益母草不同提取物调经作用研究

目的:探讨益母草不同提取物对正常大鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响,寻找调经活性部位。方法:从益母草中提取分离3个不同提取物,分别为益母草水部位(W1)、乙酸乙酯部位(Et)和正丁醇部位(Bu);采用未孕大鼠离体子宫模型观察3种提取物对子宫收缩的活动力、张力和频率的影响,用BL-420E生物机能系统记录子宫收缩曲线。结果:W1、Bu均使子宫活动力、收缩张力均值和最小值明显增加(P0.05或P0.01),且呈一定量效关系;3种提取物均可抑制缩宫素对子宫的收缩作用,使子宫活动力、收缩张力的均值和最大值显著降低(P0.05或P0.01)。结论:提取物对未孕大鼠正常子宫具有兴奋作用,而对缩宫素所致痉挛子宫具有舒张作用;提示益母草对子宫活动具有双向调节作用,活性物质主要是益母草水部位和正丁醇部位。     

益母草提取物对小鼠体外子宫收缩功能的影响

［摘要］目的研究益母草水提物对正常未孕小鼠、雌激素预处理小鼠及产后小鼠体外子宫平滑肌收缩功能的影响。方法采用小鼠体外子宫标本，以Medlab生物信号采集处理系统记录益母草水提物（0.5～4.0 mg•mL 1）对子宫收缩幅度及频率的影响。结果益母草水提物（0.5～4.0 mg•mL 1）对正常未孕小鼠及雌激素预处理小鼠子宫的收缩频率和活动力影响较弱；显著加快产后小鼠子宫收缩频率并增强子宫活动力。在正常未孕小鼠、雌激素预处理小鼠及产后小鼠体外子宫，益母草水提物明显抑制缩宫素诱发的子宫收缩频率加快和幅度增强，并解除缩宫素诱发的子宫痉挛。结论益母草可能通过提高产后小鼠子宫的收缩频率和收缩力，发挥其产后止血作用；通过对抗缩宫素诱发多种条件下子宫平滑肌的痉挛，发挥治疗痛经的临床功效。     

益母草注射液对缺血再灌注大鼠离体子宫能量代谢及子宫活动力的影响

目的观察益母草注射液对缺血再灌注大鼠离体子宫能量代谢及子宫活动力的影响。方法雌性SD大鼠40只,将30只大鼠随机均分为模型组、缩宫素组和益母草组,3组均采用线栓法构建子宫缺血再灌注损伤模型,于阻断子宫血供30 min再灌注45 min后取子宫分别进行灌流,另取10只不手术建模(假手术组)。记录4组大鼠离体子宫平滑肌的收缩频率、收缩张力和子宫活动力。比较灌流后离体子宫平滑肌高能磷酸化合物(Energy rich phosphate compounds,EPC)水平及离体子宫平滑肌标本线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ～Ⅳ和钙离子(Ca~(2+))浓度。结果益母草组离体子宫平滑肌收缩张力、收缩频率和子宫活动力均明显升高,但没有恢复到假手术组水平,与假手术组和模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);Ca~(2+)浓度明显升高,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。益母草组三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate,ATP)、二磷酸腺苷(Adenosine diphosphate,ADP)、磷酸腺苷(Adenosine monophosphate,AMP)、总腺嘌呤核苷酸(Total adenine nucleotides,TAN)及线粒体呼吸链酶复合体Ⅰ～Ⅳ明显升高,与模型组和缩宫素组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论益母草注射液可能通过开放Ca~(2+)通道增强离体子宫平滑肌对益母草注射液的敏感性,并通过促进能量代谢发挥对缺血再灌注子宫的保护作用。     

