复方银杏凝胶剂的研制及临床应用

目的：研制复方银杏凝胶，并观察其用于治疗和预防皮肤疾病痤疮的疗效。方法：制备复方银杏凝胶，以净螨痤疮膏为对照观察其临床疗效。结果：该制剂性质稳定，对皮肤无刺激性，复方银杏凝胶治疗组100例总有效率95％，净螨痤疮膏对照组40例总有效率77．5％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：本制剂工艺简单，质量稳定，疗效确切，无明显不良反应。     

复方新灭乳膏治疗寻常痤疮569例疗效

目的：观察复方新灭乳膏治疗寻常痤疮的疗效。方法：寻常痤疮569例用复方新灭乳膏治疗，对照组187例用5％过氧化苯甲酰治疗，疗程均为4周。结果：治疗组总有效率72．23％，对照组为54．55％，两组比较有统计学差异（P〈0．01）。结论：复方新灭乳膏治疗寻常性痤疮有较好疗效。     

复方洁霉素凝胶的制备及临床应用

目的：研制具有抗过敏和消炎作用的治疗痤疮的复方凝胶。方法：制备方法霉素凝胶，作稳定性试验，刺激性试验，应用紫外分光光度法测定含量，并进行临床疗效观察。结果：含量测定方法简便，快速，准确，适用于医院制剂；经临床应用225例，总有效率95．11％。结论：本制剂处方合理，性质稳定，无刺激性，质量可失，是治疗痤疮安全有效的复方凝胶剂。     

阿达帕林凝胶治疗寻找座疮临床观察

目的：观察0．1％阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性，方法：160例寻常痤疮患者，分别给予外涂0．1％阿达帕林凝胶（80例）及0．025％全反维A酸凝胶（80例），根据治疗前后炎性损害和非炎性损害总数减少的百分率评价疗效。结果：两组痊愈率，显效率，有效率均无统计学差异，阿达帕林组不良反应率明显低于全反维A酸组，结论：0．1％阿达帕林是一种局部治疗寻常痤疮的有效的安全的药物。     

复方克林霉素凝胶与克林霉素磷酸酯外用溶液治疗痤疮的临床观察与费用比较

目的:比较复方克林霉素凝胶与克林霉素磷酸酯外用溶液治疗痤疮的临床疗效、安全性及费用。方法:将符合标准的151例痤疮患者随机分为观察组(77例)和对照组(74例)。对照组患者给予克林霉素磷酸酯外用溶液喷于患处,每日早晚各1次+异维A酸软胶囊10 mg,口服,每日2次。观察组患者给予复方克林霉素凝胶涂于患处,每日早晚各1次+异维A酸软胶囊,用法同对照组。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效、治疗费用、成本效果比及不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率、不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗费用、成本效果比均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方克林霉素凝胶与克林霉素磷酸酯外用溶液治疗痤疮的疗效与安全性相当,但在治疗费用方面复方克林霉素凝胶优于克林霉素磷酸酯外用溶液。     

必麦森凝胶外用治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察必麦森凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法选择2005年7-9月到我科门诊就诊的中度寻常痤疮患者100例,随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组应用必麦森凝胶,对照组应用复方氯灭酊洗剂。4周后观察疗效,并记录不良反应。结果治疗组50例,总有效率为88%,对照组50例,总有效率54%,两组比较有显著差异(P<0.05)。疗效优于对照组(有效率88%vs.54%)。结论必麦森凝胶治疗寻常痤疮疗效满意。     

复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮临床观察

目的：评价复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的临床疗效。方法：将入选患者随机分为治疗组和对照纽，每组各61例。治疗组应用复方奥硝唑搽剂，对照组应用复方硫洗剂，在治疗2～4周后复查或随访，观察皮损情况并计算疗效指标，按疗效标准判定。结果：经治疗后治疗组和对照组有效率分别为88．52％、60．66％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：复方奥硝唑搽剂治疗寻常痤疮的疗效显著，优于复方硫洗剂，且较安全，是一种理想外用治疗寻常痤疮的药物。     

红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮疗效观察

目的：探讨红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效。方法将228例患者随机分为治疗组（114例）和对照组（114例）。对照组：每晚外用复方维A酸红霉素凝胶。治疗组：红蓝光交替照射联合复方维A酸红霉素凝胶治疗。两组均治疗8周,在治疗后8、12周对两组患者进行疗效判定及比较。结果治疗组有效率为80.70%,对照组为56.14%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论红蓝光交替照射联合复方维A酸凝胶治疗痤疮疗效安全肯定。     

甲硝唑克林霉素凝胶治疗痤疮临床观察

目的：了解院自制制剂甲硝唑克林霉素凝胶治疗痤疮的疗效及安全性。方法：将患者分为治疗组与对照组，治疗组外搽由本院制剂室配制的甲硝唑克林霉素凝胶，每日早晚各搽1次，涂搽患处，对照组为外搽必麦森凝胶(过氧化苯甲酰 红霉素)，治疗方法同治疗组，两组均停用其他外用药及内服药，连续观察2周。结果：治疗组总有效率为92．5％，对照组总有效率为87．5％。结论：甲硝唑克林霉素凝胶是一种疗效高、安全性较好的治疗痤疮的药物，适合临床应用。     

