BL-3型模拟机图像采集制作不规则铅模或MLC文件

常规二维放射治疗中不规则铅模或MLC文件的制作,通常先行模拟机拍摄射野定位片,由定位片勾画出不规则靶区,再至数字化仪制作出铅模或MLC文件;另一种方法是由全数字化模拟机采集BEV图像,在电脑上勾画出不规则靶区,直接由相应的软件生成铅模切割文件或MLC文件。我院购置的北京BL-     

模拟机拍片法射野挡块的制作

临床放射治疗工作中 ,经常需要在射野中加挡块形成不规则射野 ,以适应靶区形状及保护邻近重要器官和正常组织免受不必要的照射。 1997年以来笔者在模拟机下采用拍片定位法制作铅挡块。现随机抽取 98例加以分析。一、材料与方法1.材料 :ＲＱＪ Ⅱ型热丝切割机、ＭＤ 5 0 0Ⅰ型放射治疗模拟定位机、射野挡块托架、低熔点铅、泡沫塑料、温控熔化炉、Ｘ线胶片、暗盒及洗片机等。2 .方法 :患者按医嘱要求之体位卧于模拟机床上 ,打开光野和标尺 ,升床源瘤距等于 10 0ｃｍ ;按照治疗计划找出射野中心 ,透视下用铅丝在皮肤上围出所勾画射野形状。然…     

天津产FM～Ⅱ型模拟定位机井线的改进

模拟定位机是为放射治疗前进行照射野设计的一项重要工具,它对减少病人放射损伤,提高疗效起着非常重要的作用。 该模拟机的井线是利用四块有机玻璃条镶钳上四根铅丝做成。由于有机玻璃透明,打开视野灯后,井线影模糊不清。定位时通过电视监视器,用井线准确地括好肿瘤外沿后,还必须再用纵向和横向铅叶使之与井线重合,然后再给病人划线。待病人翻身后,还要打开铅叶,再重复以上步聚。定位过程非常     

检查痰液添新葩 天津Ⅰ型痰液检查剂在津问世

由空军天津医院和天津大学新材料技术开发部共同研制的天津Ⅰ型痰液检查剂于1989年研制成功,经天津肿瘤医院、胸科医院等四单位试用,证明该试剂已接近进口试剂水平,价格仅为进口试剂的7％。长期以来,痰液检查方法主要是直接涂片法,虽方法简便,但因取样甚少,人为误差极大,痰液中粘液蛋白干扰严重,使肺癌细胞检出率偏低,且痰液极易干涸,无法保存和运输。多年来,许多学者     

Ⅰ型子宫切除术用于ⅠA期子宫颈癌的可行性研究

目的 比较子宫颈癌ⅠA期采用Ⅰ型和Ⅱ型子宫切除术的疗效及并发症,探索Ⅰ型子宫切除术用于ⅠA期子宫颈癌的可行性.方法 对92例子宫颈癌患者（48例ⅠA1期,44例ⅠA2期）行Ⅰ型子宫切除术加选择性盆腔淋巴结切除（研究组）,对93例子宫颈癌患者（49例ⅠA1期,44例ⅠA2期）行Ⅱ型子宫切除术加选择性盆腔淋巴结切除（对照组）.结果 研究组5年和10年生存率分别为100 ％（92/92）、100％（74/74）,对照组分别为100 ％（93/93）、100％（66/66）.研究组泌尿道感染率为0（0/92）,低于对照组的13.99％（13/93）（P＜0.05）.研究组的手术时间、出血量和人均输血量分别为（96.14±17.20）min、（117.35±39.61）ml和0 ml,均较对照组[（116.82±16.30）min、（201.74±46.25） ml、（82.07±16.32） ml]减少,差异均有统计学意义（P＜0.01）.结论 子宫颈癌ⅠA期患者采用Ⅰ型和Ⅱ型子宫切除术的5年和10年生存率相当,但前者术后泌尿道感染率低于后者,且手术时间缩短,出血量和输血量均减少,其用于ⅠA期子宫颈癌是有效的、可行的.     

