RP-HPLC法测定川芎中阿魏酸的含量

目的 建立一种测定川芎原药材中主要成分阿魏酸含量的方法。方法 采用InertsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）甲醇-水-冰醋酸（35∶65∶0.5）为流动相,检测波长321nm,流速1ml.min^-1,柱温：室温。结果 当阿魏酸的浓度在2.53～40.40μg.ml-1范围时,其峰面积与浓度的线性关系良好（r=0.9999n=6）;平均回收率99.67%,RSD=1.8%。结论 方法准确,可靠,可作为川芎原药材或含有川芎的中成药建立对阿魏酸含量测定方法时应用。     

生化汤有效成分研究方法的探索

有效成分的来源大致有以下4个途径：①药材固有的化学成分；②加工炮制和煎煮过程的产物；③肠内菌代谢产物；④吸收入血进入肝脏“首过效应”的代谢产物。     

光线对复方当归注射液中阿魏酸稳定性的影响

【目的】观察光照对复方当归注射液中阿魏酸稳定性的影响。【方法】采用HPLC法测定复方当归注射液中阿魏酸的含量。【结果】复方当归注射液在自然光下放置5d转化基本达到平衡时，阿魏酸的含量下降为最初含量的92．5％。【结论】阿魏酸对光敏感，因此在含阿魏酸的中药制剂制备过程中，要注意避光操作，同时在选择包装时应尽量采用棕色玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸，避光储存。     

反相高效液相色谱法测定妇科养荣胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立妇科养荣胶囊的质量控制方法.方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定方中阿魏酸的含量.结果:阿魏酸进样量在0.05268～0.5268μg(r=0.999)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为:99.03%,RSD为1.94%(n=6).结论:该方法准确,重现性好,所建方法为妇科养荣胶囊质量标准的制订提供了实验依据.     

高效液相色谱法测定不同产地当归中阿魏酸的含量

目的:测定不同产地当归中阿魏酸的含量,为控制药材质量提供参考。方法:采用Hypersil ODS2 C18色谱柱;以乙腈-(体积分数)0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相;流速为1 m L·min-1;检测波长为316 nm,柱温:35℃,测定不同产地当归中阿魏酸的含量。结果:阿魏酸在0.006 08~0.304 00 g·L-1的浓度范围内呈现良好的线性关系;平均回收率为99.8%,RSD为2.36%。结论:该方法可用于不同产地当归药材中阿魏酸的含量测定,且具有简便、快捷、重复性好等特点,可为不同产地当归质量的控制提供参考。     

四物汤中阿魏酸含量的测定条件研究

目的 :分析测定四物汤中阿魏酸含量的最佳条件。方法 :采用高效液相色谱法测定当归药材提取液中阿魏酸的含量,分别进行对照品溶液的制备及线性关系的考察、供试品溶液的稳定性试验、精密度试验及重复性试验,并分析试验结果。结果与结论 :四物汤中的阿魏酸在流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75);流速为1m L·min-1;检测波长为316nm;柱温为25℃时峰型良好。结论 :在流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75);流速为1m L·min-1;检测波长为316nm;柱温为25℃的条件下对四物汤中的阿魏酸进行含量测定和方法学考察的效果较好,简便易行。     

7种中药材中阿魏酸含量的测定

目的：建立中药材中阿魏酸含量的测定方法。方法：采用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.3％醋酸（20：80）为流动相,检测波长为320nm。结果：阿魏酸的线性范围为0．0285μg-0．513μg（r=0．9999）,平均回收率为98．17％,RSD为0．73％（n=6）。结论：该方法操作简便准确,重复性好,可以快速测定中药材中阿魏酸的含量。     

HPLC法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量。以Ｖ（甲醇）：Ｖ（１％冰乙酸）＝４０：６０为流动相,检测波长３２０ｎｍ,平均回收率为９９．２％,ＲＳＤ为０．９％。该方法简便,重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于质量控制。     

