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介入与手术切除治疗后对原发性肝癌中医证的对比研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用统一辨证标准和资料处理方法的临床流行病学调研方案,从2060例患者调查问卷中随机抽取100例介入者(介入后1月内),100例未介入者;100例手术者(手术后1月内),100例未手术者,对其各证侯出现情况进行统计分析,以期探讨介入、手术对肝癌证型的影响。结果表明,介入会伤阴、助热、生湿,而手术会耗气、伤阴血。 相似文献
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目的:探讨亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的临床疗效.方法:将75例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,其中治疗组45例,对照组30例;对照组仅接受单纯中药辨证治疗和一般对症、支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上还接受亚砷酸注射液治疗.结果:(1)治疗组获部分缓解(PR)8例,无变化(NC)27例,恶化(PD)10例,有效率[完全缓解(CR) PR]为17.78%;对照组获PR 4例,NC 14例,PD 12例,有效率为13.33%;经X2检验,两组间客观疗效无显著性差别(P=0.142>0.05).(2)治疗组在改善肝功能、AFP方面较明显,两组比较有显著性差异,在改善KPS评分方面两组无显著性差别.治疗组未见明显毒副反应发生.(3)治疗组和对照组患者中位生存时间分别为(219±10.22)天、(182±9.37)天,两者差别有统计学意义(P=0.009<0.01).结论:亚砷酸注射液可延长中晚期肝癌患者的中位生存期,且无明显毒副反应. 相似文献
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目的:系统评价中药治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed等有关数据库中关于中药治疗肝癌的临床随机对照试验(RCT),检索日期为自建库至2022年7月1日。使用Cochrane手册评估文献是否存在偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入文献34篇。治疗组在瘤体近期疗效[OR=3.13,95%CI (2.63,3.73),P<0.00001]、血清甲胎蛋白[SMD=1.77,95%CI(1.20,2.33),P<0.00001]、天冬氨酸氨基转移酶[MD=18.68,95%CI(10.80,26.56),P<0.00001]、丙氨酸氨基转移酶[MD=12.91,95%CI(7.94,17.89),P<0.00001]、血清总胆红素[MD=7.97,95%CI(4.17,11.77),P<0.00001]、免疫指标CD3+[SMD=1.03,95%CI (0.61,1.45),P<0.00001]... 相似文献
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50例原发性肝癌临床疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
我们从1977年2月至1987年8月,根据中医理论进行辨证分型治疗原发性肝癌50例,取得一定疗效,现报告如下.一、临床资料本组病例按1977年全国肝癌防治研究协作会议拟定的诊断标准,均经甲胎蛋白、肝扫描及肝超声波检查,确诊为原发性肝癌,且未经其它任何治疗的病人,由门诊确诊后 相似文献
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原发性肝癌在我国发病率居恶性肿瘤第3位。临床一经发现大多数属中晚期,手术切除率低,生存期短。病死率高。我院1993年2月-2001年11月综合治疗不能切除的肝癌51例,取得较好疗效,现报道如下。 相似文献
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福州伟达中医肿瘤防治研究所所长郑伟达研制 ,福州神州医药技术开发有限公司开发 ,福州梅峰制药厂生产的慈丹胶囊 (原名神州消瘤胶囊 )现已获得中华人民共和国卫生部卫药准字Z 0 2 9号。本文将 1 997年1 1月 1 3日在卫生部新药审评中心 ,专家审批通过的慈丹胶囊治疗原发性肝癌 32 5例临床疗效总结一文 ,报道如下 :以作抛砖引玉之举 ,请各位专家、学者指正。根据卫生部药政局 (94 )ZL 39号文件对慈丹胶囊进行Ⅱ期临床试验 ,以考察慈丹胶囊治疗原发性肝癌近期疗效及对人体安全性。从 1 994年 1 0月至 1 997年 8月在北京中医药大学东直门医院等 6家医院进行临床试验 ,采用随机单盲法 ,共试验病例 32 5例 ,随机分为中药组、中药加化疗组、化疗对照组。三组疗效相比 ,中药加化疗组优于化疗对照组和中药组 ,差异有显著性 ,中药组与化疗对照组比较 ,某些临床症侯及某些实验指标的改善较显著 ,不良反应又较轻 ,提示中药的疗效略优于化疗对照组 ,说明本方与化疗具有协同作用 ,能提高瘤体稳定以上率 ,从临床试验分析 ,本文具有保护骨髓机能及机体细胞免疫功能 ,减轻化疗毒副作用 ;并能减轻病症 ,解除临床症状 ,缩小肿瘤 ,控制肿瘤的复发 ,延长生命。本药长期服用中无明显毒副作用。 相似文献
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目的:观察手术切除肝门部胆管癌的临床疗效。方法:对我院2009年3月—2010年5月住院的经上腹部强化CT初步诊断为肝门部胆管癌的患者12例行手术治疗,观察患者的术后并发症及生存时间。结果:治疗后2例患者死于肝衰竭,所有患者平均生存期为27.12个月。结论:手术切除是治疗肝门部胆管癌的主要手段,其远期疗效越来越被关注,已被公认为是现阶段提高肝门部胆管癌远期生存率的关键。 相似文献
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(上接本刊第五期第26页)3 试验结果31 瘤体的客观疗效:表6 瘤体的客观疗效表例数CRPRSDPD稳定以上率中药组125088334728%中药加化疗1001513513870%化疗对照组1000292843570% Ridit分析,R中=0426,R中加化=0642,R化=0451,中药加化疗组优于化疗对照组?.. 相似文献
