过敏性哮喘青春期缓解者血清嗜酸性细胞阳离子蛋白及IgE的变化

目的 :阐明过敏性哮喘青春期缓解者血清嗜酸性细胞阳离子蛋白及IgE的变化。方法 :检测血清嗜酸性粒细胞 (EOS)、血清嗜酸性细胞阳离子蛋白 (ECP)、免疫球蛋白 (IgA、IgM、IgG)和IgE ,分别对 16例青春期缓解者 ,2 6例哮喘发作期及 2 2例哮喘缓解期患者和 2 0例正常人进行比较。结果 :(1)青春期缓解者EOS未显著升高 ,明显低于哮喘发作期患者 (P <0 0 1)和缓解期患者 (P <0 0 5 ) ,与正常人无明显差异。 (2 )青春期缓解者ECP较哮喘发作期患者明显降低 (P <0 0 1) ,与缓解期患者和正常人无明显差异 (P >0 0 5 )。 (3 )IgE浓度比发作期明显降低(P <0 0 1) ,与正常人无明显差异 (P >0 0 5 ) ,但还未明显低于哮喘缓解期患者 (P >0 0 5 )。结论 :过敏性哮喘青春期缓解者血清EOS、ECP明显降低 ,IgE有一定程度下降 ,提示EOS、ECP、IgE在支气管哮喘发病机制上起着重要作用     

支气管哮喘Pharmacia变应原和嗜酸性细胞阳离子蛋白关系及临床意义

为探讨支气管哮喘启动机制和炎症机制的关系 ,对支气管哮喘急性发作期轻、中度支气管哮喘 76例患者进行Ｐｈａｒ ｍａｃｉａ变应原和嗜酸性细胞阳离子蛋白 (ＥＣＰ)的测定 ,对其相互关系、临床意义和发病机制进一步作出探讨。1　材料与方法1 1　一般资料　急性发作期轻中度患者 76例 ,均符合中华医学会呼吸病学会的诊断和病情严重度分级标准[1] ,男 42例 ,女 34例 ,年龄 33± 8岁 ,排除过敏性结肠炎、嗜酸性粒细胞性胃肠炎、春季卡他性结膜炎、慢性荨麻疹症和药物过敏史等变态反应性疾病。测试前三周内未用皮质激素 ,2 4小时内未用长效 β2 …     

哮喘病血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白测定及临床意义

目的探讨测定哮喘患者血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白( ECP)临床意义及理论根据.方法采用化学发光免疫测定 36例哮喘轻中度发作患者血清 ECP及肺功能最高峰值流速( PEF)和第 1秒用力呼气容量( FEVI),并予以吸入糖皮质激素(丙酸倍氯米松)治疗 3个月后以及停用丙酸倍氯米松 4周后各复查血清 ECP、肺功能.对照组 30例为非哮喘病人,仅测定血清 ECP.结果哮喘病人血清 ECP明显高于非哮喘者,有明显差异( P<0.01).停用吸入激素 4周后,哮喘患者血清 ECP复又升高,肺功能下降( P<0.01).结论血清 ECP是哮喘病一很好的疾病标记物,检测血清 ECP在哮喘病的诊断、疗效评价以及预后估计中有确切的临床意义.     

