先天性单侧七趾并生畸形足1例报告

先天性多趾．并指在临床上时有所见，但单侧先天性七趾并生畸形足却较罕见．现将我院收治并予以成功矫治之1例报告如下：患儿，男，3岁半。因先天右足七趾畸形请求手术精疗．于1988年10月15日入院．体检t患儿健壮活泼；头．颈，胸，腹部检查无异常发现；右足脚趾呈扇形排列，     

先天性单侧七趾并生畸形足1例报告

先天性多趾、并指在临床上时有所见,但单侧先天性七趾并生畸形足却较罕见。现将我院收治并予以成功矫治之1例报告如下: 患儿,男,3岁半,因先天右足七趾畸形请求手术治疗,于1988年10月15日入院。体检:患儿健壮活泼;头、颈、胸、腹部检查无异常发现;右足脚趾呈扇形排列,(足母)趾为三趾、并生,其发育及大小基本相同,但第二(足母)趾伸屈功能及肌力均优于第一、     

先天性右足第二、三趾巨趾症合并并趾畸形一例报告

先天性巨趾症是少见畸形，巨趾症合并并趾畸形更为罕见，我科收治一例，报告如下。患者，男性，３岁。患者出生时右足第二、三趾并趾畸形较其他脚趾略大，随着年龄增大，右足第二、三趾持续异常迅速增长，并向纵横方向增大。右足第二、三趾远端皮下组织肥厚并向上翘起，趾...     

双手足多指趾伴骈指趾畸形一例

单个多指(趾)畸形或单个骈指(趾)畸形是上(下)肢先天性畸形中较常见的,但双手足有多指趾且伴有骈指趾畸形,实属罕见。本院曾收治1例多指趾伴骈指趾畸形患儿,现报告如下:任××,女,8岁,于1984年2月7日因双手足先天性多生指趾伴骈指趾畸形入院。局部检查:双侧各有2小指骈生,在双侧骈生小指尺侧又各多生1小指,呈枝芽状,约小枣大。双足各有3个(足母)趾骈生,右足2小趾骈     

先天性束带综合征1例

1 临床资料 患儿,男性,1周,足月顺产,因"上呼吸道感染,肢体畸形"收治于八一儿童医院.查体:右食指、中指、环指发育异常,均明显短缩,各指末节发育不良;右中指环指远端粘连并指畸形,并可见半环状紧缩皮沟;右侧马蹄内翻足畸形;右足2、3、4趾畸形,3、4趾可见明显皮沟;肢体远端无明显肿胀,余未见明显肢体畸形.诊断为先天性束带综合征.     

右足巨趾畸形1例

1　患儿 ,男 ,5岁 ,父母叙述出生后即发现右足拇趾及第二趾粗大并较左侧稍长 ,随年龄增长 ,上述第一、二趾增粗肥大臃肿 ,尤以第二趾为甚 ,Ｘ光片显示 :右足第一、二趾骨骼增生过盛 ,巨趾畸形累计第一足庶骨。追问家族史患儿的父母及家属均未发现上述先天畸形。患儿 10个月大时 ,行右足巨趾畸形巨趾成形手术 ,缩小拇趾截除第二趾远节使短缩并形成并趾。去除多余脂肪组织送病检 ,病检回报 :脂肪组织呈瘤样增生。手术后未能阻止患儿拇趾及第二趾过盛增长 ,在患儿 5岁大时我们进行了切除皮肤和多余脂肪组织塑形及部分截除骨和破坏骺板的综合治…     

