HPLC测定六味五灵片中特女贞苷的含量

目的:采用HPLC法测定六味五灵片中特女贞苷的含量.方法采用Agilent ZORBAX SB(250 mm × 4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(30∶70),检测波长224 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35 ℃.结果:特女贞苷在0.2466～3.699 μg范围内线性关系良好,线性关系方程为:Y=1233200X+2.4764×104,r=0.9999.特女贞苷平均回收率为99.96％,RSD 0.58％.结论:方法灵敏、准确、专属性强,重复性好,可用于测定六味五灵片中特女贞苷的含量.     

SPE-HPLC测定皮肤止痒片中牛蒡子苷的含量

目的建立固相萃取-HPLC法测定皮肤止痒片中牛蒡子苷的含量。方法采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%乙酸(35∶65)为流动相,紫外检测波长为283nm。结果牛蒡子苷在1.5～4.5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.18%,RSD为2.08%。结论该方法准确、可靠、重现性好,样品净化完全,杂质干扰小,牛蒡子苷得到了很好的分离,可适用于皮肤止痒片中牛蒡子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定羚羊感冒口服液中牛蒡子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定羚羊感冒口服液中牛蒡子苷的含量.方法采用SinocromODSC18柱,以甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)为流动相,检测波长280nm.结果牛蒡子苷在30～200μg*ml-1范围内呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.84%,RSD=1.7%(n=6).结论该法简便快速,准确度高.     

皮肤病血毒片中牛蒡子苷的含量测定

目的:建立皮肤病血毒片中牛蒡子苷的高效液相含量测定方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-1%乙酸溶液(35∶ 65)为流动相,283 nm作为检测波长,流速1.0 ml/min;柱温:室温.结果:牛蒡子苷在1.76～5.28 μg之间呈良好的线性关系;供试品溶液在7 h内稳定;平均回收率为98.18%,RSD为2.08%.结论:本方法专属性强,准确度良好,可作为皮肤病血毒片中牛蒡子苷的含量测定方法.     

HPLC法测定感冒疏风片中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定感冒疏风片中芍药苷的含测方法.方法:色谱柱为Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(12:88),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为230 nm.结果:HPLC法测定芍药苷在0.19694～3.9388μg范围...     

银翘解毒胶囊中连翘苷和牛蒡苷含量的测定

目的:建立银翘解毒胶囊连翘苷和牛蒡苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,在30℃的柱温、1.0 m L·min~(-1)的流速条件下,以Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%乙酸(21∶79)为流动相,277 nm为检测波长,进行测定。结果:连翘苷、牛蒡子苷分别在0.157 8~1.578 0μg和2.004~20.04μg具有良好的线性关系,连翘苷的平均加样回收率为99.05%,RSD值为0.88%,牛蒡苷的平均加样回收率为99.41%,RSD值为0.65%。3批样品中连翘苷的含量为0.690 0,0.709 8,0.736 1 g·L~(-1),牛蒡苷的含量为10.396 8,10.439 3,10.384 1 g·L~(-1)。结论:本法具有准确度高,重现性好,专属性强等优点,是一种测定银翘解毒胶囊中连翘苷和牛蒡苷含量的较理想方法,并可为其他银翘类产品中连翘苷和牛蒡苷含量的测定提供参考依据。     

牛蒡子水解后牛蒡苷元的含量测定△

目的:建立牛蒡子药材水解后药材中牛蒡苷元的含量测定方法.方法:采用HPLC,以牛蒡苷元的含量测定为指标,测定牛蒡子药材水解后药材中牛蒡苷元的含量.Agilent 1100液相色谱系统四元泵,色谱柱:Phenomsil PC-8025,(4.6mmx250mm,5μm ),流动相:甲醇-水(50:55);检测波长:280 ran.结果:牛蒡苷元的线性方程Y=905.74×-90.113,r=0.9993,线性范围0.81～4.86μg;平均回收率为100.09%,RSD=2.244%.结论:采用HPLC含量测定的方法,精密度、重现性及稳定性皆良好,方法简便、易行,可作为牛蒡苷元含量的测定方法.     

HPLC测定羚羊感冒片中牛蒡苷和连翘苷的含量

目的:建立羚羊感冒片中牛蒡苷、连翘苷的含量测定方法。方法:用Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)(瑞士迪马);流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长:280nm;进样量10μL;室温;流速:1.0mL/min。结果:牛蒡苷对照品在0.32~2.88μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.15;连翘苷对照品在0.04~0.36μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.97。结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

RP-HPLC测定滋阴明目片中马钱苷含量

目的:建立滋阴明目片中马钱苷的含量测定方法.方法:采用HPLC,色谱条件为Kromasil ODS色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流动相水-乙腈(90∶ 10),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm.结果:马钱苷在0.16 ～0.8μg线性关系良好,回归方程Y=2 117.5X-10.638(r=0.999 5),平均加样回收率99.79％,RSD 0.64％(n=6).结论:该方法可靠、稳定,快速、重复性好.     