嗜酸性阳离子蛋白在慢性阻塞性肺疾病与支气管哮喘诊断中的临床价值

目的检测慢性阻塞性肺疾病（chronic Obstructive pulmonary diseases, COPD） 患者血清中的嗜酸性阳离子蛋白（eosinophil cationic protein, ECP）,探讨ECP在COPD中的鉴别诊断价值及其与病情的相关关系。方法采用荧光酶免疫法检测53例COPD急性发作期患者、40例哮喘急性发作患者和39例健康对照的血清ECP。对结果进行对比分析。结果COPD患者ECP水平（48．09±31．33）μg／L明显高于健康对照组（7．83±3．65）μg／L而低于哮喘组（97．17±54．30）μg／L,差异均有统计学意义（P〈0．01）。通过ROC曲线分析,当ECP为66．85μg／L时,对COPD和哮喘的鉴别诊断具有最大灵敏度和特异度,分别为88．2％和88．6％。在COPD患者中,ECP水平随病情的加重而升高,重度和极重度患者的ECP水平明显高于中度患者（P〈0．05）,极重度患者的ECP水平与重度患者相比有增高趋势,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论cOPD患者ECP增高,且和疾病严重程度具有一定的相关性。C（）PD和哮喘在某些情况下症状极为相似,但COPD患者ECP的增高程度低于哮喘患者。因此,监测ECP水平对于COPD的诊断和鉴别诊断、病情监测、合理用药、评价抗炎治疗的效果有一定的参考价值。     

血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白、IgE 和外周血嗜酸粒细胞与儿童支气管哮喘关系的研究

目的：探讨儿童支气管哮喘严重程度与血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白（eosinophil cationic protein,ECP）、总IgE（Total IgE,TIgE）、嗜酸粒细胞（eosinophils,EOS）水平的关系;了解儿童支气管哮喘常见过敏原,为儿童支气管哮喘的预防、病情判断及治疗提供依据。方法据儿童哮喘严重程度分级标准将95例哮喘患儿分为间歇发作组（n＝23）、轻度组（n＝29）、中度组（n＝23）、重度组（n＝20）四个组,选取20例健康体检儿作为对照组。采用ImmunoCAP100E体外过敏原检测系统定量测定血清ECP、TIgE、过敏原特异性IgE（Specific IgE,SIgE）的水平,Sysmex XT-2000i血球分析仪进行EOS计数。结果95例患儿吸入性过敏原SIgE阳性率为71.58%,以户尘螨、粉尘螨、屋尘为主,分别占69.47%、68.42%、32.63%;食入性过敏原SIgE阳性率为22.11%,以虾、螃蟹为主,分别占21.05%、18.95%。血清ECP在哮喘各组与对照组;轻、中、重三组间均有显著性差异,P均＜0.05,最高值出现在重度组。血清TIgE在轻度组、间歇发作组、对照组三组之间差异均无统计学意义,P均＞0.05。EOS在哮喘各组与对照组间均有显著性差异, P均＜0.05;在重度与中度,中度与轻度,轻度与间歇发作组间差异均无统计学意义,P均＞0.05。血清ECP水平与TIgE、EOS水平呈正相关（r＝0.615,P＜0.01;r＝0.533,P＜0.01）;TIgE水平与EOS水平呈正相关（r＝0.239,P＜0.05）。结论血清ECP水平更能准确地反映气道炎症的程度,较TIgE和EOS更为敏感,可作为临床检测气道炎症的客观指标。户尘螨、粉尘螨和屋尘是导致3岁以上儿童支气管哮喘病情发作的主要过敏原。     

哮喘患者诱导痰嗜酸性细胞阳离子蛋白,白细胞介素5水平的改变及其意义

目的 探讨嗜酸性细胞阳离子蛋白（ＥＣＰ）和白细胞介素－５（ＩＬ－５）和喘发病的关系,并评价诱导痰在哮喘研究中的作用。方法 采用高渗盐水雾化诱导痰液,以荧光免疫法和酶联免疫法对哮喘组,慢性喘息型支气管炎组,健康组血清和诱导痰中ＥＣＰ、ＩＬ－５水平进行同步检测并测定肺功能（ＦＥＶ１／ＦＶＣ）。结果 大部分患者（９６％）能耐受诱导痰检查。哮喘组急性期血清和诱导痰中不仅ＥＣＰ及ＩＬ－５水平较其他各组明显升     

嗜酸性粒细胞阳离子蛋白测定的影响因素探讨

目的探讨温度、抗凝剂(EDTA-K2)对血嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平的影响.方法采用固相双位点酶放大化学发光法,分别对22例健康体检者在两种不同温度(25℃和37℃)的血清标本,以及在相同温度(37℃)下,加抗凝剂和不加抗凝剂的血标本进行ECP水平测定.结果25℃组和37℃组血清ECP水平分别为8.92±6.45μg/L(x±s)和19.87±12.16μg/L(x±s),两组有显著性差异(P＜0.01);37℃温度下加抗凝剂和不加抗凝剂血标本的ECP水平分别为5.26±2.60rgg/L(x±s)和19.87±12.16μg/L(x±s),两组也有显著性差异(P＜0.001).结论温度和抗凝剂(EDTA-K2)对血标本的ECP水平测定有不同程度的影响.     

