培美曲塞联合奥沙利铂用于非小细胞肺癌的疗效分析

目的 探讨培美曲塞联合奥沙利铂用于非小细胞肺癌治疗的效果.方法非小细胞肺癌的患者200例根据入院顺序的不同分为观察组100例与对照组100例,两组都采用常规手术治疗,观察组在常规手术治疗基础上采用术后培美曲塞联合奥沙利铂化疗.结果 观察组与对照组的有效率分别为78.0%和54.0%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）.两组胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、皮疹等不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.随访1年,两组半年生存率对比差异无统计学意义（P〉0.05）,但是治疗组的1年生存率明显高于对照组（P〈0.05）.结论 培美曲塞联合奥沙利铂用于非小细胞肺癌术后辅助化疗能提高治疗疗效与术后生存率,不良反应少且可以耐受,值得推广应用.     

新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法选择2004年10月～2006年10月56例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组。对照组患者直接行手术治疗。观察组在手术治疗前给予新辅助化疗,具体方案是吉西他滨加顺铂（GP方案）。观察两组患者手术切除率、手术并发症发生情况等。对两组患者进行随访。观察两组患者1年、3年、5年生存率。结果①两组切除率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。②两组并发症发生情况比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。③观察组3年生存率、5年生存率分别与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 GP方案新辅助化疗能够提高Ⅲ期非小细胞肺癌手术切除率和长期生存率。临床效果显著。     

紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床价值

目的探讨紫杉醇联合三维适形放疗（3D—CRT）治疗局部晚期非小细胞肺癌的方法和效果。方法选取局部晚期非小细胞肺癌88例．根据化疗方式不同分为观察组与对照组各44例。对照组予以3D—CRT,观察组予以3D—CRT并紫杉醇化疗。观察两组患者的近期疗效和生存情况。结果观察组患者部分患者（PR）、1年生存率均高于对照组,而病情恶化（PD）低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组与对照组不良反应发生率11．36％、9．09％,差异无统计学意义（X ^2=0．96,P〉0．05）。结论紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌具有较好的近期临床疗效,延长了患者的生存期,可能是治疗局部晚期非小细胞肺癌比较优化的方案之一。     

局部晚期非小细胞肺癌术后预防性脑放射临床研究

目的：探讨局部晚期非小细胞肺癌术后预防性脑放射对患者脑转移率和生存率的影响。方法：126例局部晚期非小细胞肺癌术后患者随机分成PCI组（63例）和对照组（63例）。PCI组、对照组均采用NP方案化疗6个周期,PCI组化疗结束后予全脑照射。结果：PCI组脑转移率9.5%,对照组脑转移率27.0%（P=0.02）,5年生存率无显著差异（P=0.16）。结论：局部晚期非小细胞肺癌术后预防性脑放射能够降低脑转移率,不能提高5年生存率。     

同步加量调强放疗联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:观察并评价同步加量调强放疗联合化疗术治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取本院2015年1月-2016年5月就诊并由病理或者细胞学分析证实的102例非小细胞肺癌(NSCLC)患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组51例。对照组给予IMRT治疗,治疗组给予SIB-IMRT治疗。比较两组的不良反应发生情况、1年生存率、临床疗效。结果:治疗组的不良发生发生率均低于对照组(P0.05);治疗组的治疗有效率和疾病控制率均高于对照组(P0.05);治疗组的1年生存率高于对照组(P0.05)。结论:针对局部晚期非小细胞肺癌患者,同步加量调强放疗联合化疗术效果良好,降低了不良反应发生率,提高了患者的生存率,可积极应用于临床。     

