乳腺癌患者人表皮生长因子受体2及p53表达对生存期和预后的影响

目的:研究乳腺癌人表皮生长因子受体α(HER2),p53与生存期的关系,探讨其成为乳腺癌临床康复预后指标的可行性。方法:采用免疫组化法检测185例乳腺癌标本的HER2和p53的表达,并对其生存时间随访。结果:①有10年内预后随访资料者120例,其中死亡28例,失访65例。②HER2,p53的阳性总表达率分别为:57.8%和47.6%。③HER2和p53各级生存率曲线比较,统计学上有显著性差异,P值均小于0.01。0～Ⅲ级均数得分为:11.9286,6.5500,-5.5556,-7.2273和9.6604,-8.0625,-27.9167,-4.0000。④HER2或p53过度表达均与生存期负相关(P<0.05,OR=1.566和P<0.01,OR=1.581)。⑤HER2联合p53过度表达与生存期负相关(P<0.05,OR=1.374和P<0.01,OR=1.566)。结论:乳腺癌患者HER2或p53阴性表达的生存率高于阳性表达者,无论是单独或者联合高表达都降低乳腺癌患者的生存时间,是乳腺癌预后不良的指标。     

结直肠癌患者外周血NudCD1 mRNA表达与临床病理特征及预后生存的关联性分析

目的分析Nud CD1在结直肠癌患者外周血中的表达水平与临床病理特征及预后生存的关联,探讨Nud CD1在结直肠癌早期诊断及病程预后评估中的作用。方法采用实时定量PCR法(q PCR)检测结直肠癌(100例)及结直肠腺瘤患者(58例)、健康志愿者(100例)外周血中Nud CD1 m RNA表达,采用ROC曲线判断Nud CD1对结直肠癌的诊断价值,计算Youden指数最大值确定结直肠癌诊断阈值的Nud CD1 m RNA水平;采用Bivariate Correlation(双变量相关)Pearson检验分析Nud CD1 m RNA表达水平与结直肠癌患者临床病理特征及3年生存期的相关性;采用Kaplan-Meier生存分析(Log-rank检验)分析Nud CD1 m RNA表达与结直肠癌患者3年生存期相关性,绘制生存曲线。结果结直肠癌患者外周血Nud CD1 m RNA水平相对于结直肠腺瘤患者外周血(P<0.05)、健康志愿者外周血(P<0.01)显著高表达;结直肠癌患者外周血Nud CD1 m RNA相对表达量与肿瘤直径、原发灶浸润深度、神经脉管累及、分化程度、淋巴结转移数、远处转移及TNM分期(P均<0.01)呈显著正相关,与3年生存期呈负相关(P<0.01);Kaplan-Meier生存分析(Log-rank检验)显示Nud CD1 m RNA高表达组3年生存时间显著低于低表达组(P<0.01)。结论结直肠癌患者外周血Nud CD1 m RNA表达水平与临床病理特征及3年生存期具有显著关联性,Nud CD1可作为一种有价值的结直肠癌早期筛查及预后评估的标记物。     

黑色素瘤相关抗原-A9在结直肠癌中的表达及临床意义

目的探讨黑色素瘤相关抗原(MAGE)-A9在结直肠癌中的表达情况,并分析其在结直肠癌发生发展中的作用及预后价值。方法收集65例结直肠癌标本及35例正常对照组织进行免疫组化法检测,应用Kaplan-Meier统计方法和Cox比例风险回归模型进行生存分析,评价MAGE-A9表达及各临床指标与患者总生存期的关系。结果结直肠癌中MAGE-A9阳性表达率为43.1%,正常组织阳性率为3.1%,二者比较差异有统计学意义(χ~2=15.123,P=0.000);MAGE-A9的表达与结直肠癌组织中肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期(P<0.05)有关。单因素生存分析显示MAGE-A9表达、肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期均与患者预后密切相关(P<0.05),多因素Cox回归分析显示MAGE-A9高表达是结直肠癌独立的预后因素(P=0.047)。结论 MAGE-A9在结直肠癌组织中异常高表达,可能在结直肠癌的发生发展过程中起了重要的作用,MAGE-A9高表达的患者预后差,可作为结直肠癌预后的独立预测指标。     