益母草对子宫微循环影响的实验研究

目的:观察益母草对大鼠子宫韧带微循环的影响。方法:正常SD大鼠随机分组,手术摘取大鼠子宫韧带,倒置光学显微镜和JS接目测微器观测益母草及丹参片对恒温浴槽中子宫韧带及前列腺素E2α(PGE2α)所致大鼠子宫韧带微循环障碍微血管口径、毛细血管网点数的影响。结果:大、中、小剂量(终浓度26×10-6,13×10-6,6.5×10-6g·ml-1)益母草及丹参片(13×10-6g·ml-1)对微血管口径、毛细血管网点数有明显作用(P<0.05,P<0.01);对PGE2α影响的微血管口径、毛细血管网点数有明显改善作用(P<0.05,P<0.01)。结论:益母草有明显改善子宫韧带微循环作用,并可对抗PGE2α引起的大鼠子宫韧带微循环障碍,是其临床活血化瘀作用的理论依据。     

益母草倍半萜化合物对大鼠凝血功能和子宫活动的影响

目的:初步探讨益母草倍半萜化合物的调经活血活性。方法:从益母草药材中提取分离得到2个倍半萜化合物Chamigrenal(简写为YMC-4)和(2S,5S)-2-hydroxy-2,6,10,10-tetramethyl-1-oxaspiro[4.5]dec-6-en-8-one(简写为YMC-6),经核磁技术鉴定结构。制备大鼠血清,采用全自动血凝仪测定两个化合物对体外凝血功能(PT、a PTT、TT)的影响;采用血小板聚集仪测定两化合物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板最大聚集率的影响;采用十六道生物机能系统观察其对大鼠离体子宫收缩频率、幅度(最大值、最小值、平均值)和活动力的影响。结果:在终浓度为1×10-5 mo L.L-1时,与溶剂对照组比较,YMC-6可明显降低ADP诱导的血小板最大聚集率和延长PT值,具有统计学意义(P0.05),YMC-4作用不明显;YMC-6可明显提高缩宫素致痉挛大鼠子宫收缩平均值、频率和活动力,YMC-4则明显抑制痉挛大鼠子宫收缩最大值,与溶剂对照组比较均有显著性差异(P0.05或P0.01);二者对正常大鼠离体子宫活动呈抑制趋势。结论:益母草倍半萜化合物是益母草调经活血的物质基础之一。     

益母草水提液对兔胸主动脉条收缩反应的影响

目的研究益母草水提液(WELLS)对血管平滑肌收缩反应的影响。方法以体外兔胸主动脉条为标本，观察不同浓度WELLS对去甲 肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)和氯化钙(CaCl2)量效曲线的影响。结果对于NE ，25 mg·mL 1WELLS为激动剂，可使NE最大反应增加(6± 4)% ，50和75 mg·mL 1 WELLS为部分激动剂；对于KCl，25 mg·mL 1WELLS为部分激动剂；对于CaCl2，50 mg·mL 1WELL为部分激动 剂。结论WELLS对血管平滑肌的收缩反应与浓度有关，高浓度时可能主要阻滞电压依赖性钙通道，而低浓度时可能主要激动受体调控 性钙通道。     

益母草注射液提取物对流产大鼠离体子宫的影响

目的 研究益母草注射液浸膏及其提取部位对大鼠流产子宫的作用。方法 采用化学提取分离方法由益母草注射液中提取分离得到益母草生物碱部位（LH-1-B）、非生物碱部位（LH-1-A）。早孕大鼠ig米非司酮（8.3 mg/kg）和米索前列醇（100 μg/kg）造成不完全流产,24 h后颈椎脱臼处死动物,迅速剖取子宫,用BL-420E生物机能实验系统记录大鼠离体子宫平滑肌的收缩活动;采用累积给药方式,分别给予益母草注射液浸膏（37.5、37.5、150.0 μL）或LH-1-A、LH-1-B（75.0、75.0、 150.0 μL）,每次给药后记录10 min收缩曲线,比较给药前后收缩张力、频率和活力的变化。结果 益母草注射液浸膏可使流产大鼠离体子宫的活力和收缩张力增强（P＜0.01）;LH-1-A使流产大鼠离体子宫收缩活力、张力及频率降低（P＜0.05、0.01）;LH-1-B高剂量具有增加流产子宫收缩张力最小值作用（P＜0.05）。结论 益母草注射液浸膏可显著增强流产后大鼠子宫收缩活动,但其内含有促进流产子宫收缩和抑制流产子宫收缩的活性部位,其中水溶性生物碱部位是其缩宫的主要部位,作用机制有待进一步研究。     

