组西医常规治疗,观察组在此基础上分阶段辨证加用中药口服,6~10d为1个疗程,疗程结束后观察两组患儿咳嗽、气喘肺部啰音及哮鸣音变化情况?峁」鄄?组患儿临床症状及体征消失时间、住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.01);观察组治愈率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论中西医结合治疗小儿喘息性支气管炎能够显著提高疗效,缩短住院时间。  相似文献   

19.
目的:观察布地奈德及可必特氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘。方法:将2010年8月至2013年8月明确诊断为儿童哮喘急性发作患儿96例,男58例,女38例,年龄5~12岁,平均年龄9岁,随机分为治疗组48例,对照组48例,符合儿童哮喘诊断标准,两组均采用吸氧、抗病毒、抗生素、止咳化痰、平喘等常规治疗。治疗组加用氧驱动布地奈德及可必特雾化吸入观察,比较两组疗效。结果:治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失天数、缺氧症状改善、住院天数等均较对照组明显缩短(P均<0.01),治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论:氧驱动雾化吸入布地奈及可必特治疗儿童哮喘效果显著且安全。  相似文献   

20.
目的:探讨盐酸氨溴索联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将128例支气管肺炎患儿随机分成两组,观察组64例,对照组64例。对照组采用静脉输液抗感染、止咳、平喘等治疗,观察组则在治疗组的基础上加用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索15mg和布地奈德0.5mg,每天2次,每次10~20分钟,治疗7天后进行临床观察。结果:观察组在咳嗽、喘息、肺部哕音消失时间及住院天数方面均优于对照组,观察组总有效率93.75%,对照组总有效率71.88%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:盐酸氨溴索联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎安全,疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

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