簇花清风藤水提物抗炎镇痛作用研究

目的：研究簇花清风藤水提物的抗炎及镇痛作用。方法：小鼠热板法和小鼠醋酸扭体法观察簇花清风藤水提物的镇痛作用;二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察簇花清风藤水提物的抗炎作用。结果：簇花清风藤水提物能显著减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数和延长小鼠热板痛阈值（P〈0．05）;能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度（P〈0．05）;结论：簇花清风藤水提物具有显著的抗炎和镇痛作用。     

芳香新塔花中黄酮类成分的研究

目的研究新疆维吾尔传统药物芳香新塔花Ziziphora clinopodioides Lam.中的黄酮类化学成分。方法采用硅胶Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相等色谱方法分离纯化,依据理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从芳香新塔花的甲醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为金合欢素①,芹菜素②,柯伊利素③,山萘酚④,金丝桃苷⑤,槲皮素⑥共6个黄酮类成分。结论化合物1~5为首次从该属植物中分离得到。     

葫芦钻水提物的抗炎镇痛作用及其急性毒性

目的研究葫芦钻水提物的抗炎、镇痛作用及其急性毒性。方法大鼠分别灌胃(ig)给予低、高剂量(1.35、5.4 g/kg)的葫芦钻水提物,连续14 d,1次/d,采用弗氏(Freund’s)完全佐剂所致大鼠足趾肿胀,观察其抗炎作用,测定IL-1β;小鼠分别ig给予低、高剂量(1.95、7.8 g/kg)的葫芦钻水提物,连续7 d,1次/d,采用冰醋酸致小鼠扭体反应,观察其镇痛作用;5组小鼠分别ig给予326.40、261.12、208.08、167.28、134.64 g/kg的葫芦钻水提物1次,进行急性毒性试验。结果葫芦钻水提液高剂量对Freund’s完全佐剂所致大鼠足趾肿胀、IL-1β均具有显著降低作用(P0.01);葫芦钻水提液低剂量显著降低IL-1β含有量;葫芦钻水提液低、高剂量对小鼠扭体均有显著抑制作用;葫芦钻水提液的半数致死量(LD50)为207.91 g/kg,最大耐受量为134.64 g/kg。结论葫芦钻水提液具有明显的抗炎镇痛作用。     

维药小新塔花和芳香新塔花的HPLC指纹图谱研究

目的 建立小新塔花和芳香新塔花的HPLC指纹图谱分析方法,并同时测定8批小新塔花和22批芳香新塔花中金丝桃苷、槲皮素、胡薄荷酮的量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.08％甲酸水溶液进行梯度洗脱,同时测定了小新塔花和芳香新塔花中金丝桃苷、槲皮素、胡薄荷酮的量,建立了不同产地8批小新塔花和22批芳香新塔花的指纹图谱.结果 根据主成分分析、聚类分析,将30批药材分为2类,建立了2种新塔花的HPLC指纹图谱.不同产地的2种新塔花中金丝桃苷、槲皮素和胡薄荷酮等成分的量存在较大差异;芳香新塔花不含槲皮素,而小新塔花中含有;芳香新塔花中的金丝桃苷和胡薄荷酮量高于小新塔花;小新塔花中金丝桃苷量为49.72～204.33 μg/g,槲皮素量为161.06～213.22μg/g,胡薄荷酮量为36.19～93.29 μg/g;芳香新塔花中金丝桃苷量为174.15～802.24μg/g,胡薄荷酮量为77.43～353.45 μg/g.结论 不同品种的新塔花指纹图谱存在一定的差异,可为新塔花药材的质量控制、品种鉴定及划分提供一定的参考依据.     

水翁花抗炎镇痛解热作用研究

目的 观察水翁花的抗炎镇痛解热作用,为临床应用提供可靠的实验依据.方法 采用酵母致发热大鼠模型,观察水翁花解热作用;采用扭体法和热板法,观察水翁花镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀及冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响观察水翁花的抗炎作用.结果 水翁花高、中剂量组能显著抑制酵母混悬液致大鼠发热反应,明显提高热板的痛阈值和抑制冰醋酸所致扭体反应,亦能显著抑制腹腔毛细血管通透性的增高及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度.结论 水翁花具有较好的解热、抗炎、镇痛作用.     