S100A4蛋白在结直肠癌中的表达及意义

[摘要] 目的 探讨S100A4蛋白在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法 采用S-P免疫组织化学染色技术,检测68例结直肠癌组织和20例正常结直肠组织中S100A4蛋白的表达情况。结果 S100A4蛋白在20例正常结直肠组织中无阳性表达(0%),在68例结直肠癌组织中有42例(61.8%)呈阳性表达,两者统计学差异显著(P=0.003);S100A4蛋白的表达在结直肠癌不同年龄、性别、肿瘤部位、大体类型、组织学类型、分化程度中差异均无统计学意义(P>0.05);在不同Dukes分期、淋巴结转移、生存期中差异明显(P<0.05),且分期越晚、发生淋巴结转移、生存期短者表达越高。结论 S100A4蛋白表达与结直肠癌的侵袭和转移密切相关;S100A4蛋白可作为判定结直肠癌临床病理特征及预后的重要指标。     

皮动蛋白在结直肠肿瘤组织中的表达及临床意义

目的研究皮动蛋白基因在结直肠组织中的表达,分析其与临床病理因素及肿瘤侵袭性转移和预后的关系。方法采用免疫组化ELIVISION二步法,检测皮动蛋白基因在27例正常黏膜组织,13例结肠腺瘤组织及80例结直肠癌组织中的表达。结果皮动蛋白表达在结直肠癌中明显高于结肠腺瘤和正常黏膜组织,正常黏膜中表达率为11.1%,结肠腺瘤中表达率为76.9%,结直肠癌中皮动蛋白阳性表达率为82.5%,组间差异均具有统计学意义(P<0.01);皮动蛋白阳性表达在低中分化癌中均显著高于高分化癌(P<0.01);有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组(P<0.01);TNM分期Ⅲ～Ⅳ期组中表达显著高于Ⅰ期组(P<0.01);同时皮动蛋白的表达水平与肿瘤浸润深度、5年生存率有显著相关性(P<0.01);与性别、年龄、部位、肿瘤大小、病理类型等无关(P>0.05)。结论皮动蛋白基因的高表达与肿瘤细胞的侵袭性转移性有关,可以被用作判断结直肠癌预后的一个标志。皮动蛋白的高表达不仅可以判断结肠癌的预后而且对诊断癌前易感病变具有重要参考价值,同时提示可能在大肠腺瘤的形成中起重要作用。     

早幼粒细胞白血病蛋白的缺失对胃癌和结直肠癌预后的影响

目的:研究早幼粒细胞白血病蛋白(promyelocytic leukemia protein,PML)与胃肠肿瘤的关系,并探讨PML与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)间的关系。方法:采用免疫组化法检测胃癌和结直肠癌中PML、EGFR、VEGF的表达情况,并分析它们与肿瘤侵袭、淋巴结转移、TNM分期以及患者生存率之间的关系。结果:PML在胃肠癌旁正常组织中均呈阳性表达,其在胃癌组织中的缺失率为33.8%(54/160),在肠癌组织中的缺失率为38.1%(64/168)。胃癌组织中PML缺失与肿瘤侵犯程度(P0.001)、淋巴结转移(P=0.018)以及TNM分期(P0.001)正相关;PML阳性患者较PML阴性患者生存期长(52个月比39个月,P0.001);年龄、PML表达与否以及TNM分期情况是影响胃癌预后的独立危险因素。结直肠癌组织中PML缺失与TNM分期(P=0.012)正相关,PML阳性患者较PML阴性患者生存期长(53个月比44个月,P=0.001);结直肠癌组织中EGFR阳性表达与肿瘤组织侵犯程度(P0.001)、淋巴结转移(P0.001)以及TNM分期(P0.001)正相关;PML是否缺失、TNM分期情况以及EGFR表达与否是影响结直肠癌患者预后的独立危险因素。PML表达与EGFR和VEGF的表达负相关(P0.05)。结论:PML缺失可能通过上调EGFR和VEGF的表达而促进胃癌和结直肠癌的进展;PML缺失与胃癌和结直肠癌患者的预后相关。     

