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采用磷酸克林霉素,环丙沙星、芦荟等研制成半流体状的多美灵凝胶剂,用于治疗青少年痤疮,筛选出130例患者进行疗效观察,脸效率为98.85,未见任何副作用。 相似文献
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冻疮是冬季常见的皮肤病 ,根据临床需要 ,我们在原复方樟脑软膏〔1〕的基础上加减其它成分 ,改变剂型 ,制成复方冻疮凝胶 ,用于治疗冻疮取得很好效果 ,现报道如下。1 处方与制备1 .1 处方 山莨菪碱 1 .0 g,丹参流浸膏 30 m L,樟脑 50 g,薄荷脑 2 5g,甘油 2 0 0 g,卡波姆 1 5g,三乙醇胺 2 0 g,羟苯乙酯 1 g,蒸馏水加至 1 0 0 0 m L。1 .2 制备 取卡波姆加入甘油 1 0 0 g研磨使湿润并部分溶胀 ,加入溶解羟苯乙酯的蒸馏水适量 ,研磨使吸收水分充分溶胀 ,直至成为半透明状凝胶 ;另取樟脑、薄荷脑共研液化 ,并加少许体积分数 75%乙醇溶解… 相似文献
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维肤痤疮霜的制备与临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
维肤痤疮霜的制备与临床观察徐雪荣,马新燕,郭学芝(新疆医学院第二附属医院乌鲁木齐830028)痤疮是一种常见皮肤病,与痤疮丙酸杆菌以及机体免疫功能有关[1]。据此我们研制了维肤痤疮霜,经临床使用,效果较好。1处方氯霉素0.25g,甲硝唑0.5g,甲氰... 相似文献
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复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制,用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效。方法以卡波姆940为凝胶基质的成胶剂,以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制,用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果制剂质量稳定,测定方法简便灵敏,回收率符合要求;临床观察总有效率为87.7%,显示出较满意的治疗效果。结论该制剂制备工艺可行,用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好,使用方便安全,无不良反应。 相似文献
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复方替硝唑凝胶的制备与临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研制一种对痤疮有较高疗效且无明显不良反应的外用制剂.方法:用替硝唑和过氧苯甲酰等经溶解、搅拌制成复方替硝唑凝胶.痤疮患者120例,分为治疗组65例,对照组55例,分别给予复方替硝唑凝胶、硫磺洗剂,将药品直接涂于皮损表面,bid,疗程6周.结果:治疗组对痤疮的总有效率81.5%,对照组总有效率56.4%(χ2=7.83,P<0.01);不良反应发生率分别为9.2%和10.9%(P>0.05).结论:复方替硝唑凝胶是一种安全、有效的治疗痤疮的外用制剂. 相似文献
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目的研制复方硫磺凝胶,观察其临床应用效果。方法以卡波姆940为凝胶材料制备复方硫磺凝胶,建立质量控制方法;建立治疗组应用于50例疥疮患者,以硫磺软膏为对照组应用于40例疥疮患者,观察治疗效果。结果制备的凝胶均匀细腻,分散性好,建立的分析方法不受辅料的干扰,该制剂治疗组50例患者全部治愈,无一例发生任何不良反应。结论该制剂配制简便,质量可控,疗效可靠,有推广价值。 相似文献
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目的 研制以苦参、黄柏等多味中药为原料.治疗瘙痒症的复方止痒凝胶剂的制备与临床应用。方法 制备复方止痒凝胶剂并进行136例临床疗效观察。结果 总有效率达94.12%。结论 本制剂处方合理.治疗瘙痒症疗效显著。 相似文献
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目的 介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制 ,用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效。方法 以卡波姆 94 0为凝胶基质的成胶剂 ,以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制 ,用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果 制剂质量稳定 ,测定方法简便灵敏 ,回收率符合要求 ;临床观察总有效率为 87.7% ,显示出较满意的治疗效果。结论 该制剂制备工艺可行 ,用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好 ,使用方便安全 ,无不良反应。 相似文献
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目的观察平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的临床疗效。方法将120例轻中度寻常性痤疮患者随机分成3组(各40例):中药组,口服中药汤剂平痤方;西药组,外用异维A酸红霉素凝胶;联合组,口服中药汤剂平痤方,同时夜间外用异维A酸红霉素凝胶。用药6周后对其疗效进行统计学分析。结果 3组总有效率比较,其中联合组基本治愈率和有效率均明显高于中药组和单纯西药组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后分值明显下降,与西药组及中药组有显著性差异(P<0.05)。且无明显不良反应。结论平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮临床疗效好,安全性高。 相似文献
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目的:观察新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将216例Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮患者根据就诊顺序随机分为治疗组和对照组各108例。治疗组应用新癀片、阿奇霉素口服加外用0.1%阿达帕林凝胶进行治疗;对照组应用红霉素肠溶片口服加外用复方硫磺洗剂。疗程满6周后观察2组疗效。结果:治疗组总有效率为97.2%,对照组总有效率为41.6%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。在6周的临床试验中,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮可明显缓解病情、缩短病程,且不良反应轻微。 相似文献
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盐酸芦氟沙星凝胶剂的研制 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 :制备盐酸芦氟沙星凝胶 ,并建立质量控制方法。方法 :以卡波姆940为基质制备凝胶 ,采用紫外分光光度法测定盐酸芦氟沙星含量 ,并考察其稳定性。结果 :盐酸芦氟沙星线性范围为2~10μg/ml(r=0 9999) ,平均回收率为99 52 % ,RSD=0 38 % (n=6) ;凝胶稳定性良好。结论 :该凝胶制备工艺可行 ,性质稳定 相似文献
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目的:探讨阿达帕林凝胶联合甘草锌颗粒对寻常性痤疮患者皮损数目的影响.方法:回顾性分析2017年3月至2020年3月于焦作市第二人民医院就诊的85例寻常性痤疮患者作为研究对象,42例采用阿达帕林凝胶联合甘草锌颗粒治疗的患者资料作为观察组,同期43例采用甘草锌颗粒治疗的患者资料作为对照组,均治疗2个月.比较两组临床疗效、皮... 相似文献
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右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂的制备与质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂并建立质量控制方法.方法:以壳聚糖、卡波普为凝胶材料制备右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂,采用紫外分光光度法测定右旋酮洛芬含量,采用留样观察法进行稳定性考察.结果:该凝胶剂制备工艺简单,含量测定方法可靠,质量稳定.结论:该制剂符合<中国药典(二部)>凝胶剂项下有关规定. 相似文献