双波长分光光度法测定复方氨基酸注射液中色氨酸含量

 本文利用双波长分先光度法消除了复方氨基酸注射液中酪氨酸的干扰，从而不经任何分离手段测定了色氨酸含量。标准曲线在浓度范围5?30Mg/ml呈良好线性，平均回收率99.70%,变异系數0.27%。     

一阶导数分光光度法测定感冒通片中双氯灭痛的含量

 要用一阶导数分光光度法测定感胃通片中双氯灭痛的含量，可消除人工牛黄，扑尔敏以及赋形剂 的干扰，省去剥糖衣的麻烦。测定波长为292nm，平均回收率为99.91％，RSD为士1.13％．     

分光光度法测定普乐林注射液含量

<正> 普乐林注射液是中药葛根的提取制剂.卫生部1993年2月批准(93X-36号)生产的治疗心血管疾病的新药.文献报道的定量分析方法有紫外法,薄层色谱法,高效液相色谱法等.这些方法虽先进,结果也很准确,但因仪器价格昂贵而难以在基层医院应用.作     

直线回归紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

目的：建立乳酸环丙沙星注射液含量测定的简便方法。方法：采用直线回归紫外分光光度法，在277nm处测定乳酸环丙沙星的含量，建立标准曲线。结果：环丙沙星最后稀释浓度在3．0～6．0μg／ml范围内，与吸收度的线形关系良好，r=0．9995，平均回收率为99．8％，相对标准偏差为0．58％。结论：采用直线回归紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星注射液的含量，快速简便，结果准确，适用于该制剂的含量控制。     

卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)中的3组分

目的 将卡尔曼滤波(KF)与紫外分光光度法结合,建立一种同时测定对乙酰氨基酚﹑异丙安替比林和咖啡因的新方法.方法 在紫外220～290 nm波长区间内每隔2 nm测定16组标准混合溶液的吸光值得到系数矩阵,将待测液的吸光值输入卡尔曼滤波程序,进行含量分析.本实验对滤波过程的监控进行了讨论,对乙酰氨基酚﹑异丙安替比林和咖啡因滤波次数为36次.结果 预测样品中3组分的平均回收率分别为98.6%,106%,103%,实际样品中的平均回收率分别为103%,101%,96.2%.结论 该方法不需分离样品,操作简便,结果令人满意.     

卡尔曼滤波分光光度法测定增效联磺胶囊中三组份的含量

 应用卡尔曼滤波法不需分离和化学处理直接测定增效联磺胶囊三组份的含量，其磺胺甲基异噁唑（SMZ)，磺胺嘧啶（SD)，甲氧苄氨嘧啶（TMP)平均回收率分别为：100.67，99.70，99.83%，变异系数分别为0.37.0.68，0.60。     

差示分光光度法测定复方黄连素注射液中TMP含量

 复方黄连素注射液系硫酸氢黄连素和TMP的复方制剂。应用差示分光光度法可直接测定TMP，而硫酸氢黄连素不干扰。此法简便、快速、精确。     

高效液相色谱法和分光光度法测定双氯芬酸钠乳膏含量的研究

 目的：研究和寻找精密而简便地测定双氯芬酸钠乳膏含量的方法。方法：采用高效液相色谱法和紫外分光光度法。结果：两种方法的平均回收率(X%)及变异系数(RSD%)分别为99.46±0.91和99.70±0.92。结论：结果表明，两种方法均可用于双氯芬酸钠乳膏的含量测定，但HPLC更适于成品含量测定和杂质检查。而UV法可用于生产过程中的半成品检验。     

双氯芬酸钠柔性脂质体的研究

目的 研究双氯芬酸钠柔性脂质体，为临床新制剂的开发提供参考。方法 以逆相蒸发－超声法制备双氯芬酸钠柔性脂质体，并对其性态、包封率、透过率、体外透皮以及抗炎药效学进行了试验。结果 双氯芬酸钠柔性脂质体平均粒径为81.5nm，平均包封率为73．12％；在0.3MPa外压作用下，柔性脂质体的透过速率平均达到水的90％；体外透皮实验中，24h累积透皮吸收百分率Q％为58．62％，优于普通脂质体和凝胶剂；对角叉菜胶所致的炎症有显著的抑制作用，比其凝胶剂作用持久。结论 双氯芬酸内柔性脂质体有望成为适于临床给药的一种新剂型。     

双氯灭痛滴眼液的研制

 拟定了双氯灭痛滴眼液的处方及其制备工艺，并制定了质量控制标准。用紫外分光光度法测定双氯灭痛的含量，结果于２７６ｎｍ处有最大吸收。同时对眼刺激性和溶液稳定性进行了试验，表明双氯灭痛滴眼液对眼无刺激，其有效期为２．６年。     