结直肠癌患者DNMT1、HDAC1表达及与临床病理特征和预后的相关性分析

目的分析结直肠癌患者DNA甲基转移酶1(DNMT1)、组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)的表达及其与临床病理特征和预后的相关性。方法选取本院2015年4月—2017年11月收治的88例结直肠癌患者为研究对象,同时取24例距离肿瘤组织≥5 cm的肠黏膜作为正常组织。观察HDAC1和DNMT1在癌旁正常组织与结直肠癌组织中的表达情况,分析二者在结直肠癌组织中表达与其病理特征及预后的关系。结果结直肠癌组织DNMT1、HDAC1阳性表达率显著高于癌旁正常组织(P<0.01)。DNMT1、HDAC1在结直肠癌组织中的阳性表达率与组织学分化程度呈反比,分化程度越低阳性表达率越高(P<0.05或P<0.01);Dukes分期A、B期和肿瘤未侵及外膜的结直肠癌组织DNMT1、HDAC1阳性表达率均明显低于Dukes分期C、D期和肿瘤侵及外膜的结直肠癌组织(P<0.05或P<0.01);淋巴结有转移者的结直肠癌组织DNMT1、HDAC1阳性表达率也显著高于淋巴结无转移者的结直肠癌组织(P<0.05或P<0.01)。二者表达情况与患者术后2年生存率比较差异无统计学意...     

癌基因C-myc在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨结直肠癌组织中癌基因C-myc在结直肠癌发生、发展中的作用及其与临床病理特征的相关性。方法采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶法(S-P法),检测60例结直肠癌组织、10例癌旁组织及8例正常结直肠黏膜中C-myc蛋白表达。结果结肠癌组织中,C-myc蛋白表达阳性率为76.7%(46/60),显著高于正常及邻近结直肠组织(P<0.01);C-myc的过度表达与结直肠癌肝转移呈正相关关系(r=5.540,P<0.05),与TNM分期无相关性(r=0.013,P>0.05)。结论癌基因C-myc在结直肠癌的发生、发展过程中起重要作用,C-myc蛋白过度表达不能代表结直肠癌的肿瘤状态,不能作为判断病人预后的单独指标。     

微血管密度与血管生成素2在结直肠癌中的表达及意义

目的探讨微血管密度(MVD)和血管生成素2(Ang-2)在结直肠癌中的表达和相互关系,以及它们在血管生成中的作用;探讨CD105作为新生血管标记物的临床价值。方法运用免疫组织化学技术检测CD105,Ang-2和CD34蛋白在80例结直肠腺癌组织和40例正常肠组织中的表达情况,并计算MVD,分析其表达与临床病理因素之间的关系。结果①MVD及Ang-2在结直肠癌组织与正常肠组织间表达有差异,差异具有非常显著性意义(P<0.01,P<0.01);②以CD105和CD34测得的MVD差异具有非常显著性意义(P<0.01);③Ang-2在结直肠癌中的表达与CD105的表达呈显著正相关(P<0.01),而与CD34的表达无关(P>0.05);④结直肠癌组织中以CD105测得的MVD和Ang-2的表达与浸润深度、淋巴结转移及Dukes分期有关,差异具有非常显著性意义(P<0.01);而与性别、年龄及分化程度无关(P>0.05)。结论①CD105和Ang-2均与结直肠癌血管生成有关,二者协同在结直肠癌生长、浸润及转移过程中发挥重要作用;②CD105在结直肠癌组织新生血管中有良好表达,以CD105测得的MVD可以被认为是与肿瘤生长、转移及预后有关的一项重要指标;CD105作为结直肠癌新生血管有价值的标记物,对于结直肠癌的早期诊断、判断预后和综合治疗具有重要临床意义。     

