白三烯受体拮抗剂与膜受体稳定剂联用治疗儿童变异性哮喘效果观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠与膜受体稳定剂富马酸酮替芬联用治疗儿童变异性哮喘（CVA）的效果和安全性。方法选择CVA患儿106例,随机分为两组,各53例。对照组口服孟鲁司特钠,观察组在此基础上口服富马酸酮替芬。连续治疗4周,观察两组患儿症状缓解时间、症状消失时间、肺功能指标的差异。结果观察组患儿症状缓解时间、症状消失时间均短于对照组（P〈0.01）。两组患儿肺功能指标比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论白三烯受体拮抗剂与膜受体稳定剂联用治疗儿童CVA效果确切,不良反应轻微,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将68例CVA患儿分别给予盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠或联合酮替酚治疗,观察2组疗效。结果观察组总有效率为91.2%;对照组总有效率为76.5%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿症状缓解及消失时间显著缩短,治疗后肺功能好转明显（P〈0.01）。结论使用孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应少,临床效果满意,值得推广应用。     

孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的临床研究

目的 探讨孟鲁司特联合匹多莫德对儿童支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的影响.方法 选取2012年12月～2013年12月我院收治的支气管哮喘患儿100例,全部患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组口服孟鲁司特片5 mg,每晚1次.观察组同时口服匹多莫德口服液10mL,每日1次,疗程6个月.比较两组治疗后的临床疗效、治疗前后的日间和夜间咳嗽症状评分、咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间及肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值的变化情况.结果 观察组的疗效显著优于对照组（P＜0.05）.观察组日间和夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组明显降低（P＜0.05）.观察组咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间均较对照组短（P＜0.05）.观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较治疗前及对照组明显改善（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效确切,明显改善患儿的临床症状和肺功能,缩短住院时间,值得广泛推广和应用.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗74例儿童喘息性支气管炎的临床效果及对患儿肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿肺功能的影响。方法?选择我院2017年6月～2018年6月收治的148例患者随机分为观察组（n=74）和对照组（n=74）。两组均进行常规基础治疗，对照组采用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入，观察组在对照组的基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入。观察比较两组临床疗效，FEV1、FEV1%及FEV1/FVC肺功能指标，住院时间，症状消失时间及不良反应发生情况。?结果?观察组有效率为83.78%明显高于对照组的72.97%（Z=-3.401，P=0.001）。治疗后，观察组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前；对照组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前；且观察组FEV1、FEV1%及 FEV1/FVC 均高于对照组（t=2.878，P=0.005；t=27.150，P=0.000；t=2.029，P=0.044）。观察组住院时间、症状消失时间均低于对照组 （t=-3.032，P=0.003；t=-2.345，P=0.020）；观察组不良反应发生率5.41%，显著低于对照组的16.22%（χ2=4.485，P=0.034）。?结论?布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎临床疗效显著，可有效改善患儿肺功能，缩短住院时间，安全性高，值得推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法 选择商洛市第二人民医院2010年1月至2012年12月收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方法的不同分为治疗组（孟鲁司特联合布地奈德治疗）和对照组（布地奈德治疗）,每组各30例,治疗8周后观察两组的疗效及治疗前后患儿用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）及FEV1/FVC改善情况.结果 治疗后两组患儿疗效比较差异具有统计学意义（Z=-2.036,P〈0.05）.治疗8周后治疗组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC较治疗前及对照组显著改善（P〈0.05）.结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,其能显著改善患儿的肺功能,值得临床推广和应用.     

孟鲁司特治疗学龄期咳嗽变异性哮喘患儿75例观察

目的观察孟鲁司特对学龄期咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿的临床疗效。方法110例CVA患儿按人院治疗方法不同分为对照组35例和治疗组75例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特,3个月为一疗程。比较两组肺功能、临床疗效及不良反应情况。结果治疗一个疗程后,两组肺功能[用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流量（PEF）]均较治疗前明显改善,且治疗组改善更为明显（P＜0．05）;治疗组临床总有效率（82．7％）明显优于对照组（68．6％,P＜0．05）。治疗组仅1例患儿出现轻度口渴。结论学龄期CVA患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特,可以明显提高临床有效率,且不良反应轻微,值得推广应用。     

盂鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的探讨顺尔宁（孟鲁司特钠）治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将符合入选标准的咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）患儿,分成治疗组和对照组。对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗,至症状、体征消失后停药,结束后随访12个月观察转变成典型哮喘的比率。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状、体征消失后停用博利康尼加酮替酚,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月观察转变成典型哮喘的比率。治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果治疗组取得临床缓解所需时间（T）比对照组明显缩短,且典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善（P〈0.01）。结论孟鲁司特钠治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少。     