天仙子急性毒性、抗炎及镇痛作用研究

目的：探讨天仙子提取物的急性毒性、抗炎及镇痛作用。方法：以最大浓度最大给药量用于小鼠。验证其急性毒性，测定最大耐受量（MTD）；以小鼠热板法、小鼠扭体法观察其镇痛作用；以二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察其抗炎作用。结果：急性毒性试验测定小鼠对该药的最大耐受量（MTD）为200g·ml^-1。相当于人日常用量的8333倍；实验数据经t检验统计，表明天仙予具有镇痛作用，也可以明显抑制炎症反应。结论：天仙子对小鼠的毒性很小，并且具有良好的镇痛、抗炎作用。     

水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性的实验研究（英文）

目的：研究水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性。方法：抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀法及大鼠棉球肉芽肿法；镇痛实验采用小鼠热板和醋酸扭体实验；采用Bliss法测定了其半数致死量（LD50）。结果：PRE可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度，抑制大鼠棉球肉芽肿的增长；可明显对抗醋酸所致小鼠的扭体次数增加，提高热板所致小鼠的痛阈值；其LD50为6．3718s／kg，LD50的95％平均可信限为5．4084～7．7232s／kg。结论：水黄皮根乙醇提取物具有明显抗炎镇痛作用，并且其急性毒性很小。     

水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性的实验研究（英文）

目的：研究水黄皮根乙醇提取物的抗炎镇痛作用及其急性毒性。方法：抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀法及大鼠棉球肉芽肿法；镇痛实验采用小鼠热板和醋酸扭体实验；采用Bliss法测定了其半数致死量（LD50）。结果：PRE可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度，抑制大鼠棉球肉芽肿的增长；可明显对抗醋酸所致小鼠的扭体次数增加，提高热板所致小鼠的痛阈值；其LD50为6．3718s／kg，LD50的95％平均可信限为5．4084～7．7232s／kg。结论：水黄皮根乙醇提取物具有明显抗炎镇痛作用，并且其急性毒性很小。     

芳香类药用植物抗炎镇痛活性成分及其作用机制研究进展

我国芳香类药用植物资源丰富、种类繁多、应用较为广泛。对具有抗炎镇痛活性的芳香药用植物分布特点、活性成分及其作用机制等方面进行归纳总结,结果发现具有抗炎镇痛活性的芳香植物资源主要布于伞形科、唇形科、菊科、姜科、豆科、木犀科、芸香科、蔷薇科、毛茛科等;其抗炎镇痛活性成分主要包括挥发油类、苯丙素类、黄酮类、三萜类、生物碱类、有机酸类、酚性成分、异黄酮类等化合物;活性成分的抗炎镇痛作用机制主要与抑制炎性介质的释放、作用于阿片受体、抑制肾上腺素的合成、调节NO的合成水平有关。为该类药用植物资源的综合开发利用提供了依据与参考。     

紫椴花乙醇提取物抗炎镇痛的实验研究

目的确定紫椴花70%乙醇提取物的抗炎和镇痛作用。方法抗炎作用采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验,镇痛作用采用醋酸扭体法。结果紫椴花70%乙醇提取物中剂量组(4.8 g/kg)对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度有显著的抑制作用(P<0.05);紫椴花70%乙醇提取物高剂量组(9.6 g/kg)对醋酸扭体导致的小鼠疼痛反应有显著的抑制作用(P<0.05)。结论紫椴花70%乙醇提取物具有较好的抗急性炎症及镇痛作用。     

芳香新塔花药材质量标准的研究

目的:制定芳香新塔花药材的质量标准,为该药用植物的资源开发和合理利用提供科学依据。方法:生药学研究,水分测定,灰分测定,薄层色谱法,高效液相色谱法测定。结果:对芳香新塔花的性状、显微特征、薄层特征进行了描述;对总灰分、酸不溶性灰分和水分进行了测定;高效液相色谱法测定金合欢素含量的线性范围为1.168～12.848mg·L-1,加样回收率为100.87%,RSD为2.19%;结论:本质量控制方法可以用来评价芳香新塔花药材的质量。     

