用于抗百日咳毒素抗体测定的毒素中和试验和ELISA的比较

ELISA通常用于测定血清抗感染性微生物抗原的抗体.血清抗细菌毒素抗体也可用中和试验测定.本文就上述两种方法测定抗百日咳毒素抗体的结果进行比较.血清佯品来自参与单组分百日咳类毒素菌苗安全性及免疫原性试验研究的受试者.在第1项研究中,145名健康儿童于1岁内分别接受3剂百日咳类毒素(每剂含25μg)菌苗,分别于第1次和第3次接种前及第3次接种后1个月采集3份血样,大部分儿童于2和3岁时再采第4和第5份血样.在第2项研究中,47名儿童分别于3、5和12月龄接受3剂与破伤风和白喉类毒素联合的百日咳类毒素(40μg),分别于3、6、13及24个月时采集血样.192名儿童的796份血清分别用ELISA和中和试验进行检测.     

DTaP-HBV结合疫苗的可行性研究

作者将180名12～16周龄的健康儿童随机分成3组,分别于3、4.5、6月龄时接种疫苗,第1组接种百日咳无细胞菌苗DTP-乙型肝炎(DTaP-HBV)结合疫苗;第2组同针接种DTaP和HBV疫苗的临时混合物(各0.5m1);第3组分开接种DTaP和HBV疫苗。分别于接种前和第3剂接种后1个月采血,用放射免疫法(RIA)测定血样中抗-HBs滴度,用ELISA测定抗-百日咳毒素(PT)、抗-丝状血凝素(FHA)、抗-69kDa蛋     

百日咳感染及百日咳全菌体和无细胞菌苗免疫后人体对百日咳毒素的IgG应答

作者从46名观察对象的184份血清样品中测定抗百日咳毒素(PT)的IgE水平.将观察对象分成3组.第1组包括23例百日咳患者(其中10例是未曾免疫的平均年龄为2.5周岁的儿童)、13名成人和经3针DTP接种的大龄儿童.于观察之初和6周后采血.第2组有15名6月龄免疫幼儿,经3次皮下接种,每次0.5ml,间隔4周,其中5人接种百日咳全菌体菌苗,10人接种百日咳无细     

儿童接种百日咳菌苗前后的胶乳凝集抗体水平

作者测定不同年龄组儿童在百日咳菌苗免疫前后的抗体水平,并探讨了胶乳凝集试验在DTP接种者中观察百日咳菌苗免疫效果的意义。作者对观察儿童按年龄分为3～6月龄、6～12月龄、1～2岁、2～4岁和4～6岁五组。收集免疫前血样253份及第1、2和3针免疫后1个月的血样166、175和90份作胶乳凝集     

减量DTPa加强免疫后的反应原性和免疫原性

为了研究百日咳无细胞菌苗 DTP(DT-Pa)的反应原性和免疫原性 ,作者将 2 2 6名 2岁前接种过 4剂百日咳全细胞菌苗 DTP(DTPw)的 4～ 7岁儿童分成 3组 (第 1组 79名 ,第 2组 81名 ,第 3组 6 6名 ) ,分别用市售DTPa、小剂量 DTPa(dtpa)或实验性小剂量配方 (dtpa- exp)加强 1次。这 3种菌苗均含有 3种百日咳杆菌成分〔百日咳毒素 (PT)、丝状血凝素 (FHA)、6 9k Da蛋白 (PRN)〕。接种后 30分钟开始观察临床反应 ,共观察 1 5天。在加强免疫前及加强免疫后 30天分别取血样 ,用 EL ISA测定抗白喉和抗破伤风抗体 ,规定抗体滴度 >0 .0 1 …     

