复方止血栓中盐酸小檗碱的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定复方止血栓中盐酸小檗碱含量的方法.方法甲醇-盐酸(1001)为提取溶剂,Exlipse XDB-C18色谱柱,甲醇-磷酸缓冲盐(6040)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为263nm.结果选用甲醇-盐酸(1001)为提取溶剂,能准确测定盐酸小檗碱的含量.盐酸小檗碱在5.0～100.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.6%,RSD为0.72%.结论该方法简便,灵敏,准确,重复性好,可用于复方止血栓的质量控制.     

HPLC法同测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的 建立同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法,用于芩连片的质量控制.方法 采用HPLC法.色谱柱为Diamonsil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为50mmol·L-1磷酸二氢钠(pH 4.6)-乙腈(体积比72:28),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为343nm,柱温为35℃.结果 芩连片中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱与其他成分分离良好;盐酸巴马汀的质量浓度在5.2～52.0mg·L-1(r=0.9998)内、盐酸小檗碱的质量浓度在30.4～304.0mg.L-1(r=0.9997)内与峰面积呈良好的线性关系;盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的回收率分别为100.1%、99.9%,RSD分别为1.1%、0.80%.结论 所建立的同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的HPLC法准确、重现性好,可用于芩连片的质量控制.     

HPLC法测定羌活解表胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立羌活解表胶囊中盐酸小檗碱的含量测定的HPLC法.方法用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(2674)为流动相;流速1.0 ml·min-1,检测波长345 nm,柱温30℃.结果盐酸小檗碱在0.08～0.88μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为102.3%,RSD为2.4%(n=6).结论方法简单、可靠、专属性强,可以作为控制羌活解表胶囊质量的方法.     

薄层扫描法测定烧伤搽剂中盐酸小檗碱的含量

目的：建立烧伤搽剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法，以苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-水（6：3：1．5：1．5：0．3）为展开剂，检测波长为366nm。结果：盐酸小檗碱进样量在0．032-0．160μg范围内线性关系良好，r=0．9992，平均回收率为97．96％，RSD为0．77％。结论：本方法简便、准确，可用于烧伤搽剂的质量控制。     

盐酸氨基葡萄糖胶囊含量测定条件的改进

目的:建立了盐酸氨基葡萄糖胶囊中盐酸氨基葡萄糖HPLC的含量测定条件,避免了主峰周围出现负峰.方法:高效液相色谱法.结果:本品在1～3 mg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9999.平均回收率为99.0%,RSD为1.3%.结论:本方法可测定盐酸氨基葡萄糖胶囊中盐酸氨基葡萄糖的含量,方法简便、准确.     

HPLC法测定复方硫酸锌滴眼液中盐酸小檗碱和尼泊金乙酯的含量

目的:用HPLC法测定复方硫酸锌滴眼液中盐酸小檗碱和尼泊金乙酯的含量.方法:采用Symmetry Shield RP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以0.033mol·L-1磷酸二氢钾(KH2PO4)溶液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长256nm.结果:盐酸小檗碱和尼泊金乙酯在线性范围分别为6.3～37.6μg·ml-1(r=0.9999)和1.9～11.3μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.9%(RSD=0.7%)和99.3%(RSD=1.2%).结论:本方法简便、准确,可用于该制剂中盐酸小檗碱和尼泊金乙酯的含量测定.     

复方银杏叶片中槲皮素的含量测定

目的建立复方银杏叶片中槲皮素高效液相色谱测定方法.方法采用Nova-PakC18柱(4.0 mm×250 mm,4 μm),以甲醇0.4%磷酸(4555)为流动相,流速为0.9 ml·min-1,柱温35℃,检测波长为360 nm.结果槲皮素在进样量0.081 3-0.813 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.12%,RSD为1.61%(n=6).结论本方法简便,准确,重复性好,可用于控制复方银杏叶片的质量.     

HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪的含量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以0.5%三乙醇胺溶液(用磷酸调pH至2.5):乙腈(65:35 v/v)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为249mm.结果:盐酸异丙嗪在22.8～68.4μg/mL(r=0.9999)范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.97%,RSD为0.45%.结论:本测定方法简便、快速、准确,重复性好,可以有效控制盐酸异丙嗪糖浆的含量.     

硝苯地平片的非水溶液中方波伏安法快速测定

建立了方波伏安法，于非水溶液中测定硝苯地平片的含量。在0.5mol／L高氯酸四丁铵（TBAP）的乙腈溶液中，硝苯地平在铂电极上有一灵敏的氧化峰，峰电流与其浓度在1×10^-7～2×10^-4mol／L范围内线性关系良好，检出限为1×10^-7mol／L。     

RP-HPLC同时测定四季三黄软胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定四季三黄软胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量.方法采用色谱柱为hypersil BDSC18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙睛-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH至3.1)(2575)为流动相,检测波长265 nm,流速1.0ml·min-1.结果黄芩苷在1.6-206 lag·ml-1范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.3%.RSD=1.7%(n=6);盐酸小檗碱在1.6-208μg·m1-1范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.8%,RSD=1.6%(n=6).结论该方法结果准确可靠,重现性好,可用于四季三黄软胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定黄连解毒汤中盐酸小檗碱的含量