GF-Ⅰ 型吻合器治疗中段直肠癌

 目前直肠癌的治疗仍以手术为主,手术方法根据病灶部位的不同而有所异。病灶位于直肠上段者作前切除,结肠直肠吻合。病灶位于直肠下段者行腹会阴联合切除,腹壁人工肛门,这是比较一致的做法。但是中段直肠癌的治疗除了要求能彻底切除肿瘤外还希望能保留肛门功能。     

Ⅰ型神经纤维瘤病七例报告

探讨Ⅰ型神经纤维瘤病的临床特征及整形外科治疗方法。回顾分析1989年1月～2003年12月收治的7例Ⅰ型神经纤维瘤病的临床资料。1例分次切除 植皮手术,1例采用部分瘤体皮肤回植,皮片成活好。2例采用预置扩张器 二期皮瓣修复手术,效果好。其余3例在四肢者,采用邻近皮瓣或岛状皮瓣修复。随访1～3年无复发。按整形外科原则利用合适的组织移植是治疗Ⅰ型神经纤维瘤病较好的外科方法。     

CT模拟机引导经皮粗针肺活检对肺周围型肿块的临床价值

目的 探讨CT模拟机定位下经皮粗针肺活检对肺周围型肿块的临床价值.方法 50例肺周围型肿块患者,利用CT模拟机、CT-sim工作站及模拟激光定位系统确定最佳穿刺点,局麻下MAGNUM活检枪经皮刺入病灶,切割组织行病理检查.结果 50例均穿刺成功,获得组织学资料,确诊率100.0%,其中肺癌46例,24例手术,术后病理符合率100.0%.并发症包括气胸2例(4.0%)、咯血4例(8.0%).结论 CT模拟机引导下经皮粗针肺活检术对肺周围型肿块,尤其是病理学阴性肺癌的确诊提供了一种安全、有效、简便的检查手段.     

神经纤维瘤病Ⅰ型伴恶变1例

神经纤维瘤病(neurofibromatosis, NF)是由于基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常而引起多系统损害的常染色体显性遗传病.NF虽为良性肿瘤,但可发生恶变和累及其他系统,临床较为少见.福建医科大学附属宁德市医院2012年12月21日收治NFⅠ型伴恶变患者1例.现结合文献复习,报道如下.     

肺癌与Ⅰ型变态反应关系的研究

过去认为IgE升高所介导的Ⅰ型变态反应,参与过敏性休克、支气管哮喘、流行性出血热的致病过程,而Lych和Correnti于1977年～1985年作了动物局部过敏症和全身过敏反应对肿瘤发生及存活率影响的观察。发现局部过敏症可使50％的带瘤小鼠存活期明显延长并使肿瘤萎缩比例增加,全身过敏反应可使小鼠肿瘤发生率明显降低,肿瘤生长缓慢,小鼠存活期延长。Aldergon M等报道哮喘病人肿瘤发生率明显降低。因此,作者推测机体内Ⅰ型变态反应可能具有抗肿瘤作用。     

肺癌与Ⅰ型变态反应关系的研究

本文检测了３２例肺癌患者血清中的ＩｇＥ，组织胺和ＣＡＭＰ的含量，并检测了患者肥大细胞脱颗粒的水平。结果为，ＩｇＥ及组织胺含量明显升高，ＣＡＭＰ含量明显降低，肥大细胞脱颗粒百分率明显增高。     

Ⅰ型神经纤维瘤病的诊断与治疗

Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type Ⅰ,NF Ⅰ)是一种比较常见的神经皮肤综合征,表现为皮肤、软组织、骨骼、神经系统及内分泌系统的各种损伤,故又称为外周型神经性神经纤维瘤病;德国医生von Recklinghauson于1882年通过病理学研究对其组织学特点及其与神经系统的关系作了详细的阐述,因此本病也称von Recklinghauson病.     