两剂MMR接种后风疹免疫力的持续时间

198 2年芬兰在全国采用两剂麻疹、风疹和腮腺炎三联疫苗 ( MMR- )免疫接种计划 ,接种时间分别为 1 4～ 1 8月龄和 6岁。为了研究两剂 MMR- 接种后抗风疹抗体的持续时间 ,作者对 35 0名儿童进行了 1 5年的随访研究。　　作者根据血清阴性状况和接种年龄将35 0名儿童分成 3组 ,第 1组 1 6 6人 ,免疫前抗风疹抗体阴性 ,于 1 4～ 1 8月龄和 6岁各接种 1剂 ;第 2组 1 39人 ,免疫前抗风疹抗体阴性 ,于 6岁和 1 1～ 1 3岁各接种 1剂 ;第 3组1 6人免疫前抗风疹抗体阳性 ,免疫程序与第2组相同。随访 1 5年间每人各采集 1 1次样本 ,用溶血凝胶 ( …     

第5剂五组分无细胞百日咳疫苗免疫后的抗体应答和不良反应的特点、发展及评估

50 5名已接种过4剂( 2、4、6和1 8月龄)无细胞百日咳疫苗DTP( DTa P)或全细胞百日咳疫苗DTP( DTw P)的4～6岁儿童接受第5剂DTa P或DTw P。免前和免后4、8、1 2、2 4、4 8和72小时及第7和第2 8天采集血样,并观察不良反应。　　结果发现,第5剂DTa P( DTa P5)或DTw P5接种儿童的注射部位红晕直径≥50 mm发生率显著高于DTw P4和DTa P1组。而DTa P5组的肿胀、压痛及上肢运动受限发生率与DTw P4 / DTa P1组相同,且显著低于DTw P5组。DTa P5或DTw P5组的头痛发生率高于DTw P4 / DTa P1组。DTw P5组的发热和食欲减退发生率…     

b型流感杆菌多糖-白喉类毒素结合菌苗对婴儿的安全性和免疫原性

作者观察了b型流感杆菌多糖-白喉类毒素结合菌苗(PRP-D)对7～14月龄婴儿的安全性和免疫原性。888名健康婴儿参加了试验,这些婴儿以前均接种过3剂DTP。随机给80%的婴儿接种PRP-D,20%的婴儿接种盐水安慰剂,肌肉注射2次,每次0.5ml,间隔2个月。每次注射后15分钟内观察即刻反应,注射后6、24和48小时测量肛温。注射前和注射后1个月取血样,用Farr型放射免疫分析法测PRP抗体。第1次注射菌苗后收集了698人的反应发生率,第2次注射后收集了666人,两次注射后出现的反应没有明显差异。第1次注射安     

DTaP-IPV与Hib结合疫苗同时接种时的免疫原性和反应原性

本文旨在研究当 DTa P中百日咳疫苗只有百日咳类毒素一种组分时 ,DTa P与 3价脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)的联合疫苗和 b型流感杆菌 ( Hib)结合疫苗混合接种 ,引起的抗百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎和 Hib抗体应答的变化情况。　　试验分为两组 ,其中 1 97名婴儿左腿接种 DTa P IPV,右腿接种 Hib结合疫苗 (分开组 ) ;2 0 3名婴儿左腿接种 DTa P IPV和Hib混合物 ,液体 DTa P IPV作为 Hib冻干疫苗的稀释剂 ,于注射前混合 (混合组 )。所有婴儿于 3、5、1 2月龄肌注接种。接种第 2和第3针后 2 8～ 4 5天采血。白喉毒素中和抗体…     

DTaP中的铝含量与广泛肿胀反应间缺乏一致关系

已知无细胞百日咳疫苗 DTP( DTa P)的局部反应发生率和严重程度随剂次的递增而增加。目前已有少数儿童肌肉注射这种铝吸附疫苗后整个肢体肿胀的报道。但铝佐剂在局部反应原性中的确切作用尚不清楚。因此 ,本研究主要探讨美国儿童连续注射 4针和 5针 DTa P后铝盐含量与大面积肿胀发生率间的关系研究选用 1 3种 DTa P疫苗 ,1 5～ 1 8月龄婴儿于大腿前外侧肌肉注射疫苗 ,学龄前儿童则于上臂三角肌注射疫苗。 1 0 1 5名儿童接种 4针 DTa P,1 2 1名儿童接种 5针DTa P。记录接种后注射部位肿胀直径。结果显示 ,在注射 4针疫苗的儿童中 ,疫…     