中山市健康学龄前儿童嗜酸性粒细胞阳离子蛋白参考范围调查

目的建立中山市学龄前儿童嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的正常参考范围。方法将347例健康学龄前儿童分别按年龄和性别分组,检测血清ECP水平。结果中山市健康学龄前儿童血清ECP的正常参考范围为(2.00~17.81)μg/L;按性别及年龄分组比较,各组间ECP参考值差异无统计学意义(P0.05)。结论学龄前儿童ECP参考范围与性别、年龄无关,建立该地区的ECP参考范围,有助于相关疾病的临床诊治。     

哮喘患儿治疗前后痰液嗜酸细胞阳离子蛋白和肿瘤坏死因子-α的含量变化

目的探讨哮喘儿童痰液嗜酸细胞阳离子蛋白 ( ECP)和肿瘤坏死因子 -α( TNF -α)含量的变化及其关系。方法采用 pharmacia UniCAP检测系统和双抗体夹心 ELISA法对 2 5例哮喘患儿急性发作期及 19例治疗后诱导痰液 ECP和 TNF-α水平进行检测。结果哮喘发作期痰液 ECP( 78.6 8± 5 3.95 )μg/L和 TNF-α( 99.44± 32 .93) ng/L,水平明显高于治疗后 ECP:( 2 2 .5 4± 15 .83)μg/L;TNF -α:( 6 5 .42± 2 7.0 1) ng/L ,差异显著 ( P<0 .0 1)。痰液 TNF-α和 ECP两者之间存在显著正相关 r急性期 =0 .475 5 ;r治疗后 =0 .4943。结论 ECP和 TNF-α参与哮喘的发生发展 ,在哮喘发病机制中起重要作用     

血清嗜酸细胞阳离子蛋白在哮喘患儿诊疗中的临床观察

为观察血清嗜酸细胞阳离子蛋白（ＥＣＰ）在哮喘患儿的临床应用效果，对２４例哮喘患儿发作期与经吸入类固醇药物治疗后缓解期的病儿以及１９例健康儿童血清嗜酸细胞阳离子蛋白（ＥＣＰ）进行监测，结果哮喘患儿血清ＥＣＰ明显高于正常健康儿童，并且发作期哮喘患儿经用吸入皮质类固醇治疗后血清ＥＣＰ明显下降，统计学处理，有显著性意义（Ｐ＜０．０１）。观察表明血清ＥＣＰ水平与哮喘的严重程度有良好的相关性，对哮喘病的临床诊断，病情评估及指导治疗有一定的参考价值。     

孟鲁司特钠对儿童哮喘血和痰液嗜酸细胞阳离子蛋白及白细胞介素5的影响

目的　探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)对儿童哮喘血和痰液嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)及白细胞介素5(IL- 5)的影响。方法　将60例6~14岁的中度哮喘儿童随机分为A组和B组,A组每日1次口服5 mg顺尔宁,B组吸入布地奈德(普米克都保)100μg,每日2次,两组均持续治疗12周;于治疗前和治疗后第12周临床评估和肺功能检查,同步血嗜酸性粒细胞(Eos)计数和检测血和痰液ECP和IL- 5 水平。结果　哮喘患儿治疗后临床症状和肺功能明显改善;治疗前哮喘患儿血ECP、IL 5水平和Eos计数均高于正常儿童对照组(P<0.01);血Eos计数与血ECP浓度存在显著正相关(P<0.01);血IL 5水平与ECP浓度呈显著正相关(P<0.01);治疗后血ECP、IL -5 水平和Eos计数较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01);痰液ECP和IL- 5含量低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。结论　顺尔宁降低血和痰液的ECP和IL- 5水平,在哮喘的抗炎机制中起重要用。     