参麦注射液联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

[目的]分析参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒性及对免疫功能的影响。[方法]将165例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,分别接受GP方案（吉西他宾,顺铂）加参麦注射液或单纯GP方案化疗。[结果]治疗组有效率47%,对照组有效率37.5%（P〈0.05）,中位缓解期分别为6.2个月和5.8个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞（T4）、T4/T8值水平明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组毒性反应低于对照组（P〈0.05）。治疗组生活质量明显改善（P〈0.05）。[结论]参麦注射液对晚期非小细胞肺癌的治疗通过抑制肿瘤血管生长,调节患者免疫功能,起到增效减毒。     

脾多肽注射液在非小细胞肺癌术后辅助化疗中的临床应用观察

目的：探讨非小细胞肺癌患者在术后辅助化疗中应用脾多肽注射液的临床效果。方法127例术后需行辅助化疗的非小细胞肺癌患者随机为观察组（65例）和对照组（62例）。观察组在辅助化疗同时加用脾多肽注射液,对照组仅给予辅助化疗。观察2组患者治疗后的全身状况、毒副反应并进行外周血T细胞亚群分析。结果辅助化疗后,观察组患者的平均KPS评分明显高于对照组（87.2±6.4 vs.74.2±5.9,P＜0.05）,且观察组T细胞亚群分析各项免疫指标也显著优于对照组（P＜0.05）;观察组化疗相关血液毒性发生率低于对照组（P＜0.05）。结论在非小细胞肺癌患者术后辅助化疗过程中,应用脾多肽注射液能有效改善患者的全身状况和免疫功能。     

辅助化疗结合手术治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨手术结合辅助化学治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选择明光市人民医院2008年3月至2009年11月收治的非小细胞肺癌患者109例,随机分为2组,对照组患者(55例)接受单纯手术治疗,观察组(54例)在确诊后接受2个周期的新辅助化疗,而后行手术治疗.观察并比较2组患者的手术时间、术中出血量、术后引流量、并发症、以及生存率情况.结果 观察组患者化疗有效率为69.1％,且术中出血量和术后引流量显著低于对照组(P＜0.05),2组并发症发生率无统计学意义(P＞0.05),但观察组3a期生存率显著高于对照组(P＜0.05).结论 新辅助化疗安全有效,可显著提高非小细胞肺癌患者手术后生存率.     

三维适形放疗联合化疗同步治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的近期效果评价

目的探究三维适形放疗联合化疗同步治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的近期效果。方法回顾性分析2015年1月至2017年1月本院肿瘤内科收治的84例非小细胞肺癌晚期局部复发患者的病例资料。根据不同的治疗方式,将所选84例患者平均分为研究组和对照组,42例/组。对照组非小细胞肺癌晚期局部复发患者接受三维适形放疗,研究组非小细胞肺癌晚期局部复发患者接受三维适形放疗联合化疗同步治疗,分别对比两组患者的临床疗效、生存情况和不良反应。结果研究组的治疗有效率明显高于对照组,P0.05。研究组的半年生存率、一年生存率、二年生存率明显高于对照组,P0.05。研究组的不良反应发生率明显低于对照组,P0.05。结论给予非小细胞肺癌晚期局部复发患者三维适形放疗联合化疗同步治疗,可显著提升临床治疗效果,改善患者的生存情况,降低不良反应的发生风险,值得在临床中推广使用。     

手术联合新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的观察

目的探讨手术联合不同方案的新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法将80例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,每组各40例,观察组患者术前采用GP方案新辅助化疗,对照组采用MVP方案,均行两个周期,比较两组患者近期疗效和手术切除率。结果观察组患者近期疗效和手术切除率均优于对照组,差异存在统计学差异（P〈0.05）。结论非小细胞肺癌术前采用GP方案新辅助化疗,近期疗效好,并能提高手术切除率,对非小细胞肺癌的治疗具有重要意义。     

康莱特在老年晚期非小细胞肺癌化疗中的应用效果

目的：总结分析康莱特在老年晚期非小细胞肺癌治疗中的应用效果。方法选择60例老年晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各30例,对照组给与单纯化疗,观察组在化疗基础上应用康莱特,观察2组疗效、并发症及生活质量。结果观察组总疗效40.00%显著高于对照组16.67%,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者治疗后的Karnofsk评分（16.8±2.1）分显著高于对照组,且不良反应率40.00%显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论老年晚期非小细胞肺癌患者应用康莱特治疗后疗效更好,生活质量明显提高,值得推广使用。     