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鸦胆子油乳注射液联合TACE治疗原发性肝癌的临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究鸦胆子油乳注射液联合TACE治疗原发性肝癌的临床价值。方法:将78例原发性肝癌患者随机分成2组,均行TACE治疗。对照组39例TACE后不予鸦胆子油乳注射治疗,鸦胆子组39例TACE后予鸦胆子油乳注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,30d为1疗程,连用2个疗程。比较两组临床疗效(包括实体瘤疗效、生活质量、生存期疗效)及毒副作用。结果:鸦胆子组在实体瘤疗效、生活质量、生存期疗效等方面均优于对照组(P<0.05),未见特殊毒副作用。结论:鸦胆子油乳注射液可提高TACE治疗原发性肝癌的临床疗效,具有应用前景和研究价值。 相似文献
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肝癌的发病率近年来有上升趋势,临床就诊的患者多数已处于中晚期,失去手术机会,随着介入医学的发展,肝动脉化疗栓塞术成为治疗此类患者的最有效的方法之一,应用此法不仅可使肿瘤缩小,症状改善,更重要的是能提高生活质量,延长了生存期. 相似文献
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原发性肝癌111例疗效观察 总被引:5,自引:5,他引:0
作者以自制中药治疗原发性肝癌111例,分为治疗组和对照组,经过4年的临床观察,证明在以下几个方面有较明显的优势:(1)病人的主要症状或体征消失情况;(2)治疗后肿瘤缩小情况;(3)治疗后病人生存期及一般情况;(4)减低放疗毒副作甩支持放疗顺利进行情况等;结果达到预期效果。 相似文献
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我国每年死于原发性肝癌的患者约11万人,占全世界肝癌死亡人数的45%,在国内居胃癌、食道癌之后,位于第3位。临床上诊断明确的患者多为,期患者,多数已不能首先进行手术治疗。80年代开始,对不能手术切除的原发性肝癌已较普遍地采用了介入治疗的方法,不但明显延长生存期,提高生存质量,也可使一些大肝癌变成小肝癌再进行手术治疗,但由于治疗中应用的载体不同往往产生不同的疗效,因此,对多功能载体的寻找已成为介入导向治疗中的一个重要课题。笔者从1993~1998年采用中药鸦胆子乳乳化碘油为载体(A组)和单以碘油为载体(B组)对300例次患者进行了对… 相似文献
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原发性肝癌发病率高,危害性大,是一种常见的恶性肿瘤。不明原因原发性肝癌在临床上经常碰到,对该病的年龄分布、临床表现、临床特点及治疗方法进行分析比较,对于该病的防治具有重要意义。 相似文献
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朱高波 《河北中西医结合杂志》2013,(36):4037-4039
目的 采用Meta分析方法分析腹腔镜与开腹手术切除对肝癌患者的长期疗效与安全性.方法 计算机检索PubMed、中国生物医学文献数据库和万方数据库,收集腹腔镜切除与开腹切除比较治疗肝癌的非随机临床对照试验研究.采用Cochrane协作网专用软件Rev Man 5.1对数据进行统计分析.结果 共纳入10个非随机临床对照试验,合计709例患者.Meta分析结果显示:①8个研究(n=538)的手术时间无显著性差异(均数差值(MD)=3.05 min,95%CI(-14.33,20.42),P=0.73);②7个研究(n=461)的术中出血量无显著性差异(MD=-167.45 mL,95%CI(-334.92,0.03),P=0.053);③6个研究(n=457)的术中输血率有显著性差异(相对危险度(RR)=0.54,95%CI(0.34,0.85),P=0.0083);④10个研究(n=645)并发症的发生率有显著性差异(RR=0.55,95%CI(0.41,0.76),P=0.000 2);⑤6个研究(n=327)的1,3,5a无瘤生存率比较有显著性差异(RR=1.08,95%CI(0.96,1.22),P=0.20;RR=1.06,95%CI(0.86,1.30),P=0.60;RR=1.06,95%CI(0.82,1.37),P=0.633);⑥7个研究(n=390)的1,3,5a生存率无显著性差异(RR=1.02,95%CI(0.96,1.09),P=0.51;RR=1.12,95%CI(1.00,1.27),P=0.06;RR=1.06,95%CI(0.89,1.27),P=0.50).结论 腹腔镜与开腹手术治疗肝癌比较具有术中输血少、术后并发症发生率低等优点,手术时间、术中出血量、术后1,3,5a生存率和无瘤生存率无显著性差异. 相似文献
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目的:探究健脾扶正汤对晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法:选取原发性肝癌患者66例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规西药治疗,治疗组在此基础上联用中药健脾扶正汤,治疗2个月后观察比较两组患者临床疗效、治疗前后中医证候积分、肝功能改善及免疫功能改善情况。结果:治疗2个月后,对照组总有效率为72.7%,明显低于治疗组的90.9%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者肝功能均改善,ALT、AST、TBi L水平较治疗前有所下降,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组ALT、AST、TBi L水平改善较对照组更明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组免疫功能改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间两组患者药物不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:健脾扶正汤联合西药治疗原发性肝癌效果较为显著,能有效改善患者肝功能及免疫功能,且药物安全性高。 相似文献