血清ECP水平与药物洗脱支架晚期支架内再狭窄的相关性

目的:探讨嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein, ECP)与药物洗脱支架(drug eluting stent, DES)晚期支架内再狭窄(in-stent restenosis, ISR)的相关性。方法:选取2014年12月至2016年7月在复旦大学附属中山医院植入DES并超过1年后返院复查造影患者202例,根据复查造影结果分为ISR组(100例)和无ISR组(102例),应用夹心酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清ECP水平并比较其在2组间差异。在ISR组和无ISR组,根据支架载药涂层,进一步分为永久涂层-DES组(DP-DES亚组)及可降解涂层-DES组(BP-DES亚组),分析血清ECP水平与载药涂层的关系。结果:ISR组血清ECP水平明显高于无ISR组(P=0.003)。手术年龄和ECP水平是晚期ISR形成的独立危险因素。ISR组DP-DES亚组血清ECP水平高于无ISR组DP-DES亚组(P=0.002)。结论:血清ECP水平在晚期ISR患者中显著升高,可能与支架药物涂层有关。     

血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白水平与药物洗脱支架晚期支架内再狭窄的相关性

目的：分析嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（Eosinophil cationic protein, ECP）与药物洗脱支架（DES）晚期支架内再狭窄的相关性; 方法：入组202位我院植入药物洗脱支架并在超过1年后返院复查造影患者,根据复查造影结果分为支架内再狭窄组及无支架内再狭窄组,应用夹心酶联免疫吸附（ELISA）法测定血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白水平并比较其在两组间差异。在亚组分析中,进一步根据支架载药涂层将患者分为永久涂层-DES组（DP-DES组）及可降解涂层-DES组（BP-DES组）。 结果：支架内再狭窄组血清ECP水平明显高于无支架内再狭窄组[20.6 (6.7, 45.6) vs. 10.5 (3.6, 25.3) μg/mL; p=0.003],多因素回归显示ECP水平(p=0.037)、手术年龄(p=0.029)是晚期支架内再狭窄形成的独立危险因）。亚组分析显示血清ECP水平在应用DP-DES的支架内再狭窄患者明显高于无支架内再狭窄患者[24.9 (8.4, 59.1) vs. 10.5 (3.1, 22.4) μg/mL, p= 0.002],应用BP-DES患者,两组之间无统计学差异。 结论：血清ECP水平在晚期支架内再狭窄患者中显著升高,同时其升高与支架载药涂层类型相关。     

哮喘患儿血EOS、ECP、IgE水平和尘螨皮试的变化及其相关性研究

目的　通过检测哮喘患儿血中EOS、ECP、IgE及尘螨皮试的水平 ,探讨其变化在儿童哮喘发生发展中的重要意义。方法　分别采用美国IMMULITE化学发光仪和德国BN10 0特种蛋白仪检测 4 3例支气管哮喘患儿和 2 5例正常对照血清ECP、IgE浓度及外周血EOS数值 ,并与尘螨皮试的变化相比较。结果　哮喘各期ECP、EOS浓度均明显高于正常对照 (P <0 0 1) ;急性发作期重度哮喘患儿ECP、EOS水平明显高于中度(P <0 0 1) ,中度哮喘患儿ECP、EOS水平高于轻度者 (P <0 0 5 ) ;EOS与ECP变化呈正相关关系 (r =0 5 34,P <0 0 1) ;而IgE及尘螨皮试结果在哮喘各期及与正常对照组比无明显差异。结论　血清ECP、EOS水平能准确地反映出哮喘患儿气道炎症的轻重程度 ,监测ECP和EOS水平对于儿童哮喘急性发作期的分度、评价抗炎治疗的效果、预测哮喘发作有重要的价值 ,而IgE测定及尘螨皮试则意义不大     

