脐血CD3AK细胞杀伤白血病细胞的实验研究

目的研究脐血CD3AK细胞对白血病细胞的杀伤作用。方法“抗CD3单克隆抗体刺激脐血淋巴细胞产生CI3AK细胞．以MTT法检测脐血CD3AK细胞对K562细胞株的杀伤作用．并以正常人外周血单个核细胞作对照。结果效靶比为10：1,20：1时、脐血CD3AK细胞对K562细胞和正常PBMC细胞的细胞毒活性分别为73.58±12.58％,18．68±10.84％,78．25±1035％．20.28±11.46％。脐血CD3AK细胞对K562细胞有显的杀伤作用．而对正常PBMC无明显细胞毒作用(P<0.01)。结论脐血CD3AK细胞对K562细胞有高效杀伤作用．在肿瘤的过继性免疫治疗过程中有良好的应用前景。     

脐血CD3AK细胞治疗恶性肿瘤的观察与护理

目的研究用脐血单个核细胞制备CD3AK细胞的抗肿瘤作用,探讨肿瘤生物治疗近期疗效的免疫指标及临床应用中的护理规范.方法分离脐血单个核细胞,用IL-2+CD3Ab诱导CD3AK细胞;测定肿瘤患者用CD3AK细胞治疗前后外周血单核细胞(PBMC)的自然杀伤(NK)活性,静脉滴注过程中严密观察患者体温和脉搏等反应.结果肿瘤患者输注CD3AK细胞一个疗程后,其PBMC的NK杀伤活性由63%升高到81%,平均升高28%,发热反应不到3%,大多在38 ℃以下,未经处理自行消退.结论 (1)CD3AK细胞输注能明显提高肿瘤患者PBMC的NK活性;(2)CD3AK细胞输注安全有效,无明显副作用;(3)肿瘤患者PBMC的NK活性测定可望成为肿瘤生物治疗近期疗效的一个参数.     

脐血CD3AK细胞治疗恶性肿瘤的观察与护理

目的 研究用脐血单个核细胞制备CD3AK细胞的抗肿瘤作用，探讨肿瘤生物治疗近期疗效的免疫指标及临床应用中的护理规范。方法分离脐血单个核细胞，用IL-2＋CD3Ab诱导CD3AK细胞；测定肿瘤患者用CD3AK细胞治疗前后外周血单核细胞（PBMC）的自然杀伤（NK）活性，静脉滴注过程中严密观察患者体温和脉搏等反应。结果肿瘤患者输注CD3AK细胞一个疗程后，其PBMC的NK杀伤活性由63％升高到81％，平均升高28％，发热反应不到3％，大多在38℃以下，未经处理自行消退。结论（1）CD3AK细胞输注能明显提高肿瘤患者PBMC的NK活性；（2）CD3AK细胞输注安全有效，无明显副作用；（3）肿瘤患者PBMC的NK活性测定可望成为肿瘤生物治疗近期疗效的一个参数。     

重组人肿瘤坏死因子协同脐血CD3AK细胞诱导K562细胞凋亡的实验研究

ＴＮＦα能杀伤或抑制某些肿瘤细胞 ,低浓度ＴＮＦα的生物学活性主要为抗肿瘤、抗感染和引起炎症反应 ,若大量ＴＮＦα进入血流 ,可引起全身性反应。我们对ＴＮＦα、脐血ＣＤ3 ＡＫ细胞诱导Ｋ5 6 2细胞凋亡的作用进行了研究。材料和方法1　材料1.1　标本来源 :脐血来源于武汉大学中南医院妇产科正常分娩的胎儿脐血。1.2　试剂 :ｒＩＬ 2购自军事医学科学院 ;ＴＮＦα、ＣＤ3 单抗购自北京邦定生物医学公司 ;Ｋ5 6 2细胞购自武汉大学典型物培养中心 ;原位细胞凋亡试剂盒ＰＯＤ购自德国ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＭａｎｎｈｅｉｍ公司。2　方法2 …     