目的　采用高效液相色谱法测定黄连解毒汤中盐酸小檗碱含量。方法　采用 Hypersil C18(4.6 mm× 2 0 0mm ,5μm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -三乙胺 (2 6∶ 74∶ 0 .2 )磷酸调 p H4 ,内标物为补骨脂素 ,检测波长 340nm。结果　盐酸小檗碱在 3.5 4～ 17.6 8mg· L-1范围内线性关系良好 ,平均回收率 94 .8% ,RSD 2 .0 % (n =9)。结论　本法简便、可靠 ,适合测定黄连解毒汤中盐酸小檗碱的含量     

碳糊电极吸附伏安法测定微量酚磺乙胺

在００５ｍｏｌ／Ｌ硫酸底液中，用碳糊电极吸附伏安法测定酚磺乙胺，阳极峰电位为０５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电位与酚磺乙胺的浓度在１０×１０－７～１０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。该法检测下限为５０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，回收范围为９５０％～１０５５％，相对标准偏差为３０％（ｎ＝１２）。对酚磺乙胺注射液用本法进行了测定，获得满意结果。本文对反应机理进行了初步探讨，酚磺乙胺在碳糊电极上是一个两电子、两质子的不可逆过程     

三黄泻心汤传统汤剂与中药配方颗粒汤剂中盐酸小檗碱含量测定比较

目的 :建立三黄泻心汤中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱 (HLPC)的测定方法。方法 :色谱柱为NuclisoTμ(2 0 0mm× 4 .6mm ,流动相 :乙腈 0 .5mol·L-1四 丁基溴化胺 水 (7.5∶1.5∶91) ,流速 :2ml·min-1,检测波长 :346nm ,柱温 :4 0℃。结果 :在 0 .2～ 3.2 μg内峰面积与盐酸小檗碱含量呈直线关系 ,平均回收率为 98.5 9%。结论 :利用HPLC法测定盐酸小檗碱含量操作简单 ,结果准确     

TLCS法测定复方黄连颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立复方黄连颗粒中盐酸小檗碱含量TLCS测定方法。方法采用TLCS法,展开剂为正丁醇-冰乙酸-水(5∶1∶1),检测波长为345 nm。结果盐酸小檗碱在0.0912~0.2736μg性线范围内线性关系良好,相关系数r=0.998 6,平均回收率为100.80%,RSD=3.53%(n=5),制剂中盐酸小檗碱含量应不低于15.0%。结论该方法简单、结果准确、可作为该制剂的质量控制方法。     

中药复方二仙汤中总黄酮和总皂苷的含量测定

二仙汤是20世纪50年代针对更年期综合征、更年期高血压患者多见肾精不足、相火偏旺病机,在临床上反复筛选验证而最终研制出的方剂,其君臣佐使明确,全方由6味中药组成：仙茅、淫羊藿为君,巴戟天为臣,黄柏、知母为佐,当归为使。本文主要研究了二仙汤中总黄酮和总皂苷的含量测定方法,为其生产工艺的优化提供了科学的依据。该方法简便易行,适合于研发单位和工厂控制各生产环节中大类成分的含量及其稳定性,同时也为建立成药的质量标准提供了方法。     

硫酸双肼屈嗪在碳糊电极上的吸附伏安测定法的研究

目的:研究硫酸双肼屈嗪在碳糊电极上的电化学行为及检测方法。方法:在0.1molL-1氢氧化钠底液中,通过富集用碳糊电极吸附伏安法测定硫酸双肼屈嗪。结果:阴极峰电位为-0.224 V（vs.SCE）,峰电流与硫酸双肼屈嗪的浓度在2.8×10-7～39×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系。该方法的检出下限为5.7×10-8mol·L-1。对常压片中硫酸双肼屈嗪含量用本法进行了测定,获得了满意的结果。结论:本方法的优点是成本低,操作方便,重现性好及检测下限较低。本文对电极响应机理进行了探讨,硫酸双肼屈嗪的电极过程是一个两电子两质子的准可逆过程。     

高效液相色谱法测定复方虎杖颗粒中盐酸小檗碱含量

目的 建立复方虎杖颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Alltima C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸-十二烷基磺酸钠 (50∶50∶0.1),流速为1 mL·min-1;检测波长为265 nm。结果 盐酸小檗碱在0.046～0.460 μg范围呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.79%,RSD为2.6%(n=6)。结论 该方法简便、快速、重现性好,可以更好地对复方虎杖颗粒的质量进行控制。     

胃得安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定

目的 建立高效液相色谱法测定胃得安胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用Hypersil XB-C18色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸(52:48)为流动相(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g);检测波长为265nm;理论塔板数按盐酸小檗碱计算应不低于4000.结果 盐酸小檗碱在0.02456～0.7368μg浓度范围内...     

黄连清心片中盐酸小檗碱的含量测定

目的 建立黄连清心片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法 采用荧光扫描法进行测定,激发波长Ex=345m,发射波长Em=550nm。结果 盐酸小檗碱线性范围0．025-0．125μg,回收率为98．64％,RSD为1．35％。结论 本方法稳定,重现性好,灵敏度高,可用于黄连清心片的质量评价。     

HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量.方法选用Inertsil ODS-3C 18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.033mol·L -1 KH 2 PO 4 溶液-乙腈(65∶35)为流动相,检测波长为265nm,流速1.0ml·min -1 ,进样量20μl.结果盐酸小檗碱在0.2～1.6μg·ml -1 浓度范围内线性关系良好.回归方程A=4.212×10 6 C-1.009×10 5 (r=0.9998).结论所用方法简便、快速,结果准确.