RP-HPLC法测定二至丸中齐墩果酸的含量

目的 :建立二至丸中齐墩果酸的含量测定的方法。 方法 :采用Venusil X B P-C₁₈ 柱( 4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇- 0.4%乙酸铵溶液(83 ∶17)为流动相,检测波长210 nm,柱温25 ℃,流速1.0 mL ·min^-1。 结果 :齐墩果酸在0.100 4~1.807 μg呈线性关系(r=0.999 8) ,平均回收率为99.7% (RSD 1.75% )。 结论 :此方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定山茱萸中齐墩果酸的含量

目的:建立山茱萸中齐墩果酸含量测定的方法.方法:高效液相色谱法,SHIM-PACK VP-ODS(250mm×4.6mm)色谱柱,甲醇-0.05mol/L乙酸铵溶液(84:16)为流动相,检测波长:210nm,柱温:30℃,流速:1mL/min.结果:在0.010～0.320mg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1.3052×107×C 2745.1552,r=0.9999,n=7,平均回收率为101.6%,RSD为1.45%.结论:HPLC法可使熊果酸和齐墩果酸达到基线分离,简便准确,可用于药材质量监控.     

高效液相色谱法测定中药中齐墩果酸和熊果酸含量

目的 :建立多种中药中熊果酸与齐墩果酸含量测定方法 ,并确证两种成分的存在形式。方法 :色谱柱Shim packCLC-ODS ,流动相甲醇-水 冰乙酸-三乙胺 (87∶13∶0.04∶0.02) ,检测波长 210nm。结果 :RSD均小于2.5% ,平均回收率为 103%。结论 :可同时测定熊果酸与齐墩果酸含量 ,可用于药材质量控制。     

高效液相色谱法测定不同产地珠子参中齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定珠子参中齐墩果酸含量的方法.方法:选用XTerra MS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(88∶12)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为207nm.结果:在1.00～10.04μg范围内,齐墩果酸的进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为98.41%,RSD=2.48%(n=6).不同产地珠子参中的齐墩果酸含量不同,其中德钦产的含量最高,大姚与丽江产的次之且含量相近.结论:本法准确、分离度高,可用于珠子参中齐墩果酸的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定墨旱莲中齐墩果酸的含量

目的:建立测定墨旱莲中齐墩果酸的含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomene×C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(90:10),检测波长210nm,流速1.0ml/min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:齐墩果酸在0.569-3.414μg内峰面积与其质量浓度有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.40%(RSD=2.44%)。结论:该方法简便、快速、准确,可作为墨旱莲质量控制的一个有效方法。     

高效液相色谱法测定鹰不扑中齐墩果酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定鹰不扑中齐墩果酸含量的方法。方法选用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为210nm。结果齐墩果酸的平均回收率为95.4%,RSD=0.67%(n=6),线性范围为0.059～0.59μg,r=0.9998。结论本法简便、准确,可用于鹰不扑中齐墩果酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定结核灵片中齐墩果酸含量

目的:建立结核灵片中齐墩果酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Sapphire C18柱(250 mm×4.6 mm,5m);流动相:甲醇-0.1% 磷酸溶液(80:20);检测波长:210 nm;柱温:35℃.结果:齐墩果酸进样量线性范围为161.6～727.2ng Ixg(y=1424x+568004,R2=0.9998),平均加样回收率为99.82%,RSD为1.07%(n=6).结论:HPLC法简单可行、结果可靠,可用于控制结核灵片的内在质量.     

高效液相色谱法测定女贞子配方颗粒中齐墩果酸的含量

目的:建立女贞子配方颗拉中齐墩果酸的含量测定方法。方法:色谱柱为Hang Bang C18(200°4.6mm 5μm);流动相为甲醇:水(95:5);检测波长210nm;流速1.0ml/ min;柱温30℃。结果:齐墩果酸的检测浓度线性范围为0.005～0.025μg(r=0.9997),RSD= 2.04%(n=5);平均加样回收率为98.69%,RSD=1.87%(n=6)。结论:本法简便、快捷、准确,可用于女贞子配方颗粒的含量测定。     

HPLC法测定二至丸中齐墩果酸含量实验条件的探索

目的:建立对二至丸中齐墩果酸进行含量测定的高效液相方法。结果:齐墩果酸在5.02～90.36μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.6%,RSD为1.38%。结论:该方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定楤木及其提取物中齐墩果酸的含量

目的 建立楤木及其提取物中齐墩果酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(95∶5),检测波长210 nm,柱温30℃;流速1.0 ml·min-1;进样量10μl.结果 齐墩果酸在0.502～4.016μg 范围内与峰面积具有良好的线性关系(r＝0.999 9),平均回收率96.38 %,RSD为1.17%.结论 该方法灵敏、准确,可用于楤木及其提取物的质量控制.     

