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智力低下儿童207例病因分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对207例6-15岁智力低下儿童进行病因分析,结果显示,生物医学因素占62.805,社会文化心理因素占3.38%,原因不明者占33.82%。在生物医学诸因素中以产时窒息为主,其次为低出生体重,小头畸形、伴癫痫及婴幼儿期严重感染。 相似文献
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智力低下是一组临床症候群,是多种原因引起的儿童常见病,严重影响儿童的身心健康,给家庭及社会带来沉重负担。为了进一步了解其病因,有效控制智力低下的发生,提高我国人口素质,笔者将128例智力低下儿童进行程度评定及病因分析如下。1对象和方法1.1对象选择2001年1月至2006年1月 相似文献
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目的:了解智力低下的病因,探索其防治规律。方法:选择儿保门诊172例智力低下患儿按年龄分为4月-3岁78例和4-14岁94例二组,同时选同龄,同性别门诊正常儿172例,采用1:1配对的方法进行病因分析。结果:(1)小年龄组重度智力低下儿较大年龄组多,而大年龄组轻型智力低下者多;(2)新生儿窒息,早产儿,颅内感染是产生智力低下的重要因素;(3)儿童的智能发育状况与城乡经济状况,文化程度密切相关。结论:做好产前、产时,产后各阶段的优生优育优都工作。才能减少智力低下儿的产生。 相似文献
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本文通过64例智力低下儿童多方位的对照分析,发现以产前,产时,产后某些不良因素及缺磺为主要致病原因。提示在采取相关防治的同时,必须全面的纳入《全国智力残疾儿童康复工作“八五实施方案》,深入落实卫生部”关于在缺磺地区开展母婴补碘“的重大举措。 相似文献
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目的:了解儿童先天性智力低下与染色体异常的关系。方法:采用外周血细胞培养法,G显带。结果:在52例先天性智力低下儿童中,发现染色体异常23例,检出率42.23%。21三体20例,其中三体型18例,占检出率78.26%;嵌合型2例,占8.70%;易位型2例,占8.7%;性染色体嵌合型1例,占4.35%。结论:先天性智力低下与染色体异常密切相关。 相似文献
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李丽霞 《首都医科大学学报》1996,17(1):61-63
85例智力低下学生病因调查首都医科大学社会医学教研室李丽霞智力低下(mentalretardation,MR)是全国残疾儿童中最突出的问题,严重危害儿童的身心健康,也给社会和家庭带来沉重的负担。据我国70年代社区线索调查资料,其患病率约为0.3%~3... 相似文献
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对337例智力低下(MR)患儿进行病因及头颅CT研究。结果显示,病因未明88例,占26.62%,病因明确者249例,占73.38%,其中围产期因素78例,占23.87%(78/337)。围产期因素中以窒息、产伤颅内出血多见,占44.87%,早产、低体重儿占30.76%。大脑发育不良54例,颅内感染病25例,克丁病18例,21三体综合征9例,早孕期感染17例。MR60例头颅CT示异常48例,占80%,其中示大脑发育不良占83.33%(40/48)。62例测定血清铁、锌微量元素均低于正常值水平。 相似文献
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40例低智小儿病因中,产前因素占22.5%,主要由先天及/或遗传因素引起;围产期因素占30%,主要为窒息,早产所致;产后因素占22.5%,主要由颅脑外伤引起;原因不明者占25%,其中重度11例,多为器质性病变,脑损伤不易恢复,疗效差,轻度29例,多数确切病因不明,大多严重脑损伤征候,有提高智能的潜力。 相似文献
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82例智力低下儿童病因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
82例智力低下儿童病因分析刘新民,王新华(医学心理学教研室校医院)智力低下(mentalretardation简称MR)的防治是提高人口素质的重要措施之一。据调查,我国共有智残患者约1017万人(1987),儿童MR患病率城市为1%,农村为2%~3%... 相似文献
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目的:探讨智力低下儿童的病因及优生优育的意义。方法:对50例智力低下儿童行外周血梁色体检查。结果:检查异常核型9例。结论:儿童智力低下严重影响人口素质,应加强对遗传病监护,大力开展产前诊断,减少智力低下患儿的出生。 相似文献
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1991年10月至1997年6月通过遗传咨询观察了智力低下(MR)儿童1680例,其中男性占53.3%,女性中46.7%;伴癫痫者占11.2%,伴脑瘫者占21.%第一胎占82.6%;轻度MRH中73.8%,中度MR占22.9%,重度MR占3.3%。染色体核型异常检出率为14.6%。其中常染色体异常占73.1%,性染色体异常占26.9%。在病因探讨中,属于出生前因素占41.2%,出生时间因素占25. 相似文献
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目的通过对安阳市智力低下儿童病因研究,找出可以预防与治疗疾病的方法,最大限度减少智力伤残对个人、家庭及社会带来的伤害。方法选择安阳市三所小学弱智班儿童107例,通过现场调查、病史分析、家庭调查及实验室检测,得出智力低下的病因构成结果。结果107例智力低下儿童中,37例(34.6%)病因明确,其中早产儿及新生儿窒息13例,先天愚型3例,甲状腺功能异常9例;70例原因不明惠儿中,5例家族史中有类似病例。结论通过加强围生期保健,普及新生儿筛查,可以预防部分智力低下的发生,同时对于智力低下儿童也应注意甲状腺功能的检测。 相似文献
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