瓦登伯格综合征患者右足畸形矫形术麻醉1例

患儿,男,8岁,体重25 kg,因双足畸形8年余于2015年5月11日入院。诊断：瓦登伯格综合征、双足畸形并赘生趾形成、先天性心脏病术后、先天性聋哑。拟行右足畸形矫形术（图1～4）。现病史：患儿出生后发现双足畸形,体格检查时发现心脏杂音,行心脏彩超示,先天性心脏病、室间隔缺损,当时未行特殊处理。1岁时于某医院检查发现先天性耳聋。1年前因发现心脏杂音7年于外院就诊,行室间隔缺损缝合术,诊断为：先天性心脏病、瓦登伯格综合征。行双足正侧位片示：双足畸形并赘生趾形成。异常体格：发育迟缓,言语差,虹膜呈蓝色,先天性耳聋,胸骨左侧见约4 cm 长陈旧性手术瘢痕,右足第一趾骨外展、畸形,屈曲功能差,右足第二足趾缺如,右足三四足趾掌、背侧皮肤相互融合,无触痛,触之皮下跖骨间存在异常活动,感觉无异常,第三跖趾关节内侧赘生趾形成;左足第一二足趾、三四足趾其掌、背侧皮肤相互融合,无触痛,触之皮下跖骨间存在异常活动,感觉无异常,第三跖趾关节内侧赘生趾形成;双侧各足趾皮肤、感觉血运尚可。辅助检查：血细胞分析：WBC 11.01×109· L－1, N％36.6％, L％50.8％, RBC 4.96×1012· L－1, Hb 131 g／L,PLT 479×109· L－1。双足正侧位片示：双足畸形;双足 CT ＋重建示：双足趾骨多发畸形,考虑发育变异所致;心电图示：窦性心律、大致正常心电图;心脏彩超示：VSD心内修复术后超声心动图。     

单侧双足跖九趾畸形一例

多指(趾)是常见的先天性畸形。单侧双足跖九趾畸形则罕见,我院于1985年11月收治一例,现报告如下: 患者刘××,女性,4(1/2)岁,1985年11月21日入院,住院号853779。代诉:患儿出生后即发现右足多长4趾,足前部宽大,随年龄增长畸形亦渐明显,影响走路及穿鞋而求治。患儿足月顺产,第一胎,孕期各阶段母亲未患病,否认家族中有类似畸形或身体其它部位畸形史。查体:身体发育正常,营养良     

右足巨趾并趾一例

右足巨趾并趾一例陆云亭，齐建民商水县人民医院商水４６６１００关键词右足巨趾症；并趾；病例报告巨趾症合并并趾甚为少见，将作者见到的１例右足巨趾并趾症报告如下。患者男，１６岁，因右足掌第二、三趾肥大入院。病史：出生后发现右足第二、三趾并趾，比正常人稍长。...     

跖骨干骺续连症1例

患儿,男,9个月,因出生后发现右足畸形,于2014年8月5日收入院。体格检查：右足拇趾呈并趾多趾畸形,拇趾呈重复畸形,胫侧发育较小,拇趾短缩并呈内翻畸形,屈伸活动明显受限（图1）;3～6趾发育良好且屈伸活动无受限,第一跖骨短缩且内侧缘可触及条索样组织,质硬,活动度差,触痛阴性。     

第2跖趾关节痛风性关节炎并发先天性短指(趾)畸形1例报告

目的: 报道1例第2跖趾关节痛风性关节炎并发先天性短指(趾)畸形病例,并对其诊疗情况进行讨论。方法: 该男性17岁患者因右足第2跖趾关节反复肿痛6个月入院,诊断为先天性短指(趾)畸形,右第2跖趾关节痛风性关节炎,手术行痛风石切除和关节成形术。结果: 患者术后恢复顺利,疼痛消失,恢复正常行走。结论: 痛风可并发足部畸形,临床上需注意鉴别诊断,手术治疗可获得良好效果。     

巨趾症1例报道及文献复习

巨趾/指症是一种少见的先天性畸形,尤其是巨趾症,在足部多发生在足趾神经的分布区域,现将其病因、临床分型、病理及治疗等作一简单讨论。1病例报告患者,女性,4岁。右足第一、二趾肥大4年,患者自出生后即发现右足第一、二趾比其他趾明显增粗肥大,并随着年龄的增加其患趾也快速地     

遗传性裂手(足)、并指(趾)综合征

裂手(足)与并指(趾)都是少见的先天性畸形,两种症状同时发生更为罕见。患者指、趾不全,手、足中裂,严重影响生活与工作。本文报道一家三代数人裂手(足)合并并指(趾)畸形,同时伴有感觉神经性耳聋等症状。病例报告 [例1] 先证者,男7岁汉族,父母非近亲,出生时即发现双手仅4个手指,缺中指,左手深裂至掌心,3岁时曾在某医院作修补手术。双足呈Y(足母)形,右足仅有(足母)趾及外侧一趾,左足除两趾外尚有外侧二趾。母无手、足畸形,但听力较差。三个舅舅中两个正常,另一个亦有同样手、足畸形及聋哑。外祖母左手食指与中指呈并指畸形,听力亦差(图1)。     