术前新辅助化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者近期疗效及远期生存率的影响探究

目的探讨新辅助化疗联合手术治疗局部晚期非小细胞肺癌患者的疗效及远期生存率。方法采用前瞻性研究方法,以随机数字表法将2007年1月至2008年1月沂南县人民医院收治的284例局部晚期非小细胞肺癌患者分为试验组和对照组,试验组给予术前新辅助化疗,化疗结束后进行手术治疗;对照组仅给予手术治疗。计算试验组新辅助化疗有效率及病期下调率,比较两组患者手术切除率,以及1、3、5年生存率及中位生存期。结果试验组临床治疗的总有效率和病期下调率分别为63．4％和38．7％;试验组手术切除率为92．3％,对照组为84．5％;试验组1、3、5年生存率及中位生存期分别为78．9％、55．6％、35．2％及（45．4±13．3）个月,对照组则为68．5％、38．0％、19．0％及（30．3±12．1）个月,试验组手术切除率,1、3、5年生存率,中位生存期均显著高于对照组（P〈0．05）。结论对于局部晚期非小细胞肺癌患者术前给予新辅助化疗能够显著提高手术切除率、远期生存率,值得临床推广应用。     

晚期非小细胞肺癌同步放化疗加诱导化疗的临床观察

目的:观察晚期非小细胞肺癌同步放化疗加诱导化疗疾病的治疗效果.方法:将76例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,单纯同步放化疗组(对照组)和同步放化疗加诱导化疗组(观察组),化疗全部采用NP方案,共化疗4周期.放疗采用三维适形技术.结果:76例患者全部完成治疗计划,两组的有效率分别为72.9%、78.4%,3年生存率则差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的不良反应明显高于对照组.结论:同步放化疗加诱导化疗未能明显提高晚期非小细胞肺癌的生存率但不良反应增加.     

多西紫杉醇联合吉西他滨治疗局部晚期肺癌临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合吉西他滨辅助化疗方案治疗局部晚期肺癌的效果。方法安钢职工总医院从2010年1月到2011年12月共收治局部晚期肺癌患者60例,根据随机抽样的方法,分为观察组（n=30）和对照组（n=30）,对照组患者给予多烯紫杉醇治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,联合吉西他滨辅助化疗。2个治疗周期后,观察2组的治疗效果。结果观察组患者总有效率为66.7%,对照组患者的总有效率为36.7%,二者有显著差异（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合吉西他滨辅助化疗方案对于治疗局部晚期肺癌有显著效果,可以提高生存率。     

60例局部晚期肺癌的临床治疗体会

目的：探讨新辅助化疗在局部晚期肺癌治疗中的临床疗效。方法将2011年7月-2013年7月我院局部晚期肺癌患者60例随机分为两组各30例,对照组给予肺癌扩大切除术,观察组给予新辅助化疗联合手术治疗,比较两组临床疗效及毒副反应。结果观察组总有效率（CR＋PR）高于对照组（P 〈0.05）;观察组化疗51个疗程。发生胃肠道反应14例,骨髓抑制10例,轻度血小板减少6例,粒细胞减少6例。结论新辅助化疗联合手术治疗局部晚期肺癌效果显著,可减少手术切除范围及术后并发症,提高手术切除率,且毒副反应较轻,值得临床推广。     

复方苦参联合化疗治疗晚期肺癌患者的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法将92例晚期非小细胞肺癌患者随机分为综合治疗组和对照组,每组46例,2组化疗方案相同,综合治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液20 mL/d。结果对照组和综合治疗组的有效率分别为30.4%,39.1%,2组比较差异无显著性（P〉0.05）;综合治疗组生活质量明显优于对照组（P〈0.05）,其治疗中化疗药物常见的不良反应较对照组明显减少（P〈0.05）。结论复方苦参注射液联合化疗能够减轻化疗不良反应,改善患者的生活状况。     

