家族性特发性气胸3例

家族性特发性气胸临床少见,我们曾遇一家族3例,现报告如下.患者,男,32岁.因活动时突感左胸部撕裂样剧痛入院.查体:气管右移,左侧胸廓饱满,左肺呼吸音消失,胸透示左侧气胸,肺压缩90%.予以人工气胸器抽气治疗共3次,左肺复张,摄胸片复查,两肺正常,痊愈出院.追溯其父,54岁,7年前因左侧气胸,肺压缩85%入院.行抽气治疗,痊愈出院.患者胞兄,36岁,于12年前及8年前先后2次因左侧气胸入     

家族性特发性气胸2例报告

家族性特发性气胸２例报告王元文，郭青同（临沂地区人民医院）关键词家族性特发性气胸家族性特发性气胸，临床较少见，现将我院诊治的２例报告如下：例１，男性，２０岁，学生，病例号８９００１，因突然右侧胸痛、胸闷、憋气２小时于１９９２年５月２９日入院。查体；Ｔ...     

家族性特发性气胸2例

家族性特发性气胸２例侯丽萍，贾钢伟，孙德俊包头钢铁公司职工医院内科包头钢铁公司职工医院外科（０１４０１０）关键词气胸，特发性家族性特发性气胸一般多见男性，女性发病少见。本文母女２人先后患病，均于开胸探查时发现右侧胸膜面有较多的肺大泡，分布形态相同，现...     

家族性自发性气胸3例

原发性自发性气胸是临床常见病,但家族性气胸报告不多.现将我院收治的一个家族3例自发性气胸报告如下.     

家族性自发性气胸9例报告

家族性自发性气胸９例报告哈尔滨市第五人民医院内科徐晓红，殷金茹，周凤翔自发性气胸是呼吸内科常见的急症之一，但家族性气胸目前在国内外报告尚不多见，现将我院呼吸内科近年来收治的２家族９例自发性气胸报告如下。病案简介家族Ａ：孙某某，男，３５岁，该患于１９９...     

家族性自发性气胸八例报告

<正> 自发性气胸是内科常见的急症之一,近年来发病率有显著增加的趋势,但家族性气胸报告不多。现将我院遇到的两家族共8例自发性气胸报告如下。病历摘要例1 (李氏家族)男,44岁。近5年来先后3次发生自发性气胸,两次为右侧,一次为左侧,均为夏季晨起活动时发病。均经水封瓶引流,抽气而治愈。胸片检查,两肺未见异常。例2 (李氏家族)女,30岁。系例1之妹。2年前夏季左侧自发性气胸,肺被压缩     

家族性自发性气胸6例报告

家族性自发性气胸临床上很少见,国内外文献报告亦较少。自1986年以来,我院共收治6例家族性自发性气胸患者,现综合报告如下。 1 资料本文3个家族6例患者的临床及X线资料见附表。2讨论家族性自发性气胸与特发性自发性气胸一样,多见于青壮年肺部无病变的健康者。本文6例患者平素健康,均系在日常生活中突然发病,无明显诱因     

家族性自发性气胸7例报告

自20世纪90年代以来,在滕州市中心人民医院工作期间,曾诊疗家族性自发性气胸病例,两组共7例患者,现报告如下.病历资料例1:患者,男,52岁,久居本地.2周前受凉后出现咳嗽、咳黄痰,在当地医院就诊给予抗炎治疗无明显好转,1天前突然感觉左胸刺痛,胸闷并憋喘,来本院就诊并收入院.查体:T 37℃,P 90次/分,R 24次/分,BP 130/86mmHg,身体匀称,呼吸稍促,无紫绀,气管未见明显移位,左胸廓呼吸运动减弱,语颤减弱,叩诊鼓音,听诊左肺呼吸音明显减弱,并可闻及湿啰音,右肺呼吸音增强.心音亢进,瓣膜听诊区右移.胸片见左胸中外侧带透亮区存在,左肺受压体积达90%.入院后诊断为:左侧自发性气胸,左肺炎.给予胸腔闭式引流及抗炎治疗,左肺复张,肺炎痊愈.好转出院.出院前做肺CT示双肺肺大疱.患者同胞共兄弟4人,无姐妹,其长兄、次兄及弟弟均患过自发性气胸.     

家族性自发性气胸报告

<正> 自发性气胸并不少见,而同胞兄弟在半个月内相继患自发性气胸不多见。现将我们遇到的一对同胞兄弟患自发性气胸报告如下。例1男、21岁。该患无明显诱因,觉左胸胀痛,呼吸困难五天来我院求治。胸片示:左侧自发性气     

家族性特发性骨关节病1例报告

家族性特发性骨关节病为一常染色体隐性遗传病,又称谓无厚皮性肥大性骨关节病,国内外报道甚少。现报道1例如下: 患儿女性,22月,足月顺产。生后2个月体检发现胸骨左缘第3～4肋间Ⅱ级收缩期杂音,6个月复查心脏杂音消失,无青紫史,指趾端呈进行性肥大。皮肤时有湿疹抓痒。平时手掌、足底多汗。自     

家族性肾炎3例报告

例1男22岁,有尿少、全身水肿、耳聋、视物模糊。尿蛋白( ),RBC10～15,WBC10～12,血 BUN75mg。PSP15分、30分无尿,120分钟酚     

家族性直肠癌3例报告

在恶性肿瘤发生的有关因素中,遗传因素日渐受到重视。现将我院收治的家族性直肠癌三例报告如下。例1,男,37岁,江苏省溧阳县人。主因下腹不适、脓血便三个月于1978年10月20住院。三个月来下腹不适、发胀、大便次数增     

家族性自发性气胸（附6例报告）

家族性自发性气胸临床很少见，国内外文献报道例数不多，对其病因及发病机理缺乏定论。我院自1984年以来，共诊治该病三个家族共6例，现综合分析如下。     

家族性肾性糖尿3例报告

<正> 例1,男,52岁,1989年7月5日入院,患者于1周前因受凉后,咽疼、流涕,以上呼吸道感染收入院诊治。尿检多次发现尿糖阳性,患者不伴口渴、多饮、多尿、多食症状,也无疲乏无力、体重减轻现象。体检除咽部呈急性充血外,无特殊发现。空腹血糖多次检     

家族性气胸5例报道

自发性气胸是因肺实质和脏层胸膜破裂产生的胸膜腔内空气蓄积，不包括因医源性、创伤性及机械通气所致的肺和脏、壁层胸膜破裂引起的气胸。本病为内科常见急症。遍于世界各国，无明显季节差别，性别分布虽因病因不同而有差异，但总体来说男性多于女生（5－6：1）。可见于任何年龄。分为原发性和继发性两种类型。本病虽多见，但家族性气胸国内外报道较为少见^[1]。我国现阶段仅有七篇，共20例相关报道。现就我院诊治的一家族性白发性气胸5例做一报道。