同时接种DTP-脊髓灰质炎和乙型肝炎疫苗的效果

本文作者研究了乙型肝炎疫苗(HBV)与DTP-脊髓灰质炎疫苗(DTP-P)的相互作用。实验用疫苗均来自巴斯德研究所,接种对象是塞内加尔农村3～24月龄婴幼儿,将其分为3组:组Ⅰ,48人,首次注射时平均年龄为11.0月龄,仅接种HBV,于0和6个月各接种1针,12个月时加种1针。组Ⅱ,29人,平均年龄为7.5月龄。首次注射DTP-P和BCG,第6和12个月时只注射DTP-P。组Ⅲ,108人,平均年龄为11.7月龄。第1次注射DTP-P、BCG和HBV,第6和12个月时注射DTP-P和HBV。于0、6和12个月时采集血样,用放射免疫试验测定抗体滴度。抗毒素以国际抗毒素单位(IAU)/ml表示,抗-HBs效价以mIU/     

在初免全细胞百日咳疫苗儿童中加强1针无细胞百日咳疫苗的效果

作者在已完成全细胞百日咳疫苗 ( w P)基础免疫的儿童中评估了加强 1针无细胞百日咳疫苗 ( a P)的保护作用。病例 -对照研究在 1 8月龄和 5～ 6岁两个年龄组儿童中进行。所有1 8月龄和 5～ 6岁儿童均分别接受过 3针和 4针全细胞百日咳疫苗 DTP-脊髓灰质炎灭活疫苗 - b型流感杆菌疫苗 ( DTw P- IPV- Hib)联合疫苗初免 ,并均加强 1针 DTw P- IPV- Hib或 DTa P- IPV。用比值比 ( OR)分析加强免疫a P或 w P的相对危险性。　　结果显示 ,1 8月龄组 :4和 3w P接种儿童发生百日咳的危险性分别是 3w P+ 1 a P接种儿童的 1 .4和 3.6倍。…     

百日咳无细胞菌苗与全菌体菌苗的免疫原性和安全性比较

作者用双盲法将12名18～24月龄儿童随机分为两组,分别接种DT-百日咳无细胞菌苗或DT-百日咳全菌体菌苗作为加强免疫。这些婴儿分别在2、4和6月龄接种过3次DTP。本试验旨在比较两种菌苗接种后的副反应及血清学应答。试验结果表明,两组免疫儿童无1人发生严重的全身及局部反应。接种百日咳无细胞菌苗组发热发生率低于接种百日咳全菌体菌苗组(P=0.00008),发热反应发生率高峰在免疫后6小时。无细胞菌苗组最高体温为38.9℃,全菌体菌苗组为40℃。免疫后24小     

DTP和DT菌苗初次免疫后的症状

作者比较了用吸附DTP、DT和普通DTP初次免疫后的症状。使用的菌苗,每0.5ml含有200亿个百日咳菌,效力不低于4个国际单位、不低于25Lf的白喉类毒素和5Lf的破伤风类毒素。吸附菌苗用氢氧化铝作佐剂。注射3针,第1针在3月龄时注射,6～8周后注射第2针,其后4～6个月注射第3针。用DTP和DT分别接种了6,024和4,024名婴儿,每次接种后进行随访。局部反应:普通DTP第1针后中度反应     

百日咳无细胞或全细胞菌苗免疫后再以百日咳无细胞菌苗加强免疫后的不良反应和血清学应答

作者观察了经百日咳无细胞或全细胞菌苗基础免疫的儿童2岁时,以百日咳无细胞菌苗加强免疫后的不良反应和血清学应答.观察的儿童中大多数(212/241)是在6、7和8月龄时接种2针或3针百日咳无细胞菌苗,少数(29/241)在相同月龄时接种过3针百日咳全细胞菌苗.这两组儿童在加强免疫后全身反应没有明显差异.用无细胞菌苗基     