PTTG和血管生成与结直肠癌的相关性研究

目的研究垂体肿瘤转化基因(PTTG)和血管生成与结直肠癌生物学行为的关系,探讨PTTG的表达与结直肠癌新生血管的关系。方法应用免疫组织化学法,检测120例结直肠癌、30例正常结直肠黏膜中PTTG的表达情况,并测定这些组织中微血管密度(MVD),结合临床病理学指标进行统计学分析。结果 PTTG在结直肠癌患者中阳性表达率为84.17%,其阳性表达率显著高于对照组的6.67%(P0.01);其表达水平与患者Dukes分期及淋巴结转移有关(P0.05)。结直肠癌组织中MVD计数平均为34.75±5.15,显著高于对照组19.10±2.77(P0.01);并与结直肠癌的Dukes分期、有无淋巴结转移有关(P0.05)。PTTG表达阳性病例,其MVD计数普遍高于表达阴性病例;在表达阳性病例中,MVD计数又与其阳性表达强度有关(P0.05)。结论 PTTG表达及微血管密度与结直肠癌生物学特性关系密切;PTTG表达可能促进了结直肠癌肿瘤血管生成;联合检测PTTG和MVD可作为结直肠癌恶性程度及预后指标;抑制PTTG活性有可能为结直肠癌防治开辟新的前景。     

结直肠癌患者外周血生存素检测的临床意义

目的采用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PGR)技术,检测结直肠癌患者外周血中生存素基因的表达,并分析其与转移之间的关系,探讨其成为无创性结直肠癌诊断、转移检测指标的可能性。方法取58例结直肠癌患者,46例非癌性肠道病变患者和29名健康成人的外周血,用实时定量RT-PCR的方法检测Survivin基因的表达,分析其与临床病理因素之间的关系。结果正常对照组外周血中未检测到Survivin mRNA表达转录本。癌前病变患者生存素表达检测率为6.25%,平均拷贝数为1.77±0.75;肠癌组患者生存素表达检测率为79.3%,平均拷贝数为5.62±1.32,两者差异有统计学意义(P<0.01)。Survivin的表达在各性别、年龄、及不同分化组之间差异无统计学意义,而有、无淋巴结转移组之间以及Dukes分期C、D组与A、B组之间则发现Survivin的表达显著增高(P<0.05)。生存分析表明,Survivin mRNA的高表达者4年生存率(62.9%)显著低于低表达者(86.6%)(P<0.05)。回归分析发现,Dukes分期为影响肠癌预后有的独立因素。结论生存素基因在结肠癌患者中存在过表达,并可能与转移有关,采用实时定量RT-PGR检测外周血中生存素基因的表达,可能成为一种较理想的无创性结肠癌诊断、转移检测方法。     

Survivin在大肠癌中的表达及其与血管生长因子的相关性研究

目的　检测大肠癌中凋亡抑制基因Survivin的表达,研究其与大肠癌临床特征和血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的相关性,探讨Survivin在大肠癌发生、发展及转移中的作用及机制。方法　收集6 2例大肠癌标本及其病例资料,应用免疫组织化学方法检测Survivin、VEGF、bFGF在大肠癌标本中的表达情况。结果　Survivin、VEGF、bFGF基因在癌旁正常大肠组织中均不表达,在6 2例大肠癌组织中,30例Survivin表达阳性,阳性率为4 8. 39% ,Survivin与大肠癌的Ducks分期密切相关(P <0 .0 0 1)但与病理分化无关(P >0 .0 5 )。2 9例VEGF表达阳性,阳性率4 6 . 18% ,4 5例bFGF表达阳性,阳性率75 . 5 8%。肿瘤局限于黏膜层及黏膜下层和肌层、浆膜层时,VEGF、bFGF表达无明显差异(P >0 . 0 5 ) ,但当肿瘤侵犯到浆膜层和浆膜外时,VEGF、bFGF蛋白表达阳性率明显增高(P<0 . 0 0 1)。淋巴转移组的VEGF、bFGF阳性表达显著高于未发生淋巴转移组(P <0. 0 0 0 1)。结论　Survivin基因、VEGF、bFGF与大肠癌的Ducks分期有密切关系但与病理分化无关,检测Survivin更有意义。     