睑板腺癌12例及Ⅰ期眼睑成形术8例报告

睑板腺癌在国外为低发病,而在国内则是眼险恶性肿瘤中的高发病。现将我院收治的12例及对其中Ⅰ期完成眼睑成形术8例做报道。     

应用RH5型模拟机对肿瘤放疗前透视,定位工作的体会

 放疗前应用模拟机对肿瘤透视定位十分重要1975年我院引进日本岛津RH5型模拟机已为各种胸部及腹盆部等恶性肿瘤透视定位拍片共1361张,将实践工作中体会总结如下: (一)应用模拟机透视定位拍片的体会 (1)机器使用必须配备有操作熟练的医师与技术员各一名,医师在定位前应充分了解病史及近期X光片,拍片前应仔细透视检查拟设射野大小。     

巨大多发性Ⅰ型神经纤维瘤病1例报告

神经纤维瘤病（neurofibromatosis，NF）主要分为两型：NFⅠ和NFⅡ，前者常表现为骨骼、皮肤及软组织的各种异常，又称周围型神经纤维瘤病；后者的特征是双侧听神经瘤，故又称中枢型神经纤维瘤。NF Ⅰ是一种生长缓慢的原发于神经轴索鞘雪旺细胞及神经内、外束膜细胞的良性肿瘤。我院2005年4月收治1例少见的巨大多发瘤伴全身牛奶咖啡斑的典型NFⅠ患者，现报告如下。     

SD—Ⅰ型电子喉临床使用报告

喉癌患者中相当一部分需做全喉切除术,手术后丧失说话功能,给病人带来不便和痛苦。如何恢复他们的说话能力,目前采用的方法有做声重建手术;使用辅助发音装置;训练食管发音等三种。电子喉是较为理想的辅助发音装置之一。三年前,我省顺德县潘植华等用国产材料成功地造出SD—Ⅰ电子喉,已经鉴     

紫杉醇引起Ⅰ型晚期相超敏反应一例

患者男 ,6 8岁。确诊为胃小弯贲门低分化腺癌并肝转移。ＺＰＳ 1分。先期采用ＥＬＦＰ方案化疗 2个周期 ,病情稳定。然后采用ＰＴＸ +ＦＵ +ＤＤＰ方案化疗 2个周期 ,用法 :ＰＴＸ135ｍｇ/ｍ2 ,静滴 3小时 ,ｄ1;ＦＵ 5 0 0ｍｇ/ｍ2 ,持续静滴 12小时 ,ｄ1～ 5 ;ＤＤＰ 2 0ｍｇ/ｍ2 静滴 ,ｄ1～ 5。前躯用药 :地塞米松 6ｍｇ ,ＰＴＸ前 12小时口服 ,雷尼替丁 5 0ｍｇ ,地塞米松 5ｍｇ ,恩丹西酮 4ｍｇ ,ＰＴＸ前 30分钟静注 ;苯海拉明 5 0ｍｇ ,ＰＴＸ前 30分钟肌注。第 1周期ＰＴＸ +ＦＵ +ＤＤＰ化疗无不良反应。第2周期ＰＴＸ +ＦＵ +ＤＤ…     

胰岛素样生长因子Ⅰ型受体肿瘤靶向治疗

胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(IGF-ⅠR)介导胰岛素样生长因子Ⅰ和胰岛素样生长因子Ⅱ的活性,促进细胞增殖、转化,抑制细胞凋亡,与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。通过抑制 IGF-ⅠR治疗肿瘤已经成为肿瘤治疗的新途径。现从反义分子、小分子酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体等方面综述以IGF-ⅠR为靶点肿瘤治疗的研究现状及进展。     

家族性Ⅰ型神经纤维瘤2例报告

0引言Ⅰ型神经纤维瘤(neurofibromatosisⅠ,NF1),也称Von Recklinghausen病或周围型神经纤维瘤病。它是一种常染色体显性遗传性病,发病率约1/3 000~1/3 500[1],其中50%的病例来自基因突变,是突变率最高的遗传病之一,50%的病例因家族性起病,但家族性影像学表现在国内外报道较少,临床中发现同一家族中兄弟两人同患NF1,现报告如