CD3AK细胞的免疫学特性

本文简要阐述了ＣＤ３ＡＫ细胞的产生、形态学及表型特点，ＣＤ３ＡＫ细胞的增殖及抗肿瘤活性，ＣＤ３ＡＫ激活Ｔ细胞的主要机制及ＣＤ３ＡＫ细胞杀伤肿瘤细胞的可能机理。     

CD3AK细胞对白血病细胞杀伤活性的实验研究

目的应用CD3单克隆抗体(CD3McAb)和重组人白细胞介素-2(rhIL-2)共同诱导外周血单个核细胞制备CD3AK细胞,研究其对白血病细胞的杀伤作用。方法用台盼蓝活细胞计数法计算细胞扩增倍数,MTT法检测CD3AK细胞杀伤活性。结果正常人CD3AK细胞对各型急性白血病细胞及K562细胞均有明显的杀伤活性,且无显著性差异(P>0.05);急性白血病完全缓解期CD3AK细胞与正常人CD3AK细胞对白血病细胞的杀伤活性,亦无显著性差异(P>0.05);急性白血病未缓解期CD3AK对白血病细胞杀伤活性明显减弱,与正常人CD3AK细胞比较,差异非常显著(P<0.01)。结论正常人与急性白血病完全缓解期CD3AK细胞具有明显的抗白血病作用,急性白血病未缓解期CD3AK细胞杀伤活性明显减弱。     

CD3AK细胞冻融提取液的抗肿瘤活性研究

肿瘤的生物治疗（Ｂｉｏｔｈｅｒａｐｙ）在当今被认为是除手术、放疗、化疗以外的第四种有效的肿瘤治疗手段。继八十年代后期的ＬＡＫ细胞和ＴＩＬ细胞后,抗ＣＤ３单克隆抗体（ＣＤ３ＭｃＡｂ）激活的杀伤细胞（ＣＤ３ＭｃＡｂＡｃｔｉｖａｔｅｄＫｉｌｅｒＣｅｌｓ,...     

CD3AK细胞两种输入方法的不良反应观察

目的探讨减少CD3AK细胞输入不良反应的最佳技术操作方法。方法将62例接受CD3AK细胞输入治疗的慢性乙型肝炎患者分为两组:用CD3AK细胞输入与白介素-2混合静脉输入的15例患者为混合输入组,采用CD3AK细胞、白介素-2分别单独静脉输入的47例患者为分开输入组,观察两组输入反应情况。结果两组头痛、发热、畏寒的发生率,经统计学处理,有显著性差异(P<0.01)。结论取CD3AK细胞、白介素-2加入生理盐水分别单独输入的方法,可减轻患者不良反应,顺利完成疗程,达到预期的治疗效果。     

CD3AK细胞治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

为探索肿瘤免疫治疗的新方法，我们应用ＰＨＡ（１０μｇ／ｍｌ），ｒＩＬ－２（５００Ｕ／ｍｌ）和ＣＤ３Ａｂ（抗ＣＤ３单克隆抗体，２００ｎｇ／ｍｌ）共同激活，ｒＩＬ－２（５００Ｕ／ｍｌ）维持培养的自体人外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）－ＣＤ３ＡＫ细胞治疗晚期恶性肿瘤，结果显示：（１）治疗有效率（ＰＲ＋ＭＲ）为３６．３６％，（２）治疗后Ｔ细胞亚群中ＣＤ８＋下降（Ｐ〈０．０５），ＣＤ３＋，ＣＤ４＋以及ＣＤ４＋／Ｃ     

人胎胸腺CD3AK细胞临床抗肿瘤应用可行性研究

本实验通过人胎胸腺细胞对ＣＤ３单抗和ＩＬ－２反应性的了解，探讨了胸腺细胞诱导ＣＤ３ＡＫ细胞的可行性，结果表明，ＣＤ３单抗或小剂量外源性ＩＬ－２仅能诱导胸腺细胞轻微增殖，ＣＤ３单抗诱导胸腺细胞增殖不存在剂量相关效应ＩＬ－２对胸腺细胞增呈现剂量梯度的诱导过程，二者联合应用不仅能够使胸腺细胞活化增殖，而且可诱导胸腺细胞之活化成为对Ｋ５６２细胞具有细胞毒作用的杀伤（ＣＤ３ＡＫ）细胞。     

无血清培养条件下CD3AK细胞增殖及细胞毒活性的实验研究

无血清培养条件下ＣＤ＿３ＡＫ细胞增殖及细胞毒活性的实验研究李光金，戴育成近年，一些研究发现，抗ＣＤ＿３单克隆抗体（ＣＤ＿３ＭｃＡｂ）能够显著增强白细胞介素２（ＩＬ－２）激活淋巴细胞的增殖及抗肿瘤活性，有人将这种杀伤细胞称为ＣＤ＿３ＡＫ细胞或Ｔ＿３ＡＫ...     