益母草注射液提取物对流产大鼠离体子宫的影响

目的研究益母草注射液浸膏及其提取部位对大鼠流产子宫的作用。方法采用化学提取分离方法由益母草注射液中提取分离得到益母草生物碱部位（LH-1-B）、非生物碱部位（LH-1-A）。早孕大鼠ig米非司酮（8．3mg／kg）和米索前列醇（100μg／kg）造成不完全流产,24h后颈椎脱臼处死动物,迅速剖取子宫,用BL-420E生物机能实验系统记录大鼠离体子宫平滑肌的收缩活动：采用累积给药方式,分别给予益母草注射液浸膏（37．5、37．5、150．0uL）或LH-1-A、LH-1-B（75．0、75．0、150．0μL）,每次给药后记录10min收缩曲线,比较给药前后收缩张力、频率和活力的变化。结果益母草注射液浸膏可使流产大鼠离体子宫的活力和收缩张力增强（P〈0．01）;LH-1-A使流产大鼠离体子宫收缩活力、张力及频率降低（P〈0．05、0．01）：LH-1-B高剂量具有增加流产子宫收缩张力最小值作用（P〈0．05）。结论益母草注射液浸膏可显著增强流产后大鼠子宫收缩活动,但其内含有促进流产子宫收缩和抑制流产子宫收缩的活性部位,其中水溶性生物碱部位是其缩宫的主要部位,作用机制有待进一步研究。     

怀牛膝总皂甙对离体大鼠子宫的兴奋作用及机理研究

研究表明，怀牛膝总皂甙（ＡＢＳ０．１～０．４ｍｇ／ｍｌ）对离体大鼠子宫产生明显的浓度依赖性兴奋作用，５－ＨＴ（１０μｇ／ｍｌ）可明显增强ＡＢＳ的作用。ＡＢＳ和５－ＨＴ均使高Ｋ＋去极化后的高体大鼠子宫产生依细胞内Ｃａ２＋性和依细胞外Ｃａ２＋性收缩；氯两嗪（０．５μｇ／ｍｌ）或氟丙嗪（０．４μｇ／ｍｌ）和消炎痛（２０μｇ／ｍｌ）合用均明显拮抗ＡＢＳ的作用。     

益母草注射液预防剖宫产术后出血及促子宫收缩的临床观察

目的探讨益母草注射液在剖宫产术后预防产后出血和促子宫复旧的有效性。方法选取可能发生产后出血的高危剖宫产患者200例,随机分为观察组和对照组,各100例。观察组给予益母草＋缩宫素治疗,对照组给予缩宫素治疗。观察术后子宫复旧、阴道流血量及术后第1、2、3天子宫底高度。结果观察组术后6、12、24h阴道出血量及24h出血总量均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。术后第1、2、3天观察组测量的宫底高度均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论益母草注射液有缓慢而持续的缩宫效果,药物安全性好。     

Potentiating effect of (+)-sotalol and deoxysotalol on prostaglandin-evoked contractions of the isolated rat uterus

The effect of (+)-sotalol and deoxysotalol on prostaglandin (PGF_2a and 15-methyl PGF_2α)-evoked contractions was studied using the isolated rat uterus. After control responses to prostaglandins had been obtained the uterus was exposed to the nutrient fluid containing 10 μg/ml of (+)-sotalol, deoxysotalol or (?)-sotalol. 30 min later the responses to prostaglandins were again recorded. Both (+)-sotalol and deoxysotalol potentiated PGF_2α as well as 15-methyl PGF_2α-induced contractions. (?)-Sotalol did not potentiate the PGF_2α-evoked contractions of the isolated rat uterus. The possible clinical significance of the results is discussed.     