地黄连提取物镇痛抗炎作用及急性毒性

目的:研究地黄连提取物的镇痛抗炎作用,并进行急性毒性试验。方法:小鼠ig 80,40,20 mg.kg-1地黄连提取物1次,采用醋酸致扭体反应、热板法测定痛阈,观察地黄连提取物的镇痛作用;小鼠、大鼠ig 80,40,20 mg.kg-1地黄连提取物,每天1次,连续3 d,抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法和腹腔毛细血管通透性法;采用Bliss法测定了其半数致死量(LD50)。结果:地黄连提取物(80,40 mg.kg-1,qd×1)能减少醋酸所致小鼠扭体次数,明显提高小鼠的痛阈;其提取物80,40,20 mg.kg-1能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶引起的大鼠足趾肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;其LD50为478.9 mg.kg-1,LD50的95%可信限为(446.8～513.2)mg.kg-1。结论:地黄连提取物对实验动物模型具有显著的镇痛抗炎作用小鼠单次ig的LD50为478.6 mg.kg-1。     

Mechanisms of vasorelaxation induced by Ziziphora clinopodioides Lam. (Lamiaceae) extract in rat thoracic aorta

Aim of the study

Ziziphora clinopodioides Lam. (ZC) is widely used in Uyghur folk medicine for the treatment of hypertension diseases in Xinjiang, an autonomous region of China. To provide pharmacological basis for this traditional use, we explored the vasodilating effects of ZC and investigated the underlying mechanisms.

Materials and methods

Activity of hexane (ZCHE), dichloromethane (ZCDE) and aqueous (ZCAE) extracts of ZC were evaluated on isolated rat aortic rings pre-contracted with phenylephrine (PE) or high KCl. The mechanisms were evaluated on ZCDE, the most potent extract.

Results

ZCDE-induced relaxation in endothelium-intact aortic rings pre-contracted with phenylephrine (PE, 10⁻⁶ M) or high KCl (6 × 10⁻² M), with respective EC₅₀ values of 0.27 ± 0.03 and 0.34 ± 0.04 g/l. Mechanic removal of the endothelium did not significantly modify ZCDE-induced relaxation. In endothelium-denuded aorta pre-contracted with PE (10⁻⁶ M), the vasorelaxant effect of ZCDE was significantly decreased by 4-amino-pyridine (10⁻³ M), but not by glibenclamide (10⁻⁴ M), iberiotoxin (3 × 10⁻⁸ M) and thapsigargin (10⁻⁷ M). In Ca²⁺ free solution, ZCDE significantly inhibited extracellular Ca²⁺-induced contraction in high KCl and PE pre-contracted rings. Additionally ZDCE inhibited the intracellular Ca²⁺ release sensitive to PE (10⁻⁶ M).

Conclusions

The results demonstrate that ZDCE exhibits endothelium-independent vasodilating properties that are mediated by inhibition of extracellular Ca²⁺ influx through voltage- and receptor-operated Ca²⁺ channels (VDDCs and ROCCs), by inhibition of Ca²⁺ release from intracellular stores, and also by the opening of voltage-dependent K⁺ channels.     

小叶金花草抗炎镇痛作用

目的:对小叶金花草水提取物和醇提取物的抗炎、镇痛作用及急性毒性进行研究。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察小叶金花草的抗炎、镇痛作用;以小叶金花草水提物1.62 g·mL-1,醇提物2.34 g·mL-1,最大给药容积40 mL·kg-1分别对小鼠ig给药,观察其急性毒性。结果:小叶金花草水提取物和醇提取物10,5,2.5 g·kg-1对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05),抑制率分别为35.9%,32.5%,29.5%和31.0%,30.0%,24.6%;小叶金花草水提取物和醇提取物对0.7%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.05);小叶金花草水提物对小鼠ig给药的最大耐受量为56.5 g·kg-1;醇提物对小鼠ig给药的最大耐受量为85.7 g·kg-1。结论:小叶金花草具有一定的抗炎、镇痛作用;小叶金花草水提物及醇提取物在所试最大耐受剂量未观察到明显毒性反应。     