抗CD3单抗包被技术获得CD3AK细胞的体外实验研究

目的 抗CD3单抗包被技术与传统方法培养获得的抗CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞(anti-CD3monoclonal antibody activated killer cells,CD3AK)、细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK)的体外扩增、体外杀伤活性及免疫表型的比较,以期为选择增殖更快、抗癌效应更强的生物活性细胞供临床治疗.方法 健康人外周血单个核细胞,分别采用抗CD3单抗包被技术与传统方法培养获得CD3AK细胞、常规方法培养获得CIK细胞,检测各免疫活性细胞对K562耐药细胞株(K562/ADR)的杀伤活性、细胞膜P-糖蛋白(P-glucoproteins,P-gP)表达以及收获时细胞表型、上清液细胞因子含量.结果 培养第13天时,包被技术获得CD3AK细胞和CIK细胞计数分别为非包被培养的1.41倍、2.96倍;3组细胞免疫表型差异均无统计学意义(P＜0.05);但上清液中白细胞介素2(1L-2)水平3组分别为(47.97±3.24)ng/L vs(40.14士2.26)ng/L vs(35.90士3.33)ng/L,IL-12为(128.50±14.82)ng/L vs(110.69±10.02)ng/L vs(98.24±10.30)ng/L,肿瘤坏死因子α(TNF-α)为(154.42±16.99)ng/Lvs(143.67±14.24)ng/L vs(121.56土13.62)ng/L,γ干扰素(IFN-γ)为(143.79±12.97)ng/L vs(115.87士13.24)ng/L vs(102.50土10.47)ng/L,包被培养CD3AK细胞组高于其他两组(P＜0.05).3组细胞在不同效价比对K562/ADR细胞杀伤活性差异无统计学意义(P＞0.05),与K562/ADR细胞作用后P-gP蛋白表达均下调,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 抗CD3单抗包被技术可以在短时间内获得更大数量的免疫活性细胞,抗肿瘤细胞活性肯定,是一种更为有效的培养方式.     

CD3AK细胞对耐药白血病细胞的体外杀伤作用

肿瘤生物治疗是近年来肿瘤治疗中的重要进展之一 ,其中采用免疫效应细胞 ,如ＬＡＫ细胞、ＴＩＬ、ＣＤ3 ＡＫ、ＣＩＫ、ＣＴＬ等进行的过继免疫治疗在某些肿瘤的治疗中取得了一定疗效。ＣＤ3 ＡＫ细胞是由抗ＣＤ3 单抗联合小剂量ＩＬ 2激活的Ｔ细胞 ,增殖能力和杀伤力较强。我们在实验中观察了ＣＤ3 ＡＫ细胞对耐药的白血病细胞株及慢性髓系白血病 (ＣＭＬ)急变患者原代肿瘤细胞的体外杀伤作用。材料和方法1　材料　正常人外周血由健康男性提供 ;ＣＭＬ急变患者骨髓由附属医院血液科提供。Ｋ5 6 2、ＨＬ 6 0、Ｋ5 6 2 ＶＣＲ细胞系由上海血…     

CD3AK细胞与肿瘤的过继免疫治疗

CD3AK细胞是继LAK细胞之后又一广泛研究的更为有效的抗肿瘤细胞．CD3单抗与IL-2协同作用，诱导T细胞扩增，增强细胞毒活性．体内转输CD3AK细胞，能降低肿瘤的转移和生长．CD3AK细胞体外扩增迅速，体内，外抗肿瘤效能显著优于LAK细胞．而且无需大剂量外源性IL-2维持其活性．显示了广泛的应用前景．     