异维A酸联合克林霉素凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的：观察口服异维A酸与外用克林霉素磷酸酯凝胶联合治疗面部中度寻常痤疮的疗效。方法：将136例中度痤疮患者随机分为两组,治疗组70例采用口服异维A酸联合外用克林霉素磷酸酯凝胶治疗8wk;对照组单用克林霉素磷酸酯凝胶治疗8wk。结果：治疗组的总有效率为84．29％;对照组的总有效率为39．39％。经卡方检验,两组有极显著性差异（P〈0．01）。结论：口服异维A酸联合外用克林霉素磷酸酯凝胶是治疗中度寻常痤疮的有效方法。     

异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮的疗效。方法将201例Ⅱ～Ⅳ度寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组106例,对照组95例。治疗组予异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶,对照组给予异维A酸红霉素凝胶治疗。每2周随访1次,观察疗效及不良反应,8周后进行治疗评定。结果治疗组痊愈率和有效率(58.49%、96.23%)高于对照组(36.84%、88.42%)。结论异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮较单纯外用异维A酸红霉素凝胶疗效好。     

异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮临床疗效观察

目的：探讨异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮的临床效果。方法：采用随机、平行、对照的临床试验,将78例受试对象随机分为对照组和治疗组;对照组30例常规使用异维A酸胶丸口服治疗,治疗组48例在上述治疗基础上联合百癣夏塔热片治疗,两组均外用克林霉素凝胶和0.025%迪维霜。疗程为6周,结束后观察疗效。结果：治疗组总有效率为89.58%,痊愈率为62.50%;对照组总有效率为66.67%,痊愈率为40.00%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮有较好的疗效,值得临床使用。     

异维A酸红霉素凝胶配合痤疮挤压法治疗痤疮疗效观察

目的分析对痤疮患者实施痤疮挤压法配合异维A酸红霉素凝胶治疗的临床疗效。方法112例痤疮患者,依据数字编号的奇偶性质将患者分为观察组与对照组,各56例。对照组患者应用单一的痤疮挤压法治疗,观察组患者执行痤疮挤压法配合使用异维A酸红霉素凝胶治疗。对比两组患者临床疗效及皮疹消退情况。结果观察组治疗总有效率为92.86%高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组丘疹、黑头粉刺、皮脂溢出、白头粉刺消退率分别为90.00%、91.49%、90.24%、92.86%均高于对照组的55.17%、47.91%、47.62%、46.15%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利用痤疮挤压法对痤疮患者实施基本治疗的同时配合使用异维A酸红霉素凝胶对患处进行外擦,能实现疾病疗效的提升,帮助患者改善皮疹症状,实现皮肤的好转与恢复,值得临床拓展推广。     

润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮疗效观察

目的：观察润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法将86例痤疮患者随机分为两组,对照组43例应用培氟沙星乳膏及阿达帕林凝胶外用治疗;治疗组加用润燥止痒胶囊口服。疗程均为4周。结果治疗组有效率为81.39%,对照组有效率为58.13%,治疗组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论润燥止痒胶囊联合培氟沙星乳膏及阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮疗效肯定,无不良反应。     

阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮临床观察

目的 :观察 0 1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法 :16 0例寻常痤疮患者 ,分别给予外涂 0 1%阿达帕林凝胶 (80例 )及 0 0 2 5 %全反维A酸凝胶 (80例 )。根据治疗前后炎性损害和非炎性损害总数减少的百分率评价疗效。结果 :两组痊愈率、显效率、有效率均无统计学差异 ,阿达帕林组不良反应率明显低于全反维A酸组。结论 :0 1%阿达帕林是一种局部治疗寻常痤疮的有效的安全的药物     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机平行对照临床试验

目的:评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法:采用多中心随机、盲法、阳性药平行对照试验设计。试验组予异维A酸红霉素凝胶,对照组予维A酸乳膏。均为每晚一次,涂抹在全部患处,疗程为8 wk,观察疗效及不良反应。结果:共入组240例病人,进入疗效分析226例,其中试验组111例,对照组115例。治疗后,试验组与对照组综合疗效有效率分别为87.4% (97/111)和81.7%(70/115),2组综合疗效无显著差异(P>0.05);不良反应发生率分别为10.2%和7.6%(P>0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮安全有效。     

异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床研究

目的探讨轻中度痤疮患者采用异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗的临床效果。方法将94例轻中度痤疮患者随机分为对照组与观察组,每组47例,两组患者均采用异维A酸红霉素凝胶,观察组患者在此基础上联合给予强脉冲光治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗后皮损数量、皮疹形态、皮疹类型及皮脂分泌率均明显好于对照组(P<0.05),且治疗4、8、12周后的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床效果较好,且具有良好的安全性。     

平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的临床观察

目的观察平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的临床疗效。方法将120例轻中度寻常性痤疮患者随机分成3组(各40例):中药组,口服中药汤剂平痤方;西药组,外用异维A酸红霉素凝胶;联合组,口服中药汤剂平痤方,同时夜间外用异维A酸红霉素凝胶。用药6周后对其疗效进行统计学分析。结果 3组总有效率比较,其中联合组基本治愈率和有效率均明显高于中药组和单纯西药组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后分值明显下降,与西药组及中药组有显著性差异(P<0.05)。且无明显不良反应。结论平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮临床疗效好,安全性高。     

丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的疗效与安全性。方法:将84例寻常型痤疮患者根据就诊次序随机均分为治疗组和对照组。治疗组口服丹参酮胶囊,每次4粒,tid,同时外用5%过氧苯甲酰凝胶,每日早、晚各1次;对照组仅外用5%过氧苯甲酰凝胶,每日早、晚各1次。2组疗程均为6周。结果:治疗组和对照组有效率分别为92.8%和71.4%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。2组不良反应均较轻微,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参酮胶囊联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮疗效显著,未见明显不良反应。