反相高效液相色谱法测定冠心Ⅱ号汤剂中芍药甙和阿魏酸的含量

采用反相高效液相色谱 (RP -HPLC)法 ,用外标法进行了阿魏酸、芍药甙的定性、定量分析 ,并测定冠心Ⅱ号汤剂中芍药甙、阿魏酸含量。流动相为甲醇∶水∶醋酸 =34.85∶65.0∶0 .1 5,大连依利特ODS色谱柱C1 8( 1 50mm× 4.6mm ,5μm) ,实验结果表明 ,此方法分离、重现性好 ,具有快速、价廉、毒性小的优点。     

HPLC法测定生化汤合剂中盐酸水苏碱的含量

目的建立生化汤合剂中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：WatersNH2柱为色谱柱，以乙腈-0．1mol／L磷酸二氢钾（体积比10：90）为流动相，检测波长为192nm。结果盐酸水苏碱进样量在1．238～7．428μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9997；平均加样回收率为97．6％，RSD为1．4％。结论本方法精密度高，分离度良好，可用于生化汤合剂的质量控制。     

四逆散不同配伍对甘草素和异甘草素煎出量的影响

目的研究四逆散不同药味组合与甘草素和异甘草素煎出量之间的关系。方法采用RP-HPLC法测定四逆散不同配伍中甘草素和异甘草素的煎出量,并对结果进行统计分析。结果全方组甘草素和异甘草素的煎出量较高,而甘柴组中两者的煎出量较低(P(0.05)。结论四逆散不同药味配伍的甘草素和异甘草素溶出具有显著性差异。     

不同煎煮方法和配伍因素对汤剂中阿魏酸含量的影响

目的测定用不同煎煮方法所得川芎单煎液和川芎配伍赤芍的合煎液对阿魏酸含量的影响.方法用液相色谱-质谱联用仪和高效液相色谱仪测定煎液中阿魏酸.结果川芎单煎液中阿魏酸的溶出量较芎芍合煎液中显著增多,不同煎煮方法的川芎单煎液中阿魏酸含量无显著差异.结论以此可作为川芎方剂药动学研究的质控标准和方剂治疗药物进一步监测的质控标准.     

四逆散不同配伍对柴胡皂苷a、b2及柴胡总皂苷煎出量的影响

目的研究四逆散不同药味组合与柴胡中皂苷类成分煎出量之间的关系。方法采用RP-HPLC法测定四逆散不同配伍中柴胡皂苷a、b2的煎出量;比色法测定总柴胡皂苷的煎出量。结果枳实中的成分可提高柴胡皂苷类成分的煎出量。结论四逆散不同药味配伍对柴胡皂苷类成分的煎出影响较大。     

不同溶媒雾化吸入方案对心内科病房老年患者治疗依从性的影响

目的 探讨生理盐水和注射用水两种不同溶媒对心内科老年患者雾化吸入治疗依从性的影响及其临床效果,为溶媒做雾化吸入进入临床提供科学依据.方法 选取2011年10月～2013年10月收治的因肺部感染疾病需要雾化吸入治疗的老年患者60例,随机分为研究组和对照组各30例,研究组患者应用注射用水作溶媒进行氧气雾化吸入治疗,对照组患者则采用生理盐水为溶媒进行氧气雾化吸入治疗.观察对比两组患者雾化吸入治疗依从性及临床疗效的差异.结果 研究组患者24小时症状表现和肺部哮喘声音大小评分均低于对照组,组间差异有统计学意义（t=7.7460,P＜0.01;t=8.7636,P＜0.01）.研究组患者顺利完成率显著高于对照组（X2=4.0219,P＜0.05）,而不能完成率显著低于对照组（x2=4.0431,P＜0.05）,其总体治疗依从性效果显著优于对照组,组间差异有统计学意义（x2=4.0431,P＜0.05）.结论 采用注射用水作为溶媒可以提高心内科病房老年患者雾化吸入治疗的依从性,效果满意,值得临床推广应用.     

