皮肤纤维瘤一例

患者男,43岁,干部.因右胫前结节7年于2007年12月18日就诊.患者7年前无明显诱因发现右小腿伸侧鸽蛋大小的结节,无痛痒等自觉症状,皮损无明显增大隆起.患者平素身体健康,否认家族成员中有类似病史.体检:系统检查未见异常.皮肤科情况:右小腿可见一2.5 cm × 2.5 cm大小暗褐色硬性结节,质地坚实,呈扁球状,表面光滑,可推动(图1).     

萎缩性皮肤纤维瘤一例

患者女,21岁,右肋弓下出现皮损6年余就诊.6年前,患者右肋弓下部无明显诱因出现米粒大小丘疹,质软,感瘙痒.未做任何治疗,皮损逐渐变平消失,半年后原皮损处皮肤颜色变为暗红并逐渐向内凹陷,表面偶有脱屑,无自觉症状.皮损处无外伤史和局部注射史.各系统检查无异常.皮肤科检查:右肋弓下部一直径约0.7 cm的圆形凹陷的皮下结节,形似"肚脐",表面无糜烂,渗出及结痂,周围皮肤暗红,中央肤色,触之质地坚韧(图1),与皮下组织无明确界限.手术切除.皮损组织病理检查:皮损呈凹陷性,表皮增生肥厚,基底层色素增加(图2);真皮层可见胶原、成纤维细胞、组织细胞、上皮样细胞,毛细血管扩张充血(图3).Witgert间苯二酚品红弹力纤维染色,发现大部分弹力纤维缺失,部分区域完全缺失(图4).免疫组化染色:肿瘤细胞CD68、CD34阴性,血管内皮细胞CD34阳性,波形蛋白阳性.诊断:萎缩性皮肤纤维瘤.     

自然杀伤细胞在具有免疫学异常的皮肤疾病中的表现

近几年来自然杀伤细胞(NK)已受到人们的重视。研究它在免疫功能有改变的皮肤疾病中的表现和作用有着重要的意义。一、NK 的生物学特征和功能NK 为一具有自发性细胞毒的淋巴细胞亚群。它不受主要组织相容性复合体(MHC)的限制,其活化无需抗原预先致敏,无吞噬及粘附能力。它在形态、膜表面标志和功能诸方面均有异于单核-臣噬细胞及T 淋巴细胞(见附表)。NK 能直接杀伤(溶解)不同种类的靶细胞,能产生多种白细胞介素及干扰素,由此来发挥生物学效应。NK 参与体内的免     

萎缩性皮肤纤维瘤一例北大核心CSCD

患者女,21岁,右肋弓下出现皮损6年余就诊。6年前,患者右肋弓下部无明显诱因出现米粒大小丘疹,质软,感瘙痒。未做任何治疗,皮损逐渐变平消失,半年后原皮损处皮肤颜色变为暗红并逐渐向内凹陷,表面偶有脱屑,无自觉症状。皮损处无外伤史和局邦注射史。各系统检查无异常。皮肤科检查：     

多发性集簇性皮肤纤维瘤一例

患者男,28岁,右胫前褐色斑丘疹24年,渐扩展。患者4岁时右胫前中下段出现8cm×9cm大小淡红色斑,略凹陷,触之略硬,无自觉症状。皮损渐扩展至踝部,颜色渐变暗。5年后,斑片表面及周围皮肤出现绿豆大小淡红色丘疹,丘疹渐增多,变褐色,初发时散在,后连成片,触摸时微痛。曾用地塞米松乳     

多发性集簇性皮肤纤维瘤一例

患者女,66岁,因全身丘疹、结节6年于2010年4月1日来我院就诊.患者4年前背部出现数个淡红色绿豆大丘疹、结节,质较硬,无明显自觉症状,以后皮损逐渐增多,肤色或淡褐色.2年前皮损出现轻度瘙痒,腰背部丘疹、结节增多,逐渐泛发至头皮、颈部、四肢等处,部分皮损融合,在多家医院诊治,外用糖皮质激素类、维A酸类药效果不明显.患者既往体健,家族中未发现类似疾病,且无其他遗传病史.     

巨大皮肤纤维瘤1例

患者男,49岁.因左外踝处暗红色丘疹5年,溃疡、赘生物伴疼痛半年于2009年6月18日就诊.患者于5年前无明显诱因左外踝处出现一约蚕豆大的暗红色丘疹.无自觉症状,未诊治.半年前不慎碰伤后破溃、出血,伤口经久未愈,有脓性渗出,伴异味,同时溃疡组织逐渐向外增生成疣状赘生物,迅速增大,自觉疼痛,表面反复溃烂、渗出.异味及疼痛均较明显,就诊时赘生物已增至拳头大.     

皮肤巨球蛋白病:具有特殊超徽结构表现的一例报告

Waldenstr(?)m 巨球蛋白血症的一种少见而特殊的皮肤表现是皮肤巨球蛋白病,亦称为 IgM 沉积性丘疹。患者男性,52岁。于肢端皮肤出现多发性无症状的结痂性丘疹。无疲劳、鼻出血、视觉障碍,或 Raynaud现象。体检发现左耳、头皮、躯干和上臂伸侧有多发性结痂性红斑性丘疹,中央凹陷,约4～6mm 大小。经光镜、直接免疫荧光和电镜检查诊断为皮肤巨球蛋白病。进一步检测显示血清蛋白电泳出现 IgMк-单克隆峰。血清 IgM 水平明显增高,IgG、IgA降低。免疫结合试验证实了 IgM 单克隆к-     

多发性皮肤纤维瘤1例

临床资料患者女,27岁.因全身起深褐色结节10年,于2008年4月25日来我院就诊.10年前患者四肢出现少数深褐色结节,无痒痛等自觉症状,未予治疗.皮疹逐渐增多,至今除面部无皮疹外,全身皮疹多达百余个,并伴有明显月经紊乱.患者12岁月经初潮时尚正常,17岁后月经周期出现变化.     