嗜酸性粒细胞阳离子蛋白测定的影响因素探讨

目的探讨温度、抗凝剂(EDTA-K2)对血嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平的影响。方法采用固相双位点酶放大化学发光法,分别对22例健康体检者在两种不同温度(25℃和37℃)的血清标本,以及在相同温度(37℃)下,加抗凝剂和不加抗凝剂的血标本进行ECP水平测定。结果25℃组和37℃组血清ECP水平分别为8.92±6.45μg/L(x±s)和19.87±12.16μg/L(x±s),两组有显著性差异(P<0.01);37℃温度下加抗凝剂和不加抗凝剂血标本的ECP水平分别为5.26±2.60μg/L(x±s)和19.87±12.16μg/L(x±s),两组也有显著性差异(P<0.001)。结论温度和抗凝剂(EDTA-K2)对血标本的ECP水平测定有不同程度的影响。     

CC16蛋白检测在哮喘诊治中的价值评价及分析

目的 探讨哮喘患者血清中Clara细胞蛋白CC16的临床检测价值。方法 以ELISA法检测62例哮喘患者血清中CC16蛋白的含量，以30例不吸烟的健康者为对照组。结果（1）哮喘患者血清CC16平均含量为5．48ng／ml，而对照组其平均含量为17．6ng／ml，两组比较差异有显著性（P〈0．05）；（2）哮喘病程较长（≥10年）的患者较病程较短者（〈10年）血清中CC16含量进一步降低，分别为4．32ng／ml和7．41ng／ml，此差异亦有显著性（P〈0．05）。结论 血清中CC16蛋白显著降低是哮喘的临床检测特征之一；CC16可能是气道慢性炎症的下调因子，其减少导致气道高反应性，可加重哮喘，延长病程，应引起临床的足够重视。     

Faecal and serum levels of eosinophil cationic protein in a healthy paediatric population

Background. Eosinophil cationic protein (ECP) has been regarded as an excellent marker of eosinophil activation in various diseases where eosinophil‐mediated inflammation plays a role. Recently, it has been suggested as a faecal marker of intestinal inflammation in several immune‐mediated diseases with gastrointestinal expression. Owing to the scarcity of information at paediatric age, the establishment of reference values is necessary before further clinical studies. Objective. To determine faecal and serum ECP levels in healthy children and their association with other biological parameters, thereby providing background additional validation data for this age group. Methods. Faecal and serum ECP levels were available from healthy Caucasian children recruited at a regular outpatient clinic. Exclusion criteria were: chronic illnesses, acute illness, mucosal bleeding and recent pharmacological medication. Faecal and serum ECP levels and faecal α1AT were determined by commercial radioimmunoassay and serum IgE by fluoroenzyme immunoassay Uni‐CAP. Results. Mean and median faecal ECP levels were 1.93?µg/g and 1.20?µg/g, respectively (range 0.41–22.20), while the corresponding serum ECP levels were 13.50?µg/L and 9.54?µg/L, respectively (range 0.20–74.8). The cut‐offs found were 2.80?µg/g and 16.89?µg/L for faecal and serum ECP, respectively. A significant (p = 0.001) increase in serum, but not in faecal, ECP levels was found among patients with high peripheral eosinophil blood count. Neither faecal nor serum ECP levels were influenced by serum IgE levels. Conclusions. Faecal and serum ECP levels, as determined in the present study, add background information concerning reference levels at paediatric age for further studies in different clinical settings.     

双抗体夹心ELISA法检测嗜酸性粒细胞阳离子蛋白

目的 制备嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(eosinophilia cationic protein,ECP)双抗体夹心ELISA法检测试剂盒.方法 葡萄球菌A蛋白亲和层析法纯化抗ECP单克隆抗体,过碘酸钠法进行抗ECP多克隆抗体HRP标记,制备ELISA试剂盒,进行条件优化和实验效能评价,检测过敏性皮肤病患者ECP水平.结果...