雾化喷入器吸入万托林溶液治疗喘憋性肺炎患儿的护理与观察

目的观察雾化喷入器吸入万托林溶液缓解喘憋性肺炎患儿喘憋、咳嗽、呼吸困难的疗效。方法将60例喘憋性肺炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组进行喘憋性肺炎的常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用雾化喷入器吸入万托林溶液治疗。结果观察组治疗前后FVC和FEV1比较,差异极显著（P〈0.01）;对照组治疗前后FVC（L）和FEV。（LJ比较,无显著差异（P〉0.05）;观察组和对照组治疗后FVC（L）和FEV1（L）比较,差异极显著（P〈0.01）,观察组肺功能改善状况良好,比对照组治疗效果显效提高53.85%,住院时间比较方面观察组较对照组明显缩短,（P〈0.01）。结论雾化喷入器吸入万托林溶液可明显改善肺功能,较之对照组喘憋、咳嗽、呼吸困难消失时间、住院天数均减少,减轻了患者负担。     

支气管哮喘患儿治疗前后血清IL-5、IL-10及肺功能变化的临床研究

目的探讨支气管哮喘患儿应用孟鲁司特治疗前后血清白介素-5（IL-5）、白介素-10（IL-10）及肺功能的变化,进-步为支气管哮喘的治疗方法提供指导依据。方法90例支气管哮喘患儿随机分为研究组和对照组各45例,两组均给予抗炎、吸氧、解痉、平喘等常规对症支持治疗,研究组在上述治疗的基础上联用孟鲁司特进行治疗,应用统计学方法对比分析两组的疗效,临床症状、体征改善情况以及治疗前后血清IL-5、IL-10及肺功能的变化情况。结果研究组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。研究组临床症状、体征消失时间均短于对照组（P〈O．05）。研究组IL-5降低程度较对照组更明显（P〈0．05）,而IL-10较对照组升高更明显（P〈0．05）。两组的FEV1、FEV1／FVC、FEV1占预计值均较治疗前明显升高,且研究组肺功能改善程度较对照组更明显（P〈0．05）。结论支气管哮喘患儿应用孟鲁司特治疗疗效确切,可以明显改善患儿的临床症状及体征,改善患儿的肺功能,考虑可能是孟鲁司特通过上调IL-10,抑制炎症因子IL-5而发挥作用的。     

旋覆夏麻芍草汤加减联合耳穴压豆治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的分析旋覆夏麻芍草汤加减联合耳穴压豆治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法选取2017年1月至2018年4月博爱县妇幼保健院收治的102例CVA患儿,依照治疗方案分为对照组和观察组,每组51例。对照组接受孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上接受旋覆夏麻芍草汤加减联合耳穴压豆治疗。比较两组患者咳嗽缓解时间、喘憋改善时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间和治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)]变化情况。结果治疗后观察组患儿喘憋缓解、咳嗽消失、哮鸣音消失及咳嗽缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组FEV_1、FVC及PEF均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论旋覆夏麻芍草汤加减联合耳穴压豆治疗小儿CVA有利于促进临床症状缓解,改善肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的了解孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘急性发作的临床效果,观察对急性症状改善及对肺功能的影响。方法选择173例哮喘急性发作患者,随机分为对照组（85例）和观察组（87例）,所有患者均进行常规治疗,对照组应用布地奈德治疗;观察组应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗治疗。分析治疗前后患者肺功能指标：一秒用力呼气量（FEV1）占用力肺活量（FVC）的百分比FEV1/FVC（%）及最大呼气峰流速（PEF）占预计值百分比PEF（%）。观察两组患者昼夜间哮喘症状评分,评估患者的咳嗽、睡眠评分,并观察主要症状或体征消失时间。结果观察组患者治疗后FEV1/FVC（%）和PEF分别为（70.81±3.15）%和（74.82±5.23）%,均高于对照组治疗后（67.46±2.97）%和（70.46±5.15）%,两组治疗后明显高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗后日间和夜间哮喘症状评分分别为（0.66±0.10）分和（0.83±0.26）分,均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗后咳嗽和睡眠评分分别为（0.69±0.17）分和（0.71±0.15）分,低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗后喘憋消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间分别为（6.86±1.14）d、（4.87±0.52）d、（7.25±0.68）d和（6.51±0.84）d,均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘急性发作具有较好的治疗效果,可明显改善患者肺通气功能,减轻患者昼夜哮喘症状,缩短治疗时间,明显改善患者生活质量。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床探讨

目的：探讨孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床应用价值。方法将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿采用孟鲁司特钠联合糖皮质激素进行治疗,对照组患儿仅吸入糖皮质激素。观察记录2组患儿的临床疗效、症状缓解时间和消失时间、治疗前及治疗3个月后肺功能变化情况以及随访1年内的复发情况。结果观察组总有效率（92.5%）明显高于对照组（65.0%）（P<0.05）;观察组患儿的症状缓解和消失时间与对照组相比均较短（P<0.05）;观察组患儿3个月后的肺功能FEV1、PEF较对照组明显增高,且复发率明显较低（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,值得参考。     