非小细胞肺癌PD-1PD-L1表达与EGFR基因突变临床特征及预后的相关性

目的探讨非小细胞肺癌患者肺组织中程序性死亡受体-1、程序性死亡配体-1蛋白表达与表皮生长因子受体基因突变、临床特征及预后的相关性,为临床治疗提供参考.方法将117例非小细胞肺癌患者设为研究组,60例良性病例设为对照组,采用免疫组化法检测两组肺组织中程序性死亡受体-1、程序性死亡配体-1蛋白表达,采用荧光聚合酶链式反应法检测研究组表皮生长因子受体基因突变情况,对研究组不同临床特征患者的表皮生长因子受体基因突变及程序性死亡受体-1、程序性死亡配体-1蛋白表达进行分析.结果研究组肺组织中程序性死亡受体-1、程序性死亡配体-1蛋白阳性表达率(35.0%、54.7%)显著高于对照组(19.0%、15.5%)(P<0.05或0.01);研究组女性、高分化患者表皮生长因子受体基因突变率高,肿瘤分期Ⅲ期、Ⅳ期患者程序性死亡配体-1蛋白表达阳性率高,程序性死亡配体-1蛋白表达与表皮生长因子受体基因突变呈显著正相关,程序性死亡配体-1蛋白表达阳性较阴性患者的无进展生存期显著缩短(P<0.05或0.01).结论非小细胞肺癌患者肺组织中程序性死亡受体-1、程序性死亡配体-1蛋白表达阳性率高,程序性死亡配体-1蛋白表达与表皮生长因子受体基因突变显著相关;对表皮生长因子受体基因突变型非小细胞肺癌患者使用表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂治疗,程序性死亡配体-1蛋白表达阳性患者可能预后较差.     

不同EGFR基因状态肺癌患者p53、COX-2表达及其临床意义

[目的]探讨P53蛋白、环氧化酶-2(COX-2)在不同表皮生长因子受体(EGFR)基因状态肺癌患者中的表达特征,并分析其临床意义.[方法]回顾性分析本院2017年4月至2018年4月收治的96例肺癌患者的临床资料,所有患者均经穿刺活检病理学确诊.经Taqman-ARMS法测定EGFR基因是否发生突变,并据此分成突变组...     

应用组织芯片研究人肾癌中Survivin、EGFR和PCNA的表达与预后的关系

目的检测Survivin、EGFR和PCNA在人肾癌组织中的表达，以探讨三者在肾癌中表达的相关性及其与预后的关系。方法利用组织芯片技术构建82例肾癌与26例癌旁正常肾组织芯片，应用免疫组织化学Envision法检测Survivin、EGFR和PCNA在肾癌组织中的表达。结果肾癌中Survivin、EGFR和PCNA的总表达率分别为74．4％（61／82）、57．3％（47／82）和78．0％（64／82），显著高于正常肾组织（P〈0．05）。Survivin和PCNA在肾癌中的表达随着病理分级升高而升高，Survivin和EGFR在肾癌中的表达随着临床分期的升高而升高。肾癌的预后与Survivin、EGFR的阳性表达率有关（P〈0．05）。Survivin、EGFR、PCNA三者在肾细胞癌的发生发展中关系密切（P〈0．01）。结论Survivin、EGFR、PCNA在肾癌中均有过量表达，可能参与肾癌的发生、发展。Survivin、EGFR阳性表达均可以提示肾癌的不良预后。     

Survivin与非小细胞肺癌预后的相关性研究

目的 研究非小细胞肺癌（NSCLC）组织中细胞凋亡抑制蛋白存活素（Survivin）的表达与其预后的关系。方法 应用免疫组织化学技术对100例手术标本Survivin的表达状态进行检测。结果 100例NSCLC石蜡标本中Survivin阳性率为63％，在不同TNM分期、淋巴结转移的NSCLC组织中，Survivin阳性率的差异有显著性（P〈0．05），而与组织学类型和分化程度无关。多因素COX回归显示：Survivin是NSCLC患者预后的独立预测因子。Survivin阳性患者手术后死亡的相对危险度是Survivin阴性患者的1．86倍；（似然比检验，P〈0．05）。结论 Survivin表达状态是NSCLC患者预后的独立预测因子，Survivin阳性表达的肺癌患者预后不良。     