滇黄芩总黄酮急性毒性及抗实验性心律失常作用的研究

目的 :观察滇总黄芩黄酮提取物的小鼠急性毒性及对乌头碱诱发大鼠实验性心律失常的影响。 方法 :①以Bliss法测定滇黄芩总黄酮提取物的急性毒性;②通过测定大鼠心电图研究滇黄芩总黄酮的抗心律失常作用。 结果 :①滇黄芩总黄酮提取物对小鼠有一定急性毒性,但半数致死量(LD₅₀,4.438 8 g ·kg^-1体重)与抗心律失常实验所采用的中剂量(20 mg ·kg^-1体重)的剂量距离较远;②滇黄芩总黄酮提取物能明显增加乌头碱诱发大鼠室早(VP)、室颤(VF)和室性停搏(CA)所需的阈剂量;可剂量依赖性地缩短肾上腺素致麻醉豚鼠心律失常的持续时间。 结论 :滇黄芩总黄酮提取物对小鼠毒性小,但有明显的抗实验性心律失常作用。     

五味子藤茎提取物急性毒性试验及对小鼠试验性肝损伤的保护作用

目的:观察五味子藤茎提取物的对小鼠急性毒性反应及其对CCl4致小鼠肝损伤动物模型的保护作用。方法:测定最大给药浓度(0.40 g.mL-1),最大体积(0.04 mL.g-1)的2次ig对小鼠最大耐受量(MTD),并采用CCl4致小鼠急性肝损伤模型,观察五味子藤茎提取物低、中、高剂量(3.03,4.55,9.09 g.kg-1)对肝损伤小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST)水平的影响。结果:五味子藤茎提取物对小鼠1次ig MTD为32 g.kg-1.d-1,五味子藤茎提取物各剂量组均能降低小鼠血清ALT,AST水平,与模型组比较,高、中剂量组差异显著(P<0.05,P<0.01)。结论:五味子藤茎提取物毒性较低,对CCl4致小鼠急性肝损伤具有较强的保护作用。     

咖啡渣提取物的急性毒性与抗炎作用研究

目的:初步考察咖啡渣提取物的急性毒性与抗炎作用。方法:采用小鼠最大耐受剂量法观察咖啡渣提取物的急性毒性作用,分别用二甲苯与醋酸诱导小鼠急性炎症模型,连续7天分别灌胃给予咖啡渣提取物1.00,2.00,3.00 g·kg-1(按生药量计)。重量法检测小鼠耳肿胀率,伊文思蓝法检测小鼠腹腔毛细血管通透性,观察咖啡渣对炎症小鼠的抗炎作用。结果:咖啡渣提取物的小鼠最大耐受量为8.60 g·kg-1(按生药量计),咖啡渣提取物3.00 g·kg-1能降低二甲苯导致的小鼠耳肿胀率(P<0.05),抑制醋酸导致的小鼠毛细血管通透性增加(P<0.05)。结论:咖啡渣提取物对小鼠具有一定的抗炎作用。     

桂郁金提取物的抗炎镇痛作用

目的:研究桂郁金提取物的镇痛抗炎作用。方法:选用昆明种小鼠,体重(22±2)g,每个实验随机分为6组,生理盐水组、阳性对照组、醇提物、水提物低、高剂量组(按生药量计8,16 g.kg-1)。各组小鼠分别连续ig 7 d,用小鼠醋酸致痛、热致痛、二甲苯致小鼠耳廓肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔渗出及小鼠棉球肉芽肿模型,观察桂郁金提取物的抗炎镇痛作用。结果:桂郁金醇提物、水提物低、高剂量对小鼠痛阈有明显的提高作用,扭体反应抑制率分别为59%,67%,59%,76%(P<0.01);桂郁金醇提物大剂量对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有抑制作用,肿胀抑制率49%(P<0.05);桂郁金醇提物、水提物对冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、小鼠棉球肉芽肿增生均有抑制作用(P<0.01)。结论:桂郁金提取物有抗炎镇痛作用。     

雷公藤抗炎免疫调节活性单体的研究进展

雷公藤化学成分复杂,为调研和概述雷公藤中主要已知单体成分的抗炎免疫调节活性和毒性以及药动学研究进展。作者检索了国内外近30年来关于雷公藤及雷公藤中单体成分药理学、毒理学和药代动力学研究的相关文献。研究证明雷公藤甲素等10多个成分具有抗炎和免疫调节作用。雷醇内酯、雷公藤碱戊、雷公藤内酯酮、去甲泽拉木醛更具有进一步药理学和毒理学研究的价值。