绞股蓝总皂苷对家兔离体十二指肠平滑肌收缩活动的影响

目的：观察绞股蓝总皂苷对家兔离体十二指肠平滑肌收缩活动的影响。方法：采用常规十二指肠平滑肌标本离体灌流的实验方法,加入不同浓度的绞股蓝总皂苷（0.01%～1.00%）,通过Medlab生物信号采集处理系统分别记录加药前后十二指肠平滑肌的收缩曲线。结果：不同浓度的绞股蓝总皂苷均可以显著降低十二指肠平滑肌的收缩幅度,与绞股蓝总皂苷的浓度呈剂量依赖性关系。结论：绞股蓝总皂苷可以抑制家兔离体十二指肠平滑肌的自律性收缩活动。     

The effect of clonidine on human isolated smooth muscle

Human isolated smooth muscle has been used to asses the activity of clonididine against a number of agonist. Clonidine caused moderate blockade of noradrenaline-induced relaxations of the ileum (pA₂ = 5.6) but acted as a potent inhibitor of noradrenaline on saphenous vein (pA₂ = 7.0). It was not an effective antagonist of fenfluramine, Ba²⁺ or 5-HT on vein. It caused only weak inhibition of acetylcholine-induced contractions of ileum and colon (pA₂ = 4.21−5.41) but caused moderate blockade of histamine-induced contraction in these tissues (pA₂ = 5.59−5.58). The slope ‘n’ of the plot of ¹⁰log(x−1) against −¹⁰logM (clonidine) showed that clonidine acted as a noncompetitive antagonist of noradrenaline on saphenous vein and the pA₂ − pA₁₀ value showed that it also acted as a noncompetive antagonist of acetycholine and histamine on strips of colon. It is suggested that clonidine may cause venodilation by blocking endogenously released noradrenaline which may contribute to the hypotensive action of the drug.     

1-(2,6二甲苯氧基)-2-(3,4二甲基苯乙胺基)丙烷酸盐(DDPH)对大鼠离体子宫平滑肌收缩性能的影响

目的研究DDPH对多种物质诱导大鼠离体子宫平滑肌收缩的抑制作用。方法离体子宫平滑肌实验方法。结果DDPH和维拉帕米对KCl,缩宫素,高K+除极化后CA2+诱导大鼠离体子宫平滑肌收缩均产生抑制作用,对CaCL2累积量效曲线均呈非竞争性拮抗效应,pD＇2值分别为4．32和7．43。DDPH和维拉帕米均能抑制缩宫素诱导依赖细胞内Ca2+收缩反映,对依赖细胞外Ca2+的收缩均无明显影响。结论DDPH对子宫平滑肌有较好的松弛作用。     

异甘草素对豚鼠离体气管平滑肌收缩功能的影响

异甘草素(isoliquiritigenin,ISL)是从甘草中提取出的一种黄酮类化合物.本文观察了ISL对豚鼠离体气管条张力的影响,旨在为其治疗支气管哮喘等呼吸道疾病提供实验依据.     

Relationship of adrenomedullin expression and microvessel density and prognosis in smooth muscle tumor of uterus

The aim of this paper was to investigate the relationship between the expression of adrenomedullin (ADM) and microvessel density (MVD) and prognosis in smooth muscle tumor of uterus. The expression of ADM was detected using immunohistochemical staining in specimens from 15 normal controls, 28 cases of uterine leiomyoma (LE) and 19 cases of uterine leiomyosarcoma (LES). The MVD was assayed by immunostainting with CD₃₄. There was a positive correlation between the ADM expression and MVD in LE and LES respectively (r _s = 0.823, P < 0.01; r _s = 0.793, P < 0.01). The expression of ADM in LE was statistically lower than that in LES (P < 0.05). There was a positive correlation between the ADM expression and mitotic figures in LES (P < 0.05): the more mitotic figures, the higher levels of the ADM expression and poor prognosis. The ADM is an important angiogenic factor in smooth muscle tumor of uterus. The ADM can be used as an accessory marker in estimating the malignant potency of LE and judging the prognosis of LES, and as a novel molecular target of anti-angiogenic and anticarcinogenic strategies. __________ Translated from Chinese Journal of Practical Gynecology and Obstetrics, 2006, 4(22): 262–264 [译自: 中国实用妇科与产科杂志]