Survivin、MMP-2和MMP-9在大肠癌的表达及其相关性

目的通过免疫组织化学技术研究存活素（survivin）、基质金属蛋白酶-2、-9（MMP-2、MMP-9）在大肠癌、大肠腺瘤、正常大肠粘膜中的表达及其与大肠癌生成、侵袭转移之间的关系;探讨survivin、MMP-2和MMP-9之间的关系。方法选取临床资料完整的40例大肠癌、30例大肠腺瘤和30例正常大肠粘膜,采用免疫组化S-P法。结果大肠癌中survivin、MMP-2和MMP-9的表达均明显高于正常大肠粘膜、大肠腺瘤（P〈0.05或P〈0.01）;大肠腺瘤中survivin、MMP-2和MMP-9的表达明显高于正常大肠粘膜（P〈0.05或P〈0.01）;survivin的表达在DukesC、D期中的阳性率明显高于A、B期（P〈0.05）;有淋巴结转移者MMP-2和MMP-9表达阳性率明显高于无淋巴结转移者（P〈0.05）;大肠癌中survivin与MMP-2、MMP-9表达正相关（P〈0.05）。结论survivin、MMP-2和MMP-9表达与大肠癌发生、侵袭转移密切相关,联合检测survivin、MMP-2和MMP-9有助于大肠癌的早期诊断,并且是判断大肠癌预后的重要指标。     

Survivin和Caspase-3在人类大肠腺瘤及大肠癌中的表达以及与凋亡的关系

目的 评价大肠腺瘤及大肠癌组织中Survivin和Caspase-3的表达情况以及与细胞凋亡的关系。方法 采用免疫组化二步法，对48例无术前放、化疗史的大肠癌患者的手术标本，20例正常大肠黏膜和25例腺瘤标本。进行Survivin和Caspase-3检测，并用TUNEL法检测凋亡细胞。结果 Survivin在正常大肠黏膜中无表达，在管状腺瘤、绒毛状和混合型腺瘤及腺癌中的阳性表达分别为10％、33．3％、70．8％。Caspase-3在正常粘膜、管状腺熘、绒毛状和混合型腺瘤及腺癌中的阳性表达分别为95％、60％、53．3％、45．8％。正常黏膜组织Caspase-3的表达高于大肠腺瘤和大肠癌（P〈0．05）。Survivin和Caspaso-3在大肠癌中的表达强度随组织分化程度增高而增强；而在不同的Dukes分期间无显著差异（P〉0．05）。大肠癌组织中Survivin与Caspase-3的表达无直线相关关系，Survivin阳性组凋亡指数明显低于阴性组（P〈0．005）。结论 Survivin在大肠癌发生早期过程中表达上调，有望成为大肠癌新的早期诊断标志物。Survivin作为凋亡抑制蛋白显著抑制癌组织的细胞凋亡，但不能完全抑制Caspase-3的表达。     

COX-2和EGFR在鼻咽癌组织中的表达及临床意义

目的探讨环氧合酶-2（COX-2）和表皮生长因子受体（EGFR）在鼻咽癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化EnVision两步法,检测111例鼻咽癌和20例正常鼻咽黏膜组织中COX-2和EGFR蛋白的表达。结果111例鼻咽癌组织中,COX-2和EGFR的阳性率分别为76.58%和73.87%,均明显高于正常对照组（P〈0.01）。COX-2和EGFR的表达均与原发肿瘤范围、淋巴结转移及临床分期关系密切,且两者之间呈正相关（rs=0.657,P〈0.01）。结论COX-2和EGFR与鼻咽癌的发生、发展有关,两者可能存在协同作用,可作为评估鼻咽癌进展和判断预后的重要指标。     

表皮生长因子受体家族在食管癌中表达的临床研究

目的 :检测食管癌组织中表皮生长因子受体家族的表达水平 ,了解其与食管癌临床病理各指标及预后的关系。方法 :采用免疫组化的方法检测 10例正常食管组织和 4 5例食管癌切除术后患者肿瘤组织中EGFR家族的表达情况。结果 :EGFR、HER2和HER4在食管癌组织中存在过度表达现象。EGFR家族过度表达与食管癌常见致病因素和肿瘤分化程度无关。随着食管癌局部浸润程度的加重 ,EGFR过度表达率增高。在淋巴结转移组中 ,EGFR的过度表达、EGFR +HER2和EGFR +HER4以及EGFR、HER2和HER4三者的联合过度表达明显增加 (P <0 .0 5 )。EGFR和HER4的过度表达以及成员间联合过度表达提示较差的预后。结论 :食管癌中存在EGFR家族的过度表达及联合过度表达。EGFR家族的过度表达与肿瘤局部浸润和淋巴结转移相关。表皮生长因子受体家族过度表达提示预后不佳。而联合过度表达在食管癌的预后判断上可能更有意义。