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新生儿神经母细胞瘤1例报告杨威,张锦华,线洪民,孙洁廉(沈阳第二临床学院血液室,110003)(沈阳第二临床学院儿科,110003)关键词新生儿;神经母细胞瘤神经母细胞瘤(NB)是胚胎交感神经系统的恶性肿瘤。本病恶性程度极高,易发生骨髓转移。新生儿N... 相似文献
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第一胎双胎早产新生儿(孕33W,出生时体重1,600g),女,存活22天。出生后第18天患儿双下肢硬肿,不吃,少动。人院第2天从胃内抽出咖啡样物2ml,经抗菌、保温等处理不见好转,患儿硬肿波及全身,皮肤粘膜及胃内出血加重死亡。临床诊断:(1)早产婴,低出生体重儿;(2)新生儿硬肿症;(3)新生儿肺炎,DIC。 相似文献
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患者,女,9岁,腰酸腿痛半年,一般情况良好。曾在当地和北京某医院就诊,均认为患者为发育较快所致,给予对症治疗,未见明显好转。随来我院就诊。查体:T:36.4℃,神清,精神好,无贫血貌,全身皮肤无黄染,浅表淋巴结无肿大,腹部软,肝脾无肿大,有腰酸腿痛。实验室检查:血、尿常规均正常。血涂片未找到幼稚细胞。网织红细胞计数正常。肝功能未见明显异常。骨髓象显示:骨髓 相似文献
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1 临床资料。患儿男,11岁,全身转移性骨痛伴不规则发热半年余。当地医院诊断为“风湿病”,给予口服“泼尼松,阿斯匹林”治疗,病情一度好转,现又出现骨痛及发热,遂于2000年2月8日入我院。查体:痛苦面容,面色苍白,强迫体位。全身无出血点,浅表淋巴结均有不同程度肿大。头部可见4个 相似文献
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神经母细胞瘤2例报告袁训朴王修德王洁(烟台市烟台山医院)神经母细胞瘤是儿科恶性肿瘤中较常见的一种。现将二例报告如下。1临床资料例1,五岁女孩,因髋部及双腿疼痛,不规则发热1mo,双下肢瘫痪,大小便失禁一天于1987年5月16日由骨科转儿科。查体:血压... 相似文献
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[病例]男性,3岁。因进行性面色苍白伴右下肢疼痛、跛行25天于2004—04—21收住汕头大学医学院第一附属医院儿科。查体:双侧腹股沟可触及黄豆大小淋巴结,右侧髋、膝关节压痛,余无特殊。实验室检查:尿香草扁桃酸(VMA:328.28μmoL/24h)和血沉(100mm/h)均明显升高,类风湿因子及抗“O”未见异常。影像学检查: 相似文献
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男性,39岁,外院体检B超发现左肾上腺区包块,人住我院,心肺、血压正常。CT表现:左肾上腺影消失,代之一软组织密度肿块影,约4.5cm×4.7cm大小,边界清楚,包膜完整,与周围间隙存在,其内缘以膈肌脚,前缘以胰尾为界, 相似文献
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神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是一种少见的肿瘤,通常发生于儿童,成人极为罕见。儿童发生于肾上腺部位者约占50%,而成人发生在肾上腺的NB罕见。神经母细胞瘤恶性程度高,早期即可侵犯造血组织,发生骨髓转移。我科于2009年收治1例以骨髓转移为首发症状的成人肾上腺神经母细胞瘤。结合国内外文献,就该瘤的临床表现、肿瘤病理组织学特征及治疗等有关问题进行讨论,现报告如下。 相似文献
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病人,女,29岁.因右颈部发现包块20余天入院.病人于20余天前发现右颈部包块,近日突然增大,无明显疼痛,曾静滴菌必治治疗6 d,效果不明显,颈部CT检查示右颈部见囊实性占位性病变,收入我院口腔科. 相似文献
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男,8个月,全身肿物5个月,近3个月发展迅速。生后1月时其父母发现两鼻翼及右侧阴囊处各1cm大小紫兰色斑,后发展为肿物。2月后肿物遍布全身,近3月肿物发展迅速。检查:生长发育差,贫血貌。全身表浅淋巴结均肿大质硬。尖颅,头周41cm, 相似文献
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病儿,女,9个月,因腹胀1月余于2004年3月6日收入我院。病儿家长于入院前1月余发现病儿腹胀,无发热,伴面色发黄,同时有腹泻,为黄色稀便,每日数次,近1月腹胀逐渐加重,于当地医院就诊,B超检查示腹膜后包块。病儿自发病以来,精神食欲一般,小便较频。入院查体:T 37.3℃,P 135 min-1,R 相似文献