复方洁霉素凝胶的制备及临床应用

目的：研制具有抗过敏和消炎作用的治疗痤疮的复方凝胶。方法：制备方法霉素凝胶，作稳定性试验，刺激性试验，应用紫外分光光度法测定含量，并进行临床疗效观察。结果：含量测定方法简便，快速，准确，适用于医院制剂；经临床应用225例，总有效率95．11％。结论：本制剂处方合理，性质稳定，无刺激性，质量可失，是治疗痤疮安全有效的复方凝胶剂。     

多美灵凝胶的研制及临床疗效观察

采用磷酸克林霉素，环丙沙星、芦荟等研制成半流体状的多美灵凝胶剂，用于治疗青少年痤疮，筛选出130例患者进行疗效观察，脸效率为98．85，未见任何副作用。     

复方冻疮凝胶的制备及其临床疗效观察

冻疮是冬季常见的皮肤病 ,根据临床需要 ,我们在原复方樟脑软膏〔1〕的基础上加减其它成分 ,改变剂型 ,制成复方冻疮凝胶 ,用于治疗冻疮取得很好效果 ,现报道如下。1 　处方与制备1 .1　处方　山莨菪碱 1 .0 g,丹参流浸膏 30 m L,樟脑 50 g,薄荷脑 2 5g,甘油 2 0 0 g,卡波姆 1 5g,三乙醇胺 2 0 g,羟苯乙酯 1 g,蒸馏水加至 1 0 0 0 m L。1 .2　制备　取卡波姆加入甘油 1 0 0 g研磨使湿润并部分溶胀 ,加入溶解羟苯乙酯的蒸馏水适量 ,研磨使吸收水分充分溶胀 ,直至成为半透明状凝胶 ;另取樟脑、薄荷脑共研液化 ,并加少许体积分数 75%乙醇溶解…     

维肤痤疮霜的制备与临床观察

维肤痤疮霜的制备与临床观察徐雪荣，马新燕，郭学芝（新疆医学院第二附属医院乌鲁木齐８３００２８）痤疮是一种常见皮肤病，与痤疮丙酸杆菌以及机体免疫功能有关［１］。据此我们研制了维肤痤疮霜，经临床使用，效果较好。１处方氯霉素０．２５ｇ，甲硝唑０．５ｇ，甲氰...     

复方葡萄糖酸钙凝胶的研制及临床疗效观察

介绍了治疗氢氟酸灼伤药物复方葡萄糖酸钙凝胶(氢氟酸防治膏)的制备方法、质量标准、卫生学检查及临床疗效观察。临床总有效率为100％,痊愈率为81.2％,尤其适用于事故现场自救、互救。     

复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

目的介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制，用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效。方法以卡波姆940为凝胶基质的成胶剂，以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制，用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果制剂质量稳定，测定方法简便灵敏，回收率符合要求；临床观察总有效率为87．7％，显示出较满意的治疗效果。结论该制剂制备工艺可行，用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好，使用方便安全，无不良反应。     

复方替硝唑凝胶的制备与临床应用

目的:研制一种对痤疮有较高疗效且无明显不良反应的外用制剂.方法:用替硝唑和过氧苯甲酰等经溶解、搅拌制成复方替硝唑凝胶.痤疮患者120例,分为治疗组65例,对照组55例,分别给予复方替硝唑凝胶、硫磺洗剂,将药品直接涂于皮损表面,bid,疗程6周.结果:治疗组对痤疮的总有效率81.5%,对照组总有效率56.4%(χ2＝7.83,P＜0.01);不良反应发生率分别为9.2%和10.9%(P＞0.05).结论:复方替硝唑凝胶是一种安全、有效的治疗痤疮的外用制剂.     

复方硫磺凝胶的制备及临床应用

目的研制复方硫磺凝胶,观察其临床应用效果。方法以卡波姆940为凝胶材料制备复方硫磺凝胶,建立质量控制方法;建立治疗组应用于50例疥疮患者,以硫磺软膏为对照组应用于40例疥疮患者,观察治疗效果。结果制备的凝胶均匀细腻,分散性好,建立的分析方法不受辅料的干扰,该制剂治疗组50例患者全部治愈,无一例发生任何不良反应。结论该制剂配制简便,质量可控,疗效可靠,有推广价值。     

复方止痒凝胶剂的制备与临床应用

目的 研制以苦参、黄柏等多味中药为原料．治疗瘙痒症的复方止痒凝胶剂的制备与临床应用。方法 制备复方止痒凝胶剂并进行136例临床疗效观察。结果 总有效率达94．12％。结论 本制剂处方合理．治疗瘙痒症疗效显著。     

复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

目的　介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制 ,用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效。方法　以卡波姆 94 0为凝胶基质的成胶剂 ,以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制 ,用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果　制剂质量稳定 ,测定方法简便灵敏 ,回收率符合要求 ;临床观察总有效率为 87.7% ,显示出较满意的治疗效果。结论　该制剂制备工艺可行 ,用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好 ,使用方便安全 ,无不良反应。     

盐酸克林霉素凝胶治疗寻常性痤疮的临床研究

目的:评价盐酸克林霉素凝胶在治疗寻常性痤疮中的疗效和安全性.方法:寻常性痤疮患者200例,采用严格的多中心、双盲、随机平行对照试验的方法.治疗组100例应用1%盐酸克林霉素凝胶治疗,对照组100例应用1%克林霉素磷酸酯凝胶治疗,比较两组疗效.结果:治疗组有效率为84.0%,对照组为78.0%,经Ridit检验,两组疗效差异不显著;两组的不良反应均较轻.结论:1%盐酸克林霉素凝胶治疗寻常性痤疮是安全、有效的.     