HPLC同时测定妇康片中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立同时测定妇康片中芍药苷和阿魏酸含量的测定方法.方法:采用Phenomsil C18色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸(17∶83)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长230 nm.结果:芍药苷在9.3～74.4 mg·L-1呈良好的线性关系(r =0.999 6),平均回收率98.47％,RSD 1.34％.阿魏酸在5.2 ～41.6 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率97.96％,RSD 1.44％.结论:本法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于妇康片的质量控制.     

HPLC法测定四季感冒片中连翘苷的含量

目的采用HPLC法测定四季感冒片中连翘苷的含量。方法采用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,乙腈-水（25∶75）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm。结果连翘苷在0.112 8～0.902 4μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.795 68X＋1.843 19,r=0.999 3,平均加样回收率为98.6%,RSD=1.82%（n=6）。结论本法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为四季感冒片中连翘苷定量分析提供了有效的方法。     

大孔吸附树脂对牛蒡子中牛蒡苷的纯化工艺研究

目的:优选出牛蒡子药材醇提液经树脂纯化的最佳工艺条件。方法:用高效液相色谱法测定牛蒡苷的含量,用树脂吸附率、解析率为指标考查大孔吸附树脂对牛蒡苷的吸附行为。结果:D101树脂对牛蒡苷提取液纯化最优,上样液牛蒡苷浓度为28.69 g.L-1,洗脱流速3 BV.h-1,用蒸馏水5 BV洗脱,然后用30%乙醇10 BV洗脱,收集洗脱液,浓缩、干燥,即得到牛蒡苷总苷。结论:该方法简单、可行,能够用来富集纯化牛蒡子中牛蒡苷。     

HPLC测定丹黄祛瘀片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立丹黄祛瘀片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法.方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent NH2柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸(82∶ 10∶8),检测波长220 nm,柱温30℃,流速1.0 mL· min-1.结果:苦参碱和氧化苦参碱的线性范围分别为0.385 ～2.31(r =0.999 6)和0.021 8 ～0.239 8(r =0.999 2) μg;平均加样回收率分别为99.0％ (RSD 0.85％,n=6),97.2％(RSD 1.0％,n=6).结论:该法简便,快速,结果准确,重复性好,可用于控制丹黄祛瘀片的质量.     

RP-HPLC测定阿那曲唑含量及有关物质的方法学研究

 目的测定阿那曲唑片的含量及有关物质检查。方法采用反相高效液相色谱法，ODS色谱柱(4.6 mm×200 mm，填料：Hypersil，粒度：5 μm)，以水-乙腈-甲醇-三氟乙酸(560∶180∶260∶0.5)为流动相，流速1.0 mL·min^-1，检测波长215 nm，柱温40℃，测定。结果RP-HPLC测定的线性范围为5.11～35.77μg·mL^-1，相关系数r=0.999 9；片剂中阿那曲唑的平均回收率为99.97%，RSD=0.94%，n=9；最低检测限1.07 ng；精密度(RSD=0.3%)良好。结论该法操作简便、快速、准确，适用于阿那曲唑片的含量测定及其有关物质检查。     

HPLC测定感冒咳嗽颗粒中绿原酸的含量

目的:建立感冒咳嗽颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量。结果:本方法线性关系良好,绿原酸的平均回收率为98.98%,RSD为0.83%。结论:方法简便、准确、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC法测定补肾强骨片中柚皮苷的含量

目的采用HPLC法测定补肾强骨片中柚皮苷的含量。方法用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-6%醋酸(26∶74);检测波长283 nm;流速1.0 mL.min-1。结果柚皮苷在浓度13.46μg.mL-1~0.430.8μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为100.08%。测得3批制剂中柚皮苷的含量分别为0.088 57%、0.074 21%、0.076 92%。结论所建方法简便淮确、重复性好,可用于制剂中柚皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定安降片中葛根素的含量

目的 :建立安降片中葛根素的含量测定方法。方法 :采用 C1 8柱 ,以乙醇 -水 (18∶ 82 )为流动相 ,检测波长为 2 5 0 nm。结果 :线性范围为 0 .0 17～ 0 .0 85 m g· m l- 1 ,本法回收率为 98.9% ,RSD为 1.6 3%。结论 :本法操作简便易行 ,可供安降片中葛根素的质量控制用     

鞣花酸片在家兔体内药代动力学研究

目的:建立鞣花酸片血药浓度的高效液相色谱测定方法,并进行该药物在家兔体内的药代动力学研究.方法:采用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸水(23∶77)为流动相,流速0.8 mL· min-1,检测波长254nm,柱温30℃.结果:家兔血浆中,鞣花酸的线性范围为0.013～1.635 mg·L-1(r=0.998 9),方法回收率＞95％,最低检测限为0.010 mg·L-1,家兔口服给药后,鞣花酸的药时曲线出现双峰,在家兔体内存在肝肠循环.结论:实验建立了家兔血浆中鞣花酸含量的HPLC测定方法,专属性强,可用于该药在家兔体内的药动学研究.     

HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的:建立感冒清热颗粒中葛根素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,C18柱,甲醇-水(22:78)为流动相,检测波长为250 nm.结果:葛根素在0.1384-1.384μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.84%,RSD%=1.65%(n=6).结论:该方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于感冒清热颗粒的质量控制.