百日咳无细胞菌苗加强免疫的安全性和免疫原性

作者选择已在2、4、6月龄接受白喉、破伤风类毒素—百日咳无细胞菌苗(ADTP)或白喉、破伤风类毒素—百日咳全细胞菌苗(WDTP)初次免疫的儿童,于15～20月龄时给予ADTP加强注射,并在注射后6、24、48小时,第3～14天观察局部及全身反应。在加强注射前和加强注射后1个月抽血测定抗体水平,用ELISA法测抗-百日咳毒素(PT)、抗-丝状血凝素(FHA)及破伤风抗毒素,用中国仓鼠卵巢(CHO)细胞测抗-PT效价,用Vero细胞测白喉抗毒素效价。     

用荚膜多糖菌苗预防b型流感嗜血杆菌血症

本文报道,1974年在芬兰采用双盲法给48,927名3个月～5岁儿童接种b型流感嗜血杆菌(Hib)荚膜多糖菌苗,给49,295名相同年龄儿童接种A群脑膜炎球菌荚膜多糖菌苗作为对照。Hib菌苗的接种剂量为12.7μg。3～5月龄婴儿接种一半剂量。小于18月龄儿童3个月后接种第2针。对499名儿童于接种菌苗前和接种后3周采血,6～7岁时曾注射此菌苗的15名儿童以及50名未接种菌苗的成人和不到3月龄的     

醋氨酚对DTP接种反应的预防作用

作者从美国儿科诊所挑选282名儿童,用双盲随机法给予醋氨酚或安慰剂。受试儿童共分成2、4、6、18月龄和4～6岁5个年龄组,于接种DTP前0～30分钟及接种后3、7、12和18小时分别给予40、80、80、120和240mg醋氨酚,接种后3、7、12和24小时测量体温,观察局部和全身反应。 145人给予醋氨酚,137人给予安慰剂。在5个年龄组中服药组反应均低于安慰剂组,在2和2～6月龄组有显著性差异。观察了13种接种反应,在服药组和安慰剂组65个反应率比较中,有43次服药组低于     

第2剂MMR疫苗的免疫原性及血清学监测的重要性

麻疹、腮腺炎爆发在麻疹 -腮腺炎 -风疹( MMR)疫苗单剂接种率高的人群中常有报道。多次试验已显示消灭麻疹需要进行两次麻疹免疫。本文报道在各种人群中第 1和第2剂 MMR疫苗对特异性抗体水平的影响。　　研究在参加无细胞百日咳 DTP疫苗试验的学龄前儿童中进行 ,1 995年 9月到 1 997年 1 0月选择 6 1 0名接种过 1剂 MMR疫苗的儿童 ,按随机双盲法分成两组 ,389人在接种 1剂无细胞百日咳 DTP或 DT后 4周采血 ,2 2 1人在接种 1剂无细胞百日咳 DTP或DT和第 2剂 MMR后 4周采血。检测结果表明 ,接种 1剂 MMR者中的麻疹抗体阴性率或不…     

六价脑膜炎球菌外膜囊菌苗在2～3岁和7～8岁儿童中的免疫原性和安全性

本文报道了六价脑膜炎球菌外膜囊菌苗 (OMV,P1 .7,1 6、P1 .5 ,2、P1 .1 9,1 5和P1 .5 c,1 0、P1 .1 2 ,1 3、P1 .7h,4)在 1 72名 2～ 3岁和 1 6 5岁 7～ 8岁健康儿童中的免疫原性和安全性研究。　　被选的两年龄段儿童均随机分为小剂量组 (每剂菌苗含每个亚型 Por A蛋白各7.5 μg) ,大剂量组 (每剂菌苗含每个亚型Por A蛋白各 1 5μg)和乙型肝炎疫苗 (HBV)对照组 ,每组均于三角肌肌肉接种相应疫苗3次 ,在儿童 2～ 3岁或 7岁时给予第 1次接种 ,第 1次接种后 7～ 1 3周给予第 2次接种 ,第 3次接种于第 2次接种后 5～ 9个月给予。接种后…