黄连解毒汤在不同煎煮条件下的有效成分研究

目的：探讨黄连解毒汤在不同煎煮条件下有效成分的变化规律,以为其煎煮的条件选取提供依据。方法：选取黄连解毒汤的药材进行煎煮,然后将煎煮20、30、60min时黄苓苷、栀子苷、生物碱、汉黄芩素等成分的溶出率进行检测及比较。结果：经研究比较发现,栀子苷和黄苓苷煎煮20min时与30、60min时均为80%和60%以上,不同时间比较（均P〉0.05）,而生物碱煎煮30min及60min均高于20min（均P〉0.05）,汉黄芩素煎煮60min时溶出率明显高于煎煮20min及30min时（P〈0.05或P〈0.01）,有显著性差异或非常显著性差异,但第2次煎煮较第1次煎煮溶出率提高（均P〉0.05）,均有显著性差异。结论：黄连解毒汤在不同煎煮条件下的有效成分溶出率变化有一定的规律,为确保药物达到最佳药效,值得进一步研究及探讨。     

应用新型煎药机煎药时对加水量的实验研究

为把煎药过程中的加水量控制在一定的范围内，寻找到一种简便、快捷、合理的方法。方法：随机抽取门诊处方50张，进行加水及煎煮实验，从而测定平均蓄水系数、平均吸水系数及蒸发量。并用t检验法进行实验分析。结果：使误差降到了5％左右，避免了煎药时加水的盲目性，保证了煎药的质量。结论：加水量与吸水系数、蒸发量有关，与蓄水系数无关。加水量可通过公式：(吸水系数★药重 蒸发量 所需药量)来确定。     

不同煎煮方法对大承气汤蒽醌含量的影响

目的：考察四种不同煎煮方法大承气汤中结合蒽醌、游离蒽醌的含量变化,为大承气汤的临床用药提供参考依据。方法：采用HPLC法,测定四种不同煎煮方法所得大承气汤在40-80min中结合蒽醌、游离蒽醌的含量。结果：大黄加入时间、煎煮时间对大承气汤中结合蒽醌、游离蒽醌的含量均有影响。结论：其他饮片煎煮20min后加入大黄的大承气汤中结合蒽醌的含量在四种方法中较高,为其致泻作用提供物质基础。     

有机溶剂对乳化-溶剂挥发法制备PLGA纳米粒的影响

目的 以生物可降解材料聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物(PLGA)为载体,采用乳化-溶剂挥发法制备包载荧光标记物香豆素-6的纳米粒,考察有机溶剂组成对纳米粒制备的影响.方法 选用不同配比的二氯甲烷与乙酸乙酯混合溶剂作为有机相制备香豆素-6-PLGA纳米粒,测定纳米粒粒径与包封率.结果 纳米粒粒径随着乙酸乙酯比例增加而减小,包...     

煎煮条件对桃仁中苦杏仁苷含量的影响

目的探讨桃仁的最佳煎煮条件。方法采用HPLC法,以苦杏仁苷含量为考察指标,对桃仁药材的煎煮时间进行优选。结果煎煮时间的长短对苦杏仁苷的含量有很大影响,是否去除种皮对苦杏仁苷的提取率影响不大。结论桃仁的煎煮时间应控制在1h以内,最好在15-30min。实验同时提示桃仁在与其他药材共煎时宜后下。     

Influence of different layers of skin on the percutaneous absorption of drugs with different lipophilicity

Objectives: To evaluate the barrier function of different skin layers in the process of percutaneous drug absorption. Methods: In vitro permeability via intact or stripped skin of 6 drugs (5-fluorouracil, theo-phylline, hydroquinone, barbital, isosorbide dinitrate and ketoprofen) with a wide span of lipophilicity were investigated in the patch dosage forms. Results: Characteristic parabolic relations was observed between the permeability (Kp, cm/h) of the drugs with different lipophilicity and their LogPc via either intact or stripped skin. However, due to the absence of the stratum corneum, increased Kp ratio for the tested drugs was proportional to their solubility in water other than their LogKp. When isopropyl myristate was used as absorption promoter of the drugs, the parabolic relationship no longer existed. For the intact skin, increase of Kp ratio of the drugs was enhanced resulting from IPM as drug's LogPc decreased. On the other hand, in the case of stripped skin, this enhancement was positivel