巨大皮肤纤维瘤1例

患者女．22岁。因右耳肿块许逐渐增大3年余，于2006年2月就诊。患昔3年前于美容时行机械枪穿耳孔术，双耳共穿4个孔。术后右耳轮上方的耳孔部位发生感染，持续渗液、红肿，自行外擦“消炎药”后痊愈。2个月后该处皮肤长出一米粒大增生物，并逐渐增大，至今已呈核桃大．无自觉症状。既往无瘢痕疙瘩病史。家族史无特殊。体格检查：一般情况好．系统检查无异常。[第一段]     

皮肤纤维瘤105例分析

皮肤纤维瘤是来源于皮肤成纤维细胞的一种良性肿瘤。还是类似于癜痕组织的一种炎症后反应,就上述问题查阅105例皮肤纤维瘤病例,重新阅片并结合病史加以总结。组织病理显示所有的切片均表现为纤维组织不同程度的增生,其外周血管充血及炎细胞浸润。结合病史认为皮肤纤维瘤是类似于瘢痕组织的一种炎症后反应。     

掌指关节伸侧皮肤软纤维瘤一例

患者男,50岁,右手背肿物5年余就诊.患者5年前无明显诱因于右手背中指掌指关节皮肤处出现一米粒大小肤色丘疹,圆形,质地稍硬,无明显自觉症状.皮损缓慢增大,至就诊时如豌豆大小.皮损未曾自行脱落,不易出血.发病后未曾就医.既往体健,否认高血压、高血脂及糖尿病等慢性疾病史,否认内脏系统肿瘤史.体检:一般情况良好,各系统检查无明显异常发现,全身表浅淋巴结未触及肿大.皮肤科检查:右手背中指掌指关节伸侧皮肤可见一直径约0.8 cm的球形肿物,带蒂(直径约0.3 cm),但蒂极短.     

感染性心内膜炎的皮肤表现一例

患者男,49岁.因四肢伸侧多发紫色痛性结节以及右足底带状排列紫红色斑疹伴发热1周,于2008年7月21日来我院就诊.2008年7月11日突然出现上腹部疼痛,后转移至右下腹,伴恶心、呕吐以及发热.次日于某医院诊断为急性阑尾炎,并于当日行阑尾单纯切除术,术中探查阑尾中度水肿及充血,无化脓和穿孔,因阑尾异位,手术持续2 h.     

感染性心内膜炎的皮肤表现一例

患者男,49岁.因四肢伸侧多发紫色痛性结节以及右足底带状排列紫红色斑疹伴发热1周,于2008年7月21日来我院就诊.2008年7月11日突然出现上腹部疼痛,后转移至右下腹,伴恶心、呕吐以及发热.次日于某医院诊断为急性阑尾炎,并于当日行阑尾单纯切除术,术中探查阑尾中度水肿及充血,无化脓和穿孔,因阑尾异位,手术持续2 h.     

感染性心内膜炎的皮肤表现一例

患者男,49岁.因四肢伸侧多发紫色痛性结节以及右足底带状排列紫红色斑疹伴发热1周,于2008年7月21日来我院就诊.2008年7月11日突然出现上腹部疼痛,后转移至右下腹,伴恶心、呕吐以及发热.次日于某医院诊断为急性阑尾炎,并于当日行阑尾单纯切除术,术中探查阑尾中度水肿及充血,无化脓和穿孔,因阑尾异位,手术持续2 h.     

感染性心内膜炎的皮肤表现一例

患者男,49岁.因四肢伸侧多发紫色痛性结节以及右足底带状排列紫红色斑疹伴发热1周,于2008年7月21日来我院就诊.2008年7月11日突然出现上腹部疼痛,后转移至右下腹,伴恶心、呕吐以及发热.次日于某医院诊断为急性阑尾炎,并于当日行阑尾单纯切除术,术中探查阑尾中度水肿及充血,无化脓和穿孔,因阑尾异位,手术持续2 h.     

感染性心内膜炎的皮肤表现一例

患者男,49岁.因四肢伸侧多发紫色痛性结节以及右足底带状排列紫红色斑疹伴发热1周,于2008年7月21日来我院就诊.2008年7月11日突然出现上腹部疼痛,后转移至右下腹,伴恶心、呕吐以及发热.次日于某医院诊断为急性阑尾炎,并于当日行阑尾单纯切除术,术中探查阑尾中度水肿及充血,无化脓和穿孔,因阑尾异位,手术持续2 h.     

感染性心内膜炎的皮肤表现一例

患者男,49岁.因四肢伸侧多发紫色痛性结节以及右足底带状排列紫红色斑疹伴发热1周,于2008年7月21日来我院就诊.2008年7月11日突然出现上腹部疼痛,后转移至右下腹,伴恶心、呕吐以及发热.次日于某医院诊断为急性阑尾炎,并于当日行阑尾单纯切除术,术中探查阑尾中度水肿及充血,无化脓和穿孔,因阑尾异位,手术持续2 h.     

感染性心内膜炎的皮肤表现一例

患者男,49岁.因四肢伸侧多发紫色痛性结节以及右足底带状排列紫红色斑疹伴发热1周,于2008年7月21日来我院就诊.2008年7月11日突然出现上腹部疼痛,后转移至右下腹,伴恶心、呕吐以及发热.次日于某医院诊断为急性阑尾炎,并于当日行阑尾单纯切除术,术中探查阑尾中度水肿及充血,无化脓和穿孔,因阑尾异位,手术持续2 h.