射频消融联合支气管动脉灌注化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用

目的研究射频消融联合支气管动脉灌注化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用价值。方法对观察组32例晚期非小细胞肺癌患者在螺旋CT定位引导下行射频消融治疗,一周后采用含顺铂的方案（紫杉醇＋DDP、吉西他滨＋DDP）进行支气管动脉灌注化疗,灌注治疗1-3次;选择同期接受相同化疗方案进行全身化疗的晚期非小细胞肺癌患者40例为对照组,全身化疗2-4次。比较两组的近期疗效、生存期及毒副作用。结果观察组的近期疗效（CR＋PR）为78.1％对照组为37.5％,观察组和对照组有显著性差异（P〈0.01）。随访6、12、24个月生存率,观察组为93.8％、75％和9.4％,对照组为67.5％、45％和2.5％,观察组明显优于对照组（P〈0.01）。两组毒副作用无显著性差异（P〉0.05）。结论射频消融联合支气管动脉灌注化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的一种安全有效的方法。     

热疗联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的观察并分析76例晚期非小细胞肺癌患者热疗联合TP方案治疗的疗效。方法采集并分析2005年7月至2009年10月海南省人民医院收治的76例晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,按不同的治疗方案分为察组和对照组两组,其中,观察组（38例）采用紫杉醇＋顺铂（TP方案）化疗联合热疗进行综合治疗,对照组（38例）仅采用TP方案化疗。统计分析采用SPSS11.5软件,P〈0.05为差异有统计学意义。结果观察组患者的治疗效果以及生活质量改善KPS评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论通过热疗联合TP方案综合治疗可有效提高晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果并改善患者的生活质量。     

香菇多糖胸腔灌注联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液临床观察

目的观察香菇多糖胸腔灌注联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的临床疗效。方法将80例晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的患者随机分为观察组和对照组各40例。观察组采用香菇多糖胸腔灌注联合全身化疗治疗,对照组采用单纯胸腔穿刺置管引流加全身化疗。观察患者治疗后瘤体疗效、胸水、生活质量、毒副反应。结果两组瘤体疗效有效率分别为32.5%、30.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）;胸水疗效比较,观察组总有效率为87.5%,优于对照组的60.0%（P〈0.05）;提高生活质量方面,观察组改善率为45.0%,优于对照组的35.0%（P〈0.05）;毒副反应方面,胸痛和胃肠道反应发生率观察组低于对照组（P〈0.05）。结论香菇多糖胸腔灌注联合全身化疗在控制晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液方面疗效确切,且能减轻化疗药物的毒副作用、提高患者的生活质量。     

新辅助化疗联合微创手术治疗局部晚期食管癌的疗效观察

目的对比分析新辅助化疗联合微创手术治疗局部晚期食管癌的临床效果。方法选取局部晚期食管癌患者50例为研究对象,其中实施常规食管癌根治术的25例患者为对照组,应用新辅助化疗联合微创手术治疗的25例患者为观察组。对比两组患者的手术指标、术后生存率及生存质量。结果观察组术中出血量、住院时间少于对照组,淋巴结清扫数目多于对照组(P0.05)。两组手术时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组并发症发生率为16.0%,明显低于对照组的44.0%(P0.05)。观察组术后6个月、术后1年生存率均明显高于对照组(P0.05)。术后两组患者生存质量评分均明显提高,与术前相比,差异有统计学意义(P0.05),且术后6个月、术后1年观察组生存质量评分均高于对照组(P0.05)。结论新辅助化疗联合微创手术治疗局部晚期食管癌的效果显著,可明显改善患者预后,提高近期生存率,值得临床推广应用。