孟鲁司特联合复方甲氧那明治疗老年咳嗽变异型哮喘临床效果观察

目的研究孟鲁司特联合复方甲氧那明治疗老年咳嗽变异型哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床效果。方法选择老年CVA患者120例为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,各60例。观察组给予孟鲁司特联合复方甲氧那明治疗,对照组给予布地奈德福莫特罗干粉剂吸入治疗,检测比较两组气道功能指标和炎症反应指标。结果经治疗后观察组患者最大呼气流速（PEF）、一秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）均高于对照组（P〈0.01）,PEF昼夜变异率及白细胞介素-5（IL-5）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-33（IL-33）水平均低于对照组（P〈0.01）。结论孟鲁司特联合复方甲氧那明能够有效改善气道功能、抑制炎症反应,对CVA有更好的疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA患儿的价值研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的价值。方法以2017年1至12月在我院接受治疗的62例CVA患儿作为本次研究对象,随机等分为对照组和观察组,各31例。对照组给予布地奈德治疗,观察组实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对比两组患儿治疗效果。结果观察组临床症状消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿肺功能指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿血清炎性因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率基本相同,对比无统计学意义(P0.05),观察组患儿复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对CVA患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,改善了患儿的临床症状,改善了患者的肺功能,疗效显著,且安全性极高。     

孟鲁司特钠配伍布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘124例观察

目的观察孟鲁司特钠配伍吸入用布地奈德混悬液普米克令吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择医院收治的患儿124例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组吸入布地奈德,观察组联合口服孟鲁司特钠。治疗两个月后比较两组咳嗽缓解、消失时间、复发率及不良反应发生率。结果观察组总有效率96.27%,显著高于对照组的22.73%（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解、消失时间与对照组比较,均显著低于对照组（P〈0.05）;观察组复发率为5.77%,对照组复发率为22.73%,观察组复发率显著低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无显著性。结论孟鲁司特钠配伍吸入用布地奈德混悬液吸入治疗,操作方便,临床效果明显,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用分析

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:选取本院收治的CVA患儿100例,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗,两组均治疗3个月,观察治疗前后两组症状积分、肺功能改善情况,并对比两组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间及治疗1年后复发情况.结果:两组治疗后症状积分、肺功各项指标能均较治疗前改善,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组症状积分、肺功能改善较对照组更为明显,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组咳嗽缓解、消失时间、平均治疗时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗1年后复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿CVA,可有效缓解患儿哮喘症状,缩短治疗时间,疗效确切.     

孟鲁司特联合N-乙酰半胱氨酸治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的 观察孟鲁司特联合N-乙酰半胱氨酸治疗慢性支气管炎的临床效果。方法 将郑州市上街区中医院128例慢性支气管炎患者随机分为对照组和观察组（n=64）。对照组在常规治疗的基础上给予10mg/d孟鲁司特治疗,观察组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特联合600mg/d N-乙酰半胱氨酸治疗,治疗时间持续6个月。比较2组疗效、肺功能、生活质量的改变。结果 2组均能在消除咳嗽、咳痰等症状方面取得良好疗效,观察组患者的总体有效率为95.31%,高于对照组的84.37%（P〈0.05）。观察组治疗前后的FVC差值为（0.47±0.08）L高于对照组的（0.35±0.01）L（P〈0.05）;观察组治疗前后的FEV1/预计值%差值为（6.59±0.96）L高于对照组的（2.01±0.46）L（P〈0.05）;观察组治疗前后的FEV1/FVC（%）差值为（5.43±1.32）L高于对照组的（4.22±1.24）L（P〈0.05）。观察组圣乔治呼吸问卷总分为（35.58±20.0）,高于对照组的（29.86±23.89）（P〈0.05）。结论 孟鲁司特联合使用N-乙酰半胱氨酸的治疗效果更佳。     

孟鲁司特与布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘持续发作疗效研究

目的探讨孟鲁司特与布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘持续发作的临床治疗效果。方法对该科收治的203例哮喘持续发作患儿进行分析,随机分为对照组,采用布地奈德雾化吸入,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。结果治疗组在临床疗效方面总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后在气促缓解比较差异无统计学意义（P〉0.01）,治疗组在喘憋、呼吸困难、哮鸣音消失时间,住院时间比较中明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;肺功能比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入是治疗小儿哮喘持续发作的重要方法,值得在临床应用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的探讨干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的效果。方法选取2018年3月～2019年7月本院诊治的支气管哮喘患儿200例为研究对象,随机分为两组,对照组患儿应用常规治疗和布地奈德混悬液雾化吸入,观察组患儿在对照组基础上给予注射用重组人干扰素-γ雾化吸入治疗。比较两组总有效率、肺功能指标、气促、哮鸣音、咳嗽症状的消失时间、住院时间以及不良反应。结果治疗7 d后,观察组患儿的总有效率为96.0%,高于对照组的87.0%(P0.05);治疗7 d后观察组患儿的肺功能指标VC、FVC、FEV1、PEF均高于对照组(P0.01);观察组的气促、哮鸣音、咳嗽症状的消失时间和住院时间均短于对照组(P0.01);两组均未出现明显不良反应,顺利完成疗程。结论小儿支气管哮喘临床治疗中应用布地奈德混悬液和干扰素-γ雾化吸入治疗效果肯定,促进患儿临床症状缓解,改善肺功能。