双氯芬酸钠传递体的制备及质量评价

 目的：研制双氯芬酸钠传递体，并对其进行质量评价。方法：采用均匀设计法筛选最佳处方工艺，并对其质量控制、稳定性、变形性、以及皮肤刺激性进行评价。结果：制得的传递体为乳白色混悬液，平均包封率为73.12%，平均粒径81.5 nm，对光照稳定性好，但随温度升高变化较大，皮肤刺激性小。结论：双氯芬酸钠传递体的制备工艺可行，有望成为适于临床给药的一种新剂型。     

双氯芬酸钠栓治疗带状疱疹神经痛研究

目的　探讨双氯芬酸钠栓对带状疱疹神经痛的治疗效果。方法　将 70例患者随机分为 2组 ,在常规抗病毒治疗的基础上 ,治疗组予双氯芬酸钠栓直肠给药 ,对照组予肠溶阿司匹林片口服 ,观察带状疱疹神经痛改善情况。结果　治疗组疼痛缓解程度优于对照组 ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　双氯芬酸钠对带状疱疹神经痛有较好的治疗作用。     

Comparative clinical trial of castor oil and diclofenac sodium in patients with osteoarthritis

A randomized, double‐blind, comparative clinical study was conducted to compare the safety and efficacy of castor oil with diclofenac sodium in patients with knee osteoarthritis. Subjects with symptoms of knee osteoarthritis were given a castor oil capsule 0.9 mL (n = 50) thrice daily for 4 weeks or a capsule of diclofenac sodium (n = 50), 50 mg thrice daily for 4 weeks. The subjects completed an overall evaluation of symptom relief at 2 weeks and 4 weeks of completed treatment. The subjects were evaluated by clinical, routine laboratory and radiographic investigations for improvement of disease conditions and also for adverse drug reaction. On completion of 4 weeks treatment it was observed that both drugs were significantly effective in the treatment of knee osteoarthritis (p < 0.001) and adverse drug reactions were high with diclofenac sodium, whereas with castor oil there were no adverse effects reported. The present study indicates that castor oil can be used as an effective therapy in primary knee osteoarthritis. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

双氯芬酸钠滴眼液在家兔房水中的吸收

 目的建立房水中双氯芬酸钠的高效液相色谱测定方法,并测定家兔用药后眼房水中药物浓度。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶0.5),房水用甲醇沉淀蛋白后,上清液挥干,再用甲醇复溶后进样。结果本方法线性范围为10～500 ng·mL^-1,最低检测浓度为10 ng·mL^-1。3种浓度的平均回收率达到99.7%,日内和日间RSD均小于10%,家兔单剂量应用0.1%双氯芬钠滴眼液50μL后,房水中15 min即可检测到药物,在给药后1h达到最高浓度。结论本方法灵敏,准确,精密。适合于眼房水中双氯芬酸钠的测定。     

高效液相色谱法同时测定奥湿克片中两组分的含量及有关物质

 目的：测定奥湿克片中米索前列醇和双氯芬酸钠的含量及有关物质)方法：采用RP-HPLC,用岛津Shim-Pack CLC-C〈sub〉8〈/sub〉柱((4.6 mm×15 mm,5 μm;流动相：乙腈-甲醇-pH 3.0缓冲液(22：36：42),检测波长：200 nm,有关物质B型米索前列醇(SC-33188)280 nm。结果：米索前列醇和双氯芬酸钠分别在10.2～163.2μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(r=0.9995,n=9)和1.29～20.6μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(r=0.9997,n=9)浓度范围内呈线性关系。米索前列醇和双氯芬酸钠的平均回收率(n=6)分别为100.0%,100.6%;RSD分别为0.6%,0.7%,同时测定米索前列醇的有关物质。结论：方法简便、准确。     

双氯芬酸钠及双氯芬酸赖氨酸在大鼠体内的药代动力学参数比较

 目的 比较双氯芬酸钠及双氯芬酸赖氨酸体内药代动力学参数。方法 20只Wister大鼠分成二组分别单次灌胃给予1.0 mmol·L^-11.4 ml双氯芬酸钠(DS)和双氯芬酸赖氨酸(DL),用高效液相色谱法测定血中DS及DL浓度。用3P87程序拟合计算药代动力学参数。结果与结论 经统计学方差分析,药-时曲线符合二室模型,两种双氯芬酸盐的 AUC,Vd,t_max,c_max,CL 无差异(P>0.05),两组t_1/2β有显著差异(P＜0.01)。     

结肠定位释药双氯芬酸钠包衣片的制备及其体外释放

 目的以3种不同包衣材料制备时间依赖型结肠定位释药包衣片，并考察其体外释放影响因素。方法以双氯芬酸钠为模型药物，分别以乙基纤维素、Surelease和醋酸纤维素为包衣材料制备包衣片，用释放度测定法考察影响药物释放的因素。结果膨胀剂种类、包衣增重和包衣液中致孔剂浓度是影响药物释放的关键因素。3种包衣材料制备的双氯芬酸钠包衣片体外延时时间均可达到5～6 h。结论本实验为时间作为开关的结肠定位释药系统的进一步研究奠定了基础。