较少见的有遗传倾向的先天性多指、趾畸形整复1例报告

我科于1999年8月收治了1例较少见的有遗传倾向的先天性多指、趾畸形患儿,疗效满意,现报告如下。1 临床资料 患儿,女,1岁。其母代诉患儿出生时即发现双手及双足各多1指,共24根。随着患儿的生长发育,多指（趾）日益影响双手及双足的功能和外貌,要求整复。患儿足月顺产,母亲孕期无感染史。患儿父亲、伯父与祖母双侧拇指均粗大、较长,且末节尺侧偏畸形。体检：各手（指）足（趾）均为6根;第一掌骨远端桡侧可见一畸形拇指与正常拇指成80°角;各第一趾与第二趾之间可见一细小趾,无动度。诊断：先天性多指并多趾畸形,手足X光片支持上…     

多指(趾)畸形(附17例报告)

多指(趾)是一手(足)超过五指(趾)以上的先天性畸形,常见者为六指(趾),有时伴有并指(趾)。现将我们所见1例尸体解剖与16例临床资料报道如下。临床和尸解资料例1 女婴,患者三代无多指(趾)等家族史。左、右拇指(桡侧)多指与小指(尺侧)多指,合并左、右(足母)趾(内侧)多趾与右小趾(趾间)多趾。拇指多指兼并指,其发育较差。小趾多趾上、下略扁,紧贴第四趾背外侧,发育亦差。小指多指与(足母)趾多趾的发育良好(图1)。X线所见:拇指与小指多指有相应的掌、指骨,左、右两     

遗传性双足多趾并双手多指畸形14例报告

多趾（指）畸形是一种遗传性疾病，多指畸形在手的先天性畸形中较常见，有时可与并指、短指或其它先天性畸形同时存在；足部畸形趾以单个较多见，多生长在拇趾或小趾旁，而第二、三、四足趾处少见。有关对称性多趾及多指畸形并伴有家族遗传性的报告较少见。现将我科收治收集的一组有遗传倾向的先天性多趾及多指畸形并伴有独立跖骨、掌骨的患者，报告如下。     

先天性右趾骨完全缺如一例

患儿,男,1岁.因右足较小,趾畸形于1990年6月12日就诊.患儿足月顺产.其母初次人工流产带节育环后一个月妊娠,妊娠期节育环在宫内,妊娠前三个月两次 X 线透视节育环,妊娠期其母无感冒及服用药物史,无特殊反应.父母健康,非近亲结婚,家族中无先天性疾病患者.生后即发现右前足与对侧有差别,一年内畸形逐渐明显.查体:发育良好,智力正常,心肺腹     

儿童趾甲下骨神经鞘瘤1例

患儿,女性,10岁,主因右足第2趾趾甲下不规则肿物隆起3个月余入院。查体:右足第2趾无明显畸形,患趾甲板隆起卷曲变形,表面尚光滑,甲缘前外侧局部稍红肿,轻度压痛,患趾趾端血运可,红白反应存在(图1),感觉无明显异常,跖屈和背屈活动无明显障碍。摄X线片示右足第2趾末节趾骨部分骨质缺损,周围软组织肿胀。     

先天性(足母)内翻治疗体会及病因探讨

目的探讨先天性拇内翻的发生、治疗方法及其疗效。方法采用Farmer术式治疗先天性拇内翻3例，足内侧坚硬索条2例为挛缩纤维条，1例为起自第5跖骨内侧基底，与副拇趾相关节的软骨性跖骨，给以切除；切除副拇趾；其中转移Y形皮瓣2例，转移Y形皮瓣加游离植皮1例；结果转移皮瓣及游离植皮片全部存活，第1跖趾关节恢复直线关系。结论Farmer手术能有效治疗先天性拇内翻；先天性拇内翻源自足内侧多跖趾畸形的发育障碍。     

先天性巨肢畸形1例

患儿，男，10岁，因“过敏性紫癜”收住入院，查体时发现右下肢巨肢畸形，追问病史，出生时即发现右下肢较对侧粗大，右足第1、2趾大如成人。2岁时曾行“巨趾整形”手术治疗，疗效差。随年龄增长，右侧肢趾生长速度明显快于左侧，患儿家族中无同类患者。除母孕4周时因感冒静滴过红霉素外，无其他异常病史可记载。查体：身高118cm，体重23kg。