CD3AK/iNOS细胞对慢性粒细胞原代细胞白血病体外净化效应

本研究旨在探讨免疫细胞性一氧化氮供体CD3AK/iNOS细胞对慢性粒细胞白血病(CML)原代白血病 细胞的体外净化效应。培养并扩增PA317/iNOS细胞并用G418筛选;用NIH3T3细胞测定病毒滴度,分离外周血 单个核细胞并用抗CD3单克隆抗体激活;病毒感染靶细胞CD3AK及用G418筛选,用逆转录-聚合酶链反应 (RT PCR)检测CD3AK/iNOS中iNOScDNA的转录;用硝酸还原酶法检测CD3AK/iNOS细胞培养上清中NO含 量以及iNOS活性;用系列稀释半定量巢式RT PCR检测CML患者白血病原代细胞经CD3AK/iNOS细胞净化后 bcr/abl融合基因的表达水平。结果表明,PA317/iNOS细胞能稳定合成并分泌重组逆转录病毒颗粒;NIH3T3细胞 测定病毒滴度为1.0×105CFU/ml;RT PCR检测发现CD3AK/iNOS细胞中有iNOScDNA的转录;CD3AK/iNOS 细胞培养上清中NO含量和iNOS活性较CD3AK细胞明显升高。上述两项指标,经统计学检验,均有显著性差异 (P<0.001,P<0.001)。系列稀释半定量RT PCR检测发现,经CD3AK/iNOS细胞净化后CML患者白血病细胞 bcr/abl融合基因的表达明显下调。实验结果统计分析表明,CD3AK/Neo细胞组净化后与CD3AK/iNOS细胞组净 化后bcr/ablmRNA表达的比较具有显著性差异(P<0.001)。结论:逆转录病毒可介导iNOS基因转入CD3AK细 胞,成功地构建了CD3AK/iNOS;CD3AK/iNOS能明显地增加NO含量和iNOS活性,应用CD3AK/iNOS可能成 为一个有效的AHSCT体外净化方法。     

CD3AK细胞,环磷酰胺和硒酸多糖联合治疗小鼠白血病的研究

为探讨ＤＢＡ／２小鼠脾淋巴细胞诱生的抗ＣＤ３单克隆抗体激活的杀伤细胞过继输入及联合化疗和生物反应调节剂对小鼠白血病的治疗作用。方法：将Ｐ３８８细胞移植到ＤＢＡ／２小鼠腹腔建立白血病模型，用ＣＤ３单抗和小剂量重组白细胞介素２（ｒＩＬ－２）从小鼠脾细胞中诱生ＣＤ３ＡＫ细胞。     

自体CD3AK细胞治疗原发性肺癌的近期疗效与护理

目的探讨自体CD3AK细胞对原发性肺癌患者免疫功能的影响、抗肿瘤作用及临床应用中的护理规范。方法分离38例原发性肺癌患者外周血单个核细胞,采用抗CD3Ab、IL-2等诱导自体CD3AK细胞。测定肺癌患者应用CD3AK细胞治疗前后外周血T细胞亚群水平,并行影像学检查评价疗效;静脉滴注过程中严密观察患者体温和脉搏等反应。结果肺癌患者输注自体CD3AK细胞一个疗程后,CD8＋细胞较治疗前下降（P〈0.05）,CD3＋、CD4＋细胞和CD4＋/CD8＋比值均较治疗前显著升高（P〈0.05）;肺癌患者经细胞治疗后（CR＋PR＋MR）有效率为65.79%。结论自体CD3AK细胞过继治疗能够补充肺癌患者有效抗肿瘤活性细胞数量的不足、使T细胞亚群比例失调和功能低下的状况得到不同程度的改善,有效控制肿瘤且此种治疗安全有效,无明显副作用。     

CD_3 AK细胞治疗恶性肿瘤68例临床护理

对68例恶性肿瘤患者给予CD3AK细胞治疗,同时给予消炎痛、地塞米松等药物对症治疗,并进行心理护理,治疗前、治疗过程中、治疗后等护理.结果本组患者中CR 0例,PR 28例,MR 20例,SD 16例,PD 4例,总有效率为70.58%.认为恶性肿瘤患者经CD3AK细胞治疗后肿瘤得到了有效控制,明显提高患者的生活质量.