琐琐葡萄颗粒剂中齐墩果酸含量的高效液相色谱测定

目的建立高效液相色谱法测定新疆维吾尔中成药琐琐葡萄颗粒中齐墩果酸的含量。方法采用C18色谱柱,以甲醇∶水(85∶15)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为220 nm。结果齐墩果酸在3.2~22.4μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为101.2%,RSD为1.12%。结论该方法简便,结果准确,重复性好,可用于琐琐葡萄颗粒的质量控制。     

车前草中乌索酸和齐墩果酸含量的反相高效液相色谱法测定

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定车前草中主要成分乌索酸和齐墩果酸的含量。方法采用高效液相色谱法。使用Nova-Pak C18柱(3.9 mm×300 mm,4μm),流动相为甲醇:水(88:12,V/V),流速为0.8 m l/m in,检测波长为210 nm,柱温25℃。结果乌索酸在0.456~4.104μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.2%,RSD=1.1%;齐墩果酸在0.156~1.384μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为101.6%,RSD=1.7%。结论方法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为车前草药材的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定肠泰颗粒中齐墩果酸含量

目的 建立肠泰颗粒中齐墩果酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Kromasil KR100-C18 柱( 4.6 mm ×250 mm ,5 μm)为分离柱, 甲醇∶水∶冰乙酸∶三乙胺( 85 ∶15∶0.04∶0.02)为流动相,检测波长为220 nm.结果 齐墩果酸进样量在在2.04～10.2μg 范围内线性关系良好,相关系数为0.999 2,平均回收率为98.60%,RSD=1.76%.结论 方法可靠、简单可行,为控制肠泰颗粒的质量提供了科学依据.     

高效液相色谱法测定三叶木通中齐墩果酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定三叶木通中齐墩果酸的含量。方法采用HypersilODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相A水,B甲醇,梯度洗脱0minAB(25∶75),10min;AB(10∶90),20minAB(5∶95),检测波长215nm,流速0.8ml·min1,柱温20℃。结果齐墩果酸获得良好分离,在1.22～6.10μg线性关系良好(r=0.9999)平均加样回收率为98.8%。结论该方法精密度高,重现性好,可用来对三叶木通进行质量控制。     

反相高效液相色谱法测定蒲公英中齐墩果酸的含量

目的:建立蒲公英中齐墩果酸的高效液相含量测定法。方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-0.5%磷酸(pH=3.5)(90∶10)为流动相,流速1.0mL·min-1检测波长210nm。结果:齐墩果酸在0.872～7.848μg范围内峰面积与进样量有良好的线性关系,回归方程为:Y=6.9373X-1.9894,r=0.9999,平均回收率为98.25%,RSD为1.54%。结论:该法简便快速、准确,重复性好,有助于蒲公英质量控制方法的研究。     

反相高效液相色谱法同时测定马鞭草中乌索酸和齐墩果酸的含量

目的 建立RP-HPLC法测定马鞭草中乌索酸和齐墩果酸的含量.方法 色谱柱为Nueleosil C18柱(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇-水(8812,V/V),流速为0.8 ml/min,检测波长为210 nm,柱温25℃.结果 乌索酸在0.458～4.109 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.1%,RSD=1.1%;齐墩果酸在0.156～1.389 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为101.7%,RSD=1.7%.结论 方法快速简便、准确可靠,可作为马鞭草药材的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定怀牛膝不同炮制品中齐墩果酸的含量

采用高效液相色谱法对怀牛膝不同炮制品中的齐墩果酸进行了含量测定,结果表明:其含量大小依序为盐炙品>酒蒸品>酒炙品>生品。平均回收率100.2%,RSD1.54%,达到定量分析标准。     

高效液相色谱法测定中药凌霄花中麦角甾苷、齐墩果酸和熊果酸含量

目的:建立中药凌霄花中麦角甾苷、齐墩果酸、熊果酸含量测定方法.方法:色谱柱Agilent ZORBAX EclipseXDB-18,流动相甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长:0-30 min为334nm,30～60 min为210nm.结果:麦角甾苷、齐墩果酸和熊果酸3成分浓度分别在0.025 9-0.258,0.100-1.00,0.104-1.04 g·L-1与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率依次为98.9%,99.3%,99.4%.结论:可同时测定麦角甾苷、齐墩果酸和熊果酸含量,可用于药材质量控制.     

反相高效液相色谱法测定辐宁胶囊中齐墩果酸含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定辐宁胶囊中齐墩果酸的含量。方法采用C18色谱柱,以100%甲醇作为流动相,流速为1.0 m l.m in-1;柱温为25℃;检测波长为220 nm;进样量5μl;外标法计算含量。结果齐墩果酸在0.1~10μg范围内峰面积与进样量呈良好线性关系,其平均回收率为98.9%。结论方法简便,准确,重现性好,可用于辐宁胶囊生产过程中的质量控制。