五虎壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的：研宄五虎壳聚糖凝胶剂的制备方法与临床应用。方法：含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油，其他药材采用水煎煮法提取，以壳聚糖为凝胶材料制备五虎壳聚糖凝胺剂；用薄层层析法进行鉴别，用高效液相色谱法测定含量．结果：该凝胶剂制备工艺简单，质量控制方法可行。临床疗效可靠。结论：该制剂符合《中国药典》凝胶剂项下有关规定.     

平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的临床观察

目的观察平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的临床疗效。方法将120例轻中度寻常性痤疮患者随机分成3组(各40例):中药组,口服中药汤剂平痤方;西药组,外用异维A酸红霉素凝胶;联合组,口服中药汤剂平痤方,同时夜间外用异维A酸红霉素凝胶。用药6周后对其疗效进行统计学分析。结果 3组总有效率比较,其中联合组基本治愈率和有效率均明显高于中药组和单纯西药组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后分值明显下降,与西药组及中药组有显著性差异(P<0.05)。且无明显不良反应。结论平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮临床疗效好,安全性高。     

新癀片联合阿奇霉素与0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将216例Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮患者根据就诊顺序随机分为治疗组和对照组各108例。治疗组应用新癀片、阿奇霉素口服加外用0.1%阿达帕林凝胶进行治疗;对照组应用红霉素肠溶片口服加外用复方硫磺洗剂。疗程满6周后观察2组疗效。结果:治疗组总有效率为97.2%,对照组总有效率为41.6%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。在6周的临床试验中,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮可明显缓解病情、缩短病程,且不良反应轻微。     

盐酸芦氟沙星凝胶剂的研制

目的 :制备盐酸芦氟沙星凝胶 ,并建立质量控制方法。方法 :以卡波姆940为基质制备凝胶 ,采用紫外分光光度法测定盐酸芦氟沙星含量 ,并考察其稳定性。结果 :盐酸芦氟沙星线性范围为2～10μg/ml(r=0 9999) ,平均回收率为99 52 % ,RSD=0 38 % (n=6) ;凝胶稳定性良好。结论 :该凝胶制备工艺可行 ,性质稳定     

尼扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮52例的疗效

目的：观察0．05％尼扎罗汀乳膏对寻常性痤疮的疗效。方法：52例寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组外用0．05％尼扎罗汀乳膏,每晚1次;对照组外用氯霉素甲硝唑搽剂,tid,连续用药6周;对治疗前及治疗后进行疗效评定。结果：治疗组和对照组有效率分别为87．6％,57．7％;结果有统计学差异（P〈0．05）。结论：0．05％尼扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮疗效显著,无明显不良反应。     

吲哚美辛凝胶的制备及质量控制

目的:探讨吲哚美辛凝胶的制备及质量控制标准。方法以卡波姆为辅料制备吲哚美辛凝胶剂,采用紫外分光光度法测定凝胶中吲哚美辛的含量。结果:处方设计合理,制备方法简便;平均回收率为99.68%,RSD为0.79%。结论:该制剂制备方法简单,质量可控。     

阿达帕林凝胶联合甘草锌颗粒治疗寻常性痤疮42例疗效观察

目的:探讨阿达帕林凝胶联合甘草锌颗粒对寻常性痤疮患者皮损数目的影响.方法:回顾性分析2017年3月至2020年3月于焦作市第二人民医院就诊的85例寻常性痤疮患者作为研究对象,42例采用阿达帕林凝胶联合甘草锌颗粒治疗的患者资料作为观察组,同期43例采用甘草锌颗粒治疗的患者资料作为对照组,均治疗2个月.比较两组临床疗效、皮...     

右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂的制备与质量控制

目的:制备右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂并建立质量控制方法.方法:以壳聚糖、卡波普为凝胶材料制备右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂,采用紫外分光光度法测定右旋酮洛芬含量,采用留样观察法进行稳定性考察.结果:该凝胶剂制备工艺简单,含量测定方法可靠,质量稳定.结论:该制剂符合<中国药典(二部)>凝胶剂项下有关规定.     

哈西奈德凝胶剂的制备与质量控制

目的制备哈西奈德凝胶剂并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为凝胶材料制备哈西奈德凝胶剂,采用高效液相色谱法测定其中哈西奈德含量。结果哈西奈德质量浓度在5.0～80.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.24%,RSD=0.62%(n=6)。结论所采用的制备工艺简单,性质稳定,质量控制方法可行,适用于医院制剂室配制和临床使用。